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Facet   section ZfN Section B:Volume 028  [X]
Results  192 Items
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Publication Year
1973 (192)
61Author    Requires cookie*
 Title    I. Darstellung und Eigenschaften salzartiger Nitrosolate Nitrosolates and Nitrosolatocompounds I. Synthesis and Properties o f Ionic Nitrosolates  
 Abstract    G o t t l ie b V e t t e r und G ü n t e r K l a r-Nitrosolates, acetic acid, benzoic acid, bulky cations The nitrosolates of acetic and benzoic acids can be stabilized by bulky cations such as N R 4+ (R = CH3, C2H 5) and E (C6H s)4+ (E = P, As). These compounds are ionic, while those w ith SbR 4+ (R = CH3, C6H 5) are either ionic or covalent, depending on the solvent. The synthesis of all compounds mentioned is described. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 287—292 [1973]; eingegangen am 15. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0287 
 Volume    28 
62Author    Requires cookie*
 Title    II. Struktur und Spektren salzartiger Nitrosolate N itrosolates and N itrosolatocom pounds I I . S tructure and Spectra of Ionic N itrosolates  
 Abstract    G o t t l i e b V e t t e r , J ü r g e n K o p f und G ü n t e r K l a r Nitrosolates, acetic acid, benzoic acid, NMR-spectra, IR-spectra The crystal and molecular structure of the tetramethyl-ammoniumnitrosolate of benzoic acid has been determined, cell parameters, bond lengths, and bond angles are given. In the compound studied the nitrosolato group has the anti-anti conformation. Furthermore the electronic, NMR, and IR spectra of ionic nitrosolates are reported and discussed. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 293—299 [1973]; eingegangen am 15. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0293 
 Volume    28 
63Author    Ma, E. T. IeRequires cookie*
 Title     
 Abstract    E S R , iron-nitrosyl complexes, ligand coordination E S R has been used in th e stu d y of iron(I)-nitrosyl complexes w ith organic ligands in solution. F our types of complexes have been identified on basis of the E S R param eters, nam ely Fe (NO) L 5, Fe (NO) L 2, Fe (NO)2L 2, and Fe (NO)2L. In th e iron-nitrosyl complexes w ith th e organic ligands used, th e groups more often involved in th e coordination are: —C —N H 2; —C —N H ; — C = 0 ; an d —C = S (eventually in the tautom eric forms). U rea and derivatives, either in w ater or in ethanol solutions, seem to give rise only to Fe (NO)2L 2 type com plexes. Sim ilar results were obtained w ith phenylam ino-derivatives and h etero ­ cycles. E quilibria betw een different ty p es of complexes — F e(N O)L 2 and F e(N O)2L — were established w ith hydrazides and su b stitu te d hydrazides. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 300—305 [1973]; received February 20 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0300 
 Volume    28 
64Author    Requires cookie*
 Title    Photo-induzierte Substitution und Isomerisierung in oktaedrischen cis-Dicarben-Komplexen Photo-induced Substitution and Isomerisation in Octahedral cis-Dicarbene Complexes  
 Abstract    P hotoisom erisation, carbene-m etal complexes Irrad iatio n of ds-M (CO) 4L '2 (M = Cr, Mo, W ; L ' = 1,3-dimethyl-4-im idazoline-2-ylidene) in solution leads to photoisom erisation to th e corresponding trans-M (CO) 4L ' 2 com plexes w hich are reconverted th erm ally to th e therm odynam ically more stab le cis-isom ers. In th e presence of pyridine, th e photoreaction of cts-Mo (CO)4L '2 results in th e form ation of b o th fac-M o (CO) 3 (py) L '2 and trans-Wio (CO)4L '2. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 306—309 [1973]; eingegangen am 16. März 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0306 
 Volume    28 
65Author    Requires cookie*
 Title    Bis  
 Abstract    (diphenylphosphino)amin; die Darstellung aus 1.2.4.5-Tetrabrom-benzol und Natriumdiphenylphosphid in flüssigem Ammoniak und die Reaktion mit Chromhexacarbonyl1 B is(diphenylphosphino)am ine; th e P rep a ratio n from 1,2,4,5-Tetrabrom o-benzene and Sodium -diphenyl-phosphide in Liquid Am m onia and th e R eaction w ith C hrom ium hexacarbonyl1 J o c h e n E l l e r m a n n und W o l f g a n g H . G r u b e r Bis (diphenylphosphino) am ine, bis (diphenylphosphino) am ine-tetracarbonyl-chrom ium (o) 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 310—313 [1973]; eingegangen am 27. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0310 
 Volume    28 
66Author    N. Itrosyl, M. Etal, ComplexesX. IvRequires cookie*
 Title    Über die Reaktionen von GeJ2 und SnJ2 mit [C5H5Co(NO)]2 und C5H5Co(NO)J  
 Abstract    On the Reactions of GeJ2 and SnJ2 with [C5H 5 Co(NO) ] 2 and C5 H 5 Co(NO)J Henri Brunner und Stephan Loskot Tin iodide, germ anium iodide, nitrosyl metal complexes GeJ2 and SnJ2 react with [C5H 5Ce (NO)]2 to give C5H 5Co (NO) GeJ3 and C5H 5C o(NO) SnJ3 respectively. The same com pounds are obtained in higher yields by inserting GeJ2 and SnJ2 in to the Co-J bond of C5H 5C o(NO) J. In contrast to C5H 5C0 (NO) Hal the new complexes C5H 5C0 (NO) E J 3 do not associate via NO-bridges. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 314—316 [1973]; eingegangen am 15. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0314 
 Volume    28 
67Author    Defence Laboratory, Jodhpur, Rajasthan India, K.L MRequires cookie*
 Title    M. K . B a c h l a u s  
 Abstract    1 ,3-Indandione, 2-acetyl-chelating agent, quaternary ammonium compound, heterocycles The ligands T.P.A.I.* and T.B.A.I.** have been synthesised and their dissociation constants are 1.738 • 10-10 and 1.412 • 10-8 respectively. The potentiometric studies show that these reagents form 1 : 1 complex with copper(II) and iron(II). The stability constants of copper complex and iron complex with T.P.A.I. are 6.43 and 6.51 respectively and for T.B.A .I. 4.36 and 4.24 respectively. The free energy of complex formation at 2 5 °C are 8.76 Kcal/mole and 8.87 Kcal/mole for Cu (II)-T.P.A.I. and Fe (II)-T.P.A.I. respectively, whereas the free energy of the Cu (II)-T.B.A.I. and Fe(II)-T .B .A .I. are 5.94 Kcal/mole and 5.78 Kcal/mole respectively. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 317—318 [1973]; received January 23/February 22 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0317 
 Volume    28 
68Author    Defence Laboratory, Jodhpur, Rajasthan India, K.L MRequires cookie*
 Title    M. K . B a c h l a u s  
 Abstract    Monohydrazones of N -(2-acetyl-1,3-indandione) quaternary iodides have been syn­ thesised and used as reagents for carbonyl group. Aldehydes, ketones, keto-acids and cyclic ketones react with these compounds producing a yellow colour. Carbonyl compounds can be identified by the absorption spectrum of their derivatives with these reagents. The IR studies of these reagents have also been carried out. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 319—322 [1973]; received February 22 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0319 
 Volume    28 
69Author    Requires cookie*
 Title    Polarisable Hydrogen Bond Formation and Ionic Interactions in Model Phospholipid Polar Head Molecules  
 Abstract    G e o r g P a p a k o s t i d i s a n d G e o r g Z u n d e l Ionic interactions, phospholipids, polarisability, hydrogen bonds, IR spectra. The serine phosphoric acid P-methylester (SPM) and the ethanol-amine phosphoric acid P-methylester (EPM) were synthesized as water soluble models for the functional groups of the corresponding phospholipids. Investigations were made of the aqueous solutions of these molecules as a function of deprotonation and proto nation. An intramolecular, easily polarisable hydrogen bond occurs in the zwitterion of the SPM. The solutions of different salts of SPM were studied as well as the influence of counter ion pairs. Counterion pairs hardly influence these bonds. At about 50% deprotonation extremely easily polarisable intermolecular bonds form. At about 100% deprotonation of the zwitterion the hydrogen bonds observed are affected by the presence of CO2. The above is indicated by changes of the bands of the carboxylic and phosphate groups, and in particular by a continuous absorption in the infrared spectrum. During protonation of the EPM easily polarisable intermolecular POH+ ... OP hydrogen bonds form at first, but as protonation increases the solutions become acidic, that is, Hs02+ groupings form. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 323—330 [1973]; received March 5 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0323 
 Volume    28 
70Author    Istituto ChimicoRequires cookie*
 Title    S. P i e t r a  
 Abstract    Electrical conductivity, terphenyls, energy transport Many investigations have been carried out on the electrical properties of^-terphenyl1-9, and, as far as we know, only one on w-terphenyl10. In the present work, the d. c. electrical conductivities of the three isomeric terphenyls are compared to establish the influence of the molecular structure on the electrical properties and to explain the mechanism of the energy transport in organic molecules. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 331—333 [1973]; received January 24 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0331 
 Volume    28 
71Author    H. Klostermeyer, E. SchwertnerRequires cookie*
 Title    Abspaltung säurelabiler Aminoschutzgruppen durch Pyridiniumsalze  
 Abstract    Acid labile, am ino-protecting groups, cleavage Pyridinium salts of strong acids are usefull reagents in organic solvents, e. g. methanol, for th e selective cleavage of acid labile am ino-protecting groups as the trityl, o-nitro-phenylsulfenyl, and the 2-(^-biphenyl)-isopropyloxycarbonyl residue. The cleavage reactions are investigated with respect to time, temperature, concentration of th e reagent, different solvents, different pyridinium salts w ith and without addition of indole, and sterically hindrance by the structure of the amino acids. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 334—338 [1973]; eingegangen am 2. Januar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0334 
 Volume    28 
72Author    Requires cookie*
 Title    Photochemischer Abbau iV-substituierter O-Alkylurethane The Photolysis of iV-Substituted O-Alkylurethanes  
 Abstract    Photolysis, carbam ic acid ester, photo-Fries rearrangem ent The photolysis of N -aryl-carbam ie acid alkyl esters in m ethanol was investigated. The prim ary products, amino-benzoic acid esters and arom atic am ines, result from photo-Fries rearrangem ents and sp littin g processes. 2,4,6-Trim ethylphenyl-carbam ic acid ethyl ester an d N -alky 1-carbamic acid alkyl esters form photolysis products only through hom olytic sp littin g reactions. The photooxidation of AT-substituted urethanes has been investigated in tert.-butanol. The m ain products are prim ary am ines and CO 2. These initially formed com pounds are th en fu rth er oxidized. In th e aliphatic su b stitu ted derivatives, oxidation of th e AT-alkyl group resu lts followed hom olytic bond splitting. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 339—352 [1973]; eingegangen am 30. September 1972/27. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0339 
 Volume    28 
73Author    Requires cookie*
 Title    Cubic High Pressure Phases of A12S3 and Al2Se3 with Cation Deficient Spinei Structure  
 Abstract    K l a u s -J ü r g e n R a n g e u n d H e i n z -J o a c h im H ü b n e r A lu m in u m su lfid e , a lu m in u m s e le n id e , h i g h p r e s s u r e p h a s e s , c a t io n d e f ic ie n t s p in e ls Im Rahmen unserer Untersuchungen über Hoch­ druckreaktionen binärer und ternärer Chalkogenide von Elementen der III. Hauptgruppe1 interessierte uns auch das Verhalten von AI2S3 und Al2Se3 bei hohen Drucken. Beide Verbindungen kristallisieren bei Atmosphärendruck in Varianten des Wurtzit-gitters2-5. Für A12S3 wurde daneben eine kubische Modifikation beschrieben6, in der ein Teil der Kat­ ionen oktaedrisch koordiniert ist. Dieses kubische A12S3 entstand bei der Einwirkung von Schwefel­ dampf auf ein Al—As-Gemenge und enthält 2% Arsen im Gitter eingebaut. Seine Dichte ist etwa 15% höher als die der übrigen Al2S3-Modifikationen. Die Ausgangsverbin düngen wurden durch Um­ setzung stöchiometrischer Gemenge der Elemente und anschließendes Tempern bei 800 °C in Quarz­ ampullen dargestellt. Die röntgenographischen Daten der homogenen Produkte stimmten mit den Literaturwerten überein. Für die Hochdruckver­ suche stand eine Zweistempelapparatur vom simple-squeezer-Typ zur Verfügung. Hierbei befanden sich die eingesetzten Verbindungen in Halteringen aus Reinnickel und waren durch Platinscheiben gegen die Druckstempel abgedeckt. Die Proben wurden sodann auf den gewünschten Druck und die Ver­ suchstemperatur (400—600 °C) gebracht, nach zwei­ stündigem Tempern auf Raumtemperatur abge­ schreckt und anschließend wieder auf Atmosphären­ druck entspannt. Wegen der Feuchtigkeitsempfind­ lichkeit von AI2S3 und Al2Se3 mußten die Proben-präparation und das Justieren der Hochdruck­ stempel in der Glovebox vorgenommen werden. Einzelheiten des Verfahrens werden an anderer Stelle beschrieben. Die stets mikrokristallinen Reaktionsprodukte (Ausbeute max. 5 mg) wurden 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 353—3 [1973]; eingegangen am 15. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0353_n 
 Volume    28 
74Author    K.Requires cookie*
 Title    High Pressure Phases of CuInAl4Se8 and AgInAl4Se8 with Spinel Structure  
 Abstract    l a u s -J ü r g e n R a n g e und H e i n z -J o a c h i m H ü b n e r Selenides, spinel structure, selen osp in els 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 355—357 [1973]; eingegangen am 15. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0355_n 
 Volume    28 
75Author    U.Requires cookie*
 Title    Crystal Parameters of Isomeric Dithio-dihydrazido- dimetaphosphoric Acid Diphenylesters  
 Abstract    Phosphorous(V), hydrazine, hetreocycles, steric iso­ mers, IR-spectra Bei der Darstellung und chromatographischen Reinigung der Verbindung 1 hatten wir kürzlich zwei Isomere A und B erhalten, die bei identischen Analysendaten und Massenspektren sich im Schmelz­ punkt, in den IR Spektren, den chromatographi­ schen Werten, insbesondere aber auch in der makroskopisch feststellbaren Kristallform deutlich unterschieden1. Da sich die beiden Verbindungen in / N H -N H . C6H 5-0 (S) P ^ > (S) -o -c 6h 5 N H —N H 7 1 Lösung nicht ineinander um wandeln ließen, hatten wir die Vermutung geäußert, es handele sich um 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 357—359 [1973]; eingegangen am 2. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0357_n 
 Volume    28 
76Author    B., RossRequires cookie*
 Title    The Aza Analogue of Phosphate Ion  
 Abstract    Ammonolysis, iminotribenzylphosphorane, potassium tetraazaphosphate Nach dem durch Ammonolyse von S.S-Dimethyl-sulfodiimid zugänglichen Tetraazasulfat1»2 wurde nun m it dem Tetraazaphosphat eine weitere Ver­ bindung aus der Reihe der Azaanaloga von An­ ionen einfacher Sauerst off säuren dargestellt. Im inotribenzylphosphoran (1) reagiert m it Ka­ liumamid in flüssigem Ammoniak bei 120°C unter 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 359—360 [1973]; eingegangen am 13. Februar/1. März 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0359_n 
 Volume    28 
77Author    Requires cookie*
 Title    Vibrational Spectra and Force Constants of Potassium-hexafluoro-vanadates  
 Abstract    R o b e r t B e c k e r u n d W o l f g a n g S a w o d n y Vibrational spectra, force constants, symmetry Vor kurzem sind Kraftkonstanten von Anionen des Typs MeF63-beschrieben worden (Me = Sc, Ti, V, Cr, Mn, F e)1. Die Valenz-Kraftkonstanten zeigen m it zunehmender Kernladung, gleichzeitiger Ab­ nahme des Ionenradius und ansteigender Liganden-feldstabilisierungsenergie (LFSE) den erwarteten 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 360—362 [1973]; eingegangen am 13. Dezember 1972/29. Januar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0360_n 
 Volume    28 
78Author    Requires cookie*
 Title    Bis(fluorsulfonyl)amido-Manganpentacarbonyl M n(C0)5N (S 02F )2  
 Abstract    Bis(fluorsulfonyl)amido-manganesepentacarbonyl Mn(C0)5N(S02F)2 R ü d i g e r M e w s und O s k a r G l e m s e r Imidodisulfuryl fluoride manganese pentacarbonyl, acetonitrile manganese pentacarbonyl imidodisulfuryl fluoride, silver imidodisulfuryl fluoride Übergangsmetall-Schwefel-Stickstoff-Fluorver-bindungen sind bisher nicht bekannt. Durch Um­ setzung von Mn(CO)öBr1 m it AgN(S02F)22 in Methylenchlorid gelang die Darstellung des ersten Vertreters dieser Klasse gemäß CH2C12 Mn (CO)öBr + A gN (S02F)2 — 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 362—363 [1973]; eingegangen am 2. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0362_n 
 Volume    28 
79Author    Requires cookie*
 Title    M a r i a n  
 Abstract    n e B ä u d l e r , A l f o n s M o o g , K l a u s G l i n k a u n d U d o K e l s c h In stitu t für Anorganische Chemie der U niversität K öln Chelating effect, o-phenylendithio-chlorophosphite, bis(o-phenylendithio)-hypodiphosphite, hypodiphos­ phorous acid, diphosphorus tetraiodide Trotz der umfangreichen L iteratur über Thio­ ester von Phosphorsäuren2 sind entsprechende Derivate der hypodiphosphorigen Säure H 4P 20 4 [P (II) — P (II) = Säure]3 bisher nicht bekannt. Das in einem P aten t4 angegebene Darstellungsverfahren für Tetraorganyl-hypodiphosphite durch Enthalo-genierung von Diorganyl-chlorphosphiten soll auch auf Thioester anwendbar sein4. Doch konnten wir 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 363—365 [1973]; eingegangen am 5. März 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0363_n 
 Volume    28 
80Author    W. E.Requires cookie*
 Title    Organometallic L ew is-B ases X II* Mass Spectroscopic Investigation of Sulfur Bridged Dinuclear Complexes  
 Abstract    LEW is-bases, dinuclear m eta l carbonyl com plexes, m ass spectra 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 365—366 [1973]; eingegangen am 15. Februar 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0365_n 
 Volume    28 
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