| 2 | Author
| Enno Lork, Ulrich Behrens, Detlef Viets, Rüdiger Mews | Requires cookie* | | Title
| Die Kristallstruktur von A sF5 0 S C F 2S (0 2)CF2 The Crystal Structure of A sF 5 * 0& C F2S (0 2)C F 2  | | | Abstract
| The crystal structure of AsF5 • 0$C F2S(02)CF2 is reported. It crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with a = 749.1(3) pm, b = 770.6(3) pm and c = 1630.0(5) pm, V = 960.9(6)-106 pm3, Z = 4. Einleitung Intensiv ist in den letzten Jähen die Chemie der Dithietane F 2tS (O x)FyC F 2S(Ov)Fw im Arbeitskreis Sundermeyer [1] und von uns [2] untersucht wor den. Ein Ziel unserer Arbeiten war es, das D onor verhalten dieser Systeme gegenüber Fluor-Lewis-Säuren (AsF5, SbF5, BF3) zu untersuchen und die Grenzen zwischen Carbenium-, Sulfoniumsalz-und Addukt-Bildung zu erkennen. Durch Strukturun tersuchungen konnte belegt werden, daß AsF5 aus F2CSCF2S F " abstrahiert unter Bildung des cycli schen Carbeniumions FCSC F2S+ [lb]; nach IR-und 1' 9F-N M R -U ntersuchungen führt die analoge Umsetzung von F 7SCF?S(0")C F7 (n = 0 -2) zu Sul-foniumsalzen FSC F2S(0")CF2+ [lc], während in Sulfoxid-Derivaten die Lewis-Säure an den Sauer stoff unter Bildung von F 2CS(0")CF2S 0 • M F 5 (n = 0 -2) addiert wird. In der vorliegenden Arbeit be richten wir über die Struktur des Adduktes F2C S 0 2C F2S 0 • A sF5 (2 a). | | |
Reference
| Z. Naturforsch. 49b, 422—424 (1994); eingegangen am 21. Oktober 1993 | | |
Published
| 1994 | | |
Keywords
| Dithietanes, Sulfoxides, Adducts with Lewis-Acids, Crystal Structure | | |
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| | | | TEI-XML for
| default:Reihe_B/49/ZNB-1994-49b-0422_n.pdf | | | Identifier
| ZNB-1994-49b-0422_n | | | Volume
| 49 | |
3 | Author
| Reinhard Lüdersdorf, Klaus Praefcke, *. Herrn, Prof Dr | Requires cookie* | | Title
| eine neue photoinduzierte Sauerstoff-Transfer-Reaktion 1 Photoreactions of 2-Sulfinyl Substituted Benzaldehydes - a New Photoinduced Oxygen-Transfer Reaction  | | | Abstract
| The photochemical conversion of 2-sulfinyl substituted benzaldehydes into benzoic acids in a new type of redox reaction is discribed in which a transfer of an oxygen atom, originally attached to sulphur, takes place by insertion into the C-H bond of the aldehyde function located in ortho position. Influences of substituents at the sulfinyl group in this photo-reaction which seems to be limitated to aldehydes are discussed briefly. | | |
Reference
| (Z. Naturforsch. 31b, 1658—1661 [1976]; eingegangen am 2. September 1976) | | |
Published
| 1976 | | |
Keywords
| Organic Sulfur Compounds, Sulfoxides, Photoredox Reaction, Photorearrangement, Aromatic Photosubstitution | | |
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| | | | TEI-XML for
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| ZNB-1976-31b-1658 | | | Volume
| 31 | |
|