Go toArchive
Browse byFacets
Bookbag ( 0 )
'Methylation' in keywords
Results  4 Items
Sorted by   
Publication Year
1983 (1)
1982 (1)
1981 (1)
1974 (1)
1Author    Göran Löfroth, Rune WennerbergRequires cookie*
 Title    Methylation of Purines and Nicotinamide in the Rat by Dichlorvos  
 Abstract    Rats exposed to [14C-methyl]-dichlorvos excrete labelled 7-methylguanine, 3-methyladenine, and 1-methylnicotinamide in the urine. Dichlorvos (dimethyl 2,2-dichlorovinyl phos­ 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29c, 651 [1974]; received May 8 1974) 
  Published    1974 
  Keywords    Dichlorvos, Methylation, Rat, Purines, Nicotinamide 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_C/29/ZNC-1974-29c-0651_n.pdf 
 Identifier    ZNC-1974-29c-0651_n 
 Volume    29 
2Author    Ulrich Knips, Friedo HuberRequires cookie*
 Title    Umsetzungen von Monomethylthalliumdiacetat mit Aminen Reactions of Monomethylthallium Diacetate and Amines  
 Abstract    Decomposition of MeTl(OAc)2 (Me = CH3, HO Ac = CH3COOH) in methanol in the presence of amines, like 2-, 3-and 4-picoline, benzylamines, dimethylaniline causes mainly N-methylation; the concurring O-methylation of acetate, giving MeOAc, is only of minor importance. The rate of N-methylation increases in the series 2-picoline < pyridine < 3-picoline < 4-picoline < dimethylaniline < dime thy lbenzylamine. Picolinic acid and MeTl(OAc)2 (molar ratio 1:1) react to give 25% N-methylpicolinic acid and 75% MeOAc; when the molar ratio was at least 2:1, a 1:1 mixture of N-methylpicolinic acid and the methylester of picolinic acid was produced. These results and rate changes in different solvents are explained by assuming MeT10Ac+ being the active methylthallium electro-phile. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt beim Zerfall von Monomethylthalliumverbindungen MeTlX2 (Me = CH3, X = z.B. CH3COO) in Lösung kann als S^-Angriff des jeweils stärksten Nukleo-phils oder konkurrierender Nukleophile (Anion und Solvensmoleküle) im Reaktionssystem an der Tl-gebundenen Methylgruppe von MeTlX+ verstanden werden, das im Dissoziationsgleichgewicht mit MeTlX2 vorliegt [1,2]. Weitere Untersuchungen der Zerfallsreaktion in Gegenwart organischer Amine, über die wir nachfolgend berichten, bekräftigen diese Vorstellung und erlauben Aussagen über den Einfluß von Nukleophilie und Basizität der Reak-tanden bei diesen Zersetzungsreaktionen. Ergebnisse Beim Zerfall von MeTl(OAc)2 in methanolischer Lösung in Gegenwart von 2-, 3-und 4-Picolin ent-standen in allen Fällen als Hauptprodukte die ent-sprechendenN-Methylpicoliniumacetate und T10 Ac. Daneben bildete sich Essigsäuremethylester (MeOAc) in einer von der verwendeten Base ab-hängigen Menge: So wurden bei Verfolgung des Zerfalls von MeTl(OAc)2 in Gegenwart von 2-bzw. 3-bzw. 4-Picolin nach 20 h bei einer Reaktions-temperatur von 30 °C etwa 15 bzw. 5 bzw. 2-3% MeOAc (bezogen auf die berechnete maximale Menge von MeOAc als einziges Zerfallsprodukt) gefunden. 
  Reference    Z. Naturforsch. 38b, 434—436 (1983); eingegangen am 20. Dezember 1982 
  Published    1983 
  Keywords    Monomethylthallium Diacetate, Amines, Methylation, Reaction Rate 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/38/ZNB-1983-38b-0434.pdf 
 Identifier    ZNB-1983-38b-0434 
 Volume    38 
3Author    Jan Van Brederode, Ria Kamps-HeinsbroekRequires cookie*
 Title    Methylation of 3',4' Di-O H C-Glycosyl- flavones in Silene  
 Abstract    In green parts of Silene plants of the genotype g lR two methylated flavonoids were found: isoscoparin and isosco-parin 2"-0-rhamnoside. An enzyme has been demonstrated to catalyze the transfer of the methyl moiety of S-adenosyl methionine to iso-orientin and iso-orientin 2"-0-rhamnosi-de. Maximal activity takes place at pH 8.0 -8 .2 . Of the me­ tal ions Mn2+, Mg2+, Ca2+, Co2+, Zn2+ and Hg2+, only Co2+ stimulated the reaction at conc. > 2 m M . For the methyla­ tion o f isoorientin the K m values were 4 x 10-6 M for S-ade-nosyl methionine and 0.32 x 10~3 m for iso-orientin. When isoorientin 2"-0-rhamnoside was used as substrate the K m values were 5 x 10"6 m for S-adenosylmethionine and 7 x 10-6 M for iso-orientin 2"-0-rhamnoside. 
  Reference    Z. Naturforsch. 36c, 486 (1981); received February 20 1981 
  Published    1981 
  Keywords    Silene, Caryophyllaceae, Methylation, Biosynthesis, Iso-scoparin 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_C/36/ZNC-1981-36c-0486_n.pdf 
 Identifier    ZNC-1981-36c-0486_n 
 Volume    36 
4Author    K.-M Weltring, K. Mackenbrock, W. BarzRequires cookie*
 Title    Demethylation, Methylation and 3'-Hydroxylation of Isoflavones bv Fusarium Fungi  
 Abstract    Several introductionary reactions of isoflavone metabolism by Fusarium fungi are reported. Fu­ sarium avenaceum hydroxylates formononetin in the 3'-position yielding 3',7-dihydroxy-4'-me-thoxyisoflavone (calycosin). 3'-Hydroxylation o f biochanin A to 3/,5,7-trihydroxy-4/-methoxyiso-flavone (pratensein) has been observed with Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici and Fusarium oxysporum f. sp. I ini. Depending on the growth medium Fusarium proliferatum metabolises for­ mononetin either by 7-O-methylation or by 4'-0-demethylation. 
  Reference    Z. Naturforsch. 37c, 570—574 (1982); received March 29 1982 
  Published    1982 
  Keywords    Isoflavones, Fusarium, Methylation, Demethylation, 3'-Hydroxylation, Metabolism 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_C/37/ZNC-1982-37c-0570.pdf 
 Identifier    ZNC-1982-37c-0570 
 Volume    37