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'Catalyst' in keywords Facet   section ZfN Section B  [X]
Results  4 Items
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Publication Year
1986 (1)
1979 (1)
1978 (2)
1Author    J. Gosseick, W. W. LötzRequires cookie*
 Title    Bentonit — ein Schichtsilikat — als Katalysator bei der elektrophilen aromatischen Substitution Bentonite, a Layered Silicate in Electrophilic Aromatic Substitution  
 Abstract    Bentonite is used as an heterogenous catalyst in the liquid-phase alkylation of benzene and toluene. Der Einsatz von Montmorillonit, einem in Schich-tengittern vorliegenden Aluminiumsilikat mit aus-tauschbaren Kationen, als Hochtemperatur-Kataly-sator für Alkylierungsreaktionen in der Gasphase ist seit längerem bekannt [1]. Im Rahmen unserer Untersuchungen über orga-nisch-chemische Reaktionsabläufe innerhalb zwei-dimensionaler Strukturen setzten wir Calcium-Bentonit -ein zu 78% aus Montmorillonit bestehen-des Aluminiumsilikat -als festen Katalysator in der flüssigen Phase ein. Als sich zeigte, daß Benzol und Brom bei 80 °C glatt in hoher Ausbeute (79%) Brombenzol ergaben, verwandten wir auch Alkyl-halogenide als Reaktionspartner von Aromaten. Mit Benzol erhielten wir monoalkylierte bzw. 1.4-dialkylierte Benzolderivate als Reaktionsprodukte, während mit Toluol als Monosubstitutionsprodukte 1.4-dialkylierte, daneben aber auch 1.3.5-trialky-lierte Benzole entstanden. Dabei ergab die Reaktion von Benzol mit den verschiedenen Butylbromiden eine deutliche 
  Reference    Z. Naturforsch. 33b, 346 (1978); eingegangen am 14. Dezember 1977 
  Published    1978 
  Keywords    Bentonite, Catalyst, Friedel-Crafts-Alkylation 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/33/ZNB-1978-33b-0346_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1978-33b-0346_n 
 Volume    33 
2Author    Friedrich Bölsing, Assadollah HakimRequires cookie*
 Title    Präparative organische Chemie unter Verwendung einfach herzustellender Katalysatoren A Simple Method for Preparation of Catalysts for Preparative Organic Chemistry  
 Abstract    There are numerous simple chemical reactions in which reaction products arise, which compared with the materials at the outset, possess a considerably greater surface area. A significant example is the reaction of aluminium alcoholates with water. Reactions of this kind can, to a certain extent, be used as auxiliary reactions, in order to distribute other materials homogenously. In the chosen example, a material dissolved beforehand in the alcoholate, e.g. a solution of a metal salt, would be transferred in the course of the distributing reaction into the newly-developing structure of the reaction product. In this publication the application of some catalysts thus prepared to some classical organic chemical reactions is described by way of example. 
  Reference    Z. Naturforsch. 33b, 632—635 (1978); eingegangen am 9. Februar 1978 
  Published    1978 
  Keywords    Catalysts, Hydrogenation, Dehydrogenation, Dehydration 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/33/ZNB-1978-33b-0632.pdf 
 Identifier    ZNB-1978-33b-0632 
 Volume    33 
3Author    W. W. Lötz, J. GosseickRequires cookie*
 Title    Friedel-Crafts -Alky Hertingen mit Cu 2+ -Bentonit Friedel -Crafts -Alky lati on s with Cu 2+ -Bentonite  
 Abstract    It is shown that Cu 2+ -bentonite produces high yields of mono-f-butyl-benzene in Friedel-Crafts-alkylation. The ratio of mono-and di-product is investigated in dependence of the content of water in the bentonite: dry Cu 2+ -bentonite produces high yields of mono-product, moistered Cu 2+ -bentonite leads to di-alkylated products. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 34b, 121—122 [1979]; eingegangen am 1. September 1978) 
  Published    1979 
  Keywords    Bentonite, Catalyst, Friedel-Crafts-Alkylation 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/34/ZNB-1979-34b-0121_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1979-34b-0121_n 
 Volume    34 
4Author    H. Erbert, W. Roesky, Jörg Sundermeyer, Jürgen Schimkowiak, Thomas Gries, M. Athias, N. Oltem Eyer, GeorgeM. SheldrickRequires cookie*
 Title    Reaktionen von l,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitril mit Schwefelchloriden: Röntgenstrukturanalyse von S3(CN)4C12* AsF5 und S3(CN)8C12 Reactions of l,2,4-Thiadiazol-3,5-dicarbonitrile with Sulfur Chlorides: X-Ray Crystal Structure Analysis of S3(CN)4C12-A sFs and S3(CN )8C12  
 Abstract    The reactions between l,2,4-thiadiazol-3,5-dicarbonitrile, S (C N)4, and sulfur chlorides (SC12 and S2C12) in the presence o f Adogen® 464 (Aldrich) proceeds with formation o f S3(C N)4C12 (1) 
  Reference    Z. Naturforsch. 41b, 162 (1986); eingegangen am 18. O ktober 1985 
  Published    1986 
  Keywords    Crystal Structure, Sulfur-Nitrogen, Catalyst, Lewis Acid A dduct 
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 TEI-XML for    default:Reihe_B/41/ZNB-1986-41b-0162.pdf 
 Identifier    ZNB-1986-41b-0162 
 Volume    41