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Facet   section ZfN Section B:Volume 026  [X]
Results  381 Items
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Publication Year
1971 (381)
81Author    Requires cookie*
 Title      
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 273 [1971]) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0273_n 
 Volume    26 
82Author    H. W. Tiffe, L. ZellesRequires cookie*
 Title    Fluoreszenzmessungen an strahlengeschädigten Trandescantia-Pollen Fluorescence Measurement of Tradescantia pollen after u.v radiation damage  
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 274 [1971]) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0274_n 
 Volume    26 
83Author    P. DvorakRequires cookie*
 Title    Bindung von Thallium(I) durch Hexacyanoferrate(II) Binding by Hexacyanoferrates (II) of Thallium (I)  
 Abstract    The salts of Fei 11 , Co 11 , and Ni 11 form precipitates with Na4-or K4[Fe n (CN)6], the so-called mixed hexacyanoferrates (II) (HCF). Experiments with radioactive tracers (24 Na, 42 K, 59 Fe m , 60 Co n , 59 Fe n (CN) a 4Q , and 204 T1I) have shown that the composition of HCF depends on the nature as well as on the initial concentration of the metal ions involved and can be described by the general formula EzMzRnEY. E stands for univalent cations (e.g. H®, Na®, K®, Tl®, and others more), M for a heavy metal ion, R for Fe(CN)6 4 ®, and Y for anions (e.g. Cl®, S04 2 ®, OH®). The mixed HCF are cation-and anion-exchangers, the equilibrium between solid and liquid phase depending on the nature and concentration of cations and anions in both phases. The binding stability of cations increases proportionally to the effective ionic radius: H® <CNa® <K® <CT1®. Because of its favourable ionic radius, Tl® exhibits a high affinity towards the mixed HCF and can be separated from solution with a high efficiency. Die Salze zahlreicher Metalle reagieren mit Al-kalimetall-Hexacyanoferrat(II) unter Bildung von Niederschlägen, bei denen es sich um das Hexa-cyanoferrat(II) (HCF) des entsprechenden Metalls bzw. um gemischte HCF des Metalls und Alkali-metalls handelt. Im letzteren Fall nimmt die Bin-dungsstabilität der Alkalimetalle in der Reihenfolge: Li® < Na® < K° < Rb® < Cs® zu 1 . Die ge-mischten HCF können somit als Ionenaustauscher fungieren und beispielsweise zur selektiven Abtren-nung von Cs verwendet werden 2 . TANANAYEV 3 ' 4 gibt den effektiven Ionenradius von Tl® zu 1,49 Ä an, so daß für die obige Reihe K®<T1® gilt, und verwendete unlösliche HCF zur quantitativen Ab-trennung von Tl aus wäßriger Lösung. Medizinische Bedeutung könnten die HCF als Antidote bei der Tl-Vergiftung erlangen, indem sie die Resorption bzw. Rückresorption von Tl aus dem Darm hem-men 5 > 6 . Die Bindung von Tl® durch gemischte HCF wurde bisher allerdings noch nicht systematisch untersucht; die vorliegende Arbeit soll diese Lücke füllen und damit auch einen Beitrag für die medizi-nische Fragestellung geben. Die Zusammensetzung gemischter HCF, die Tl (I) enthalten, wird allgemein durch die Formel A^Tl^M.R beschrieben, worin A für ein Alkali-metall, M für ein 2-oder 3-wertiges Metall und R 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 277—281 [1971]; eingegangen am 9. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0277 
 Volume    26 
84Author    Gernot Heckmann, Ekkehard FluckRequires cookie*
 Title    31 P-Kernresonanzuntersuchungen über das Verhalten des weißen Phosphors in einigen organischen Lösungsmitteln 31 P NMR Investigations of the Behaviour of White Phosphorus in Some Organic Solvents  
 Abstract    Solvent effects of 31 P nuclear magnetic resonance of white phosphorus in n-paraffins, substituted and cyclic paraffins, as well as in benzene, and some amines are discussed. The largest chemical shifts were caused on the one hand by dispersion interactions of dissolved phosphorus and solvent molecules and on the other hand by interaction of different phosphorus molecules; the latter in-fluence may shift the resonance signal of white phosphorus about 35 ppm towards higher field relative to solid white phosphorus. Specific interactions between dissolved phosphorus and halogen atoms increased in the series Cl, Br, I. Phosphorus acted as an electron donor. Electron acceptor properties in amines as solvents were not found. Shifts towards lower field in the order of magni-tude of 1 ppm were caused by highly polar solvents (Stark effect). By comparing dilute solutions of phosphorus in 1,3-cyclohexadiene and benzene, respectively, the influence of the diamagnetic anisotropy on the resonance of phosphorus could be estimated to result in a shift of about 1 ppm towards higher field, whereby the different dispersion interactions, were taken into account. Über den Einfluß verschiedener Lösungsmittel auf die 31 P-Kernresonanz von Phosphorverbindungen wurde bisher nur wenig berichtet. So fanden 1956 MULLER, LAUTERBUR und GOLDENSON 2 sowie 1962 JONES und KATRITZKY 3 , daß die chemischen Ver-schiebungen von Phosphorverbindungen der Ko-ordinationszahl 4 je nach Lösungsmittel unterschied-liche Werte hatten. Diese unterschiedlichen Verschie-bungen wurden teilweise der Ausbildung von Was-serstoffbrücken zugeschrieben. MACIEL und JAMES 4 konnten 1964 Lösungsmitteleffekte an der 31 P-Reso-nanz von Triphenylphosphinoxyd beobachten, wäh-rend 1969 FIELDS, GREEN und JONES 5 Lösungen von Bistrifluormethylphosphin mit Hilfe der Kern-resonanz untersuchten. Erste Messungen der 31 P-Re-sonanz des weißen Phosphors allein und seiner Schwefelkohlenstofflösungen wurden 1954 von 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 282—291 [1971]; eingegangen am 4. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0282 
 Volume    26 
85Author    H. J. Kaiser, H.G V Freyberg, A. DoiwaRequires cookie*
 Title    Kontaktpotential und heterogene Katalyse Contact Potential and Heterogenous Catalysis  
 Abstract    It is shown that in the case of metals connected by a first order conductor the decomposition of formic acid is less at the element of lower work function while it is more at the element of higher work function. The metals used were Ni, Cd, Zn. The results correspond to the investigations of other authors 1 who showed that the activation energy on alloys depends on how far the concen-tration of electrons is from full saturation of the lattice type. This effect is explicable in terms of the development of a contact potential, the conditions in the case of metals being similar to those in the case of alloys. In der vorliegenden Arbeit wird gezeigt, daß bei Metallen, die durch einen Leiter Erster Ordnung verbunden sind, die Aktivierungsenergie des Amei-sensäurezerfalls am Element mit der niedrigeren Austrittsarbeit erniedrigt wird, während sich die Aktivierungsenergie am Element mit der höheren Austrittsarbeit erhöht. Untersucht wurde an den Metallen Nickel, Cadmium, Zink. Die Ergebnisse stehen in Übereinstimmung mit den Resultaten an-derer Autoren, die an Legierungen zeigten, daß dort die Aktivierungsenergie davon abhängig ist, wie-weit die Elektronenkonzentration von der völligen Sättigung des Gittertyps mit Elektronen entfernt ist 1 . Der Effekt kann dadurch erklärt werden, daß infolge Ausbildung eines Kontaktpotentials an Me-tallen ähnliche Verhältnisse vorliegen wie an Legie-rungen. Es ist schon lange bekannt, daß bei heterogener Katalyse an Legierungen die Aktivierungsenergie mit steigender Elektronenkonzentration zunimmt. Dabei hängt es weniger von der absoluten Elektro-nenkonzentration ab, als vielmehr davon, wieweit diese von der völligen Sättigung des Gitters mit Elektronen entfernt ist 1 . Eine Änderung der Elektronenkonzentration in einem Metallgitter läßt sich audi dadurch erreichen, daß das betreifende Metall durch einen Leiter Erster Ordnung mit einem anderen Metall verbunden wird. Hier kommt es zu einem Ausgleich der Sonderdruckanforderungen an Dr. H. G. VON FREYBERG, 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 292—295 [1971]; eingegangen am 5. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0292 
 Volume    26 
86Author    K.-H Linke, R. Taubert, K. Bister, W. Bornatsch, B. J. LiemRequires cookie*
 Title    Reaktionen von Bariumhydrazid  
 Abstract    With barium hydrazide, which is easily to prepare and relatively harmless to handle, some addition-, substitution-and reduction-reactions were carried out. Partially we could get the same, partially however other products than by the analogous reactions with the normally used, but highly explosive sodium hydrazide. Especially the formation of the azo-compound H5C6-CH2-CH2-N = N-CH2-CH2-C6H5 and of H5C6 — C(NH) — NH — NH — C(NH) — C6H5 by the addition of barium hydrazide to styrene resp. benzoic nitrile was remarkable. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 296—298 [1971]; eingegangen am 8. Januar 1971) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0296 
 Volume    26 
87Author    H. Hoffmann, U. Nickel, Ki Ki, L. ^mh20lRequires cookie*
 Title    Zum Mechanismus der Chelatbildung von Ni 2@ -ionen mit a-und ß-Hydroxyglutarsäure Formation Mechanism of Ni-(II)-a-and -/?-hydroxyglutarate-Complexes  
 Abstract    The kinetics of the formation and dissociation of Ni-(II)-complexes of glutarate, 2-hydroxy-glutarate, and 3-hydroxyglutarate were investigated by a pressure jump method. The sequence of the steps in the chelation process for the ligands 2-and 3-hydroxyglutarate, respectively, were evaluated and the rate constants for the specific steps were determined. The results show the chelation to start with formation of a Ni-carboxylate bond and to end with the coordination of the hydroxyl group. In both systems the rate determining step in the chelation process is the ring closure and not the formation of the first bond. Es wird allgemein angenommen, daß die Chelat-bildung in einer dreistufigen Reaktion nach dem Schema (a) verläuft 1 2 1 3 2 4 Danach stehen solvatisiertes Kation und Ligand im Gleichgewicht mit dem Außenkomplex 2, wobei die Einstellung des Gleichgewichts diffusionskontrolliert erfolgt. Für die weitere Reaktion von 2 zu 3 ist dann der Austritt eines Wassermoleküls aus der in-neren Koordinationshülle des Kations der geschwin-digkeitsbestimmende Schritt 1 . Schließt sich der Ring jedesmal wenn sich der Komplex 3 bildet, so ist die Bildung von 3 auch der geschwindigkeitsbestim-mende Schritt für den Chelatkomplex selbst. Die bisherigen kinetischen Untersuchungen an Chelatkomplexen wurden meistens an Systemen aus-geführt, bei denen das Gleichgewicht K2 weit auf der Seite des Chelats lag. Die offene Form und damit auch die Bildung und Dissoziation entzog sich des-wegen meistens der direkten Beobachtung. Es konn-ten deswegen immer nur Geschwindigkeitskonstanten für die Bildung des Chelates gemessen werden. Da man für die Reaktionen mit zweizähnigen Liganden ähnliche Geschwindigkeitskonstanten fand wie für 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 299—304 [1971]; eingegangen am 28. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0299 
 Volume    26 
88Author    Eugen Müller, Ernst Langer, Harald Jäkle, Helmut Muhm, W. Hoppe, R. Graziani, A. Gieren, F. BrandlRequires cookie*
 Title      
 Abstract    The X-ray determination (W. HOPPE and coworkers) of the structure of the Rh-complex from tris-[triphenylphosphin]-rhodiumchloride and 1.2-bis-[phenylpropinoyl]-benzene (synthesized by E. MÜLLER and coworkers) shows a molecular structure with a metallocyclopentadiene system formed by both C=C groups and the Rh atom by ring closure. The coordination number of rhodium is 5. The reaction path leading to the complex is discussed, and it is pointed out that the complex does not reacting with typical dienophiles but with acetylenes. Vor kurzem berichteten E. MÜLLER und E. LAN-GER über Synthesen mit Ubergangsmetallkomple-xen, vor allem über die Umsetzungen von Tris-[tri-phenylphosphin]-rhodiumchlorid mit o-Bis-[arylpro-pinoylj-benzolen 3 ~ 6 . Die Konstitution dieser Komplexe, die ein auffallendes Reaktionsvermögen gegenüber Acetylenverbindungen besitzen, war bis-her noch nicht sicher bekannt. Auf Grund der ana-lytischen Daten und vor allem der IR-Spektren sowie seines chemischen Verhaltens hatten wir für den Komplex aus Tris-[triphenylphosphin]-rhodium-chlorid und z.B. dem 1.2-Bis-[phenylpropinoyl]-benzol zwei Formeln zur Diskussion gestellt: o = _PI-, n-komplex + RhL3Ct bzw. = — Ph 0 RhL2Cl + L L = P(C6H5)3 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 305—307 [1971]; eingegangen am 14. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0305 
 Volume    26 
89Author    P. Kourim, W. Bors, D. Schulte-FrohlindeRequires cookie*
 Title    Identifizierung von Radiolyseprodukten ;'-Radiolysis of Aqueous Solutions of 5-Bromo-2'-deoxyuridine in Presence of Oxygen I Identification of Products  
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 308—311 [1971]; eingegangen am 20. August 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0308 
 Volume    26 
90Author    P. Kourim, W. Bors, D. Schulte-FrohlindeRequires cookie*
 Title      
 Abstract    In the y-radiolysis of 5-bromodeoxyuridine (BUdR) in neutral aqueous 02-saturated solution OH radicals react both with the base and the sugar moiety of BUdR to an approx. equal amount. At low BUdR concentrations solvated electrons (e 0) and H radicals are scavenged by 02 . At high BUdR concentrations e® and H radicals react with BUdR. These two species preferentially react with the base, Br® and isodialuric acid deoxyriboside being the major products. Similarities with the 7-radiolysis of 5-bromouracil are discussed. In vorangegangenen Arbeiten dieser Reihe wurde über die } ; -Radiolyse von 5-Bromuracil (BU) 1 ' 2 und über die Identifizierung der Radiolyseprodukte von 5-Bromdesoxyuridin (BUdR) 3 berichtet. In der vorliegenden Arbeit werden G-Werle ** für die Bil-dung von Produkten bei der BUdR-Radiolyse mit-geteilt. Diese Ergebnisse erlauben einen Vergleich zwischen der BUdR-Radiolyse und der BU-Radio-lyse zu ziehen und zeigen, welchen Einfluß die Zuk-kerkomponente auf die Produktbildung hat. Die /-Radiolyse der Desoxyribose, d. h. der Zuckerkom-ponente, wurde bereits behandelt 4 . Ergebnisse Bei der y-Radiolyse sauerstoffgesättigter wäßriger Lösungen von BUdR entstehen HBr, H202 und organische Peroxide, Isodialursäuredesoxyribosid (IDSdR), Desoxyuridin, Desoxyribosylharnstoff, Harnstoff, Desoxyribose und 5-Bromuracil 3 . Quanti-tativ bestimmen ließen sich die Abnahme von BUdR 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 312—314 [1971]; eingegangen am 20. August 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0312 
 Volume    26 
91Author    Angelo Fontana, FrancescoM. Veronese, Enrico Boccu 'Requires cookie*
 Title    Covalent Binding of Polypeptides to Sulfonium Resins  
 Abstract    Basic dimethyl-arylmethylene-sulfonium resins (L. C. DORMAN and J. LOVE, J. org. Chemistry 34, 158 [1969] have been used as reactive supports for the covalent binding of N-protected as well as N-unprotected peptides through a benzyl ester linkage. Example are given of effective coupling of peptides of rather long sequence, the quantity of peptide linked being up to 0.5 ^wmole per mg of resin. The method could find practical use in the solid state degradation of polypeptides. Solid phase degradation, with a polypeptide an-chored to a solid support, will improve the auto-mation of the process of the peptide sequential de-gradation. The mechanics of the EDMAN'S sequena-tor 1 will be greatly simplified and the instrument will be almost the same as the one for peptide syn-thesis described by MERRIFIELD et al. 2 . The solubi-lity problem of short-chain peptides in the sequena-tor technique should be eliminated. Effective binding of polypeptides has been ex-plored by several authors. In the LAURSEN'S proce-dure 3 the peptide is first acylated at the amino function by reacting it with Zerf.butyloxycarbonyl 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 314—317 [1971]; received January 9 1971) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0314 
 Volume    26 
92Author    K. K. Banerji, P. Nath, G. V. BakoreRequires cookie*
 Title    Mechanism of the Oxidation of Methyl «-Propyl Ketone by Manganese (III) Sulphate  
 Abstract    The oxidation of methyl n-propyl ketone by Mn(III) sulphate in aqueous acetic acid is first order with respect to the ketone and Mn(III). The rate independent of acidity and solvent com-position. Added Mn(II) does not alter the rate. The activation parameters for the oxidation and enolisation reactions were evaluated. The oxidation is faster than the enolisation under similar conditions. A mechanism involving an attack on the keto-form by Mn(III) sulphate complex is proposed. Manganese (III) pyrophosphate oxidises cyclo-hexanone at a rate equal to the rate of enolisation and this supports the belief that ketones are oxi-dised via their enol form 1 . LITTLER 2 , however, observed that manganese (III) sulphate oxidises cyclohexanone at a rate faster than its enolisation and concluded that the keto-form is directly at-tacked. Recently we have shown that the oxidation of acetone also involve attack on the keto form 3 . The results of methyl n-propyl ketone-Mn(III) reac-tion are presented here. Results Product Analysis: The completely reduced reac-tion mixture gives a red-brown colour with nin-hydrin in the presence of strong sulphuric acid. This indicate that propionaldehyde is the main oxi-dation product 4 . Rate-laws: When the concentration of the ketone is in excess, the rate at which Mn(III) disappears follows first order rate laws. Further the first order rate constant is independent of initial concentra-tion of the oxidant (Table I). The oxidation rate varies linearly with the concentration of ketone (Table II). Variation in the concentration of sul-phuric acid, at constant ionic strength, does not ap-preciably affect the rate oxidation (Table III). Addition of Mn(II) sulphate (0.05 -0.5 M) has no effect on the oxidation rate. Similarly changes in 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 318—319 [1971]; received December 7 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0318 
 Volume    26 
93Author    A. SyamalRequires cookie*
 Title    Monosodium Derivatives of Acetoacetanilide and Benzoylacetanilide  
 Abstract    Monosodium derivatives of acetoacetanilide and benzoylacetanilide are synthesized and charac-terized. The effect of conjugate chelation on carbonyl stretching frequency has been studied by comparing the infrared and ultraviolet spectra of acetoacetanilide and benzoylacetanilide, and their monosodium derivatives. Ultraviolet spectra suggest structural differences between the monosodium derivatives and the corresponding enolates. In previous communications we have reported several metal complexes of acetoacetanilide and ben-zoylacetanilide 1_3 . The coordinating properties of these ligands are comparable to acetylacetone. In this paper we describe the synthesis and characterization of monosodium derivatives of acetoacetanilide and benzoylacetanilide. Monosodium derivatives of acetoacetanilide and benzoylacetanilide were prepared by reacting equi-molar amounts of sodium and acetoacetanilide or benzoylacetanilide in dry ether containing few drops of ethanol. The monosodium derivatives are inso-luble in non-polar solvents and soluble in polar sol-vents. Analytical results indicate the metal ligand ratio 1:1. Infrared and ultraviolet spectral bands of aceto-acetanilide, benzoylacetanilide and their mono-sodium derivatives are presented in Tables I and II. The carbonyl frequencies of the ligands are shifted to lower frequencies due to chelation with sodium. Such shifting to lower frequencies were also observed in amide 1 absorption (see Table I). Similar lower-ing of carbonyl and amide 1 frequencies were also noticed in other metal complexes of these two ligands 2-4 . In the monosodium derivatives the)'(M —0) frequencies were observed around 515, 390 and 330cm -1 (see Table I). The lowering of j'(C = 0), amide 1 frequencies and the appearance of r(M —O) frequencies suggest the presence of 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 320—321 [1971]; received January 13 1971) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0320 
 Volume    26 
94Author    U. Frommer, V. UllrichRequires cookie*
 Title    III.* Model Hydroxylation Reactions*  
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 322—327 [1971]; received December 1970 revised January 18 1971) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0322 
 Volume    26 
95Author    GerhardF. Stärk, Lothar JaenickeRequires cookie*
 Title    Das Ribonukleinsäure-Ribonuklease-System von Sacckaromyces cerevisiae: Zur Stoffwechselregulation bei Eukaryoten On the Metabolie Regulation in Eucaryotes: The Ribonucleic Acid-Ribonuclease System in Sacckaromyces cerevisiae  
 Abstract    A "latent" ribosomal ribonuclease was demonstrated in Sacckaromyces cerevisiae which was repressed by glucose parallel to the respiratory enzymes during logarithmic growth. It was induced by oxygen after consumption of glucose, and while the cells were growing on ethanol. In the growing cell, this ribonuclease was associated with the ribosomes. It hydrolyzed non-functional polynucleotide bonds only leaving untouched the integrity and functionality of the ribosomal structure. Though this ribonuclease was not integrated into the mitochondria, its synthesis de-pended upon the intact and coupled respiratory chain, similar to the mitochondrial enzymes pro-per. The function of the ribosomal ribonuclease seems to be the adaptation of the ribosomal ribo-nucleic acid content to the specific growth conditions together with the protein synthesis capacity of the cell. Hence, the enzyme serves the economy of the cell: when the cells grow fast during the fermentative phase only little ribonucleic acid is degraded; during the oxidative phase, when metabolic activity is low, ribonucleic acid is hydrolzyed as a saving mechanism. The switching between glycolytic and aerobic metabolism, which is brought about by alternating synthesis of the respective enzymes, is closely related to the ribonucleic acid turnover in the yeast cell and is probably regulated analogously in higher organisms. Während die Funktion der verschiedenen Typen von Ribonukleinsäure (RNA) in den letzten Jahren weitgehend aufgeklärt worden ist, weiß man immer noch recht wenig über die Aufgaben und die Spezi-fität von RNA-abbauenden Enzymen. RNA-Depoly-merasen unterschiedlicher Spezifität und Ionen-Ab-hängigkeit finden sich in den verschiedenen Zell-kompartimenten 1 . Die genaue Differenzierung dieser Enzyme wird bei tierischen und pflanzlichen Gewe-ben durch, vom Zellalter abhängige, Aktivitäts-schwankungen erschwert. Leberzellen wachsender Ratten besitzen nur etwa die Hälfte der RNA-spalten-den Aktivität von Zellen ausgewachsener Tiere 2 ; die zelluläre RNase-Aktivität von Wurzelzellen bei Zea mays 3 oder von Blattzellen bei Avena 4 nimmt parallel zum Differenzierungsgrad mit fortschreiten-der Entfernung vom Meristem zu. In allen diesen Fällen ist das Absinken der RNase-Aktivität mit einer Zunahme des zellulären RNA-Ge-halts — und umgekehrt — verbunden: PiLET 5 be-schrieb die Abnahme des RNA-Gehalts von alternden 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 328—336 [1971]; eingegangen am 15. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0328 
 Volume    26 
96Author    W. Steglich, F. Esser, I. PilsRequires cookie*
 Title    aus Chroogomphus helveticus und Ch. rutilus Helveticone, a Bovinone Type Benzoquinone Derivative from Chroogomphus helveticus and Ch. rutilus  
 Abstract    llelveticone, the characteristic pigment from Chroogomphus helvetivus and Ch. rutilus sporo-phores has been identified as 2,4-Dihydroxy-3-farnesyl-l,4-benzoquinone (1). Minor pigments are bovine (2) and xerocomic acid, already known from the Boletaceae. Das Fleisch der Fruchtkörper von Chroogomphus helveticus (Sing.) Mos. und Ch. rutilus (Schff. ex Fr.) 0. K. Miller verfärbt sich bei Verletzung oder beim Kochen in Wasser von orange nach karminrot. Mit Äthanol tritt die Farbänderung bereits in der Kälte ein. Zur Isolierung des Pigments 2 extrahierten wir 1,2 kg Fruchtkörper von Ch. helveticus mit Äthanol. Der Farbstoff wurde der tiefroten Lösung als Blei-salz entzogen und durch Chromatographie an acety-liertem Polyamid und mehrfaches Umkristallisieren aus Petroläther gereinigt. Wir erhielten 5,5 g (ca. 0,5%) eines in orangegelben Nadeln kristallisieren-den Pigments, das Helveticon 1 genannt wurde. Eine in geringer Menge von der Säule eluierte polarere gelbe Verbindung erwies sich als Xerocomsäure 3 . 1 wurde auch aus Ch. rutilus in 0,15% Ausbeute isoliert. Sonderdruckanforderungen an Dr. WOLFGANG STEGLICH, 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 336—338 [1971]; eingegangen am 7. Januar 1971) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0336 
 Volume    26 
97Author    Josef Berüter, Erich StädlerRequires cookie*
 Title    An Oviposition Stimulant for the Carrot Rust Fly from Carrot Leaves  
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 339—340 [1971]; received November 12 revised December 16 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0339 
 Volume    26 
98Author    H. Böhme, S. Reimer, A. TrebstRequires cookie*
 Title    The Effect of Dibromothymoquinone, an Antagonist of Plastoquinone, on Non Cyclic and Cyclic Electron Flow Systems in Isolated Chloroplasts  
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 341—352 [1971]; received December 22 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0341 
 Volume    26 
99Author    H. M. EmrichRequires cookie*
 Title    Optical Measurements of the Rapid pH-Change in the Visual Process during the Metarhodopsin I-II Reaction  
 Abstract    Absorption changes indicating the metarhodopsin I —II reaction and rapid pH-changes are measured as a function of pH in isolated bovine rod outer segments (ROS), using a rapid re-gistrating flash photometer. An alkalization of the ROS-containing solution is observed which runs parallel to the metarhodopsin I —II reaction. In this process dissociable groups with pK-values at pH 6.3 and 10.5 are involved. pH-CHANGE IN THE VISUAL PROCESS 353 remain the salient point, one group of investigators finding no phospholipid at all in purified solutions of rhodopsin 13 , others in contrast isolating a retinene-PE complex from rhodopsin 2 ' 4 . The aim of this paper is to use measurements of rapid pH-changes to provide additional evidence for one hypothesis or the other. The experiments were performed on isolated bovine rod outer segments (ROS). The measuring equipment was a rapid registrating repe-titive flash photometer with signal/noise improve-ment after WITT 28 . Using pH-indicators, rapid pH-changes were measured optically 16 in addition to direct registrations of the kinetics of the meta-rhodopsin I decay and the rise of metarhodopsin II. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 352—356 [1971]; received December 2 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0352 
 Volume    26 
100Author    Randolf Menzel, Gisela LangeRequires cookie*
 Title    Änderungen der Feinstruktur im Komplexauge von Formica polyctena bei der Helladaptation Ultrastructural Variations during Light Adaptation in the Complex Eye of Formica polyctena  
 Abstract    The dark adapted rhabdom is surrounded lengthwise by a wide margin of large vacuoles ("pali-sades"). The pigment granula within the retinula cells are uniformly distributed in the plasma outside of the palisades. Illumination of the eye with white light from a xenon-arc (15-10 _4 cal/ cm 2 -min) caused the pigment granula in the retinula cells to wander distally and to accumulate close to the rhabdom. The vacuole margin remained more proximal but was separated from the rhabdom by a wider plasma zone. After long-time illumination (30 min) the long pigment-cells expanded while the retinula cells simultaneously became thinner. Reference is made to the func-tional significance of these variations. Die Begrenzung des Lichtflusses in den zusam-mengesetzten Augen der Arthropoden erfolgt je nach Augentyp auf unterschiedliche Weise. Im Superpositionsauge 1-3 verschieben sich die Pig-mentzellen und Sehzellen, was letztlich der Ände-rung einer Blende für das ganze Auge gleichkommt. In den als Lichtleiter wirkenden Rhabdomen der einzelnen Ommatidien in den Appositionsaugen wird der Lichtfluß durch Veränderung der Bre-chungsverhältnisse in dem Medium, das Kristall-kegel 4 und Rhabdom 5-8 umgibt, gesteuert. Treten stärker lichtbrechende Partikel an das Rhabdom heran, dann ändert sich der Winkel der Totalrefle-xion so, daß sehr viel mehr Licht aus dem Lichtleiter austritt, also weniger Licht von den Sehpigmenten im Rhabdom absorbiert werden kann (vgl. 1. c. 5). Wird dagegen im dunkel adaptierten Zustand der Lichtleiter von schwächer lichtbrechendem Medium umgeben, verkleinert sich der Winkel der Total-reflexion, und das Licht wird über größere Strecken im absorbierenden Rhabdom gehalten (vgl. 1. c. 6 ' 8 ' 9). Ein solcher Mechanismus stellt eine ver-änderbare Blende in jedem Ommatidium dar. Als erster Schritt zum Verständnis der Mechanismen, 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 357—359 [1971]; eingegangen am 13. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0357 
 Volume    26 
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