| | 1 | Author
| Werner Zeiss, Kleomenis Barlos, 7. ^. | Requires cookie* | | | Title
| Cyclotri(/ 5 -phospliazane) Cyclotri(A 3 -phosphazanes)  | | | | Abstract
| P-perhalogenated cyclotri(A 3 -phosphazanes) 3 a, b are obtained from the reaction of 1 or 2 with excess PX3 (X = Cl, Br). Under mild reaction conditions 4—7 are found to be intermediates. The existence of a six-membered ring trimer is proven by NMR and mass spectroscopy. No dimer (XPNMe)2 could be detected. Nachdem uns kürzlich die Darstellung zweier per-alkylierter Cyclo£efra(/l 3 -phosphazane) (RPNMe)4, R = Me und Et, gelang [1], berichten wir hier über am Phosphor halogensubstituierte Cyclo tri(X z -phosphazane). Die PN-Verknüpfung erfolgt dabei in an sich längst bekannter Weise [2] durch Abspal-tung von Halogensilan aus Silylamin und Halogen-phosphan. 3 a, b sind aus dem Cyclotrisilazan (1) und dem Heptamethyldisilazan (2) jeweils mit einem Über-schuß von PX3 zugänglich. (MeNSiMe2)3 • 3 PX3 1 ~--<3Me2SiX2 3 PX-; Me I X 3 (Me3Si)2NMe 2 3a, X= Cl b, X= Br Unterbricht man die Umsetzung von PX3 mit 1 nach Abklingen der exothermen Reaktion, so findet man NMR-spektroskopisch hauptsächlich die Phos-phorverbindungen 4 und 5 neben geringen Mengen längerkettiger Verbindungen. Unter milden Bedin-gungen und in Dichlormethan als Lösungsmittel ge-lingt es jeweils, 7 nachzuweisen. Me Me 1 I X2P —N-SiMe2X X2P-N —PX2 4 5 X2P-N -SiMe3 6 Me Br Me | | | |
Reference
| Z. Naturforsch. 34b, 423—425 (1979); eingegangen am 9. 0ktober/20. November 1978 | | | |
Published
| 1979 | | | |
Keywords
| Cyclotri(A 3 -phosphazanes), Reaction Intermediates, Mass Spectra, NMR Spectra | | | |
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| ZNB-1979-34b-0423 | | | | Volume
| 34 | |
|
