Go toArchive
Browse byFacets
Bookbag ( 0 )
Facet   section ZfN Section B:Volume 027  [X]
Results  397 Items
Sorted by   
Publication Year
1972 (397)
61Author    N. Kokolis, N. Mylonas, I. Ziegler, UmweltforschungM B HRequires cookie*
 Title    Pteridine and Riboflavin in Tumor Tissue and the Effect of Chloramphenicol and Isoxanthopterin \  
 Abstract    Human squamous cell carcinoma has elevated levels of tetrahydrobiopterin. As the level of riboflavin is low, the ratio tetrahydrobiopterin/riboflavin shows values of 5 — 8.3. In contrast, in differentiated tissues with high metabolic activity but low mitotic rate, like submaxillary glands, elevated levels of tetrahydrobiopterin are accompanied by high content of riboflavin. Thus the ratio tetrahydrobiopterin/riboflavin in kept as low as about 0.5. Chloramphenicol and, in particular, isoxanthopterin reduce tumor growth in rats and prevent tetrahydrobiopterin accumulation as well. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 292—295 [1972]; recived May 5 1971 revised November 27 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0292.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0292 
 Volume    27 
62Author    ChrL. Teske, Hk Müller-BuschbaumRequires cookie*
 Title    Zur Kenntnis von BaCu202 Alkaline Earth Metal Oxocuprates. VI. On BaCu202  
 Abstract    The preparation and chemical properties of barium-oxocuprat (I) inclusive the results of the crystal structure determination by single crystal X-ray investigations are described. BaCu202 crystal-lizes isotypically with SrCu202 . (a = 5.72 and c = 10.06 Ä. Spacegroup: DJÜ — 14,/amd.) The influence of the bigger Ba 2 ®-ion on the oxigenconfiguration surrounding the cations is discussed. It seems that the stretched O —Cu —O-dumbell is an invariable structural element in the oxo-compounds of copper (I), which is shown by comparison of already known oxocuprates (I). Only the way of interchainment varies evidently with stoichiometry. Unter den Sauerstoffverbindungen des einwerti-gen Kupfers ist Cu20 (Cuprit), vom Standpunkt der Kristallchemie des Kupfers, lange Zeit die wichtigste Verbindung gewesen. Erst in neuerer Zeit sind einige weitere, gut untersuchte Kristallstrukturen von Oxoverbindungen mit Kupfer in der einwertigen Stufe bekannt geworden. Hier sind die Verbindun-gen KCuO 1 und jene vom Delafossittyp (MeCu02; Me = Fe, AI, Cr, Seltene Erdmetalle) 2 -3 zu nennen. Im Zusammenhang mit unseren Untersuchungen über Erdalkalimetalloxocuprate berichteten wir kürz-lich über die Darstellung und den Aufbau von SrCu202 4 . Die bisher bekannt gewordenen Oxo-cuprate(I) unterscheiden sich untereinander hin-sichtlich ihrer stöchiometrischen Zusammensetzung und in bezug auf die Größe des zweiten Metallions. Ein Vergleich der verschiedenen Verbindungen zeigt weiterhin Unterschiede bei der Gestalt der Koordi-nationspolyeder und deren Verknüpfung zum Ge-samtaufbau der Kristallstrukturen. Es fällt auf, daß Kupfer stets nur zwei unmittelbare Sauerstoffnach-barn besitzt, mit denen es fast immer eine gestreckte Hantel bildet (Ausnahme KCuO; bei Isotypie mit KAgO 5 wahrscheinlich gewinkelt, ~174°). Dabei ist ferner bemerkenswert, daß die gestreckte Hantel für einen weiten Spielraum im Radius des zweiten, am Aufbau der Verbindung beteiligten Metallions auftritt. Dennoch ist nicht erwiesen, daß bei relativ großen Metallionen in den Oxocupraten(I) der Bindungswinkel 0 — Cu — 0 gestredet sein muß. Aus 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 296—301 [1972]; eingegangen am 11. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0296.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0296 
 Volume    27 
63Author    Thomas Krück, Volker KrauseRequires cookie*
 Title    Zur Kenntnis von 7t-Cyclopentadienyl-tris(trifluorphosphin)-mangan Metal-Trifluorophosphine Complexes, XXX 1 rr-Cyclopentadienyl-tris (trifluorophosphine) -manganese  
 Abstract    The title compound, CpMn(PF3)3, is formed by photochemically induced CO/PF3 exchange with CpMn(CO)3 in a THF-solution. The yellow crystalline solid is obtained in 70% yield. It is obvious that in the course of this reaction intermediate THF-substitution-products are formed. For the first time we were able to prove that besides CpMn (CO) 2THF, CpMn (THF) 2CO is also a product of the above reaction. These intermediate THF-complexes are already at normal pressure able to exchange THF for PF3 . Im Rahmen unserer Untersuchungen über rr-Aro-maten-metalltrifluorphosphin-Komplexe gelang uns bisher die Darstellung einiger Substitutionspro-dukte (rr-aromat)Mo(PF3)3 2 von Hexakis(trifluor-phosphin)-molybdän(O) 3 mit Benzolderivaten so-wie die Synthese der einkernigen Cyclopentadienvl-metalltrifluorphosphine CpCo(PF3)2 4 und CpFe (PF3)2H 5 (Cp = ^-C5H5). Den letzteren kann nun-mehr die zu erwartende Manganverbindung CpMn (PF3)3 zur Seite gestellt werden. Während im Falle der Eisen-und Molybdänver-bindung die homogenen PF3-Komplexe Fe(PF3)5 6 und MO(PF3) 6 zur Umsetzung mit den Aromaten zur Verfügung standen, führten beim Kobalt PF3-Hochdruckumsetzungen des Cp2Co zum Erfolg. Beide Synthesewege waren indessen beim Mangan nicht begehbar. Einerseits sind hier PF3-Komplexe der Typen [Mn(PF3)5]2 bzw. XMn(PF3)5 bislang unbekannt, zum anderen unterlag das Dicyclo-pentadienylmangan bei PF3 -Druckumsetzungen unter verschiedensten Druck-und Temperaturbedin-gungen höchstens Zersetzungsreaktionen. Somit mußte im vorliegenden Fall der Weg des photochemisch induzierten CO-Austauschs gegen Trifluorphosphin am CpMn (CO) 3 beschritten wer-den. Von diesem Komplex sind seit langem Substi-tutionsreaktionen mit folgendem Ablauf in Tetra-hydrofuran (THF) bekannt: r AI rrr>\ hv -0°C,THF CpMn (CO) 3 ^ — CpMn (CO) oTHF CpMn (CO) 2L . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 302—304 [1972]; eingegangen am 8. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0302.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0302 
 Volume    27 
64Author    R. K. Mehta, V. C. SinghiRequires cookie*
 Title    Metal Complexes of N-hydroxyethylnaphthalideneimine Schiff Base  
 Abstract    The Schiff base, A^-hydroxyethylnaphthalideneimine forms solid complexes with Mn (II), Co (II), Ni(II), Cu (II), Zn(II), Cd(II), Pd(II) and U02(II). The structures of these compounds have been discussed on the basis of their elemental analysis, magnetic moment values and electro-nic spectral data. These studies have conclusively proved that U02(II) and Mn(II) complexes are octahedral in shape whereas the Cu(II) complex molecule displays a square planar or tetra-gonally distorted octahedral configuration. Co (II), Ni (II), Zn (II) and Cd (II) complexes are tetra-hedral in structures while the Pd (II) compound is square planar. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 304 [1972]; received September 14 1971 revised October 2 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0304.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0304 
 Volume    27 
65Author    R. C. Sharma, J. P. TandonRequires cookie*
 Title    Potentiometrie Studies On Mixed Ligand Complexes  
 Abstract    Potentiometrie evidences have been cited for the formation of 1:1:1, ternary complexes in the systems La (III)-NTA-Hydroxy acids (where hydroxy acids = malic, tartaric, 1-hydroxy 2-naphthoic and 2-hydroxy-3 naphthoic acids). A survey of the literature revealed that very little work has so far been reported on the ternary com-plexes of rare earth metals. Very recently, SHARMA and TANDON 1 have studied the mixed systems, 1:1:1, La(III)-NTA-dicarboxylic acids. However, in the present communication, Potentiometrie studies of the mixed systems, La (III) -NTA-hydroxy acids have been described and the formation of 1:1:1 mixed complexes has been shown. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 308—311 [1972]; received November 8 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0308.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0308 
 Volume    27 
66Author    Ch Elschenbroich, F. Gerson, J. HeinzerRequires cookie*
 Title    ESR-spektroskopische Untersuchung der Deprotonierung von Dibenzolchrom(I)-Kation ESR-Study of the Deprotonation of Bisbenzenechromium (I) -Cation  
 Abstract    Reaction of bisbenzenechromium (I)-cation with strong bases yields — in addition to diamagne-tic products — a paramagnetic species for which the structure of (JT-C6H6) Cr® (7R-C6H5 E) is sug-gested on the basis of ESR spectroscopic evidence. The ESR spectrum also indicates an intra-molecular, interannular proton exchange with a frequency of the order 10 7 sec -1 . Angeregt durch die — relativ zu freiem Ben-zol — gesteigerte kinetische C — H-Acidität in Di-benzolchrom(O) 1 sowie durch die leicht erfolgende Desilylierung des Bis-(trimethylsilylbenzol) -chrom (I)-Kations 2 untersuchten wir die Reaktion des Dibenzolchrom(I) -Kations mit stark basischen Reagenzien. Da im Falle der Abspaltung eines Pro-tons aus (C6H6)2Cr® dessen Paramagnetismus er-halten bleibt, bot sich die ESR-Spektroskopie zur Verfolgung der Deprotonierungsreaktion an: (C6H6)2Cr® + B® C6H5 e Cr®C6H6 + HB. 1 2 Als starke Base betrachten wir auch ein Paar sol-vatisierter Elektronen, welches durch Kontakt von Alkalimetallen mit gewissen Athern, wie z.B. 1.2-Dimethyoxyäthan (DME), entsteht 3 : 2 K + DME -> 2 K® + (2 e©ME ^ el 8 DME). Ein solches solvatisiertes Elektronenpaar e dürfte wohl zu den stärksten Protonenakzeptoren zählen. e2 2Q + 2H®->H2. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 312—316 [1972]; eingegangen am 3. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0312.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0312 
 Volume    27 
67Author    Armin Weiss, J. Spiess, E. Stuke, G. LagalyRequires cookie*
 Title    Über den Einfluß langkettiger ungesättigter Fettsäurereste auf die Kinkenbildung in Membranmodellen Influence of Unsaturated Long Chain Compounds on Kink Formation in Membrane Models  
 Abstract    In connection with the permeation theory of Träuble, in which kinks are considered as carriers through lipid layers of membranes, the influence of unsaturated long chain compounds on the kink structure is studied in membrane models. Unsaturated compounds in bimolecular films of saturated long chain compounds lead to higher kink concentrations and favor the random distribution of the kinks. Bei der Permeation kleinerer Moleküle durch Membranen können Konformationsänderungen der Alkylketten in den Lipidschichten eine Rolle spie-len. Eine besonders wichtige Konformationsände-rung scheint in diesem Zusammenhang die Kinken-bildung zu sein, d. h. die Ausbildung spezieller Rotationsisomerer, in denen die Alkylketten durch die gekoppelte Umlagerung zweier Zrans-Bindungen in gauche-Bindungen kurbelw T ellenartig so abge-knickt werden, daß die beiden Kettenenden einan-der parallel laufen (Abbn. 1 a, b). Solche Kinken) b) 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 317—319 [1972]; eingegangen am 6. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0317.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0317 
 Volume    27 
68Author    C. JungwirthRequires cookie*
 Title      
 Abstract    Synthetic polynucleotides are able to stimulate the synthesis of interferon and confer a virus-refractive state to animal cells 1 . Previous results by SCHÄFER and LOCKART have presented evidence supporting the notion that the virus resistant state of monkey cells treated with polynucleotides is due to the interferon producing capacity of polyinosinicpolycytidylicacid (poly (rl) • poly(rC)) 2 . These results are consistent with findings 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 320—321 [1972]; received October 12 1971 revised November 16 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0320_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0320_n 
 Volume    27 
69Author    JohnB. SiddallRequires cookie*
 Title      
 Abstract    The biosynthesis of juvenile hormone (JH, 1) and its lower homologue (JH-II, 2) in the adult silkmoth Hyalophora cecropia (L.) involves L-methionine, which provides the ester methyl group for both compounds 1 . The substrate for the methylation reaction, however, has not yet been identified. We now wish to report that adult male H. cecropia are able to synthesize JH from dl-tr ans, trans, eis -10-epoxy-7-ethyl-3,l l-dimethyl-2-6 -tri-decadienoic acid (3). For the preparation of labelled 3 we took advantage of the fact that JH, when injected into late fifth instar larvae of the tobacco hornworm, Manduca sexta (JOHANNSON) , is rapidly inactivated R 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 321—322 [1972]; received August 9 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0321_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0321_n 
 Volume    27 
70Author    Uhlenbruch, I. Sprenger, G. Hermann, H. FrankeRequires cookie*
 Title     
 Abstract    It has recently been demonstrated 1 that the albumin gland of snails not only supports the snail eggs with anti-bacterial and blood or tumor cell crossreacting ag-glutinins (protectins) 2 , but also with large amounts of polyvalent proteinase-isoinhibitors, several of which could be detected by the method of fibrin-agar-electro-phoresis in a great number of different and quite un-related snail eggs 3> 4 . Subsequently we tested some fish eggs for the pre-sence of proteinase-inhibitors, as the occurrence of heterophile agglutinins in certain fish eggs had already been described following the discovery of agglutinins in snail eggs 2 . The importance of these egg proteinase-inhibitors and agglutinins is not very well understood. It may be that they have a protective function towards bacterial invasion or that they are used in order to neutralize the sperm penetrating protease acrosin 5 ' 6 . The fact that proteinase-inhibitors are also known to occur in chicken, turkey and other avian eggs (avian egg white inhibitors) 7 points out that we are dealing here with a wide spread biological phenomenon, which offers itself for clinical investigations and awaits further practical applications 8 . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 322—323 [1972]; received December 13 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0322_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0322_n 
 Volume    27 
71Author    Paul Tunmann, Hans TkotzRequires cookie*
 Title      
 Abstract    Werden die in Essigester löslichen Anteile des vom Lösungsmittel befreiten Äthanolauszugs der Wurzel von Alpinia officinarum Hance säulenchromatographisch auf Ultramid-Pulver mit Methanol-Wasser-Gemischen ge-trennt, so fallen mit 40-proz. Methanol Fraktionen an, aus denen Galangin (Schmp. 213 —220 °C) kristalli-siert. Auch die Abscheidung von Kämpfend (Schmp. 227 °C) gelingt in Form goldgelber Kristalle bei der Sonderdruckanforderungen an Prof. Dr. PAUL TUNMANN, 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 323—324 [1972]; eingegangen am 9. Oktober 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0323_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0323_n 
 Volume    27 
72Author    C.-J Kistrup, H.-U SchusterRequires cookie*
 Title    New Ternary Phases of the Platingroup-metals with Lithium and Elements of the 4 b-Group  
 Abstract    Unsere Versuche zur Synthese ternärer intermetalli-scher Verbindungen des Lithiums mit Platinmetallen und den Elementen der 4. Hauptgruppe hatten in eini-gen Fällen Erfolg. Durch kurzes Zusammenschmelzen der stöchiometrischen Elementgemenge in Tantalfinger-tiegeln unter Argon bei 1000 °C und anschließendes Tempern bei 750 °C konnten folgende Phasen in rönt-genhomogener Form dargestellt werden: Li2PdGe (hellgelb), LiPd2Ge (braungelb), Li2PdSn (hellgelb), LiPd2Sn (hellrötlich-braun), Li2PdPb (gelb-braun), Li2PtSn (hellgelb), Li2IrSn (silberweiß). Zur Analyse wurden die Präparate, mit Ausnahme des Li2IrSn, dessen Aufschluß in einer Zinkschmelze erfolgte, in Königswasser gelöst. Platin und Iridium wurden durch Reduktion mit Ameisensäure gefällt und ausgewogen, das Palladium wurde gravimetrisch als Diacetyldioxim-Komplex bestimmt. Nach der Fällung des Zinns bzw. Bleis mit Schwefelwasserstoff wurde der Lithiumgehalt aus dem Filtrat flammenphotometrisch er-mittelt, das Zinn und das Blei kamen als Sn02 bzw. PbS04 zur Auswaage. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 324—325 [1972]; eingeg. am 23. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0324_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0324_n 
 Volume    27 
73Author    Fritz Seel, Volker Hartmann, Willy GomblerRequires cookie*
 Title    Estimation of the Equilibrium between Nitric Acid and Nitryl Ions by NMR Measurements  
 Abstract    Den klassischen Untersuchungen von INGOLD 1 und seiner Schule verdanken wir die Erkenntnis, daß die Nitrierung mittels Salpetersäure —Schwefelsäure-Mi-schungen nicht auf einer Kondensation beruht, bei der H2S04 lediglich als wasserentziehendes Mittel wirkt, sondern auf einer elektrophilen Substitutionsreaktion des Nitrylions, das durch die Umsetzung NOaOH + 2 S04H2-> N02® + OH3® + 2 S04H G 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 325—326 [1972]; eingeg. am 22. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0325_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0325_n 
 Volume    27 
74Author    D. Gross, J. KelmRequires cookie*
 Title    Mass Spectrometric Fragmentation of /?-Alkoxy- propionitrils  
 Abstract    Die Massenspektren von Alkylcyaniden sind im Hin-blick auf ihre Fragmentierungen nach Elektronenstoß-ionisation von MCLAFFERTY 1 untersucht worden. Die Interpretation der Spektren wird durch eine größere Anzahl von Umlagerungen erschwert, die von cyclischen Reaktionsprodukten ausgehen und zum Austritt von Olefinen führen 2 . Die Folge der Reaktionsschritte ist mit Hilfe deuterierter Verbindungen und hochauflösen-der Instrumente überprüft worden 2-4 . Dies gilt beson-ders für das Ion C2H3N®, MZ 41, das durch eine McLafferty -Umlagerung gebildet werden soll. In den von uns untersuchten Alkoxypropionitrilen ist die für diese Umlagerung wichtige 4-Stellung durch ein O-Atom besetzt, so daß die für die Formulierung der Reaktion notwendige Wasserstoff-Wanderung nicht auf-treten kann. Ferner ist zu erwarten, daß die vom ioni-sierten Sauerstoffatom ausgehenden Folgereaktionen mit denen der Nitriliumgruppe konkurrieren. Die sich aus Kohlenwasserstoffen mit Äther-und Ni-tril-Funktion zusammensetzenden /^-Alkoxypropionitrile erleiden Spaltungen und Folgereaktionen in unmittel-barer Nähe des Sauerstoffatoms. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 327—329 [1972]; eingeg. am 3. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0327_n.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0327_n 
 Volume    27 
75Author    OttoE. RösslerRequires cookie*
 Title    Grundschaltungen von flüssigen Automaten und Relaxationssystemen Basic Circuits of Fluid Automata and Relaxation Systems  
 Abstract    Homogeneous reaction systems showing automatic dropping-down behaviour have become known only recently. A synopsis of the so far devised basic circuits (i. e. prototype reaction systems) is presented. It is observed that the abstract design of these systems follows especially simple rules: They can be composed after the building-block principle from simpler flipping-systems. This is in accordance with the mathematical theory of these systems. An eventual technological significance of the presented class of chemical systems seems possible. Die zeitliche Änderung der Konzentrationen von Substanzen in einem homogenen (z. B. flüssigen, gut gerührten) Reaktionssystem kann durch Systeme von gewöhnlichen Differentialgleichungen erster Ord-nung beschrieben werden. Die möglichen qualitati-ven Verhaltensweisen von derartigen Differential-gleichungssystemen sind Gegenstand der mathemati-schen Theorie dynamischer Systeme 1 . Innerhalb dieser Theorie, die mathematisch sehr interessant ist und immer noch große Entwicklungs-möglichkeiten birgt, kann zwischen Systemen mit und ohne "Schwellenverhalten" unterschieden wer-den. Dynamische Systeme mit Schwellenverhalten verhalten sich qualitativ ebenso, wie wenn ein Teil ihrer Variablen lediglich Parameter wären, die un-endlich langsam durchlaufen werden, und bei denen Schwellenwerte (sog. Bifurkationswerte) existieren, die eine qualitative Änderung des Systemverhaltens mit sich bringen. Das Verhältnis der Geschwindig-keiten, mit denen sich die Zustandsänderungen des Systems vor und nach Überschreiten einer derartigen Schwelle abspielen, kann beliebig groß gemacht werden. Ohne auf Einzelheiten einzugehen 2 bedeutet dies, daß 1. endliche Automaten mit dynamischen Mitteln realisiert werden können, und daß 2. eine Klasse von dynamischen Systemen existiert, in denen Schwellenverhalten mit "gewöhnlichem" dynami-schem Verhalten kombiniert ist. Sie werden nach einem von VAN DER POL 3 eingeführten Begriff als "Relaxationssysteme" bezeichnet 4 . Sonderdrudeanforderungen an Dr. OTTO RÖSSLER, Lehr-stuhl f. Theoret. Chemie d. Universität Tübingen, D-7400 Tübingen, Köstlinstr. 6. Die vorstehenden Begriffe wurden deshalb er-wähnt, weil mit den Mitteln der homogenen Reak-tionskinetik dynamische Systeme aus allen 3 Klas-sen (gewöhnliche; dynamische Relaxationssysteme; und dynamische Automaten) realisiert werden kön-nen. Es gibt also homogene Reaktionssysteme mit "gewöhnlichem" dynamischem Verhalten (das be-kannteste Beispiel ist einfaches Oszillationsverhal-ten) sowie solche mit Relaxations-und solche mit automatenähnlichem Verhalten. Die Schaltbilder der letzten beiden Klassen von Reaktionssystemen sind nicht komplizierter als die der erstgenannten, und sind (wie sich zeigen wird) sogar leichter zu ver-stehen und zu entwerfen. Bisher wurden im Rahmen der abstrakten Reak-tionskinetik fast ausschließlich Systeme mit gewöhn-lichem, d. h. von Kippvorgängen freiem, dynami-schem Verhalten betrachtet. Einen Uberblick gibt das ausgezeichnete Lehrbuch von ROSEN 5 . Das Teilge-biet der Oszillatoren (vom gewöhnlichen Typ) wurde zuletzt von HLGGLNS 6 monographisch darge-stellt. Die Geschichte dieser Systemklasse geht bis auf das Jahr 1920 zurück, wo LOTKA 7 den ersten ungedämpften abstrakten chemischen Oszillator ent-warf. Das Gebiet der homogenen Kippsysteme beginnt später, und zwar mit experimentellen Studien an autokatalytischen homogenen Reaktionen, die von SEMJONOW um das Jahr 1934 durchgeführt wur-den 8 . Diese Systeme sind häufig stabil gegenüber kleinen störenden Zuflüssen, "explodieren" jedoch jenseits eines Schwellenwertes desselben Zufluß-Parameters im Sinne einer isothermen, homogenen Explosion. Das Bilanzprinzip zwischen Zu-und 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 333—343 [1972]; eingegangen am 21. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0333.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0333 
 Volume    27 
76Author    Th Krück, R. Kobelt, A. PraschRequires cookie*
 Title    Halogenderivate von Pentakis(trifluorphosphin)-eisen(0) Metaltrifluorophosphine Complexes, XXXI Halogen Derivatives of Pentakis(trifluorophosphine)-Iron(0)  
 Abstract    Fe (PF3) 5 reacts with halogens to yield the dihalogeno-tetrakis (trifluorophosphine) -iron complexes X2Fe (PF3) 4 (X = Cl, Br, J). The structure of the volatile cristalline compounds is octahedral with the halogen atoms in cis-position. The IR-, Mass-and F-NMR-spectra are reported and discussed; the Mössbauer -spectra are listed. Aufgrund der überragenden Akzeptorfähigkeit des Liganden PF3 ist die thermische und chemische Stabilität der Trifluorphosphinkomplexe von Über-gangsmetallen der Oxidationsstufen 0,-1 und — 2 nicht mehr verwunderlich 2 . Somit ist verständlich, daß uns das Komplexbildungsvermögen dieses Li-ganden mit Metallen, die in formal positiven Oxida-tionsstufen vorliegen, besonders interessierte. Echte kationische Verbindungen des Typs [M(PF3)W]® konnten wir indessen bisher nicht fassen, wohl aber Monohalogenderivate XM(PF3)W von Rhenium (n = 5) 3 , Kobalt 4 und Iridium (n = 4) 3 . Hierbei han-delt es sich um völlig unpolare, flüchtige Molekül-verbindungen, in denen die PF3-Liganden selbst der Chlor-Metall-Bindung einen kovalenten Bindungs-charakter aufzwingen. Analoge Verhältnisse konn-ten wir nun an den Dihalogeno-metalltrifluorphos-phin-Komplexen von Eisen der formalen Oxidations-stufe + 2 feststellen. Synthese und Eigenschaften der Komplexe X2Fe(PF3)n (X = Cl, Br und J) Sämtliche Versuche zur Darstellung der Verbin-dungen X2Fe(PF3)4 aus den Eisen (II) -halogeniden unter PF3-Druck verliefen negativ 2 . Erfolgreich war erst die Einwirkung der freien Halogene auf Penta-kis (trifluorphosphin)-eisen (0) 5 . Diese Umsetzun-gen wurden — analog zur Darstellung der entspre-chenden CO-Verbindungen X2Fe(CO)4 6 — in Äther-bzw. Methylenchloridlösung durchgeführt. Fe (PF3) 5 + X2 -> X2Fe(PF3)4 + PF3. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 344—348 [1972]; eingegangen am 28. Dezember 1971) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0344.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0344 
 Volume    27 
77Author    Karl Wieghardt, Hans SiebertRequires cookie*
 Title    COC13(NH3)3 mit Cl-Brücken Chlorine-bridged Polynuclear Cobalt (III) Complexes of the Composition CoCl3(NH3)3  
 Abstract    It is shown from infra-red measurements on the compound CoCl3(NH3)3 reported by WERNER that the complex contains bridging ^-chloro ions. Spectrophotometric measurements indicate eis-position of the ^-chloro ligands. Corresponding polynuclear //-chloro complexes with transposition of the /<-chloro ligands have been obtained reacting trans-[Co (N3)3(NH3)3] or trans-[Co (CC13C02)3(NH3)3] with concentrated hydrochlorid acid. A similar product has been obtained from solutions of trans-[COC12H20 (NH3) 3] in conc. H2S04 adding conc. HCl. Kobalt (III)-Komplexe der allgemeinen Zusam-mensetzung COA3B3 können in zwei Stereoisomeren auftreten, nämlich in der eis-(oder facial-) Form und der trans-(oder meridonal-) Form. Bis vor kurzem sind nur wenige Beispiele bekannt geworden, in denen beide Isomere isoliert wurden: eis-1 und 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 349—352 [1972]; eingegangen am 31. Januar 1972) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0349.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0349 
 Volume    27 
78Author    Helmut Sigel, Rolf Griesser, Bernhard PrijsRequires cookie*
 Title    Ternary Complexes in Solution, XII Models for Biological Mixed-Ligand Complexes: 2,2'-Bipyridyl- Cu 2+ -Oligoglycine Systems  
 Abstract    The stability constants of the binary Cu 2+ complexes of glycine amide, diglycine, diglycine amide, triglycine, and tetraglycine were determined, as were those of the mixed-ligand Cu 2+ systems containing 2,2'-bipyridyl and one of the mentioned oligoglycines. The results evidence that all these complexes have the same structure and, therefore, the binding sites of the ligands have to be the terminal amino group and the oxygen of the neighbored amide group. The stability differences between the ternary and the binary complexes are in agreement with this interpreta-tion. It is of interest to note that these ternary complexes are significantly more stable than ex-pected on statistical reasons. With increasing pH, the amide groups in the binary complexes are successively deprotonated. Thus, with tetraglycine finally all three amide protons are displaced, and the amide nitrogens are bound to the square-planar coordination sphere of Cu 2+ . As in the Cu 2+ -2,2'-bipyridyl 1 : 1 complex, only two coordination positions are left for the binding of the oligoglycine, in the tenary complexes, only one amide group can be deprotonated. An increase in pH with deprotonation of other amide groups leads to a displacement of 2,2'-bipyridyl, i. e. the simple binary complexes result. No evidence could be observed for the coordination of a depro-tonated amide group to an apical position of the coordination sphere of Cu 2+ . Additionally, while the displacement of the first amide proton in the several binary Cu 2+ oligoglycine complexes occurs over a large pH range (4 to 7), the deprotonation in all the mixed-ligand complexes takes place at pH approximately 8. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 353—364 [1972]; received January 1972) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0353.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0353 
 Volume    27 
79Author    W. Gitzel, H. J. Keller, H. H. Rupp, K. SeiboldRequires cookie*
 Title    Platinkomplexe mit "gemischter" Oxidationszahl Platinum Complexes of "Mixed" Oxidation Number  
 Abstract    The synthesis of new coordination compounds of platinum crystallizing in a columnar structure is described. The reaction conditions leading to linear metal chains can be deduced by means of a simple charge transfer model. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 365—367 [1972]; eingegangen am 17. Januar 1972) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0365.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0365 
 Volume    27 
80Author    Requires cookie*
 Title    P-NMR-Spektren von Phosphor(V)-nitrid-chloriden und Phosphor(V)-Schwefel(VI)-nitrid-chloriden  
  Reference    (Z. Naturforsch. 27b, 368 [1972]) 
  Published    1972 
  Similar Items    Find
 DEBUG INFO      
 TEI-XML for    default:Reihe_B/27/ZNB-1972-27b-0368.pdf 
 Identifier    ZNB-1972-27b-0368 
 Volume    27 
Prev
1
2
3
4
5
...
Next