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Facet   section ZfN Section B:Volume 029  [X]
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Publication Year
1974 (235)
81Author    Requires cookie*
 Title    Die Kristallstruktur von Dimethylthallium- chlorid  
 Abstract    The Crystal Structure of D im ethylthallium -chloride H a n s -D i e t e r H a u s e n , E l k e V e i g e l u n d H a n s -J ü r g e n G u d e r * In s titu t für Anorg. Chemie der U n iv ersität S tu ttg a rt D im ethylthallium chloride, X -ray stru ctu re Im Rahm en unserer A rbeiten über (lineare) Dial-kylkationen der Elem ente Gallium, In d iu m und Thallium 1 erschien es w ünschensw ert, die von H. M. P o w e l l und D. M. C r o w f o o t 2 vorgeschlagene S tru k tu r des D im ethylthallium -chlorids neu zu be­ stim m en und bisher u nbekannte P aram eter zu b e­ schreiben. D im ethylthallium -chlorid kristallisiert tetrag o n al m it a = b — 4,285 Ä (± 0 ,0 0 1); c — 14,044 Ä (± 0,002); a — ß = y = 90°. Aus dem Zellvolum en (257,87 Ä3), dem Form elgew icht (269,89) und der pvknom etrisch bestim m ten D ichte (3,47 g/cm 3) e r­ geben sich zwei Form eleinheiten pro Zelle. Der Absorptionskoeffizient für MoKä b e trä g t 363 cm-1. Die Laue-G ruppe ist 4/m mm (Ihki=Ikhi). E s sind n u r Reflexe hkl registrierbar für hJr k Jr l —2n. Da darüberhinaus keine system atischen Auslöschungen vorliegen, sind die R aum gruppen 1422, I4m m , I42m = I4m 2 und I4/m m m zu diskutieren. E in statistischer Test (Nz-Test) lä ß t die zentrosym m e-trische R aum gruppe I4/m m m (D ^) zum indest als die wahrscheinlichste erscheinen. Die Thallium -und Chlor-Atome lassen sich ohne w eiteres in den beiden einzigen zweizähligen Lagen dieser R aum gruppe in (a)3 0 , 0 , 0 und 1/2 , 1/2 , 1/2 sowie (b)3 0 , 0 , 1/2 und 1/2, 1/2, 0 unterbringen. F ü r die K ohlenstoffatom e sind prinzipiell drei vierzählige Lagen möglich. U nter Berücksichtigung b ekannter Tl-C-Abstände erscheint es wahrscheinlich, daß die K ohlenstoff­ atom e die spezielle Lage (e)3 in 0, 0, z; 0, 0, z ; 1/2 , 1/2 , 1/2 + 2 und 1/2 , 1/2 , 1/2— z besetzen. D rei­ dimensionale Fourier-und D ifferenz-Fourier-Syn­ thesen (der B eitrag der TI-Atome w urde rechnerisch eliminiert) u n ter B erücksichtigung der durch die vorgegebenen TI-und Cl-Lagen festgelegten V or­ zeichen bestätigten diese V erm utung. F ü r den einzi­ gen variablen O rtsparam eter w urde den Synthesen ein W ert von z= 0 ,1 5 entnom m en. F ü r die w eiteren R echnungen w urden die F 2-W erte m it einem Gewicht versehen, das nach H u ­ g h e s 4 m it y w = 4 F min/F0bs für Fobs größer 4 F min; * Teil der D issertation, U n iv ersität S tu ttg a rt. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 269—270 [1974]; eingegangen am 21. Dezember 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0269_n 
 Volume    29 
82Author    Requires cookie*
 Title    Dioxo-fluorooxalatokomplexe des fünfwertigen Vanadins  
 Abstract    Dioxo-fluorooxalato Complexes of P entav alen t V anadium H e l m u t R ie s k a m p und R a i n e r M a t t e s Anorganisch-Chemisches I n s titu t der U n iversität M ünster O xofluorooxalato-vanadate, IR spectra, R am an spectra Oxo-oxalatokom plexe1-4 u n d Oxo-fluorokom-plexe5 des V anadins in der O xidationsstufe + 5 sind schon seit langem bekannt, n icht dagegen Oxo-fluoro-oxalatokomplexe dieses Metalls. Anionische Komplexe m it Sauerstoff, F luor und O xalat als Liganden w urden bisher n u r von M olybdän und W olfram 6 beschrieben. Versuche, solche K om plexe m it Vanadin(V) als Z entralatom herzustellen, w aren je tzt erfolgreich. D urch K ristallisation aus w äßri­ gen, m it wenig 40-proz. H F versetzten Lösungen, welche Oxalsäure, M etavanadat und F luorid im M olverhältnis 1:1:1 enthielten, erhielten w ir die Verbindungen M fV 02F(Ca04) m it M = N a, K , Rb, Cs, N H 4, N (CH 3)4. Analysenergebnisse 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 271—272 [1974]; eingegangen am 16. Oktober 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0271_n 
 Volume    29 
83Author    Requires cookie*
 Title    Compounds (N H 4)3M  
 Abstract    (0 2)2F 4 (M = V ,N b,Ta) G e r h a r d t P a u s e w a n g L aboratorium für Anorganische u n d A nalytische Chemie, L ehrstuhl I, der U n iversität T übingen L attice param eters, am m onium peroxofluorom etallates Von den in der L ite ra tu r beschriebenen Ammo-nium peroxofluorom etallaten1"3 w urde bisher nur die V erbindung (N H 4)3T i(0 2)F5 röntgenographisch untersu ch t. Alle übrigen A ngaben befassen sich au s­ schließlich m it der D arstellung und den Schwin­ gungsspektren dieser Verbindungen. Im folgenden werden die Ergebnisse der U n te r­ suchung der V erbindungen (X H 4)3M (0 2)2F 4 m it M = V ,N b,Ta m itgeteilt. V erbindungen dieser Zu­ sam m ensetzung entstehen aus einer H 20 2-haltigen 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 272 [1974]; eingegangen am 10. Dezember 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0272_n 
 Volume    29 
84Author    Requires cookie*
 Title    Darstellung und Eigenschaften einiger 2.2-Dial- kyltriazanium-Salze  
 Abstract    C ontributions to the Chem istry of H ydrazine an d its D erivatives, X L V I1 P reparation and Properties of Some 2,2-D ialkyltriazanium Salts 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 273 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0273_n 
 Volume    29 
85Author    E. L., H. B.Requires cookie*
 Title    Einschiebung von Keten in die Mn-H-Bindung von Metallcarbonylwasserstoff-Verbindungen Insertion of K etene into th e M n-H -Linkage of Metal- carbonylhydrogen Com pounds  
 Abstract    Insertion reactions, C H 2CO, IR spectra R eaktionen zwischen Olefinen u n d Ü bergangs-m etallw asserstoff-V erbindungen bilden im Rahm en der U ntersuchung über die H ydrierungskatalyse schon seit langer Zeit G egenstand eingehender U ntersuchungen1. E inschiebungsreaktionen von klei­ nen, polaren ungesättig ten M olekülen in die Über-gangsm etallhydrid-B indung sind dagegen noch recht wenig b ekannt. So b erichteten S t o n e und M itarbeiter über die In sertio n von fluorierten Ole­ finen in die M n-H -und R e-H -B in d u n g 2> 3. Zwei weitere A rbeiten befassen sich m it der Einschie-bungsreaktion von C 0 2 bzw. CS2 in die Co-H -bzw. M n-H -B indung4-6. Schließlich lassen sich C arbam o­ yl* V erbindungen des Eisens nach einer neuen M etho­ de durch In sertio n von Iso cy an aten R -N = C = 0 (R = £er£-Butyl) in die F e-H -B in d u n g darstellen7. Uns gelang je tz t die Spaltung der M n-H -B indung durch das den Iso cy an aten form alanaloge K eten, CH 2= C = 0 . L ä ß t m an dieses bei -3 0 °C a u f eine Lösung von HM n(CO)5 in D im eth y läth er (= DMÄ) u n ter Verwendung von k ataly tisch en Mengen N-D iisopropyläthylam in ein w irken, so erh ält m an in 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 275—276 [1974]; eingegangen am 5. November 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0275_n 
 Volume    29 
86Author    Requires cookie*
 Title    N -Sulfiny I -0 -trimethylsilyl -hydroxy lamin  
 Abstract    N -Sulfinyl-O -trim ethylsilyl-hydroxylam ine W e r n e r L i d y u n d W o l f g a n g S u n d e r m e y e r A norganisch Chemisches I n s titu t der U niversität H eidelberg N -Sulfinyl-hydroxylam ine N -Sulfinyl-hydroxylam ine sind bisher selten syn­ th e tisie rt worden. Als V ertreter dieses Typs von O-Sulfinylaminen w urden n u r O-Benzyl 1-und 0-M ethyl 2-N -Sulfinyl-hydroxylam in beschrieben. Die erste m etallorganische V erbindung en tstand in W eiterführung unserer U ntersuchung zur D ar­ stellung von N-SulfinylVerbindungen aus bis-sily-lierten A m inen n ach 3: 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 276 [1974]; eingegangen am 2. November 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0276_n 
 Volume    29 
87Author    Requires cookie*
 Title    N-Trimethylsilyl-N-ferf-butyl-aminochlormono- sulfan N-Trimethylsilyl-N-JerJ-butyl-aminochloromono- sulfane  
 Abstract    O t t o J . S c h e r e r u . G o t t h e l f W o l m e r s h ä f s e r F achbereich Chemie, U niversität in K aiserslautern N -silylated aminochloromonosulfane, *11 NMR W ährend die U m setzung von Lithium -N -trim e-thylsilyl-N -tert-butylam id m it PC13 zu einem P(III)-N -V ierring (Cyelophospha(III)azan) fü h rt1, bildet N -T rim ethylsilyl-N -tert-butylam in bei der R eaktion m it Sa;Cl2 (x — 1,2) in ca. 40-proz. Aus­ beute N -Trim ethylsilyl-N -tert-butyl-am inochlor-m onosulfan (1). Eine A usbeuteverbesserung au f ca. 85% R ohprodukt w ird d ann erzielt, wenn m an beide K om ponenten in G egenw art von T riäthylam in um ­ setzt. I ist eine sehr hydrolyseem pfindliche, nach der D estillation orangegefärbte Flüssigkeit, die in 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 277—278 [1974]; eingegangen am 5. Oktober 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0277_n 
 Volume    29 
88Author    Requires cookie*
 Title    ESR-Untersuchungen am 2.2'-Difluor-Derivat des  
 Abstract    T sch itsc h ib a b in sc lie n Kohlenwasserstoffs ESR -investigation of th e 2,2'-D ifluoro-derivative of T s c h i t s c h i b a b i n 's H ydrocarbon R o l f S a r t o r i u s und H a n s -D i e t e r B r a u e r Fachbereich Chemie der U n iv ersität F ra n k fu rt a. M. E SR , 2,2/-difluoro-derivative, T s c h i t s c h i b a b i n 's hydrocarbon 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 278—279 [1974]; eingegangen am 12. September 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0278_n 
 Volume    29 
89Author    Requires cookie*
 Title    Katalytische Isomerisierung von 3-Chlor  
 Abstract    l-buten. ([1.3] Sigmatrope Verschiebung des Chloratoms) C atalytic Isom erisation of 3-Chloro-l-butene. ([l,3]Sigm atropic M igration of the Chlorine-Atom) W a l t e r S t r o h m e i e r u n d E r w i n E d e r Physikalisch-Chem isches I n s titu t der U n iv ersität W ürzburg C atalytic isom erisation, [l-3]sigm atropic rearran g e­ m ent Die Isom erisierung eines I-Alkens nach Gl. (1) ist im Prinzip m it der [1, 3] sigm atropen Verschiebung des A tom s oder der A tom gruppe X verbunden. Diese Verschiebung ist aus Sym m etriegründen supraseitig verboten, w ährend sie an taraseitig er­ lau b t, aber aus sterischen G ründen unw ahrschein­ lich is t1. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 280—282 [1974]; eingegangen am 5. Oktober 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0280_n 
 Volume    29 
90Author    Requires cookie*
 Title    Katalytische Isomerisierung von 3-Chlor-l-buten unter UV-Bestrahlung mit 1-3-sigmatroper Wan­ derung des Heteroatoms  
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 282 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0282_n 
 Volume    29 
91Author    Requires cookie*
 Title    'Xs> / s\  
 Abstract    90-proz. A usbeute die entsprechenden Monoben-zoyl-D erivate (2) lieferten, gelang uns bei Einw ir­ kung von w eiterem Benzoylchlorid in keinem Fall die Isolierung entsprechender N.-N'-bisbenzoylier-te r P ro d u k te3-4. Mit zwei Ä quivalenten Benzoyl-clilorid wurde in geringeren Ausbeuten auch 2 er­ halten, zusätzlich w urden neben Benzylchlorid noch Tribenzam id, B enzonitril und Benzoesäureanhydrid nachgewiesen, die als Folgeprodukte von Benzamid aufzufassen sind5. Drei und m ehr Ä quivalente Benzo-ylchlorid sowie dessen weitere Zugabe zu 2 führten schließlich n u r noch zu den genannten A bbaupro­ dukten, außerdem konnten aus den gelb-orange gefärbten R ückständen m ittels präparativer DC die 1.3.4-Oxathiazole 5 a -5 d abgetrennt werden. Saure H ydrolyse von 5b z.B. führte zur Bildung von ele­ m entarem Schwefel, Benzaldehyd sowie jp-Chlor-benzamid. Strukturbew eise für 5 lieferten neben E lem entar­ analysen, IR -S pektren (v c = n « 1600 c i r 1 in K Br) und N M R-Spektren (c>h— 2 — 7,0 ppm in CDC13) insbesondere die m assenspektrom etrischen D aten. Das F ragm entierungsverhalten von 5 ist dadurch gekennzeichnet, daß neben dem Molekülpeak (M+) jeweils ein doppelt geladenes Molekülion (M2+ ca. 5% rel. In t.) a u ftritt. Ü ber die beiden in Schema I I dargelegten Abbauwege -von denen (A) gegenüber (B) bevorzugt ist -en tste h t eine Reihe von Bruch-N O T IZ E N 285 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 284 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0284_n 
 Volume    29 
92Author    Requires cookie*
 Title    E-Radiation Induced Nitration of DPPH by N 0 2 Radicals  
 Abstract    Radiolysis, free radicals, radical scavengers The radiation chem istry of simple nitro-alkanes has been investigated principally in th e vapour phase2, b u t also in th e liquid phase3; in all cases, th e prim ary process is considered to be a hom olytic cleavage of th e carbon-nitrogen bond. E S R evi­ dence for an alternative p ath w ay in solution in ­ 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 286—287 [1974]; eingegangen am 18. Oktober 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0286_n 
 Volume    29 
93Author    Requires cookie*
 Title    Thermolyse und Photolyse von exo-4-Methyl- 2.3-diazabicyclo [4.3.0] -nona-2.8-dienx  
 Abstract    Therm olysis and Photolysis of exo-4-M ethyl-2,3-diazabicyclo [4,3,0] nona-2,8-dienex M a n f r e d S c h n e i d e r u n d A n g e l i k a E r b e n I n s titu t für Organische Chemie der U n iversität H ohenheim Bicyclic pyrazolines, rc-cyclopropanes, liom o-[1.5]-H-shift, kinetics 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 288—289 [1974]; eingegangen ain 7. August/ 20. November 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0288_n 
 Volume    29 
94Author    Requires cookie*
 Title    Zwischenstufen bei der Thermolyse und Photo- lyse bicyeliseher Azoverbindungen* Interm ed iates in the Therm olysis and Photolysis of Bicyclic Azocompounds1  
 Abstract    Bicyclic pyrazolines, rr-cyclopropanes Die Therm olyse von Cyclopropanen verläuft über diradikalische Zwischenstufen die beim Ringschluß wenig S tereoselektivität zeigen2, w ährend die Zer­ setzung monocyclischer 1-Pyrazoline m it bevor­ zugter Inversion3 der K onfiguration v e rlä u ft4. Diese B eobachtung wurde m it dem A uftreten von O.O-Diradikalen (."r-Cyclopropanen) als Zwischen­ stufen e rk lä rt4 -5. W ir haben über die G asphasenkinetik der bicycli-schen System e 1, 2, 2a und 3 b erich tet1. Exo-4-M ethyl-2.3-diazabicyclo[3.3.0]octa-2.7-dien (3) würde dabei ein 7ru-Cyclopropan (4) ergeben, wel­ ches durch konrotatorischen Ringschluß die beob­ ach tete und an ähnlichen System en b estätig te6 be­ vorzugte Inversion erklären könnte. Ri, P-2 HX 2 r 1=h.r2=h 2a r 1 = d. r 2=d 3 r 1=ch, , r 2=h 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 290—291 [1974]; eingegangen am 7. August/ 6. Dezember 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0290_n 
 Volume    29 
95Author    Requires cookie*
 Title    Eine einfache Synthese des Cumöstrols A Simple Synthesis of Coumestrol  
 Abstract    T h o m a s K a p p e u n d A l e x a n d e r B r a n d n e r I n s titu t Coum estrol synthesis, 4-hydroxy-3-phenyl-coum arins, cyclodehydrogenation w ith P d Wie kürzlich gezeigt wurde, lassen sich 4-Hydro-xy-3-phenylcum arine bei 250 °C durch Palladium zu C um östanen dehydrieren1. Das C um östan-R ing­ system ist der G rundkörper einer Reihe von N a tu r­ stoffen, die sich von diesem zum Teil n u r durch das V orhandensein von H ydroxy-, M ethoxy-oder M ethylendioxy-G ruppen unterscheiden; hierzu ge­ hören z.B. Cumöstrol, W edelolacton, Lucernol, Glycerol, Psoralidin, Isopsoralidin, Erosnin, Medi-cagol, Trifoliol, Sativol, Sojagol und andere. Die Synthese2 dieser V erbindungsklasse ist bisher fast ausschließlich durch E inw irkung von H alogen­ w asserstoffsäuren bzw. Pyridin-oder A nilin-H ydro­ chlorid a u f entsprechende 4-H ydroxy-3-(2'-m e-thoxyphenyl)-cum arine und au f 2-(2/-M ethoxy-benzoyl)-2-m ethoxyphenyl-acetonitrile bzw. deren E ssigsäureäthylester erreicht worden. Eine A us­ nahm e bildet lediglich die elegante Synthese des W edelolactons durch oxidative K upplung von B renzcatechin m it 4.5-D ihydroxy-7-m ethoxy-cu-m arin nach W a n z l i c k 3, welche allerdings n u r für W'edelolactone geeignet ist. Um die Anwendungsm öglichkeit der Cyclohy-drierung1 von 4-H ydroxy-3-phenyl-cum arinen für die Synthese von Cum östannaturstoffen zu dem on­ strieren, haben wir die Synthese des am längsten bekannten Cum östans, des Östrogen w irksam en Cu­ m östrols4-6 nach diesem V erfahren durchgeführt. R esorcin-m onom ethyläther (1) wird bei 210 °C m it dem aus ^-M ethoxyphenylm alonsäure7 e rh ält­ lichen reaktiven B is-2.4.6-trichlorphenylester (2) zum 4-H ydroxy-3-phenyl-cum arin (3) kondensiert. Die D ehydrierung zum C um östroldim ethyläther (4)5 erfolgt in siedendem D iphenyläther in Gegen­ w art von 10% Pd/A ktivkohle bei A nwesenheit von L uftsauerstoff1. Die Ä therspaltung zum Cumöstrol (5) wird q u a n tita tiv durch H B r in Eisessig bew irkt. Zur w eiteren C harakterisierung w urde 5 in das D iacetylderivat (6) überführt. Die physikalischen D aten der V erbindungen 4-6 stim m en m it den L iteratu ran g ab en überein (s. Experim entelles). Obgleich die R ingschlußreaktionen zum Metho-xyl-substituierten P henylkern m it n u r 25-proz. A usbeute wesentlich schlechter verläuft als bei den früher u n tersuchten u n su bstituierten D eriv aten1, 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 292—293 [1974]; eingegangeri am 25. Oktober 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0292_n 
 Volume    29 
96Author    Requires cookie*
 Title      
 Abstract    Spectroscopic Ivestigations with Respect to the Jahn-Teller-Effect of Cu(II) in Compounds of the Type A2CuL6, I Structural Details of the H ydroxocuprates B a2Cu(OH)6 and Sr2Cu(OH)6 C l a u s F r i e b e l H exahydroxocuprates(II), Ba, E SR , L igand field spectra, S tructural aspects S tructural relations betw een perovskite-related lattices of th e ty p e A 2CuL6 and th e perovskite com pounds A 2(12) [BCu](6)L 6 (1:1 order in th e octahedral sites, elpasolite type) are dem onstrated by two examples, th e com pounds A 2Cu(OH)6 [A = Ba, Sr] and B a2CuF6. From th e E S R spectra a coupling of Jahn-T eller-distorted Cu-ligand-octahedra in these com pounds corresponding to a "d istu rb ed " ty p e of antiferrodistortive order can be deduced. This result is in agreem ent w ith recent X -ray stru ctu re determ inations. The ligand field spectra of the hydroxocuprates(II) indicate tetragonally elongated C u 0 6-octa-hedra w ith very long axial distances. F rom th e E S R investigations fu rth er conclusions can be draw n concerning stru ctu ral differences betw een th e Ba-and th e Sr-compound [Sr2Cu(OHg)], th e atom ic param eters of which are still unknow n. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 295—303 [1974]; eingegangen am 22. Februar 1974) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0295 
 Volume    29 
97Author    Requires cookie*
 Title    D arstellung und Struktur der P hase LiTSn3  
 Abstract    Preparation und Crystal Structure of Li7Sn3 W i k i n g M ü l l e r E d u ard -Z in tl-In stitu t der Technischen H ochschule D arm sta d t 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 304 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0304 
 Volume    29 
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 Title    E in K obalt(II)-C helatkom plex m it ebener N .S.N .S-K oordination  
 Abstract    D ie K ristallstruktur von Co(N2S2) äC4H 9NO A Cobalt(II) Chelate Complex with P la n ar N,S,N,S Coordination: The Crystal Stucture of Co(N2S2)2C4H 9NO U l f T h e w a l t I n s titu t für Anorganische Chemie der Technischen U n iv ersität, B raunschw eig Crystal structu re, C obalt(II) com plex The cobalt(II) complex Co(N2S2)2C4H 9NO (2b), w hich is form ed during th e reaction of 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 308—311 [1974]; eingegangen am 4. März 1974) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0308 
 Volume    29 
99Author    Requires cookie*
 Title    Die Struktur des D i-Z inn-H exathiohypodiphosphats Sn2P2S6  
 Abstract    The Crystal Structure of Sn2P 2S6 G. D i t t m a r u n d H e r b e r t S c h ä f e r E d u ard -Z in tl-In stitu t der Technischen H ochschule D arm stad t T hiophosphate, C rystal S tru ctu re The crystal stru ctu re has been determ ined for one of th e monoclinic modifications of Sn2P 2S6. There are P 2S6-groups in th e stru ctu re w ith nearly u n d isto rted point group sum-m etry 3m. These are connected to a threedim ensional netw ork by 7-fold and 8-fold coordi­ nated tin-atom s. The crystallographic d a ta of th e cell are: a0 = 9.378(5) Ä, b0 =7.488(5) Ä, c0 = 6.513(5) A, ß = 91,15°(5), Z = 2. The space group is nearly P 2 x/n b u t slightly distorted to Pn. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 312—317 [1974]; eingegangen am 5. Februar 1974) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0312 
 Volume    29 
100Author    M. D., J. Z., D. K., J. Stefan, B.Requires cookie*
 Title    M agnetic and Crystallographic Investigations o f Some Rare Earth Ferrite Compounds  
 Abstract    In stitu te, U niversity of L ju b ljan a, Y ugoslavia an d M agnetic susceptibility, L attice constants, R are ea rth ferrites L attice param eters and m agnetic m om ents are given for a num ber of te rn a ry com pounds isom orphous w ith Sr2E u F e 0 5. These com pounds are param agnetic above 80 °K. The m agnetic susceptibility d a ta can be interpreted by a simple param agnetism . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 318—319 [1974]; received December 10 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0318 
 Volume    29 
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