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Facet   section ZfN Section B:Volume 027  [X]
Results  397 Items
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Publication Year
1972 (397)
81Author    Hans-Ulrich Schlimper, ManfredL. ZieglerRequires cookie*
 Title    Die Kristallstruktur von (CH 3 NH 3 ) 4 InCl 7 The Crystal Structure of (CH3NH3)4InCl7  
 Abstract    The crystal structure of (CH3NH3) 4InCl7 has been determined by x-ray diffraction. The com-pound crystallises in the monoclinic space group C«jh—P2/C with fl = 16.113 (3), 6 = 7.466 (5), c = 20.300 (8) A, ß = 127.9 (4) Z=4. A total of 834 independent reflections was used in solving the structure, which was refined to a conventional 7?l-factor of 0.076. The salt consists of InCl6 3Q -respectively Cl©-anions and (CH3NH3) ®-cations. Bei der Umsetzung von Phosphorpentachlorid, Indiumtrichlorid und Methylammoniumchlorid in Toluol entsteht ein polymeres nicht charakterisiertes Produkt 1 , das Phosphor, Indium, Chlor, Stickstoff, Kohlenstoff und Wasserstoff enthält. Bei der Alko-holyse dieser Substanz entsteht (CH3NH3) 4InCl7 (1), das bereits früher beschrieben wurde 2 . Wir wollten röntgenographisch feststellen, ob bei 1 InCl7 40 -Anionen vorliegen. Während diese Unter-suchung durchgeführt wurde, erschien eine Arbeit von GISLASON, LLOYD und TUCK 3 , die auf spektro-skopischem Wege wahrscheinlich machten, daß 1 nicht aus InCl7 40 -aufgebaut ist, sondern InCl6 30 -und Cl°-Anionen enthält. Diese Annahme wird durch diese Strukturbestimmung bestätigt. 1 ist da-mit vergleichbar dem (NH4)4SiF7, das ebenfalls als Doppelsalz (NH4)2SiF6-NH4F zu formulieren ist 4 . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 377—379 [1972]; eingegangen am 17. Januar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0377 
 Volume    27 
82Author    H. J. Eichhoff, G. MischerRequires cookie*
 Title    Massenspektrometrische und Emissionsspektroskopische Untersuchungen an Bernstein zur Herkunftsbestimmung Determination of the Provenance of Amber by Mass-and Emission-Spectroscopy  
 Abstract    Amber samples of different provenance have been investigated by electron impact and field-ionisation mass-spectrometry. Whereas electron-impact mass-spectra are not specific enough, field-ionisation spectra enable one to identify amber from Baltic-, Sicilian-, Canadian-and Libanese areas. Fe, Na, B, Ca, Mn, Al, Ti, Cu, Cr, V and Si could be determined by emission spectroscopy. Baltic amber shows a smaller trace-element content than all other samples investigated. Canadian amber shows a higher manganese content. Eine für den Archäologen wesentliche Frage bei Bernsteinfunden ist die der Herkunft des fossilen Harzes, denn der Fundort stimmt häufig nicht mit dem Entstehungsort überein. Viele Autoren 1 beschäftigen sich mit dem Pro-blem der Herkunftsanalyse, doch konnten bislang keine eindeutigen Ergebnisse erzielt werden. Bernstein ist als fossiles Harz anzusehen, dessen Vorkommen — in geographischer Hinsicht — nicht auf Europa beschränkt ist. Funde in Nord-und Süd-amerika sind ebenso bekannt wie aus Asien 2 . Es muß deshalb angenommen werden, daß als Harzlieferan-ten mehrere Stammpflanzen in Frage kommen, da die bioklimatischen Voraussetzungen durchaus ver-schieden waren. SCHUBERT 3 konnte für den Baltischen Bernstein als Harzlieferanten die Kiefernart Pinus succinifera 7 00 90 80 70 60 50 40 30 20 IG CONWENTZ festlegen, doch muß es fraglich erschei-nen, auch beispielsweise für den Libanon-Bernstein die gleiche Stammpflanze anzunehmen. Dementspre-chend sollten auch Unterschiede in den Inhaltsstof-fen feststellbar sein. Die Massenspektrometrie stellt eine gute Untersuchungenmethode dar, um Harze (rezente und fossile) zu klassifizieren 4 . So zeigen z. B. Sandarak-, Guajak-und Jalapa-Harz, wie auch Manila Kopal sehr unterschiedliche Feldionisationsmassenspektren (vgl. Abbn. 1 — 4). Um archäologische Bernsteinfunde so ordnen zu können, daß die "primäre" Lagerstätte erkannt wird, wurden gesicherte geologische Bernsteinproben mas-senspektrometrisch und emissionsspektralanalytisch untersucht. In Tab. 1 sind die Herkunftsgebiete und die Anzahl der Proben aufgeführt. ~r 50 68 INJIL T"T 100 134 14L 136 150 152 302 204 Iii tl nW0 90 80 70 60 50 40 30 20 ^ 10 150 ' i | r 200 n T 250 i i i—r—i—i—\— 300 m/e Abb. 1. Feldionisationsmassenspektrum von Resina Sandaraca (9 kV, 75 °C). 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 380—386 [1972]; eingegangen am 2. Januar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0380 
 Volume    27 
83Author    R. C. Mehrotra, V. D. Gupta, MissC K SharmaRequires cookie*
 Title    Complexation Reactions of Dialkyltin Dichloride with Catechol  
 Abstract    A study of the complexation reactions of dialkyltin dichloride with catechol has been carried out by Potentiometrie method and the correctness of the observed formation of 1:1 complex has been confirmed by preparative studies both in aqueous and non-aqueous media. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 386—391 [1972]; received December 31 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0386 
 Volume    27 
84Author    E. Koerner, Von Gustorf, F.-W Grevels, C. Krüger, G. Olbrich, F. Mark, D. Schulz, R. Wagner, N. C=öRequires cookie*
 Title    Photochemical Synthesis of Pinocarvone-, Pulegone-, and Benzalacetophenone-tricarbonyliron. A Contribution to the Nature of Bonding in Iron-Complexes of a,/3-unsaturated Ketones 1-Monohapto-Koordination 2 1.2-Dihapto-Koordination 3.4-Dihapto-Koordination  
 Abstract    The photochemical synthesis of the title compounds is described. It has been established by spectroscopic evidence and by the x-ray structure of pinocarvone tricarbonyliron that in all these cases bonding to the iron involves only the yr-system of the a,/?-unsaturated ketones and not the nonbonding electrons of the keto group. The preferential site of monodentate coordination of a,/?-unsaturated carbonyl compounds to transition metals is discussed on the basis of MO-con-siderations which are extended to 1,2-dicarbonyl compounds. Die Koordination eines a,/?-ungesättigten Ketons (Entsprechendes gilt für andere l-Hetero-1.3-diene) an ein Metall kann sowohl über die C = C-Doppel-bindung als auch über die Carbonylgruppe erfolgen. Besetzt der Ligand nur eine freie Koordinations-stelle des Metalls, so sind drei Möglichkeiten der Wechselwirkung denkbar: Für den Fall, daß beide funktionelle Gruppen an das Metall gebunden sind, sind die drei Anordnun-gen 2 a bis 2 c zu diskutieren: 1.4-Dihapto-Koordination w H 1 ML, 2a \ / S. r=c(ML" 'h H 2 ML" V W / \ H H C==0 ML \ / C < 'H V c=o 1a 1b 1c 1.3.4-Trihapto-Koordination 1.2.3.4-Tetrahapto-Koordination ML("_" ML(n.,) 2b 2c In den bislang untersuchten Fällen ist die Koordina-tion a,/?-ungesättigter Aldehyde 3 , Ketone 4 ' 5 und Carbonsäurederivate 3 ' 6 ' 7 in Tetracarbonyleisen-Komplexen über das Ti-System der C = C-Doppelbin-dung gemäß 1 c gesichert. Entsprechende Beispiele mit anderen Metallen findet man z. B. in Lit. 8 . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 392—400 [1972]; eingegangen am 27. Januar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0392 
 Volume    27 
85Author    M. C. Agrawal, S. P. MushranRequires cookie*
 Title    Mechanism of Oxidation of some Aliphatic Aldehydes by Chloramine-T  
 Abstract    Kinetic studies on the oxidation of acetaldehyde, propionaldehyde, n-and tso-butyraldehyde have been made using diloramine-T as an oxidising agent in an alkaline medium. The reactions followed almost identical kinetics being first order with respect to both aldehyde and chlor-amine-T. The order with respect to alkali has been found to be almost equal to unity (0.8 to 0.90). Effect of an increase in the ionic strength was negligible while that of the addition of ethyl alcohol was negative. A mechanism involving the interaction of the enol anion of the aldehyde with chloramine-T best fits the kinetics data. Other possibilities have also been examined. Corresponding acids were found to be the oxidation products. The sodium salt of p-toluenesulfochloramide, commonly known as chloramine-T, exerts strong oxidising action in both acidic and alkaline media (Ered. = 1.138 1 at pH 12) and thus has been widely used for the oxidimetric determination 2 ' 3 of a large number of inorganic and organic substances. With regard to the mechanism of oxidations per-formed with this potent oxiding agent, kinetics of the oxidations of glycerol in neutral and alkaline media 4 , of p-cresol in an acidic medium 5 and hexacyanoferrate (II) 6 in a feebly acidic medium (pH 6 to 7) have been investigated. The role of osmium (VIII) as a catalyst during the oxidation of a-hydroxy acids by alkaline chloramine-T has also been examined 7 . Oxidation of some aldehydes by chloramine-T has been reported to take place quantitatively 8 in an alkaline solution giving the corresponding acid as the end product. Both direct 8 and indirect methods 9 ' 10 have been carried out for the estima-tion of aldehydes by chloramine-T. It has been ob-served that the oxidations are quite slow even at pH 12 and take a few hours to complete. The kine-tics of the oxidation of four aldehydes viz. ethanal, propanal, n-and iso-butanal have been investigated in the present paper and the data obtained have been interpreted mechanistically. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 401—404 [1972]; received September 20 1971 revised November 16 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0401 
 Volume    27 
86Author    E. Singh, P. C. GuptaRequires cookie*
 Title    Synthesis and Studies of some Substituted Naphthalides  
 Abstract    A number of naphthalides in which the central carbon (C*) atom is attached to different rings obtained by condensation of phenols with 3-benzoyl-2-naphthoic acid are described. The constitution of the dyes has been studied and the visible UV and IR spectra have been presented and discussed. The absorption maxima of the dyes have been found to be shifted like those of phthaleins. The /-keto acids (I) (substituted or unsubsti-tuted) have been found to cyclic to their y-hydroxy lactones 1 (II) which yield well crystalline acetyl derivatives 2 ' 3 (III) retaining their cyclic structu-res. Acetyl derivatives 4 (III), esters and alkyl deri-vatives 5 of phthalaldehydic acid 6 (I; R = H) are ring tautomers. Levulinic (/5-acetyl propionic acid) and /^-benzoyl propionic acids yield well crystalline acetyl derivatives 8 , Levulinic acid has further been shown to be a mixture of ring and chain tauto-mers 9 ' 10 . The cyclic derivatives 11-13 , pseudo chloride and pseudo esters are obtained through lactol inter-mediate. IR 14 ' 15 , Raman spectra 16 and nmr 17 have further confirmed the formation of cyclic iso-mers. It has also been noted that ring tautomerism 18 is further exalted by changing R to larger alkyl or aryl groups. It increases further when hydrogen atoms on a-carbon atoms to carboxylic group, are also changed to larger alkyl group or with a,/?-ethy-lenic 19 , bond. The acid chloride from 8-benzoyl-l-naphthoic acid, undoubtedly the ring tautomer, also leads to lactones with organo cadmium reagents 20 . The two methyl esters of 2-benzoyl-l-naphthoic acid — ring and chain tautomers, were found to behave diffe-rently towards CH3MgI. One formed lactone; the other was apparantly unreactive and so was assigned the ring structure. Pseudo esters of this type are reactive both toward G r i g n a r d reagent 21 and Cd 22 reagent. The 3-benzoyl-2-naphthoic acid (IV) has also been found spectroscopically to exist as a mixture of ring and chain tautomers (1665 cm - • , ketonic > C = 0, 1700 cm -1 , carboxyl > C = 0 and 1755 cm -1 , lactonic > C = O). 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 405—108 [1972]) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0405 
 Volume    27 
87Author    ChristofC. KrischerRequires cookie*
 Title    On the Mechanism of Electric Response of the Photoreceptors of the Barnacle and Other Animals  
 Abstract    Photoreceptors electric response mechanism For the barnacle photoreceptors it is estimated that at 20 °C a half-maximal flash response requires the photic activation of 1% of the tubulous microvilli. The decrease of photo-electric effi-ciency at high intensities and low temperature is attributed to less efficient 2 quantum activation of microvilli. The estimate of the light induced charge flux yields evidence for ionic depletion in an extracellular space which is restricted by glia cells. The integration of the current during the transient of the response to steps of intense light yields limits for the extracellular volume which are in accord with electron microscopic results. The observed reaction scheme with a ratio of latency time : duration of response : adaptation time independent of temperatur and type of photo-receptor is in a model explained with the same transfer processes occuring in volume elements of different size. A brief review of photoreceptors of other animals shows that in spite of different durations of the responses the reaction scheme of flash responses and the photo-electric efficiency (ÄS 10 5 ions per absorbed photon) are similar for different photoreceptors. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 409—413 [1972]; received November 15 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0409 
 Volume    27 
88Author    H. Greiling, W. Mohr, G. BenekeRequires cookie*
 Title    Nachweis und Bestimmung eines Hyaluronat-Protein-Komplexes in der Peritonealflüssigkeit von Ratten nach Injektion von Phytohämagglutinin Occurence and Estimation of a Hyaluronate Protein Complex in the Peritoneal Fluid of Rats after Injection of Phytohemagglutinin  
 Abstract    In the peritoneal fluid of rats hyaluronate is produced after intraperitoneal injection of phyto-hemagglutinin. The hyaluronate concentration was quantitated spectrophotometrically after enzymatic degrada-tion by hyaluronatlyase and a maximum amount of 90 mg% hyaluronate was found after intra-peritoneal injection. The production of hyaluronate after phytohemagglutinin injection is depen-dent on the time and concentration of the phytohemagglutinin. Maximum hyaluronate synthesis is about 48 h after phytohemagglutinin, after this time the hyaluronate concentration is decreased. After phytohemagglutinin stimulation we isolated a hyaluronate protein complex from the peritoneal fluid by cetylpyridinium chloride precipitation followed by chromatography on Biogel P-150. The dominating amino acids were aspartic acid and glutamic acid. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 414—419 [1972]; eingegangen am 20. Dezember 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0414 
 Volume    27 
89Author    K. Radsak, W. Sawicki, H. KoprowskiRequires cookie*
 Title    Fusion of Isolated Mitochondria with Tissue Culture Cells  
 Abstract    Experiments were undertaken to study the effect of introducing isolated mammalian cell mito chondria into tissue culture cells. The DNA of isolated mitochondria was labeled in vitro with 3 H-thymidine. Incorporation of 3 H-thymidine into mitochondrial DNA was increased tenfold by the addition of bovine serum albumin and sucrose to the assay. Labeled HeLa cell mitochondria were fused with WI38 (human fibroblast) and I-T-22 (Bromo-deoxyuridine resistant mouse cell line) cells in the presence of Sendai virus and autoradiographs were made. The results indicated that isolated mitochondria may have been introduced into the cells by the fusion process. Fusion of mitochondria isolated from mouse tumor cell lines with isogenic primary mouse embryo fibroblasts induced permanent growth of these cells in tissue culture, whereas isolated mitochondria of mouse embryo fibroblasts or allogenic tumor cells did not have this effect. Recent investigations have studied intensively the structure and mode of function of mitochondrial DNA-, RNA-and protein synthesizing systems 1-3 . These reports stress consistently the partial indepen-dence of the mitochondrial systems from those di-rected by the nucleus 4 ' 5 . Whether mitochondrial DNA contributes to the genetic determination of mammalian cells, however, and if so, in what way, continues to be an enigma 6 -7 . Investigations into the effect of an uptake of isolated mitochondria by intact 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 419—423 [1972]; received November 2 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0419 
 Volume    27 
90Author    Rudolf Drzeniek, Georg KaluzaRequires cookie*
 Title    Enzymes as Markers in Virus Preparations  
 Abstract    Acid phosphatase and 5'-nucleotidase activity, present in fowl plague virus preparations, is separated from virus particles by a two-step sucrose gradient centrifugation. These enzymes may therefore be used to define the degree of purity of myxovirus preparations. ATPase activity, how-ever, was found to be associated with virions of fowl plague. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 424—426 [1972]; received December 22 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0424 
 Volume    27 
91Author    Gisela PaulsenRequires cookie*
 Title    Potentiometrische und spektrophotometrische Titrationen der Nukleoproteide und Proteine von Mutanten und Wildstämmen des Tabakmosaikvirus TMV Potentiometrie and Spectrophotometric Titrations of the Nucleoproteins and Proteins of Tobacco Mosaic Virus Strains and Mutants  
 Abstract    The position of acidic, basic and phenolic amino acid residues of nucleoproteins and proteins of the TMV strains vulgare (and mutants of vulgare), dahlemense, and U 2 were determined by comparative Potentiometrie and spectrophotometric titrations in order to obtain more precise in-formation about the interactions of proteins. In the nucleoproteins of all these mutants only 8 carboxylgroups of 16 (vulgare, A 14, Ni 1927 and U 2) and 8 of 15 (flavum, NH16, Ni 109 and Ni 606) can be titrated. Thus it is concluded that only these 8 groups are situated near the surface. The differences in the titration curves, measured at 1 = 0.1 and 1 = 0.02 show that one amino acid with pK 5.2 is titrated in vulgare but not flavum, Ni 116 and Ni 606. The titration curves of the mutant proteins differ from one another and from that of vulgare between pH 7 and 6 and this is probably due to aggregation which starts for each protein at different pH values. In addi-tion, the differences in titration curves at pH values 4.5 are probably due structural changes. Also the titration curves of the strain proteins of vulgare, dahlemense and U 2 are different. The first binding of protons during the titration of the proteins occurs before pH 7 for U 2, about pH 7 for vulgare, and at pH 6.6 for dahlemense. Opalescence and sedimentation values indi-cate that aggregation takes place in the same sequence. At pH values >5 vulgare protein binds more protons than dahlemense and fewer than U 2. Due to the isoelectric state the U 2 protein precipitates at pH 5.5 (nucleoprotein at pH 4.1), dahlemense protein does not precipitate (although nucleoprotein does precipitate at pH 3.15) and the vulgare nucleoprotein and protein precipitate at pH 3.9. Spectrophotometric titrations indicate that two of 4 tyrosine residues are ionized in vulgare and mutant nucleoproteins (except Ni 2068 where 1.2 of 3 tyrosine residues are ionized). The dissociation of the first proton of a tyrosine residue begins with the depolymerization of the nucleoprotein which is not completed until the titration end point is reached (pH 12.6). The ioni-zation of the tyrosine residues begins at lower pH values in proteins than in nucleoproteins and, furthermore, the protein contains an additional ionized tyrosine residue. In the nucleoprotein and protein of U 2 4.2 of 6 tyrosine residues are titrated whereas in dahlemense 2.3 and 3.8 tyrosine residues are titrated in nucleoprotein and protein, respectively. Binding studies with labelled lead ions show that vulgare, related mutants, and U 2 bind two lead ions per subunit whereas dahlemense binds 2.5. The comparison of all results shows that a constant number of acidic amino acid residues must be on the surface of the TMV particle in order to obtain a stable TMV nucleoprotein. Furthermore, two intermolecular interactions between carboxyl-carboxylate groups must be present for the aggregation of proteins to occur. A. Einleitung 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 427—444 [1972]; eingegangen am 8. Februar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0427 
 Volume    27 
92Author    Heinrich Strotmann, ChristaVon GösselnRequires cookie*
 Title    Photosystem I Dependent Phosphorylation of Isolated Chloroplasts with Ascorbate/ 2,6-Dichlorophenolindophenol as Electron Donor and Methylviologen as Electron Acceptor  
 Abstract    Photosystem I related phosphorylation of isolated chloroplasts was investigated with special reference to the stoichiometry between ATP production and electron transprt (ATP:2e e). The system studied contained DCMU to inhibit electron flow from photosystem II, ascorbate and DPIP to supply electrons to photosystem I, and methylviologen as electron acceptor. The following results were obtained: 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 445—455 [1972]; eingegangen am 22. Dezember 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0445 
 Volume    27 
93Author    Arnulf Sippel, FreiburgI. BrRequires cookie*
 Title    Ist die Gompertzsche Absterbeordnung durch eine exaktere zu ersetzen? Is the Gompertz's Law of Mortality to be Replaced by a more Accurate One?  
 Abstract    A novel law of mortality, discovered by the author, is compared with the G o m p e r t z's law with special regard to deviations (from the observed data), which turn out to be three times larger in the case of the G o m p e r t z's law. Die von Gompertz vor fast 150 Jahren auf-gestellte Lebensdauer-Verteilungsfunktion wird heute noch benutzt, allerdings meist unter Zuhilfenahme zusätzlicher Parameter. Alle derartigen Funktionen lassen sich nicht zwingend ableiten, vielmehr beruht ihre Ableitung stets auf mehr oder weniger plau-siblen Annahmen und ihre "Richtigkeit" kann nur am Grade der Ubereinstimmung mit den Beobach-tungen erwiesen werden. Daher kommt einer ge-nauen vergleichenden Prüfung mit Hilfe der Gauß-schen Ausgleichsrechnung ausschlaggebende Bedeu-tung zu. Die Gompertz sehe Funktion geht von folgen-dem Differentialquotienten aus: wobei N die Anzahl Überlebender zur Zeit t bedeu-tet, kx und k2 zunächst unbekannte, also noch zu er-mittelnde Parameter sind, e die Basis der natür-lichen Logarithmen und In das Zeichen für diese Logarithmen ist. Zur Auswertung pflegt man den Differentialquotienten durch den Differenzenquotien-ten zu ersetzen und zu logarithmieren: ln[-JiV/(iVJ«)]=lnÄi + A2«. (2) Gl. (1) kann als eine Erweiterung der Differen-tialgleichung aufgefaßt werden, die z. B. für die Abnahme der Anzahl N radioaktiver Atome mit der Zeit t gilt: -dlniV , d« k. Es verdient hervorgehoben zu werden, daß man sich, wenn die linke Seite der Gl. (3) zeitabhängig wird, eigentlich eine Gleichung der Form erwartet: -dlnJV dt = kt. (4) Sonderdruckanforderungen an Dr. ARNULF SIPPEL, D-7800 Freiburg i. Brsg., Weddigenstr. 3. Gl. (4) ist aber offenbar nicht verifizierbar; auch die Erweiterung von Gl. (4), die Weibull in die Materialprüfung eingeführt hat, nämlich -din N dt = kt t l (5) kommt meistens nicht ohne die Einführung eines weiteren Parameters k3 aus (sog. Minimum Life Time-Konstante, additiv zu t). Der Verfasser hat gezeigt 1-3 , daß eine analog der Gl. (4) gebaute Gleichung gefunden werden kann, die sowohl für Lebewesen wie auch für Prüf-linge der Materialprüfung ausgezeichnet brauchbar ist, wenn man statt IniV in Gl. (4) den Ausdruck y = (In N)~ l und statt t den Ausdrude x = (tE — t) = benutzt, wobei der zu N = 1 bzw. In N = 0 gehörige Endwert von t ist; man erhält nämlich (weil infolge der ungeraden Anzahl reziprok genom-mener Variablen bei zweimaligem Ersetzen von t durch — t das negative Vorzeichen der Gl. (4) ent-fällt) : d y dx = k x, bzw. wenn man k In 10 = 2 e 2 setzt: d (log AO" d(# -1) -= 2 e~ 2 (6) (7) Der Exponent von £ ist dadurch bestimmt, daß # in Gl. (7) zweimal vorkommt bzw. ist mit Rücksidit auf die Dimensionen bzw. mit Rücksicht darauf ge-wählt worden, daß £ den Charakter einer Geschwin-digkeitskonstante — ähnlich wie k in Gl. (3) — er-hält; der Faktor 2 dient zur Vereinfachung der Gl. (7 a). Die Integration der Gl. (7) führt zunächst zu (log N) -1 = £ -2 -f /, (7 a) wobei I die Integrationskonstante bedeutet. Da für oo die Variable N (erfahrungsgemäß) einem GOMPERTZ SCHE ABSTERBEORDNUNG 457 endlichen Grenzwert N^ zustrebt, wird (log Woo)-1 = 7 (7 b) und (log N)~ 1 = e~ 2 + (log Noo)(7 c) Da für den Fall # = t^ —10 die Variable N den Wert N = N0 annimmt (wobei t0 und N0 die beob-achteten Anfangswerte der Variablen t und N sind), so wird 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 456—460 [1972]; eingegangen am 30. September 1971 revidiert am 28. Dezember 1971) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0456 
 Volume    27 
94Author    B. Kreutzer, P. Kreutzer, U. W. BeckRequires cookie*
 Title    Reaktionen von Azidometallkomplexen (Ph3P)2M(N3)2 (M = Pd, Pt) mit Sulfanen 1 Reactions of Azido Metal Complexes (Ph3P)2M(N3)2 (M = Pd, Pt) with Sulfanes  
 Abstract    Die bisher bekannten Reaktionen von Azidometall-komplexen umfassen [2 + 3] Cycloadditionen an der koordinierten Azidgruppe 2 ' 3 , photochemische oder ther-mische, intramolekulare Redoxreaktionen unter Reduk-tion oder Oxidation des Metalls und Bildung von N2 4 bzw. Nitrid 5 . Eliminierung von N2 aus dem Azidligan-den tritt bei Umsetzungen mit Kohlenmonoxid 6 (Bil-dung von Isocyanatokomplexen), mit Säuren 7 (Bil-dung von Metall-koordiniertem Nitren, NH) sowie mit Sauerstoff 8 (Bildung von Nitrokomplexen) auf. Oxi-dation des Azids erfolgt mit Nitrosylsalzen, Stickoxiden und Halogenen 8,9 ; Substitution von Azid wurde bei Umsetzungen mit HCN oder HCl beobachtet 2 . Wir untersuchten die Reaktionen der Diazido-bis(tri-phenylphosphin) palladium-und platin (II)-Verbindun-gen mit Schwefelwasserstoff und organischen Disulfi-den. Die Umsetzung mit H2S in CH2C12 oder CHC13 verläuft gemäß 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 461—63 [1972]; eingegangen am 31. Januar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0461_n 
 Volume    27 
95Author    R. Schlodder, S. Vogler, W. BeckRequires cookie*
 Title    IR-Intensitätsmessungen an CO-und CN-Valenz- schwingungen von planaren Iridium(I)-, Rho- dium^)-und Platin(II)-KompIexen. Eine Skala für die n-Donatorfähigkeit anionischer Liganden 1 IR Intensities of CO and CN Stretching Modes of Planar Iridium (I), Rhodium (I) and Platin (II) Com- plexes. A Scale for ;r-donor Ability of Anionic Ligands  
 Abstract    Im Rahmen unserer Arbeiten über Pseudohalogeno-Metallverbindungen wird versucht, aus den integralen IR-Intensitäten der CO-und CN-Valenzsdiwingungen der planaren, isosteren d 8 -Komplexe 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 463—465 [1972]; eingegangen am 10. Januar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0463_n 
 Volume    27 
96Author    D. Sellmann, G. MaiselRequires cookie*
 Title    Systematische Synthese von N2-Komplexen: Erste N2-Komplexe des Chroms 1 Systematic Synthesis of N2 Complexes: First N2 Complexes of Chromium  
 Abstract    Nach der gezielten Synthese der N2-Komplexe C5H5Mn (CO) 2N2 2 , C5H5Re(CO)2N2 3 aus den ent-sprechenden Hydrazinderivaten und der Entdeckung, daß labile Komplexe wie C5H3Mn(CO)2THF sogar molekularen Stickstoff zu fixieren vermögen 1 , haben wir die Synthese von N2-Komplexen auf isoelektronische Verbindungen anderer Metalle ausgedehnt. Unter ande-rem haben wir dabei die Komplexe C6R6M (CO) 3, (M = Cr, Mo, W), C5H5M(CO)2NO (M = Cr, Mo, W), C5H5M(CO)2R (M = Fe, Ru, Os) und [C5H5Fe (CO)2N2H4] + untersucht und möchten an dieser Stelle über einige Ergebnisse beim Chrom berichten. Für die Darstellung des Grundkomplexes C6H6Cr (CO)2N2 setzt man den labilen Komplex C6H6Cr(CO)2 C5H8 4 in Benzol mit einem Überschuß von Hydrazin um. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 465—466 [1972]; eingegangen am 8. Februar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0465_n 
 Volume    27 
97Author    Uwe Klingebiel, Oskar GlemserRequires cookie*
 Title    Synthese von cyclo-Tri-w-nitrido-pentachloro- diphosphor-oxochlorschwefel (NS0C1)(NPC12)2 Synthesis of cyclo-tri-^-nitrido-pentodiloro- diphosphorus-oxochloro-sulphur  
 Abstract    Die Pyrolyse von CLS02NPC13 liefert unter P0C13-Abspaltung Sulfanurchlorid (NSOCl)3 Führt man diese Reaktion unter UV-Bestrahlung aus, dann ver-läuft die Umsetzung nicht mehr unter ausschließlicher POCl3-Eliminierung, sondern audi unter SOoCL-Ab-gabe und Bildung von cyclo-(NSOC1) 2 NPC12~ 2 . "Die-ser sich formal durch Ersatz einer NS0C1-durch eine NPCl2-Gruppe im (NSOCl)3 ableitende sechsgliedrige Ring konnte kürzlich auch durch Reaktion von [C13P = N — PC13] + [PC16] ~ mit Amidosulfonsäure gewonnen werden 3 . Es gelang uns nun, das noch fehlende Glied in der Reihe der sechsgliedrigen Ringe (NSOCl)3 —> (NS0C1)2(NPC12)(NSOC1) (NPC12)2-^ (NPC12)3, den cyclo-Tri-jW-nitrido-pentochlorodiphosphor-oxochlor-schwefel (NS0C1) (NPC12) 2 darzustellen, gemäß 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 467 [1972]; eingegangen am 31. Januar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0467a_n 
 Volume    27 
98Author    Uwe Klingebiel, Oskar GlemserRequires cookie*
 Title    Synthese von cyclo-Tri-w-nitrido-pentachloro- diphosphor-oxochlorschwefel (NS0C1)(NPC12)2 Synthesis of cyclo-tri-^-nitrido-pentodiloro- diphosphorus-oxochloro-sulphur  
 Abstract    Die Pyrolyse von CLS02NPC13 liefert unter P0C13-Abspaltung Sulfanurchlorid (NSOCl)3 Führt man diese Reaktion unter UV-Bestrahlung aus, dann ver-läuft die Umsetzung nicht mehr unter ausschließlicher POCl3-Eliminierung, sondern audi unter SOoCL-Ab-gabe und Bildung von cyclo-(NSOC1) 2 NPC12~ 2 . "Die-ser sich formal durch Ersatz einer NS0C1-durch eine NPCl2-Gruppe im (NSOCl)3 ableitende sechsgliedrige Ring konnte kürzlich auch durch Reaktion von [C13P = N — PC13] + [PC16] ~ mit Amidosulfonsäure gewonnen werden 3 . Es gelang uns nun, das noch fehlende Glied in der Reihe der sechsgliedrigen Ringe (NSOCl)3 —> (NS0C1)2(NPC12)(NSOC1) (NPC12)2-^ (NPC12)3, den cyclo-Tri-jW-nitrido-pentochlorodiphosphor-oxochlor-schwefel (NS0C1) (NPC12) 2 darzustellen, gemäß 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 467 [1972]; eingegangen am 31. Januar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0467b_n 
 Volume    27 
99Author    Ralf SteudelRequires cookie*
 Title    Existenz verzweigter Schwefelketten bei tiefen Temperaturen Evidence for Branched Sulfur Chains at Low Temperatures  
 Abstract    Verbindungen mit verzweigten Schwefelketten des Typs I konnten bisher nicht dargestellt werden, und verschiedene Versuche, ein derartiges Strukturelement gezielt zu synthetisieren, führten nur zu Verbindungen mit unverzweigten Ketten und elementarem Schwefel. Daraus wird allgemein auf die Nichtexistenz verzweig-ter Schwefelketten bei Raumtemperatur geschlossen. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 469—470 [1972]; eingegangen am 10. Februar 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0469_n 
 Volume    27 
100Author    C. V. Sonntag, G. Ansorge, A. Sugimori, T. Omori, G. Koltzenburg, U. D. Schulte-FrohlindeRequires cookie*
 Title    Alkyl Phosphate Cleavage of Aliphatic Phos- phates induced by Hydrated Electrons and by OH Radicals  
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 471—472 [1972]; received January 31 1972) 
  Published    1972 
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 Identifier    ZNB-1972-27b-0471_n 
 Volume    27 
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