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'Halogenation' in keywords
Results  4 Items
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Publication Year
1993 (1)
1982 (1)
1981 (1)
1976 (1)
1Author    Rolf Appel, Und Volker, Ingo GläselRequires cookie*
 Title    Isolierbare  
 Abstract    Chlor [(thio)alkoxy] triorganylphosphoniumchloride als Zwischenprodukte der Oxiran (Thiiran)-Halogenierung mit Dichlorphosphoranen [1] Isolable Chloro[(thio)alkoxy]triorganylphosphoniumchlorides as Intermediates of the Oxirane (Thiirane)-Halogenation with Dichlorophosphoranes [1] Isolable chloro[(thio)alkoxy]triorganylphosphoniumchlorides RR2'P-X-CH2R"] + C1 _ are synthesized by reaction of oxiranes (2-5) (oxetane (6), thiiranes (18a-c)) with dichloro-phosphoranes (la-f). Structure and stability are discussed. Thermal Arbusov-rearrange-ment yields vicinal di-resp. trihalo-alkanes and phosphanoxides. The structures are confirmed by 3ip{iH} and isqiH} NMR data. 
  Reference    Z. Naturforsch. 36b, 447—450 (1981); eingegangen am 12. Dezember 1980 
  Published    1981 
  Keywords    Halogenation, Oxiranes, Thiiranes, Dichlorophosphoranes, Chloro[(thio)alkoxy]phosphonium Salts 
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 Identifier    ZNB-1981-36b-0447 
 Volume    36 
2Author    Lothar Weber, Dietmar WewersRequires cookie*
 Title    ÜbergangsmetaU-Schwefelylid-Komplexe, XII [1] ?7 5 -Thiacyclohexadienyl-l-oxid als Ligand in neutralen Halogenomolybdän-und Halogenowolframkomplexen Transition Metal Sulfur Ylide Complexes, XII [1] ?y 5 -Thiacyclohexadienyl-l-oxide as a Ligand in Neutral Halide Complexes of Molybdenum and Tungsten  
 Abstract    The organometallic anion in tetraethylammonium-tricarbonyl(3,5-diphenylthiacyclo-hexadienyl-1-oxide)molybdate and its tungsten analogue can be halogenated by treatment with iodine, C5H5N • Br2, and I,I-dichloroiodobenzene to yield neutral [7?5.C5H3(C6H5)2SO]M(CO)3X complexes (M = Mo, W; X = Cl, Br, I). Weitere neutrale Komplexe des r/ 5 -Thiacyclohexa-dienyl-l-oxid-Liganden sollten durch Halogenie-rungsreaktionen an 2, 3 und 4 zugänglich sein. Die Ligandenstärke des Heterocyclus sowie die Nucleo-philie von 2, 3 und 4 werden verglichen mit bekann-ten ?7 5 -Liganden wie (T^-CSHS)-und deren Tri-carbonylmetallat-Ionen [(jf-C5H5)M(CO)3]-(M = Cr, Mo, W). Präparative Ergebnisse Die Iodierung von 3 und 4 in Form ihrer Tetra-ethylammoniumsalze gelingt in CH2C12-Lösung durch Umsetzung mit äquivalenten Mengen Iod bei 0 °C (Gl. (2)). Der Verlauf der Reaktion ist IR-spektroskopisch im v(CO)-Bereich leicht zu ver-folgen. Ähnliches gilt für die Bromierung. Jedoch wird hier die Verwendung des bequem ab wägbaren festen Pyridin-Bromaddukts CsHsN-B^ der des freien Halogens vorgezogen (Gl. (3)). Bei der Um-setzung von äquivalenten Mengen an I.I-Dichlor-iodbenzol und 3 bzw. 4 in CH2CI2 werden die entsprechenden Chlorokomplexe erhalten (Gl. (4)). Die Halogenierung des Chromderivates 2 gelang unter analogen Bedingungen nicht. Die so erhaltenen Produkte sind die ersten neutra-len Molybdän-und Wolframkomplexe, die den rf>-Thiacyclohexadienyl-l-oxid-Liganden tragen. Sie stellen ockergelbe bis orangegelbe diamagnetische Feststoffe dar, die kurzzeitig unzersetzt an der Luft gehandhabt werden können. Sie lösen sich gut in CH2CI2 und CHCI3, weniger gut in Aceton, THF, Toluol und Ether und sind in gesättigten Kohlen-wasserstoffen unlöslich. Die Lösungen erleiden bei 
  Reference    (Z. Naturforsch. 37b, 68—72 [1982]; eingegangen am 10. September 1981) 
  Published    1982 
  Keywords    3, 5-Diphenylcyclohexadienyl-l-oxide, Halogenation, Molybdenum and Tungsten Complexes 
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 Identifier    ZNB-1982-37b-0068 
 Volume    37 
3Author    Tadao Asamia, Masatoshi Babab, Hiroyuki Koikec, Yorinao Inouea, Shigeo YoshidaaRequires cookie*
 Title    Halogenation Enhances the Photosystem II Inhibitory Activity of 4-Hydroxypyridines: Structure-Activity Relationships and Their Mode of Action  
 Abstract    A range o f 4-hydroxypyridines were synthesized and their activity as PET inhibitors were investigated with regard to their structural resemblance to plastoquinone in photosynthetic electron transport (PET). The activity o f these com pounds was markedly enhanced upon m od­ ifying their structures: introduction o f halogens into both the 3-and 5-positions o f the pyridine ring and additional substitution at the a-position o f the side chain at 6-position were effective am ong others in enhancing the activity. Insertion o f a phenyl ring into the side chain at 6-position o f the pyridine ring also increased the activity. Substituents on the phenyl ring greatly affected the activity: when substituted with an appropriate functional group, the com ­ pounds became 10-to 100-fold more active. The m ode o f action o f both halogenated and non-halogenated 4-hydroxypyridines were investigated by means o f thermoluminescence measure­ ments and cross resistance examination against atrazine-resistant thylakoids having mutation in D 1 protein. It was inferred that upon halogenation, 4-hydroxypyridines changed their m ode o f action from plastoquinone-pool inhibitors to phenol-type inhibitors. 
  Reference    Z. Naturforsch. 48c, 152 (1993); received October 30 1992 
  Published    1993 
  Keywords    4-Pyridone, 4-Hydroxypyridine, Photosynthetic Electron Transport, Inhibition, Halogenation 
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 Identifier    ZNC-1993-48c-0152 
 Volume    48 
4Author    Alfred Schmidpeter, Klaus Blanck, Johann HögelRequires cookie*
 Title    Bis [cyclotri(phosphazen)yl] oxide 1 Bis[cyclotri(phosphazen)yl]oxides  
 Abstract    Hydrido-cyclotri(phosphazen)es can be coupled by one or two step oxidation to give symmetric and unsymmetric bis[cyclotri(phosphazen)yl]oxides. Their structure follows from the analysis of their NMR spectra. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 31b, 1466—1467 [1976]; eingegangen am 16. Juli 1976) 
  Published    1976 
  Keywords    Hydrido-cyclophosphazenes, Halogenation, X H NMR, 31 P NMR, Complex Spin Systems 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/31/ZNB-1976-31b-1466.pdf 
 Identifier    ZNB-1976-31b-1466 
 Volume    31