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'Fungus' in keywords
Results  3 Items
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Publication Year
1989 (1)
1984 (1)
1977 (1)
1Author    Denise Parisot, Michel Devys, Michel BarbierRequires cookie*
 Title    Nectria haematococca (Berk, and Br.) Wr  
  Reference    Z. Naturforsch. 44b, 1473 (1989); received July 10 1989 
  Published    1989 
  Keywords    5-D eoxybostrycoidin, Fungus, Nectria haematococca, Pigments, Naphthoquinone 
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 Identifier    ZNB-1989-44b-1473_n 
 Volume    44 
2Author    Wolfgang Steglidi, Lothar ZechlinRequires cookie*
 Title    3-Methylriboflavin aus Panellus serotinus (Agaricales) Pigments of Fungi, XXXII 3-Methylriboflavine from Panellus serotinus (Agaricales)  
 Abstract    The isolation and identification of 3-methylriboflavine from the toadstool P anellu s serotinus is described. Die Fruchtkörper des Gelbstieligen Musdielings, Panellus serotinus (Pers. ex Fr.) Kühn., kommen vom Herbst bis in den Winter an Laubholzstümpfen vor. Die Pilze sind auf der Huthaut olivgrün, an Lamellen und Stiel gelb gefärbt und zeigen im UV-Licht eine gelbe Fluoreszenz. Zur Isolierung der Farbstoffe wurden die gefrier­ getrockneten Fruchtkörper mit wäßrigem Methanol extrahiert und die gelben Lösungen nach Entfetten an Sephadex chromatographiert. Die intensiv gelb fluoreszierende Fraktion zeigte im DC 2 einen Haupt­ fleck neben geringen Mengen eines zweiten gelben Farbstoffes. Da eine chromatographische Abtren­ nung dieser Komponente an Sephadex nicht gelang, wurde das Gemisch acetyliert und anschließend an acetyliertem Polyamid aufgetrennt. Das Acetat des Nebenfarbstoffs erwies sich nach UV-, 1H-NMR-und MS-Spektrum als identisch mit Riboflavin-tetraacetat (lb). Audi der freie Farb­ stoff war dünnschichtchromatographisch nicht von Riboflavin (la) zu untersdieiden. Das Acetat des Hauptfarbstoffs zeigte im hoch­ aufgelösten MS ein Molekül-Ion m/e 558, CogHgoN^Oio, und einen Basispeak m/e 256, Ci3H12N40 2 , was mit einem Methylriboflavin-tetra-acetat zu vereinbaren is t3. Dies wird durch das 1H-NMR-Spektrum bestätigt, in dem neben den typi­ schen Signalen von lb zusätzlich das einer N-Methyl-gruppe bei (5 = 3,50 ppm (in CDC13) zu sehen ist. Da das Absorptionsspektrum praktisch mit dem von lb übereinstimmt, kann die Verbindung nur 3-Me-thylriboflavin-tetraacetat (2b) sein. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 32c, 520 [1977]; eingegangen am 7. April 1977) 
  Published    1977 
  Keywords    3-Methylriboflavine, Pigments, Fungi, P anellu s 
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 TEI-XML for    default:Reihe_C/32/ZNC-1977-32c-0520.pdf 
 Identifier    ZNC-1977-32c-0520 
 Volume    32 
3Author    M. WinkRequires cookie*
 Title    Chemical Defense of Leguminosae. Are Quinolizidine Alkaloids Part of the Antimicrobial Defense System of Lupins?  
 Abstract    Growth o f 6 bacteria (Serratia marcescens, Bacillus megaterium , Bacillus subtilis, Streptococcus viridis, Micrococcus luteus, and M ycobacterium ph lei) was inhibited by 50% if the growth m edium contained sparteine at concentrations between 0 .5 -1 0 m M . Total growth inhibition, which was bacteriostatic in nature, was achieved at 20 m M . The growth o f 6 phytopathogenic fungi was also affected: at a sparteine concentration o f 15 m M the growth o f Alternaria porri was reduced by 40% as compared to the untreated control. R espective values were 18% inhibition for Piricularia oryzae, 33% for H elminthosporium carbonum, 15% for R hizoctonia solani, 5% for Fusarium oxysporum, and 42% for Asperquillus oryzae. Since the concentrations o f quinolizidine alkaloids range from 1 -2 0 0 m M (roots, leaves, or stems) or 1 0 -2 0 0 m m ol/k g (seeds) in Legum inosae, it is discussed whether quinolizidine alkaloids are involved in the antim icrobial defense o f lupins, in addition to their potential role as allelopathic or herbivore repellent defense com pounds. 
  Reference    Z. Naturforsch. 39c, 548 (1984); received January 23 1984 
  Published    1984 
  Keywords    Quinolizidine Alkaloids, Growth Inhibition, Bacteria, Fungi, Antim icrobial Defense 
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 TEI-XML for    default:Reihe_C/39/ZNC-1984-39c-0548.pdf 
 Identifier    ZNC-1984-39c-0548 
 Volume    39