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Facet   section ZfN Section B:Volume 029  [X]
Results  235 Items
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Publication Year
1974 (235)
41Author    Requires cookie*
 Title    Zur Struktur des Monohydrates der Trifluormethansulfonsäure  
 Abstract    The C rystal S tru ctu re of th e Trifiuorom ethane-sulfonic Acid M onohydrate B . G ä n s w e i n und G . B r a u e r Trifluorom ethanesulfonic acid h y d rate, crystal stru c ­ tu re Wie frü h er1 m itgeteilt w urde, haben wir die R öntgenstru k tu ran aly se von C F 3S 0 3H • H 20 be­ gonnen, weil wir eine K o n stitu tio n als H ydroxo-nium salz H 30 +C F 3S 0 3~ erw arteten (Schmp. 30 °C). Eine V orankündigung in A cta crystallogr.2 be­ 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 124 [1974]; eingegangen am 24. September 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0124a_n 
 Volume    29 
42Author    Requires cookie*
 Title    Zur Struktur des Monohydrates der Trifluormethansulfonsäure  
 Abstract    The C rystal S tru ctu re of th e Trifiuorom ethane-sulfonic Acid M onohydrate B . G ä n s w e i n und G . B r a u e r Trifluorom ethanesulfonic acid h y d rate, crystal stru c ­ tu re Wie frü h er1 m itgeteilt w urde, haben wir die R öntgenstru k tu ran aly se von C F 3S 0 3H • H 20 be­ gonnen, weil wir eine K o n stitu tio n als H ydroxo-nium salz H 30 +C F 3S 0 3~ erw arteten (Schmp. 30 °C). Eine V orankündigung in A cta crystallogr.2 be­ 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 124 [1974]; eingegangen am 24. September 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0124b_n 
 Volume    29 
43Author    E. Im, O. StRequires cookie*
 Title    Bestimmung der Wirkungsquerschnitte für die An­ regung einiger kurzlebiger Isomere mit 14 MeV- Neutronen N eutron A ctivation Cross-sections for the E xcitatio n of Some Short Lived Isom eric S tates a t 14 MeV  
 Abstract    N eutron activation, 14 MeV neutrons Bei Messungen von W irkungsquerschnitten m it N eutronen aus der (d ,t)-R eaktion w urden in den letzten Jah ren fast nur die (n, gel. Teilchen) -und (n .2 n -R eaktionen untersucht. Dagegen sind nur 5 gemessene a(n , w/)-Werte bei 64 möglichen R e­ aktionen, die zu isomeren Z uständen m it H a lb ­ w ertszeiten länger als einige /us-führen, bekannt. T ab. I. B ekannte W irkungsquerschnitte a (n , n'). T*/, a fd o [mb] Ref. E n [MeV] Y»9 16,5 sec 0,01 0,99 400 ± 50 1 14,6 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 127—128 [1974]; eingegangen am 18. Juni 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0127_n 
 Volume    29 
44Author    Requires cookie*
 Title    N -Dime thy lamino -dialkylclilorphosphinimine  
 Abstract    N -D im ethylam ino-dialkylcklorophosphinim ines O tto J . S c h e r e r u . W il h e l m G ic k H ydrazinophosphines, oxidation w ith CC14, polym eri­ zation, X H-NM R U n ter der Vielzahl der bekannt gewordenen Phosphinim ine1 sind V ertreter m it einer an das Stickstoffatom gebundenen Am inogruppe unseres W issens ausschließlich in Form der N-Amino-triphenylphosphinim ine (C6H 5)3P = N -N R R /(R = R / = H 2^ ; C H 3, C6H 52b; R = C H 3, R '= C 6H 52l>) be­ k annt. Zu ihrer D arstellung bedient m an sich der U m ­ setzung von fünfbindigen Phosphorhalogenverbin­ dungen m it H ydrazinen. In Analogie zu der bei vielen Am inophosphinen3 g la tt ablaufenden Oxi­ d atio n m it CC14 erh ält m an aus den H ydrazino-phosphinen (1) nach R ' R P-N H -N (C H 3)2 CC14 CI R ' I -HCC1 -► P = N -N (C H 3)2 » / R 2 a b R (CH 3)3C (CH3)3C R ' (CH 3)3C c h 3 in guten A usbeuten die N -D im ethylam 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 129—130 [1974]; eingegangen am 23. Juli 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0129_n 
 Volume    29 
45Author    Requires cookie*
 Title    Röntgenstrukturanalyse des 1.2-Hexasulfandiyl- hy dr azin -1.2-dicarbonsäure -di -tert-buty lester s  
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 130 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0130_n 
 Volume    29 
46Author    Requires cookie*
 Title    Zink(II)-Komplexe mit Polypyridyläthylenen [Polyvinylpyridinen]  
 Abstract    Zinc(II) Complexes w ith Polypyridylethylenes [Polyvinvlpyridines] H a n s -G . B i e d e r m a n n u n d E r i k a G r ie s s l Anorganisch-Chemisches L aboratorium der Techni­ schen U niversität M ünchen Zinc complexes, polypyridylethylenes A b kü rzu n g en : P 2PÄ = Poly(2-pyridyläthylen), P2PAM = Poly(2-pyridyläthylen)-M onom ereinheit, P 4P Ä = Poly(4-p3?ridyläthvlen), P4PÄM = Poly(4-p y rid y läth y len)-M onom ereinheit. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 132 [1974]; eingegangen am 20. August 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0132_n 
 Volume    29 
47Author    Z. Naturforsch, J9bRequires cookie*
 Title    Darstellung von Oligomeren des 1.2-Di(4-pyridyl)äthylens A norganisch-Chemisches L aboratorium der  
 Abstract    P reparatio n of Oligomers of 1 ,2-D i(4-pyridyl)ethy-lene H a n s -G . B i e d e r m a n n u n d A l o is H e l f Anorganisch-Chemisches L aboratorium der T echni­ schen U n iv ersität M ünchen 1.2-D i(4-pyridyl)ethylene, oligomers A bkürzungen: D PÄ = l,2-D i(4-pyridyl)äthylen. K ürzlich berichteten w ir über M etallkom plexe des Pyridyl-4-diazom ethans, von denen sich einige als geeignet erweisen könnten, das Pyridyl-4-diazo-m ethan zum P oly(4-pyridyl)m etham er zu polym eri­ sieren1-2. Gleichzeitig versuchten wir die D arstel­ lung dieses Polym eren über die direkte P olym eri­ sation des 1.2-D i(4-pyridyl)äthylen. L o n g i et al. berichteten über ein Co-Polym erisat von V inyl­ pyridinen m it 1 -(2 -p yridy 1) 2 -(3 -pyr idy 1) ä th y le n 3, doch konnten wir au f diese W eise keine V erknüp­ fung von DPÄ-M olekülen erhalten. Säm tliche anio­ nisch, kationisch, radikalisch u n d m it Ziegler-N atta-V erbindungen initiierten, bzw. k ataly sierten P oly­ m erisationsansätze brach ten nicht das gew ünschte E rgebnis4. E rst V ersuchsansätze der reinen S ubstanz im B om benrohr bei hohen T em peraturen fü h rten ne­ ben geringen A nteilen an P y rid in und Picolin zu P rodukten, die durch eine V erknüpfung von DPÄ-Bausteinen zustande kam en. W ir konnten au f diese Weise erstm als Oligomere des D PÄ m it wechseln­ dem V ernetzungsgrad darstellen. C harakteristisch für das A uftreten von DPÄ-Verkniipfungen ist das V erschw inden der C-H-wagging-Schwingung bei 980 cm -1 beim Ü bergang vom tra n s-T)V Ä zu oligomeren, bzw. polym eren Produkten. Das Fehlen eines definierten Schmelz­ punktes des R eaktionsproduktes, sowie die zum Monomeren veränderten Lösungseigenschaften zei­ gen ebenfalls eine Polym erisation an. M olekulargew ichtsbestim m ungen der in Ä thanol löslichen Anteile des P yrolyseproduktes nach der Siedemethode lassen a u f einen Polym erisationsgrad von ca. 6-10 E inheiten schließen, d .h . es konnten au f diese Weise Oligomere des D PÄ erhalten w er­ den. Obwohl nach L e s k a im D PÄ die B indungsord­ nungen der C-Atome der Ä thylengruppe sehr unter-Sonderdruckanforderungen an Dr. H.-G. B i e d e r ­ m a n n , 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 133 [1974]; eingegangen am 20. August 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0133_n 
 Volume    29 
48Author    A. B. Ak, M. Orhano, IćRequires cookie*
 Title    Characterization of the Geometric Isomers of the Tetraaquobispyridinechromium(III) Ion  
 Abstract    T etraquobispyridinechrom ium (III) ion The geom etric isom ers of a num ber of M (H ,0)4-X 2n+ ions, where M represents an octahedrally coordinated m etal and X a ligand, have been characterized b oth on th e basis of th e usual ob­ servation th a t th e trans isom er is easier eluted from a cation-exchange column th a n th e cis isomer and using th e rule th a t th e trans isom er shows lower absorption in ten sity in th e d-d tran sitio n bands region th a n th e cis isomer. R ecently, deviation from these simple rules for tetraaquobis-(pyridine N -oxide)chrom ium (III) ions was inferred from equilibria studies and th e bulkiness of th e ligand was te n ta tiv e ly suggested as th e likely reason1. We rep o rt here, using d a ta on kinetics of th e aquation, th a t the tw o rules are obeyed by the geometric isomers of th e analogous d isu b stitu ted chromium-(III) ion w ith sim ilarly bulky pyridine ligand. A long know n b u t geom etrically not character­ ized tetraaquobispyridinechrom ium (III) perchlo­ ra te 2 was elut ed from a Dowex 50W-X8 cat ion-exchange colum n w ith 3m HC104. The successive eluents showed a constancy of UV-visible spectra th roughout, th e behavior com patible w ith isolation of a pure isomer (isomer I) having absorption (molar absorption coefficient follows in parenthesis) a t: 533 nm , m ax. (25.9), 458 nm , min. (8.15), 393 nm , m ax. (35.6), 347 nm , min. (9.50), 259 nm, max. (6.87 • 103), 238 nm , min. (2.15-103),213nm , m ax. (2.05 • 104), 208 nm, min. (2.00 • 104). The other isomer (isomer II) was prepared by the stepwise aqu atio n of a triaquotripyridinechrom ium -(III) species and by the subsequent separation on cation-exchange column. The la tte r species, which was obtained in solution by the reaction of mer-cu ry(II) perchlorate w ith trichlorotripyridinechro-m iu m (III), looses th e first pyridine w ith k = 3.62 • 10'4 s'1 and th e second pyridine w ith k = 9.45 • 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 134 [1974]; received September 3 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0134_n 
 Volume    29 
49Author    Requires cookie*
 Title    Evidence for a Two Step-One Electron Mechanism in the Heterogeneous Catalytic Decomposition of Hydrogen Peroxide by Copper(II) -Peroxide  
 Abstract    G e r h a r d V i e r k e In s titu t für physikalische Biochemie der U niversität F ra n k fu rt H eterogeneous catalytic decom position, H 20 2, copper-(II)-peroxide, electron radical m echanism 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 135—136 [1974]; eingegangen am 27. September 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0135_n 
 Volume    29 
50Author    H. G.Requires cookie*
 Title    Phototrope Violene P hototropic Violenes U. K ü h n e s  
 Abstract    In s titu t für Strahlenchem ie, K ernforschungszentrum K arlsruhe P hototropic violenes, ESR , flash photolysis, A rrhenius E qn. Schon nach wenigen M inuten am diffusen Tages­ licht färben sich die gelben K ristalle des trans-\.2-Bis-[chinolyl-(4)]-äthylen-dioxalats1 (1) (Schmp. 256 °C; Amax 333 vn/i, e — 1,40 • 104 in Ä thanol) tief grün, um im D unkeln bei R au m tem p eratu r nach 24 Stdn. wieder in den gelben A usgangszustand zu­ rückzukehren. Die grünen K ristalle zeigen in Schm elzpunkt und A nalysendaten keinen U n te r­ schied zur Ausgangs Verbindung. Dieser phototrope Vorgang lä ß t sich beliebig oft wiederholen. Im Gegensatz zur diam agnetischen A usgangsverbin­ dung zeigen die grünen K ristalle ein intensives ESR-Signal ohne F ein stru k tu r m it einer L inien­ breite von 3,9 G und einen gr-Faktor von 2,00217, wie er für organische Radikale zu erw arten ist. (Die E SR -Spektren w urden m it einem AEG 12X-Elek-tronenspinresonanzspektrom eter gemessen. Die erste A bleitung des E SR -Spektrum s lä ß t sich durch eine L orentz-Funktion beschreiben). Das in R e ­ mission gemessene A bsorptionsspektrum der grünen K ristalle zeigt A bsorptionsm axim a bei 675 und 540 nm . In Lösung gelingt die R egistrierung des R adikals wegen seiner kurzen Lebensdauer n u r m ittels der Photoblitztechnik. In entgastem abso­ luten Ä thanol bei 20 °C b eträg t die in den A bsorp­ tionsm axim a bei 690, 610 u n d 430 nm gemessene H albw ertszeit des Verschwindens des R adikals nur 25 sec. Die verdünnten Lösungen von 1 (c ~ 10-4 Mol/1) zeigen erst nach langer intensiver B elichtung (X enonhochdrucklam pe X BO 75 W/1 m it Corning 7-54-Filter zum Schutze des photolytisch e n tste ­ henden R adikals über 400 nm) eine irreversible Extinktionsabnahm e. Belichtung des gelben trans-1.2-Bis-[chinolyl-(4)]-äthylen-dioxalats (1) in glasig erstarrtem Ä thanol bei 77 °K erzeugt eine violette Farbe m it A bsorptionsm axim a bei 688,5, 619, 555 und 514 nm , die ein schwaches, n icht ausw ertbares ESR-Signal m it fünf Linien gibt. W egen der au ß er­ ordentlich geringen Löslichkeit von 1 und der kurzen Lebensdauer von 2 ist es uns n icht gelungen, selbst bei — 40 °C das R adikal durch ESR -Spektroskopie in Lösung auszunehmen. In Ü bereinstim m ung m it den E lektronenabsorp­ tionsspektren und den quantenm echanischen B e­ rechnungen des 1.2-Bis-[l-m ethylchinolinium -( 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 137 [1974]; eingegangen am 9. August 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0137_n 
 Volume    29 
51Author    Requires cookie*
 Title      
 Abstract    iv ersität M arburg und G. H e g e r I n s titu t für K ristallographie der U niversität Tübingen C rystal structure, m agnetic structure, planar-antiferrom agnet T he results of an X -ray stru ctu re determ ination on single crystals of C sFeF4 are reported. The com pound crystallizes tetragonally w ith a = 7.794, c = 6.553 Ä, z — 4, in spacegroup P ^ n m m -D 7)! and is a hitherto unknow n su p erstru ctu re v a ria n t of the T lA lF4-type. Cesium exhibits 12-coordination (mean value Cs-F = 3.25 A); th e F e F 6-octahedra are characteristically shortened norm al to th e F e F 4~-layers (Fe-F = 1.962/ 1.861A). An im proved model is proposed and verified for a related stru ctu re of Iib F e F 4, show ing th e sam e features. N eutron diffraction studies on pow der samples of CsFeF4 show th a t both com pounds are identical as for th e ir m agnetic structures. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 139—148 [1974]; eingegangen am 8. Oktober 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0139 
 Volume    29 
52Author    Requires cookie*
 Title    'H -und 29Si-kernresonanzspektroskopische Charakterisierung  
 Abstract    der A nionen öSiH3.n(S iH 3)" 4H and 29Si NMR Characterisation of the Anions eSiH3.n(SiH3)n H a n s B ü r g e r , R e i n t E u j e n In s titu t für Anorganische Chemie der Technischen U n iv ersität Braunschw eig und H e i n r i c h C. M a r s m a n n L ehrstuhl für Anorganische Chemie I I der R u h ru n iv e rsität Bochum Silyl anion, polysilyl anions, X H N M R spectra, 29Si N M R spectra K S iH 3 in H M PT and monoglym e solutions has been investigated by X H an d 29Si NMR spectroscopy; chemical shifts and coupling co n stan ts have been m easured. The polysilyl anions H 3SiSiH2e , (H 3Si)2S iH e and (H 3Si)3S ie have been prepared (a) from SiH 3e w ith excessive SiH 4, (b) from SiH 3© and Si3H 8 and (c) from K an d Si2H 6 or Si3H 8 in H M PT. T hey have been identified by JH NM R an d IR spectroscopy, an d th e ir structures are deduceable from the spectral d ata. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 149—152 [1974]; eingegangen am 14. November 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0149 
 Volume    29 
53Author    Requires cookie*
 Title    Internal Vibrations o f the Tellurate Group in Compounds Me2(III)T e(V I)O c  
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 153 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0153 
 Volume    29 
54Author    Requires cookie*
 Title    Tribenzo  
 Abstract    [b.e.h] [1.4.7] trioxacyclononatrien und T etrabenzo[b.e.h.k] [1.4.7.10]tetroxacyclododecatetraen 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 156 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0156 
 Volume    29 
55Author    Kerumik, N. Id, S. Y. StRequires cookie*
 Title    PTA -Meßkopf  
 Abstract    A riw— T = Ofentemperatur aT -Temperaturdifferenz Abb. 1. DTA-Meßkopf. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 159 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0159 
 Volume    29 
56Author    Requires cookie*
 Title    Eine neue Variante des C aln,-G itters: Zur K enntnis der Phase Ca0 93Li, 05Sn  
 Abstract    A N ew V a ria n t o f th e C a ln 2-T y p e : T h e P h a se C a0 95L i105Sn W i k i n g M ü l l e r u n d R e i n e r V o l t z E d u ard -Z in tl-In stitu t der Technischen H ochschule D arm stad t Interm etallic com pounds, cry stal stru ctu re, C a ln 2-type The interm etallic phase Ca0i9äL i105Sn has been prepared an d its crystal stru ctu re d eter­ m ined. I t crystallizes trigonal, a = 4.94 ^ 0.01, c = 10.90 ^ 0.02 A, c/a = 2.21, space group P3ml-C3V in a new stacking v aria n t of 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 163—165 [1974]; eingegangen am 2. Juli/19. September 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0163 
 Volume    29 
57Author    Requires cookie*
 Title    Über U m silylierungen an D isilazanen  
 Abstract    T ra n ss ily la tio n on D isilazan es J . P e t e r M o o s e r , H e i n r i c h N ö t h u n d W o l f g a n g T i n h o f I n s titu t für Anorganische Chemie der U n iv ersität M ünchen 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 166 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0166 
 Volume    29 
58Author    Requires cookie*
 Title    Is  
 Abstract    o c y a n a te s a n d Is o th io c y a n a te s o f Cyclic P h o sp h o ru s N itro g e n C om pounds H e r b e r t W . R o e s k y u n d E n n o J a n s s e n Anorganisch-Chemisches In s titu t I der U n iv ersität F ran k fu rt/M ain Isocyanate, isothiocyanate, phosphorus By su b stitu tio n of a halogen atom in cyclic phosphazenes b y isocyanate or isothio­ cyanate new m em bers of th is class of com pounds are synthesized. These com pounds are fairly stable against hydrolysis. R eaction of th e new com pounds w ith am ines yields P 3N 3F 5N H C (0)N (C H 3)2 and P 3N 3F 5NHC(S)N(CH3)2. W ith elem ental chlorine P 3N 3F 5N = CC12 is formed. N um erous IR , NM R and mass sp ectra d a ta of th e new com pounds are reported. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 174—176 [1974]; eingegangen am 1./23. Oktober 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0174 
 Volume    29 
59Author    Requires cookie*
 Title    Ein Beitrag zur R eaktivität des M onohydrazids von P3N;{F6  
 Abstract    A C o n tribution to th e R eac tiv ity of th e M onohydrazide of P 3N 3F 6 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 177 [1974]) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0177 
 Volume    29 
60Author    K.Requires cookie*
 Title    H ochdrucksynthese und K ristallstrukturen von TlInS.,-II und TlInS,-III High Pressure Synthesis and Crystal Structures of TlInS2-II and TlInS2-III  
 Abstract    l a u s -J ü r g e n R a n g e , G e r d E n g e r t , W i k i n g M ü l l e r und A r m in W e is s In s titu t für Anorganische Chemie der U n iv ersität M ünchen Thallium indium sulfide, high-pressure synthesis, crystal stru ctu res P ressure tre a tm e n t of T lIn S 2-I a t 30 kbar, 300 °C yielded th e rhom bohedral m odification T lIn S 2-II (space group R 3m , a = 3 ,8 3 A, c — 22,23 Ä, Z = 3). T lIn S 2-II has a-N aFeO ,-stru ctu re and is m etastable a t all p ^ -c o n d itio n s investigated. A t 30 k b ar, 400 °C, T lIn S 2-I and T lIn S 2-II transform to the hexagonal modification T1IiiS2-III, which was la ter found to be th e norm al pressure, low tem p eratu re m odification of T lIn S 2. The crystal stru ctu re of T lIn S 2-III was solved from single-crystal d ata. The crystals are hexagonal, space group P 63/mmc, w ith a — 3,83 Ä, c = 14,88 A and Z — 2. The stru ctu re consists of sulfur layers w ith a sequence ABBA . . . All octahedral sites are occupied by In , an d one h a lf of th e trigonal-prism atic sites by Tl. The arrangem ent is such as to sep arate T1 an d In by th e greatest possible distance. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 29b, 181—185 [1974]; eingegangen am 29. November 1973) 
  Published    1974 
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 Identifier    ZNB-1974-29b-0181 
 Volume    29 
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