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'Differential Thermal Analysis' in keywords Facet   section ZfN Section B  [X]
Results  3 Items
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Publication Year
1994 (1)
1992 (1)
1983 (1)
1Author    Christian Robl, VolkerG. ÖbnerRequires cookie*
 Title    Kristallstruktur und hydrothermale Darstellung der Schichtverbindung B e2( P 0 4)(0 H )* 2 H 20 Crystal Structure and Hydrotherm al Synthesis of the Layered Com pound Be2 ( P 0 4 ) (0 H ) * 2 H 20  
 Abstract    Colourless monoclinic single crystals of B e2(P 0 4) (0 H) -2 H 20 (space group P 2 Jn) have been prepared under hydrothermal conditions in aqueous solution. Crystal data: a = 631.7(1), b = 1108.7(2), c = 812.7(2) pm, ß = 105.83(2)°, 910 unique reflections, 108 parameters, Rg = 0.0233. P is tetrahedrally coordinated by 4 oxygen atoms. Each of the two crystallographically unique Be atoms has two phosphate oxygen atoms, one water molecule, and one OH group as coordination partners. The tetrahedra share common vertices and build up a two-dim ensionally infinite pattern. The OH group links the two unique Be centered tetrahedra. Loss of water com m ences at 300 °C and is finished at 580 °C. 
  Reference    Z. Naturforsch. 49b, 1499—1502 (1994); eingegangen am 23. Juni 1994 
  Published    1994 
  Keywords    Beryllophosphate, Crystal Structure, Differential Thermal Analysis, Layered Compound 
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 Identifier    ZNB-1994-49b-1499 
 Volume    49 
2Author    Hans Sohr, Günter Hanschmann, Hermann UtschikRequires cookie*
 Title    Thermoanalytische, IR-spektroskopische und quantenchemische Untersuchungen an Kristallmodifikationen des Trichlorphons Thermo-analytical, IR-spectroscopical and Quantum-chemical Investigations on Crystal Modifications of Trichlorphone  
 Abstract    Several modifications of trichlorphone can be prepared by recrystallizing the raw substance from various solvents under special conditions. One of these modifications is obviously an optical isomer. The different thermo-analytical behavior of the modifications is probably due to the relative content of distinct dimer species. This interpretation is supported by quantum-chemical calculations and by analysis of infrared spectra. Die phosphor-organische Verbindung 2.2.2-Tri-chlor-1 -hydroxyethyl-dimethyl-phosphonat (Tri-chlorphon, Metrifonat) ist ein seit etwa 30 Jahren bekanntes Insektizid [1], das auch als Arzneimittel für die Behandlung von Schistosomiasis eingesetzt wird [2]. Diese im folgenden als Trichlorphon be-zeichnete Substanz hat nach Schräder [3] einen Schmelzpunkt von 356-357 K. In den meisten Fäl-len hegen jedoch die von verschiedenen Autoren angegebenen Schmelzpunkte um 348-351 K. Bei der Reinigung von Trichlorphonproben durch Umkristallisieren stellten wir fest, daß man je nach den gewählten Bedingungen mehrere Kristallfor-men erhält, deren Schmelzpunkte zwischen 343 und 383 K variieren. Über die Erscheinung der Polymorphie beim Tri-chlorphon sind uns aus der Literatur keine Hinweise bekannt. Das Ziel unserer Untersuchungen war es deshalb, mit Hilfe strukturanalytischer Methoden eine Erklärung für die beobachteten Schmelzpunkts-differenzen zu finden. Von den bisher publizierten physikochemischen Eigenschaften der Substanz sind neben den zahl-reichen Schmelzpunkten hauptsächlich die optische Aktivität und die Bimolekularität als Ausgangs-punkt für eine Strukturanalyse von Bedeutung. Brienne und Jacques [4] gelang die präparative Dar-stellung einer optisch aktiven Form (Drehung [a] 
  Reference    Z. Naturforsch. 38b, 819—824 (1983); eingegangen am 29. November 1982/11. März 1983 
  Published    1983 
  Keywords    Differential Thermal Analysis, IR Spectra, Quantum Chemistry, Polymorphism, Trichlorphone 
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 Identifier    ZNB-1983-38b-0819 
 Volume    38 
3Author    C. Hristian, Robl, Stephanie HentschelRequires cookie*
 Title    Unendliche Y2(H2O)10[C6(COO)6]-Ketten in Y2[C6(COO)6] * 14H20  
 Abstract    Infinite Chains o f Y2(H2O)10[C6(COO)6] in Y 2[C6(COO)6] • 14H20 Colourless monoclinic single crystals of Y ^C ^C O O)^ • 14H20 were grown in aqueous silica gel (space group P 2 Jn, a = 847.5(1), b = 923.4(2), c = 1632.0(3) pm, ß = 100.33(1)°, Z = 2, 223 param eters, 1784 reflections, Rg = 0.0357). Y 3+ is coordinated by 5 water molecules and 3 oxygen atom s o f the mellitate anion in a dodecahedral fashion. Y 3+ and [C6(COO)6]6-ions are linked by coordinative bonds, yielding infinite chains o f com position Y 2(H 2O)10[C6(COO)6] extending parallel to [100], Hydrogen bonds connect adjacent chains. 
  Reference    Z. Naturforsch. 47b, 1561—15 (1992); eingegangen am 5. M ärz 1992 
  Published    1992 
  Keywords    Y ttrium Mellitate, X-Ray, Chain Structure, Hydrogen Bonding, Differential Thermal Analysis 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/47/ZNB-1992-47b-1561.pdf 
 Identifier    ZNB-1992-47b-1561 
 Volume    47