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Facet   section ZfN Section B:Volume 028  [X]
Results  192 Items
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Publication Year
1973 (192)
101Author    Requires cookie*
 Title    Kinetik und Mechanismus der Lactonbildung von Cumarinsäure zu Cumarin durch potentiometrische pH-Messungen Kinetic and Mechanism of Lactonization of Coumarinic Acid to Coumarin by Potentiom etrie pH-Measurements  
 Abstract    Coumarinic acid, lactonization, kinetic, dissoziation constants, coum arin R ate constants have been m easured for th e lactonization of coum arinic acid and its monoanion to coum arin in w ater a t 25°C by a p otentiom etric m ethod. The p K a-values of coum arinic acid were investigated. A m echanistic scheme for th e lactonization is given. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 459—463 [1973]; eingegangen am 2. November 1972/4. April 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0459 
 Volume    28 
102Author    M. Milun, N. T.Requires cookie*
 Title    V. G a l a s s o Istitu to di Chimica, U niversita di Trieste, Italia  
 Abstract    H ü c k e l theory, thienylpyrroles, electronic stru ctu re, conform ation The m ost probable conform ation of th e isomeric thienylpyrroles has been investigated using the H o f f m a n n 's v aria n t of th e E x ten d ed H ü c k e l Theory. P lan a r syn conform ation is predicted slightly more stable th a n an ti for 2,2'-, 2,3'-, and 3,2'-isomers, while th e 3,3'-isomer is predicted to have anti conform ation slightly more stable th a n syn. F or th e two energetically m ost favourable conform ations of each molecule th e charge distribution and dipole m om ent have been calculated using th e CNDO/2 m ethod. T he relative stab ility of these com pounds has been also discussed. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 464—467 [1973]; received March 1 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0464 
 Volume    28 
103Author    Requires cookie*
 Title    Synthesis o f Phthaleins with a Chiral Carbon Atom  
 Abstract    R. G o p a l , P. C. G u p t a , V. P. A g g a r w a l a , and S. P. G a r g Departm ent o f Chemistry, U n iversity o f A llahabad, Allahabad (India) Phenyl, phenol, phthaleine, resorcinol, pyrogallol, orcinol P hthaleins (PE) w ith a chiral carbon ato m — phenyl phenol P E , phenyl resorcinol P E , phenyl catechol P E , phenyl quinol P E , phenyl pyrogallol P E , phenyl phloroglucinol P E and phenyl orcinol P E have been o b tained by condensing 2-benzoyl benzoic acid w ith appropriate phenols. The stru ctu re of p henyl resorcinol phthalein, which was found to exist in tw o isomeric forms, based on chem ical reactio n s and spectral d a ta has been discussed. The AmBx values for m ost of th e dyes were found higher th a n th e ir analogous phthaleins. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 468—470 [1973]; received September 20 1972/January 23 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0468 
 Volume    28 
104Author    Requires cookie*
 Title    Kondensationsreaktion von quaterniertem Nikotinsäure-amid Investigation of Q uaternary Pyridinium-Salts, II Condensation-Reaction of Quaternary Salts of Nicotinamide  
 Abstract    P yridinium salts, nicotinam ide, condensation Four molecules of q u atern ary salts of nicotinam ide (1 and 4) form a chloroform-soluble condensation p roduct of stru c tu re 2 and 5 by action of base under elim ination of H X . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 471—474 [1973]; eingegangen am 19. März 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0471 
 Volume    28 
105Author    Requires cookie*
 Title    Studies on Ylides: Carbonyl Olefination with jp-Chlorobenzylidenetriphenylphosphorane  
 Abstract    e n d u r k a r a n d R. S. T e w a r i D epartm ent o f Chemistry Harcourt B utler Technological In stitute, Kanpur-2, India Ylides, carbonyl olefination, phosphorane, /»-chlorobenzylidenetriphenylphosphorane P reparation of />-chlorobenzylidenetriphenylphosphorane and its carbonyl olefination w ith a series of substitu ted arom atic aldehydes and 9-fluorenone are described. IR and NM R spectra of the resulting olefins were studied. Acylation of ^-chlorobenzyliden-etriphenylphosphorane afforded a new disubstitu ted ylide. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 475—477 [1973]; received March 13 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0475 
 Volume    28 
106Author    Requires cookie*
 Title      
 Abstract    A rom atic stabilization, benzocyclobutadiene, biphenylene, cyclobutadiene T he difference in the ground state reactiv ity of cyclobutadiene, benzocyclobutadiene, and biphenylene is a ttrib u te d to th e com bination of th eir arom atic stabilization (or destabilization), th e presence of th e strain i appearance of th e localized double bonds. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 478—82 [1973]; received March 21 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0478 
 Volume    28 
107Author    Requires cookie*
 Title    Kinetics of the Oxidation o f Ethylene Diamine Tetra Acetic Acid by Chloramine-T  
 Abstract    R a m S a n e h i , R . M . M e h r o t r a and S . P. M u s h r a n Chemical Laboratories, U niversity o f Allahabad, Allahabad, India 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 483 [1973]) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0483 
 Volume    28 
108Author    S.Requires cookie*
 Title    Nitration Studies in Some ß-Carboline Bases  
 Abstract    a li m u z z a m a n S i d d i q u i , V i q a r U. A h m a d , M. A t a u l l a h K h a n , a n d S a i r a I s m a i l Postgraduate Institute o f Chemistry, U niversity o f Karachi, N itration, /?-carboline bases, NM R spectroscopy Chemical and pharm acological studies of th e n itra tio n products of some /3-carboline bases are presented. The position of the nitro group in th e products has been established m ainly by NM R spectroscopy. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 486—487 [1973]; received December 19 1972) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0486 
 Volume    28 
109Author    Requires cookie*
 Title    Syntheses o f Spin-Labeled Phosphorus Compounds1  
 Abstract    G e o r g e S o s n o v s k y a n d M a r i a K o n i e c z n y Departm ent o f Chemistry U niversity o f W isconsin-Milwaukee, USA Spin-labeling, phosphorus compounds, n itroxyl radicals, E P R spectroscopy Synthesis of th e following classes of spin-labeled phosphorus com pounds are described. ROP10) Cl2. (R0)2 P I0ICI. (R0)R-P(0) or . (R0)2P1010R, (R0)2 PI010R. (R0)3 P(0). Me Me rS Q 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 488—499 [1973]; received January 29 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0488 
 Volume    28 
110Author    Requires cookie*
 Title    Planar Chelatodicarbonyliridium(I) Complexes: Transition between "M etallic" and "N onm etallic" Modifications Anorganisch-Chemisches In stitu t der U n iversität Heidelberg  
 Abstract    iridium (I) complexes, colum nar structure, cooperative phenom ena, one-dim ensional m etals Polymorphie tritt unter Koordinationsverbin­ dungen der Ubergangsmetalle ebenso häufig auf wie in anderen Bereichen der Festkörperchemie. Besonders interessant sind solche Modifikations­ wechsel, bei denen eventuelle kooperative Eigen­ schaften der kristallisierten Substanzen beeinflußt werden, z.B. wenn durch die Strukturänderung intermolekulare Kontakte entstehen oder unter­ bunden werden. Relativ übersichtlich bleiben die Zusammenhänge bei Komplexen mit Kolumnar-struktur, die oft nur unter definierten Vorausset­ zungen als stabile Modifikation anfällt1-5. Da nur sie starke intermolekulare Metall-Metall-Wechsel­ wirkungen zuläßt, müssen darauf begründete ko­ operative Eigenschaften beim Übergang in eine Modifikation ohne Kolumnarstruktur verschwin­ den. Auf diese Problematik wurde kürzlich hinge­ wiesen5. Die im folgenden vorgestellten Verbin­ dungen treten ebenfalls mit und ohne Kolumnar­ struktur auf. Da beide Erscheinungsformen leicht ineinander überführbar sind, eröffnet sich die Mög­ lichkeit die Konsequenzen intermolekularer Metall-Metall-Wechselwirkungen auf die physikalischen und kooperativen Eigenschaften eindeutig vom physikalischen Verhalten der nahezu unbeein­ flußten Einzelmoleküle abzugrenzen. Die Ver­ bindungen sind die Ergebnisse des Versuchs durch Anbringen möglichst leicht polarisierbarer orga­ nischer Farbstoffe den Kriterien der Littleschen Modellverbindung6 nahezukommen. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 500—501 [1973]; eingegangen am 11. April 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0500_n 
 Volume    28 
111Author    E., J. B.Requires cookie*
 Title    Schwingimgseigenschaften des Difluorobromat(I)-Ions Vibrational Properties o f the Difluorobrom ate(I) Ion  
 Abstract    D ifluorobrom ate(I), vibrational properties, force con­ stan ts, am plitudes of vibration Das Difluorobromat(I)-Ion wurde kürzlich durch S u r l e s u. Mitarb.1 als Cäsium-Salz (CsBrF2), erst­ malig dargestellt und Raman-spektroskopisch untersucht. Eine Berechnung der Schwingungseigenschaften dieses Ions erschien interessant, besonders weil es mit dem KrF22 isoelektronisch ist. Genau wie die­ ses, müßte auch das Difluorobromat(I) eine lineare Dooh) Struktur besitzen; das Ram an-Spektrum hat aber gezeigt, daß dies nicht der Fall ist, und daß dem Ion wahrscheinlich eine C2V-Symmetrie zuzuschreiben ist1. Genau wie bei anderen, früher untersuchten, Trihalogenidionen (vgl. z.B.3) ist wahrscheinlich auch hier die Abweichung von der Linearität nur ganz gering; für alle weiteren Be­ rechnungen haben wir also einen F-Br-F-Winkel von 175° angenommen. Die Berechnung der Kraftkonstanten erfolgte, wie üblich, durch Lösung der Säkulargleichung: det/G.F -L E I = 0 wobei folgende Energie-Matrizen4 verwendet wur­ den: 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 502—503 [1973]; eingegangen am 1. Juni 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0502_n 
 Volume    28 
112Author    Requires cookie*
 Title    2.3: 3.4: 4.2-Tri-(x-carbonyl-2  
 Abstract    2.2.3.3.3.4.4.4-nonacarbonyl-l-galliotrikobalt -Darstellung und Spektroskopische Befunde 2,3:3,4:4,2-Tri-p.-carbonyl-2,2,2,3,3,3,4,4,4-nonacarbonyl-1-galliotricobalt -Preparation and Spectroscopic Findings W o l f g a n g K a l b f u s , J o h a n n K i e f e r und K a r l E. S c h w a r z h a n s Gallium -cobalt, m etal cluster GaCo3(CO)12, ein Metallcluster mit Gallium-Kobalt-Bindungen, wurde durch Umsetzung von Galliumtribromid mit einem Uberschuß von Na-trium-tetracarbonylcobaltat(-l) in absolutem Ben­ zol unter Inertgasschutz (N2) erhalten. 3 Na[Co(CO)4] + GaBr3 — » GaCo3(CO)12 + 3 NaBr I"/An xt n , / a TL* 200 ml C6H6 |_ mNol> + <4 mMol> 20 °C, 5,5 d 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 503—504 [1973]; eingegangen am 29. Mai 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0503_n 
 Volume    28 
113Author    J., R. ŠenRequires cookie*
 Title    Cresoxyacetatocopper(II)-Complexes  
 Abstract    K r ä t s m Ár -Š m o g r o v iČ, V. S e r e s s o v Á, O . Š v a jl e n o v Á, M. B l a h o v Á. Cresoxyacetatocopper(II)-C om plexes, m agnetic, spec­ tra l properties Die Kupfer(II)-Salze isomerer Kresoxyessigsäuren sind in der Literatur1 als Pentahydrat (o-) bzw. als Dihydrate (m -und p -) beschrieben. Unsere präpa­ rativen Studien zeigten, daß die Zusammensetzung der Hydrate der Kupfer(II)-Kresoxyacetate, was den Gehalt an gebundenem Wasser anbelangt, ver­ änderlich sein kann. Dazu noch kristallisieren manchmal aus den wäßrigen, Cu2+ und o-, m -oder ^>-Kresoxyacetat Ionen in genügender Konzentra­ tion enthaltenden Lösungen Endprodukte aus, die ein Gemisch von zwei unterschiedlichen Hydraten des entsprechenden Kupfer(II)-kresoxyacetats sind. Es ist gelungen, die definierten Hydrate des Kupfer (II)-o-, m-und ^-Kresoxyacetats durch Rekristalli-sierung dieser Präparate aus heißem verdünntem Äthanol (unter Anwesenheit der entsprechenden freien Kresoxyessigsäure) darzustellen. Durch dieses Verfahren wurden (reproduzierbar) folgende Hy­ drate gewonnen: Cu(o-C9Hio03)2 • 2 HaO (1) Ber.: C 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 505—506 [1973]; eingegangen am 30. März 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0505_n 
 Volume    28 
114Author    K. D.Requires cookie*
 Title    Eine verbesserte Methode zur Darstellung von AuC13 An Im proved M ethod for the Preparation o f AuCls  
 Abstract    P reparation, AuCl3 Die zahlreichen Verfahren zur Darstellung von wasserfreiem Gold(III)chlorid1, die sich der Direkt­ synthese von feinverteltem Gold mittels Chlor2 oder geschmolzenem Jodmonochlorid3 sowie der Thermolyse von HAuC14,3 H20 bedienen4, sind ungewöhnlich zeitraubend, ergeben keine völlig reinen Produkte oder erfordern die Anwendung er­ höhten Chlordruckes (4 atm)4. Wir fanden, daß eine der Ursachen für die lang­ wierige Synthese aus den Elementen nicht in dem Verteilungszustand des eingesetzten Goldes zu suchen ist, sondern in den ungenauen Temperatur­ angaben. Hält man die Temperatur möglichst exakt bei 250 °C, so lassen sich in der skizzierten Apparatur stündlich 0,2 g AuC13 in Form bis zu 2 cm langer Kristallnadeln erhalten. Die Gründe hierfür sind in der unterhalb 250 °C geringeren Reaktionsgeschwindigkeit und der oberhalb 250 °C beginnenden thermischen Spaltung des AuC13 in AuCl und Cl2 zu suchen. Das an eine Vakuumpumpe angeschlossene Reaktionsgefäß (s. Abb. 1) wird durch das Gaszu-leitungsrohr mit Goldspänen beschickt, durch 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 506—507 [1973]; eingegangen am 19. März 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0506_n 
 Volume    28 
115Author    Requires cookie*
 Title    Zur Kenntnis wasserfreier Orthophosphate der höheren Alkalimetalle: KjPO^ Rb3P 0 4, CsaPO^  
 Abstract    On the K nowlegde o f Orthophosphates o f the Higher Alkaline M etals Free o f W ater: K SP 0 4, R b ,P 0 4, CsjPO*1 R. H o p p e und H . M. S e y f e r t In stitu t für Anorganische und A nalytische Chemie der U niversität Gießen Alkaline m etals, orth. phosphates, crystal structure, a 3p o 4 An Versuchen, wasserfreie Orthophosphate der Alkalimetalle darzustellen, hat es nicht gefehlt2-® . Nur K lem m und W e h r m e y e r haben ihre Proben röntgenographisch untersucht, ohne Angaben über die Kristallstruktur zu machen. Da bei allen Ver­ suchen (z.B. beim thermischen Abbau eines Hy­ drates) Wasser entstand, hielten wir es für möglich, daß die so dargestellten Proben partiell anhydroly­ siert sind. Wir haben daher erneut versucht, diese Orthophosphate rein darzustellen. K3P 0 4 erhielten wir aus Gemengen von K 0 2 und P4O10 [K:P = 3:1, Korundschiffchen unter sorg­ fältig getrocknetem Argon, 320 °C, 3d; anschließend geschlossene Ni-Bombe, 3d, 920 °C] als farblose, derbe, unregelmäßig gestaltete Kristalle (0 bis zu 1 mm), die an der Luft sofort zerfließen. Durch Umsetzung von KH2P 0 4 und K2C03 im Gemenge mit K:P = 3:1 erhielten wir unter den Bedingungen B r u n s 4 keine sauberen Proben. Unter abgewandelten Bedingungen [Gemenge KH2P 0 4 K2C03 im Korundschiffchen auf 700 °C erhitzt (3d), anschließend im Ni-Bömbchen auf 900 °C erhitzt (8d), erhielten wir nur einmal in einer langen Ver­ suchsserie Proben, deren Debyeogramm mit dem der oben beschriebenen kristallinen Proben über­ einstimmte. Guinier-Sim on-Aufnahm en bestäti­ gen die kubische Indizierung der Debyeogramme [jeweils Cu-Ka], vgl. Tab. I. Bez. der Gitterkon­ stanten vgl. Tab. II. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 507—508 [1973]; eingegangen am 15. März/14. Mai 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0507_n 
 Volume    28 
116Author    Requires cookie*
 Title    Die Struktur von Fe2S20 4C24H32 mit einer Eisen-Eisen Doppelbindung The Crystal Structure of Fe2S20 4C24H 32 Containing an Iron-Iron Double Bond  
 Abstract    H a n s -J ü r g e n S c h m it t und M a n f r e d L. Z i e g l e r X -ray, iron-thiacylcycloheptin-com plex, crystal stru c­ ture K r e b s und K i m l in g 1 erhielten durch Umsetzung von Fe(CO)5 mit 3.3.6.6-Tetramethyl-l-thiacyclo-heptin die Verbindung Fe2S20 4C24H32 (1). 1 sollte, vor allem was die Bindung zwischen den beiden 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 508—511 [1973]; eingegangen am 23. März/3. Mai 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0508_n 
 Volume    28 
117Author    W. Beck, F. H.Requires cookie*
 Title    Röntgenphotoelektronenspektroskopische Unter­ suchungen an Bis(triphenylphosphin)- Platin(II) -( Pseudo-) halogeniden* X -R a y Photoelectron Spectra o f Bis(triphenylphosphine)- platinum (II) (pseudo)hahdes  
 Abstract    X -R ay photoelectron spectra, bis (triphenylphosphine) platinu m (11) pseu dohalides Im Rahmen unserer Arbeiten über Pseudohalo-genid-Ubergangsmetallkomplexe wird versucht, mit Hilfe der Röntgenphotoelektronenspektroskopie Aufschluß über die Elektronendichteverteilung in diesen Komplexen zu erhalten. Dazu untersuchten wir eine Reihe planarer Bis(triphenylphosphin)-platinkomplexe vom Typ (Ph3P)2PtX2 und (Ph3P)2 PtXY. Siegbahn und Mitarb.1 zeigten an verschie­ denen Platinkomplexen mit der formalen Oxida­ tionsstufe Null, daß die P t 4/ Bindungsenergien im wesentlichen von den Donor-Akzeptor Eigenschaf­ ten der Liganden bestimmt werden. In Olefinkom-plexen ist aus XPS-Messungen auf einen Elektro­ nenübergang vom Metall in die aw/t'-bindenden Or­ bitale des Olefins zu schließen1-2. Uber XPS-Unter-suchungen an einer Reihe ionischer Pt-Verbindun­ gen wurde bereits mehrfach berichtet3 8. Obwohl sich die 4f Bindungsenergien der hier untersuchten Komplexe nur um maximal 2,8 eV unterscheiden, lassen sich eindeutige Abstufungen mit Variation der Liganden X beziehungsweise X und Y erkennen, die mit den heutigen Bindungs­ vorstellungen gut übereinstimmen. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 511—512 [1973]; eingegangen am 9. April 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0511_n 
 Volume    28 
118Author    Requires cookie*
 Title    Pyridyl-4-diazomethan, ein neuer Ligand in Übergangsmetallkomplexen Pyridyl-4-diazom ethane, a New Ligand in Transition Metal Complexes  
 Abstract    H a n s -G . B ie d e r m a n n u n d H a n s -G . S c h m id Pyridyl-4-diazom ethane, m etal complexes Metallkomplexe mit substituierten Diazometha-nen als Liganden, in denen die Diazomethangruppe vollständig erhalten bleibt, waren uns bis jetzt unbekannt. Die Darstellung und Isolierung des Pyridyl-4-diazomethans (Abb. 1) in äußerst reiner, kristalliner Form, die uns erst kürzlich gelungen ist1, ließ es uns deshalb sinnvoll erscheinen, das Kom­ plexbildungsverhalten dieser bemerkenswert stabi­ len Diazoverbindung mit den Ubergangsmetallchlo-riden des Fe(II), Co(II) und Ni(II) zu untersuchen. a b Abb. 1 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 513—514 [1973]; eingegangen am 9. April 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0513_n 
 Volume    28 
119Author    H., -GS., IdRequires cookie*
 Title    Neue Übergangsmetallkomplexe mit Pyridyl-4-diazomethan New Transition Metal Complexes with Pyridyl-4-diazomethane H a n s -G . B i e d e r m a n n  
 Abstract    Pyridyl-4-diazom ethane, m etal complexes Kürzlich berichteten wir über die erstmalige Dar­ stellung von Ubergangsmetallkomplexen mit Pyri-dyl-4-diazomethan als Liganden1, in denen, be­ dingt durch die Komplexierung über den Ring­ stickstoff des Pyridinkems, die Diazomethangruppe vollständig erhalten bleibt. In Fortführung unserer Arbeiten über Metallkomplexe mit PDM, die sich vor allem mit der Suche eines geeigneten Kataly­ sators für die Polymerisation des PDM zu Poly-4-methinpyridin beschäftigen, gelang uns die Dar­ stellung weiterer Metallkomplexe mit koordinativ gebundenem PDM. Beim Zusammengeben von Lösungen der ent­ sprechenden wasserfreien Metallverbindung und PDM in abs. Äthanol bzw. Benzol unter Inertgas­ schutz fällt nach kurzer Zeit, evtl. nach Zugabe von «-Pentan, ein feiner Niederschlag aus, der filtriert, mit Alkohol gewaschen und im Vakuum getrocknet wird. Auf diese Weise erhielten wir mit NiCl2, ZnCl2, Co(acac)2, Ni(acac)2 und Co(o-nph)2 die Kom­ plexe NiCl2 (PDM)3, ZnCl2(PDM)2, Co(acac)2(PDM)2 Ni(acac)2(PDM)2 und Co(o-nph)2(PDM)(H20). Wir berichteten bereits über einen Nickelkomplex der Zusammensetzung NiCl2(PDM)21 für den Fall, daß die äthanolische PDM-Lösung zu der 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 514—515 [1973]; eingegangen am 30. April 1973) 
  Published    1973 
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 Identifier    ZNB-1973-28b-0514_n 
 Volume    28 
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 Title    Gleiche Bedingungen wie bei den Acetylaceto  
 Abstract    -naten, trotzdem blieb ständig ein Molekül Wasser pro Komplex enthalten. Analyse: Ber.:C 45,8 H 3,18 N 14,83 Gef.: C 45,84 H 3,55 N 14,95 1 H.-G. B i e d e r m a n n u . H.-G. S c h m i d , Z. N atu r­ forsch. 28b, 511 [1973]. 2 H.-G. B i e d e r m a n n , J. O b w a n d e r u . K. W i c h m a n n , Z. N aturforsch. 27b, 1332 [1972]. Teirakis(difluorophosphonato)Platmale(II) and Tetrakis(difluorophosphonato)Palladate(II) J. G r o s s e and R. S c h m u t z l e r P latinum m etals, difluorophosphonate ligand Although numerous metal complexes of phos­ phorus trifluoride are known, there are only a few examples of complexes involving the group P F aO which is isoelectronic to PF3. Formation of some M-(PFaO) complexes (M = Ni, Fe) has been 
  Reference    (Z. Naturforsch. 28b, 515—516 [1973]; received April 2/May 14 1973) 
  Published    1973 
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