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'Conformational Stability' in keywords
Results  2 Items
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Publication Year
1999 (1)
1976 (1)
1Author    MohammadA. QtaitatRequires cookie*
 Title    Conformational Stability and Structural Determination of Vinyldichlorosilane by ab initio Calculations  
 Abstract    The Conformational stability and barriers of interconversion between the eis and gauche conformers of vinyldichlorosilane, CH 2 CHSiHCl 2 , have been studied using ab initio calculations employing the RHF/3-21G* and RHF/6-31G* basis sets. The eis conformer was found to be more stable than the gauche one by 45 cm" 1 (539 J/mol) and 140 cm" 1 (1.68 kJ/mol) from the RHF/3-21G* and RHF/6-31G* basis sets, respectively. Additionally, the structural parameters of both rotamers have been calculated. These results are compared with results of related molecules. 
  Reference    Z. Naturforsch. 54a, 503—506 (1999); received July 30 1999 
  Published    1999 
  Keywords    Conformational Stability, ab initio Calculations, Vinyldichlorosilane 
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 TEI-XML for    default:Reihe_A/54/ZNA-1999-54a-0503.pdf 
 Identifier    ZNA-1999-54a-0503 
 Volume    54 
2Author    Werner WinterRequires cookie*
 Title    Isomerisierung von Pd-0=PR3 -koordiniertem 0,0' -Bis(phenyläthinyl) -triphenylphosphinoxid Isomerization of Pd-0 = PR3 Coordinated o,o'-Bis(phenyläthinyl)-triphenylphosphineoxide  
 Abstract    o,o'-Bis(phenylethynyl)-triphenylphosphineoxide, coordinated to Pd(II) with the P = 0-group, is isomerized in boiling xylene to the condensed phosphepin-and dihydrophos-phocin oxides (4) and (6). The structure of 6 is determined by catalytic hydrogenation, iH NMR and confirmed by an X-ray analysis, currently carried out. The hydrogenated products 7 A and 7B are conformational isomers. The kinetic data of the ring inversion 7 A ^ 7B are determined. o,o'-Bis(phenyläthinyl)-triphenylphosphinoxid(l) kann mit Tolan und Pd(C6H5CN)2Cl2 in Tribenzo-phosphepinoxide überführt werden (Pd(II)-kataly-sierte Acetylentrimerisierung) 1 . Bei dieser Reaktion bildet sich zuerst der Pd-Phosphinoxid-Komplex (2), der auch in quant. Ausbeute durch Umsetzung von 1 mit Pd(C6H5CN) 2 Cl2 (im Molverhältnis 1:2) in Benzol bei Raumtemperatur dargestellt werden kann 1 . Beim mehrstündigen Erhitzen dieses Kom-plexes in siedendem Xylol entstehen 2 neue Isomere von 1: die dunkelblaue Verbindung 4 und die orange Verbindung 5 oder 6. Anhaltspunkte über die Struk-turen von 4 und 5 oder 6 ergeben sich aus den Massenspektren, den IR-Spektren (P=0-Schwin-gung bei 1190 cm -1 , Fehlen der C = C-Streckschwin-gungsbande bei ca. 2200 cm -1) und den Elektronen-spektren: So zeigt 4 für Azulene typische Absorp-tionsbanden bei 725 (sh), 655 und 612 m/u (log 
  Reference    (Z. Naturforsch. 31b, 1116—1121 [1976]; eingegangen am 8. April 1976) 
  Published    1976 
  Keywords    Palladium-Phosphinoxide Complex, Phosphepin-oxides, Phosphocin-oxides, Conformational Stability, X H NMR 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/31/ZNB-1976-31b-1116.pdf 
 Identifier    ZNB-1976-31b-1116 
 Volume    31