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'Thiol Esters' in keywords
Results  2 Items
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Section
Publication Year
1979 (1)
1975 (1)
1Author    M. Iv E, A.F M, F. D.Requires cookie*
 Title    Thiol Ester Aminolysis in Acetonitrile  
 Abstract    The kinetics of the reactions of p-nitro -phenyl thiolacetate with several amines in acetonitrile was studied. Hydrazine exhibits considerably greater nucleophilicity than expected from its pKa value. Common mech­ anism is suggested for the aminolysis of the thiol ester and its oxygen analogue. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 30b, 138 [1975]; received September 30 1974) 
  Published    1975 
  Keywords    Thiol Ester, Aminolysis, Kinetics, Mechanism, Alpha Effect 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/30/ZNB-1975-30b-0138_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1975-30b-0138_n 
 Volume    30 
2Author    Bernd Kohne, Klaus Praefcke, Helmut SchwarzRequires cookie*
 Title    CO2 Elimination from Gaseous Radical Cations of Thiol Esters: Intramolecular Oxygen Transfer of (C +3 /C +3 )-Type  
 Abstract    It is shown for the first time that under electron impact conditions an intramolecular oxygen transfer is possible from the thiol ester funtion onto the carbon atom of a second thiol ester group. The reaction sequence is terminated by CO2 elimination and the proposed structure of the resulting product ion is based on 13 carbon labelling experiments and collisional activation mass spectrometry. In addition, some unusual examples of ring contraction processes in the gas phase are reported. Eliminierungen kleiner Neutralteile unter Einbe-ziehung von Wasserstoff-Umlagerungen sind wohl-bekannte Reaktionen ionischer Systeme, die zweck-mäßig im Massenspektrometer analysiert werden können [3]. In die gleiche Kategorie gehören -formal besehen -auch die viel seltener studierten Redoxprozesse [4], unter denen in jüngster Zeit intramolekulare Sauerstoff-Übertragungen [4-10] besonderes Interesse gefunden haben. Bei der Mehr-zahl der Sauerstoff-Wanderungen im Massenspektro-orr 5 ^ (1 c—s CH, CH, CH, meter fungiert eine N02-Gruppe [6-10] als Sauer-stoff-Donator, während als Acceptor Atome ver-schiedenartigster chemischer Natur, Oxidations-stufen und Sauerstoffaffinitäten möglich sind [4-10]. Einen bemerkenswerten Sonderfall stellt das 
  Reference    Z. Naturforsch. 34b, 316—320 (1979); eingegangen am 14. August 1978 
  Published    1979 
  Keywords    Sulphur Compounds, Thiol Esters, Collisional Activation, Oxygen Transfer, Ring Contraction 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/34/ZNB-1979-34b-0316.pdf 
 Identifier    ZNB-1979-34b-0316 
 Volume    34