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'Ternary Chalcogenides' in keywords
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Publication Year
1987 (1)
1986 (1)
1983 (1)
1980 (1)
1978 (1)
1Author    Peter Matje, Günter SchönRequires cookie*
 Title    Ag8SnTe6, ein neuer Vertreter der Argyrodite Ag8SnTe6 -a New Argyrodite  
 Abstract    AggSnTeö has been synthesized by different methods. The Dielectric Absorption Spectra point to a silver ion conductivity. Bei Arbeiten zur dielektrischen Untersuchung des quaternären Ag-Cu-Sn-Te-Systems konnte die Ver-bindung AgsSnTeö erstmals synthetisiert werden. Diese Verbindung ist nach den bisher vorliegenden Daten isotyp zu den schon bekannten argyrodit-analogen Telluriden mit Si und Ge. Nach Arbeiten von Gorochov [1] und anderen Autoren [2, 3] ist im System Ag2Te-SnTe-Te die Verbindung AggSnTee unter deren Bedingungen nicht existent. Es sollte ein Zerfall in mehrere Kom-ponenten wie AgSnTe2, AgzSni-xTe (x < 0,36), Ag5-zTe3 und Ag2Te stattfinden. Das von uns eindeutig als AggSnTee charakteri-sierte Produkt wurde wie folgt dargestellt: Ein stöchiometrisches Gemenge der Elemente (Ag: 99,999%, Sn: 99,999%, Te: 99,99%) wurde in saubersten, getrockneten und vorher evakuierten Quarzampullen eingeschmolzen, danach innerhalb von 24 h auf eine Temperatur von 800 °C geheizt und bei dieser anschließend einen Tag lang gehalten. Nach dem langsamen Abkühlen auf Raumtempera-tur wurde wieder auf diese Temperatur erhitzt, diese einen Tag lang beibehalten und dann innerhalb von zwei Tagen langsam abgekühlt. Das silbriggraue Produkt war gut kristallisiert. Die teilweise stark verwachsenen Kristalle hatten einen oktaedrischen Habitus. Die nach diesem Verfahren synthetisierte Sub-stanz konnte auch mit Spuren Iod als Transport-mittel kristallin erhalten werden (Temperaturen: 820-550 °C substanzseitig). Darüber hinaus gelang es, das nach den oben be-schriebenen Verfahren hergestellte AggSnTee in einer umgebenden B203-Schmelze in offenen Korund-oder Porzellantiegeln an Luft aufzuschmelzen. Zu diesem Zweck wurde innerhalb eines halben Tages auf eine Temperatur von 800 °C aufgeheizt, diese 
  Reference    Z. Naturforsch. 35b, 247 (1980); eingegangen am 31. Oktober 1979 
  Published    1980 
  Keywords    Ternary Chalcogenides, Preparation, Dielectric Spectroscopy 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/35/ZNB-1980-35b-0247_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1980-35b-0247_n 
 Volume    35 
2Author    Gerhard Savelsberg, Herbert SchäferRequires cookie*
 Title    Darstellung und Kristallstruktur von Na2 AgAs und KCuS Preparation and Crystal Structure of Na2AgAs and KCuS  
 Abstract    The title compounds have been prepared and their structures determined. Na2AgAs crystallizes in the Na2CuAs structure type, forming infinite Ag-As-zig-zag-chains. KCuS builds up a new structure type but with similar zig-zag-chains of Cu-and S-atoms. Crystallographic data: 
  Reference    Z. Naturforsch. 33b, 711—713 (1978); eingegangen am 3. April 1978 
  Published    1978 
  Keywords    Ternary Pnictides, Ternary Chalcogenides, Crystal Structure 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/33/ZNB-1978-33b-0711.pdf 
 Identifier    ZNB-1978-33b-0711 
 Volume    33 
3Author    Kurt Klepp, Weif BrongerRequires cookie*
 Title    Na6CoS4 -ein Thiocobaltat mit isolierten CoS4-Anionen Na6CoS4 -A Thiocobaltate with Isolated C0S4 Anions  
 Abstract    NaeCoS4 crystallizes in the hexagonal space group P 63111c with a —890.9(2) pm and c = 687.8(2) pm, Z = 2. The crystal structure was determined from four circle diffracto-meter data and refined to a conventional .ff-value of 0.020. NaöCoS4 is isotypic with NaeZnC>4. The crystal structure can be derived from a h.c.p. arrangement of S atoms. Co atoms occupy tetrahedral voids, the resulting CoS4-tetrahedra being almost regular with an average Co-S distance of 235 pm. Na atoms occupy tetrahedral and octahedral voids in the ratio 1:1. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 38b, 12—15 [1983]; eingegangen am 27. August 1982) 
  Published    1983 
  Keywords    Crystal Structure, Ternary Chalcogenides, Cobalt Compounds 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/38/ZNB-1983-38b-0012.pdf 
 Identifier    ZNB-1983-38b-0012 
 Volume    38 
4Author    KurtO. KleppRequires cookie*
 Title    Darstellung und Kristallstruktur von TI3AgTe2 Preparation and Crystal Structure of Tl3A gTe2  
 Abstract    The new compound Tl3A gTe2 was prepared by the reaction of Tl5T e3, Ag and Te at 550 °C, followed by slow cooling of the melt. It forms black crystals of metallic lustre which decompose by the influence of humidity. Tl3A gTe2 is monoclinic, space group P2,/c, with a = 11.020(5), b = 7.427(2), c = 9.888(3) Ä , ß — 116.62(4)°, Z = 4. The crystal structure was determ ined from four-circle diffractom eter data and refined to a conventional R of 0.083 for 1015 observed reflec­ tions. Tl3AgTe2 crystallizes with a new structure type, characterized by infinite layers, 2[A gT e2], running along (100), which are separated from each oth er by thallium atom s. The layers are built up by pairs of edge sharing A gTe4-tetrahedra linked together by common Te atoms according to |[A g (T e)T e 3/3]. The crystal structure is based on an arrangem ent of distorted c.p. tellurium layers, stacked along [010] (stacking sequence h2). All octahedral voids are occupied by Tl-atoms, Ag-and Tl-atoms are regularly distributed over the tetrahedral sites. 
  Reference    Z. Naturforsch. 41b, 941 (1986); eingegangen am 17. März 1986 
  Published    1986 
  Keywords    Ternary Chalcogenides, Thallium Silver Telluride, Crystal Structure, Preparation 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/41/ZNB-1986-41b-0941.pdf 
 Identifier    ZNB-1986-41b-0941 
 Volume    41 
5Author    KurtO. KleppRequires cookie*
 Title    Darstellung und Kristallstruktur von NaCu 3 Te 2 Preparation and Crystal Structure of NaCu 3 Te 2  
 Abstract    The title compound was prepared by reacting a corresponding mixture of Na 2 Te 2 , copper and tellurium at 700 °C. NaCu 3 Te 2 forms crystals of metallic lustre which are rapidly decomposed in humid atmosphere. It crystallizes with a rhombohedral structure, space group R3m, with a — 4.276(3) Ä, c = 23.78(1) Ä. Z = 3. The crystal structure was determined from diffractometer data and refined to a conventional R of 0.050 for 135 independent reflections. The atomic arrangement of NaCu 3 Te 2 is based on a c.c.p. array of tellurium atoms with stacking sequence c 6 . Na and Cu occupy alternatingly the interstitial layers. Na is in an octahedral coordi-nation (d Na _ Te : 3.22 A), the Cu atoms occupy the tetrahedral and the octahedral voids. They are, however, shifted from the centers of these sites, resulting in an 1 + 3 coordination (d Cu _ Te : 2.70 Ä) for Cu on the tetrahedral. and an essentially trigonal coordination (d Cu Xe : 2.575 A) for Cu on the octahedral sites. NaCu 3 Te 2 shows no closer structural relationships to the other alkali-copper-chalcogenides known so far. However, its crystal structure may be interpreted as an ordered defect derivative structure of the CaCu 4 P 2 -type [1]. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 42b, 130—134 [1987]; eingegangen am 11. April 1986) 
  Published    1987 
  Keywords    Ternary Chalcogenides, Sodium Copper Telluride, Crystal Structure, Preparation 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/42/ZNB-1987-42b-0130.pdf 
 Identifier    ZNB-1987-42b-0130 
 Volume    42