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Facet   section ZfN Section B:Volume 026  [X]
Results  381 Items
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Publication Year
1971 (381)
61Author    Samuel0. Grim, EdwardF. Davidoff, TobinJ. MarksRequires cookie*
 Title    Preparation and 31 P Chemical Shifts of Some Quaternary Phosphonium Salts 2  
 Abstract    This paper reports the synthesis, analytical data, melting points, and phosphorus chemical shifts of over seventy quaternary phosphonium salts. Most of these data have not been reported. Some phosphorus chemical shifts of quaternary phosphorium salts had previously been reported 4 and it was shown that these chemical shifts could be linearly related to the sum of the o b values 5 for the corresponding groups in tertiary phosphines. The o p values are group contributions which have been scaled so that the methyl group has a value of zero, in analogy to H a m m e t and Taft o-parameters. Since the o p values are not linearly related to the earlier o-parameters we suggest the simpler group contribution 6 (GC) or "Inkrement" 7 be used, where GC = 2l-oP. (1) The o p values have been used in some re-ports 4 ' 5 ' 8 ' 9 , and group contributions or a com-bination of both in other reports 10 ' 4 . Group contri-butions have been used to predict and correlate phosphorus-31 chemical shifts of primary 8 , second-ary 5 and tertiary 5 * 10 phosphines, quaternary phosphonium salts 4 * 11 , tertiary phosphine hydro-bromide and some phosphine coordination com-pounds n ' 12 . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 184—190 [1971]; received August 14 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0184 
 Volume    26 
62Author    Requires cookie*
 Title    " >c< W S^ N O-HS(X X CH2-O x x X  
 Abstract    1 a: X = H e: X = SK b: X = Cl f: X = SH c: X =Br g: X = SCH3 d: X = SNa lb und 1 c gaben mit Natrium-bzw. Kaliumhydro-gensulfid in Äthanol nach lb(c) + 4 MSH-> 1 d(e) +2MX + 2H2S M = Na, K; X = Cl, Br die entsprechenden Alkalisalze 1 d und 1 e, die aus Dioxan-Wasser als gut kristallisierende Hydrate er-halten wurden. Bei dieser Reaktion ergab die Di-bromoverbindung die besseren Ausbeuten. Aus 1 d und 1 e konnte mittels eines stark sauren Ionen-austauschers die freie Säure 1 f erhalten werden, die 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 190 [1971]) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0190 
 Volume    26 
63Author    W. Strohmeier, U. W. Rehder-StirnweissRequires cookie*
 Title    Zum Mechanismus der katalytischen Hydrierung von Maleinsäure- dimethylester und 1-Hepten mit RhH(CO)(P<&3)3 in Toluol Mechanism of Catalytic Hydrogenation of Dimethyl-Maleate and 1-Heptene with RhH(CO) (P#3)3 in Toluene  
 Abstract    In contrary to catalytic hydrogenation of 1-hexene and 1-decene with RhH(CO) (P<Z>3)3 in benzene in toluene as a solvent the reaction rate r can be represented by the equation l/r=*:/V [Ht] • [M]0-[Ka]0+l/£i-[#2] • [Ka], , 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 193—196 [1971]; eingegangen am 9. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0193 
 Volume    26 
64Author    J. Lilie, S^^oh ^s^^o©-—Requires cookie*
 Title    Pulsradiolytische Untersuchung der oxydativen Ringöffnung von Furan, Thiophen und Pyrrol Pulsradiolytic Investigations of the Oxydativ Ring Scission of Furan, Thiophen and Pyrrol _ -> -S-CH = CH-CH = CH-0 | Q (2)  
 Abstract    The OH-radical adds to furan, thiophene and pyrrole in diffusion controlled reaction. The rate constants of these reactions and the spectra of the products were determined. The OH-addition products of furan and thiophene dissociate in alkaline solutions. The anions undergo ring scission: k _ . —> 0-CH = CH-CH = CH-0 l e (1) I H+ H+ k _ In the case of pyrrole, the addition product picks up a proton and the cation undergoes scission: It I f J^S'. H + J —> ^ • N — CH = CH — CH = CH — OH SN^^OH >N<N)H H (3) I H(+)H H The pK values and rate constants have the following values: 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 197—202 [1971]; eingegangen am 19. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0197 
 Volume    26 
65Author    Heinz Mauser, Ute HezelRequires cookie*
 Title    Zur kinetischen Analyse mit Hilfe der formalen Integration Die theoretischen Grundlagen und ihre Anwendung auf die spektralphotometrische Untersuchung der Photoisomerisation von Azobenzol 1 Kinetical Analysis by Formal Integration Theoretical Principles and their Applications to Spectrophotometric Studies of Photoisomerization of Azobenzene  
 Abstract    The application of "formal integration" to general reaction kinetics is described. Its advantages are demonstrated by using photoisomerization of azobenzene. The greater significance of this kind of analysis compared with graphical methods is pointed out. A computer program was set up for numerical calculation. For photokinetical experiments a special irradiation unit had to be con-structed. Aufgabe der kinetischen Analyse ist es, zu ent-scheiden, ob die für einen angenommenen Mecha-nismus theoretisch abgeleitete Konzentrations-Zeit-Differentialgleichung mit der experimentell bestimm-ten Konzentrations-Zeit-Funktion im Rahmen der Meßgenauigkeit verträglich ist. Dazu kann man aus den Meßwerten die Differentialquotienten der Kon-zentration nach der Zeit bestimmen und mit diesen die Differentialgl. direkt überprüfen. Da sich aber bei der Differentiation die Meßfehler in schwer übersehbarer Weise vergrößern, muß man bei die-sem Verfahren große Streuungen und damit einen Verlust an Signifikanz in Kauf nehmen. Gelegent-lich können zwar die Differentialgln. geschlossen integriert werden, doch sind die Lösungsfunktionen meistens so kompliziert, daß die Frage, ob die Meß-werte den durch die Differentialgl. gegebenen funk-tionalen Zusammenhang erfüllen, nur mit "trial and error"-Verfahren oder mit Näherungsfunktionen ge-klärt werden kann. Dann belasten im allgemeinen noch zusätzliche systematische Fehler die Signifikanz. Im folgenden soll eine Methode beschrieben wer-den, welche die oben genannten Schwierigkeiten vermeidet und zudem den Vorteil bietet, daß zur Auswertung die Endkonzentrationen, die oft nur ungenau bekannt sind, nicht benötigt werden. Mathematische Grundlagen Die allgemeine Form einer kinetischen Konzen-trations-Zeit-Differentialgl. für die /'-te 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 203—208 [1971]; eingegangen am 30. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0203 
 Volume    26 
66Author    E. Gilbert, G. Wagner, D. Schulte-FrohlindeRequires cookie*
 Title    Photolyse von 5-Joduracil in wäßriger, sauerstoffgesättigter Lösung in Gegenwart von Methanol Photochemistry of 5-Iodouracil in Aqueous Solution in Presence of Oxygen and Methanol  
 Abstract    UV-Photolysis of aqueous solution of 5-iodouracil in presence of oxygen and methanol leads quantitatively to isodialuric acid, uracil, formaldehyde, H202 and iodine. The yields of these pro-ducts were determined as a function of methanol concentration. The results suggest that the pri-mary step is the homolytic splitting of the C-I-bond. The reaction of the uracil radical with metha-nol gives uracil and a CH2OH-radical, and with oxygen isodialuric acid. The uracil radical reacts 24 times faster with oxygen than with methanol. The reaction of CH2OH-radical with oxygen gives formaldehyde and H202 . Bei der Gammaradiolyse und UV-Photolyse von 5-Brom-und 5-Joduracil entsteht im Primärprozeß unter anderem ein Uracilradikal 2 . Dieses Radikal wird für den Strahlenschaden bei Jod-oder Brom-uracil enthaltenden Phagen und Bakterien 3 verant-wortlich gemacht. Um Näheres über die Reaktionen des Uracilradikals zu erfahren, haben wir in einer vorangegangenen Arbeit die UV-Photolyse von Jod-uracil in Gegenwart von Sauerstoff untersucht 2 . In der vorliegenden Arbeit wird über die Ergebnisse der Untersuchung der Photolyse in Gegenwart von Sauerstoff (1,2 • 10~ 3 Mol//) und Methanol bei 25° berichtet. Ergebnisse und Diskussion Bei der UV-Photolyse von 5-Joduracil (C = 5-10~ 4 Mol/Z) in wäßriger, sauerstoffgesättigter Lö-sung in Gegenwart von Methanol wurden je nach Methanolausgangskonzentration (C = 10 -1 —10~ 3 Mol/Z) wechselnde Mengen folgender Produkte ge-funden: Isodialursäure, Uracil, Jod, Wasserstoff-peroxid und Formaldehyd (Abb. 1). a) J2-Bildung Im gesamten untersuchten Methanolkonzentra-tionsbereich steht das gebildete Jod zur umgesetzten 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 209—213 [1971]; eingegangen am 28. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0209 
 Volume    26 
67Author    Wolfgang Voelter, Günther Jung, Eberhard Breitmaier, Ernst Bayer, Sonderdruckanforderungen An, DrWolfgang Voelter, W. Voelter, E. Breitmaier, G. Jung, T. Keller, U. D.Requires cookie*
 Title    3 C-Chemische Verschiebungen von Aminosäuren und Peptiden 13 C-NMR Chemical Shifts of Amino Acids and Peptides Die von uns benutzte Methode (Puls-Ein- heit und Fourier-Transformation) gestattet je- doch die Aufnahme der 13 C-NMR-Spektren von  
 Abstract    Pulse -Fourier-Transform-13 C-NMR spectroscopy allowed the direct recording of 13 C-NMR spectra of amino acids and peptides with natural abundance of 13 C isotopes within a reasonable time. The 13 C-signals of more than 50 free and protected amino acids and several peptides were assigned. 13 C-NMR spectroscopy gives valuable information about the carbon skeleton, thus offering a new analytical tool for the study of biopolymers and their constituents. Auf die Vorteile der Impuls -Fourier-Trans-form-13 C-NMR-Spektroskopie wurde bereits an Hand von 13 C-Messungen an Polyolen 1 und Cysteinpepti-den 2 hingewiesen. In dieser Arbeit sollen die 13 C-Verschiebungen von freien und geschützten Amino-säuren untersucht werden, um die Möglichkeiten der 13 C-NMR-Spektroskopie zur Analyse und im Hinblick auf eine Sequenzbestimmung von kleineren synthetischen und natürlich vorkommenden Peptiden aufzuzeigen. 13 C-NMR-Spektren einiger 13 C-angerei-cherter Aminosäuren wurden von HORSLEY et al. 3 diskutiert. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 213—222 [1971]; eingegangen am 25. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0213 
 Volume    26 
68Author    HansAlbert Brune, Gernot Horlbeck, Uwe-Ingomar ZähorszkyRequires cookie*
 Title      
 Abstract    3,4-Dichloro-l-bromo-cyclobut-l-ene and diironenneacarbonyl do not form the expected bromo-cyclobutadiene-irontricarbonyl. Instead, two complex molecules are connected to bis (cyclobuta-dienyl-irontricarbonyl) by elimination of the bromine atoms. Im Rahmen von Untersuchungen über Substi-tuenten-Einflüsse auf Strukturen und Bindungsver-hältnisse der Metall-Komplexe des Cyclobutadiens berichteten wir kürzlich über die Synthese des Chlor-cyclobutadien-eisentricarbonyls 1 aus ciV3.4-Dichlor-l-chlorcyclobuten-(l) und Dieisenenneacarbonyl: / X H CL FE(CO)3 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 222—225 [1971]; eingegangen am 26. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0222 
 Volume    26 
69Author    Klaus Kretzschmar, Walther JaenickeRequires cookie*
 Title    Polarographische Untersuchung des Systems Folsäure — Dihydrofolsäure — Tetrahydrofolsäure Polarographic Examination of the System Folic Acid — Dihydrofolic Acid — Tetrahydrofolic Acid  
 Abstract    7,8-Dihydrofolic acid and tetrahydrofolic acid were prepared from folic acid. The three com-pounds were examined by different polarographic methods. The diffusion coefficient of folic acid was determined independently. Folic acid is reduced via a reversible 2-electron step, an irreversible transformation of the pri. mary product, giving 7,8-dihydrofolic acid. The reduction is continued by two further 2-electron steps with an intermediate chemical reaction (the cleavage of the side chain). The redox potentials are measured and the mechanism of the reaction is discussed. Um einen Einblick in den Mechanismus des bio-chemisch interessanten Systems Tetrahydrofolsäure (FH4) -Dihydrofolsäure (FH2) -Folsäure (F) zu bekommen, wurden diese Substanzen hergestellt und einzeln polarographisch untersucht. Die bisherigen Publikationen beschäftigten sich im allgemeinen nur mit der Polarographie von Fol-säure bzw. verschiedenen substituierten Pterinen 1-5 . Außerdem wurde das System mit 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 225—228 [1971]; eingegangen am 10. Oktober 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0225 
 Volume    26 
70Author    H. Egge, H. Ockenfels, H. Thomas, F. ZillikenRequires cookie*
 Title    Massenspektren der 1 -Dimethylamino-naphthalin-5-sulfony 1-Derivate von Catecholamin-Metaboliten Mass Spectra of l-Dimethylaminonaphthalene-5-Sulfonyl Derivatives of Some Metabolites of Catecholamines  
 Abstract    The mass spectra of l-dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl derivatives of the phenolic aldehydes 4-hydroxybenzaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde, vanillin, isovanillin and protocatechualdehyde were determined and discussed. Durch Umsatz von 1-Dimethylamino-naphthalin-5-sulfonylchlorid mit primären und sekundären Amino-oder phenolischen Hydroxylgruppen ent-stehen stabile Sulfonyl-Derivate, deren intensive Fluoreszenz die Grundlage für hochempfindliche Analysenverfahren bildet. Aminosäuren 1-3 , Amino-zucker 4 , biogene Amine 5 ' 6 und Aminophenole 7 können in Form ihrer DANS-Derivate *** chro-matographisch 8-11 oder elektrophoretisch 12 getrennt und im 10 -8 -10 -12 Mol-Maßstab fluorometrisch bestimmt werden. Zur Identifizierung der getrenn-ten Dansyl-Verbindungen, die sich ohne Anfärbung durch UV-Licht sichtbar machen lassen, wird auch die Massenspektrometrie 13-17 herangezogen. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 229—234 [1971]; eingegangen am 10. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0229 
 Volume    26 
71Author    W. Hennig, W. Kunz, B. Schnieders, U. K. WilliamsRequires cookie*
 Title    Vergleichende Analyse der nach den Extraktionsmethoden von Kirby und Georgievaus Mäuseleber extrahierten RNS-Fraktionen ** Analysis of the RNA Fractions of Mouse Liver: Comparison of the Extraction Methods of K i r b y and G e o r g i e v  
 Abstract    Ribonucleic acids labeled with 14 C-or 3 H-orotic acids, respectively were extracted from ali-quots of mouse liver homogenates according to the cold-phenol-method of Kirby or the method ofGeorgiev employing different temperature steps. This comparative analysis showed that only ca. 50% of the total labeled RNA was extracted by the Kirby method. Especially the high molecular D-RNA and R-RNA were not sufficiently extracted, as was demonstrated by hydroxyapatite-and methylalbumin-Kieselgur column chro-matography. Reextraction of the tissue at 65 °C first extracted by the Kirby method resulted in a re-covery of most of the missing nucleic acid species. Therefore, results obtained by the Kirby and Georgiev methods will be different in regard to the nucleic acid composition. These findings could explain contradictary results about this problem in literature. Bei Untersuchungen zur Charakterisierung der durch cancerogene Nitrosamine 1 und Urethane 2 alkylierten Ribonukleinsäureformen wurde die RNS nach der Methode der temperaturabhängig fraktio-nierten Phenolextraktion von GEORGIEV 3 > 4 gewon-nen. Dabei ergaben sich quantitative und qualitative Ergebnisunterschiede im Vergleich zu analogen Untersuchungen, bei denen die RNS nach der von KIRBY entwickelten Methode der kalten Phenol-extraktion extrahiert wurde. Es lag nahe, als Ur-sache für die Differenz der Ergebnisse eine unter-schiedliche Effektivität der beiden verwendeten RNS-Extraktionsmethoden anzunehmen. Wir haben daher gleiche Teile eines Orotsäure-markierten Leberhomo-genates nach beiden Verfahren aufgearbeitet und die RNS-und Aktivitätsgehalte der Extrakte mit-einander verglichen. Zur Kennzeichnung qualitati-ver Unterschiede wurde durch Chromatographie über Hydroxylapatit-und Methylalbumin-Kieselgur-säulen die anteilmäßige Extraktion der verschiede-nen Nukleinsäureformen ermittelt und vergleichend gegenübergestellt. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 235—243 [1971]; eingegangen am 14. August 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0235 
 Volume    26 
72Author    G. GabellaRequires cookie*
 Title    Glial Cells in the Myenteric Plexus  
 Abstract    In the myenteric plexus of rat stomach, ileum, and rectum, glial cells outnumber nerve cells by more than 3 to 1; they have several processes, extensively branching, which extend between, and adapt themselves to, other cellular elements, constituting a very compact structure. The most prominent feature of glial cell cytoplasm are bundles of gliofilaments. No basement membrane surrounds individual glial cells; a single basement membrane is observed around the whole ganglion. Morphological features do not support the identification of these cells as Schwann cells, but relate them to the central nervous system astrocytes. Intramural nerve plexuses of the gastro-intestinal tract are richly supplied with glial cells. The term 'Schwann cells' is generally used — both in the optical and electron microscopical accounts of the intestinal plexuses 1-7 — to designate these cells, since they were considered similar to the cells ensheathing nerve fibres in other parts of the peri-pheral nervous systems 7 . 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 244—245 [1971]; received September 3 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0244 
 Volume    26 
73Author    Walter KlingmüllerRequires cookie*
 Title    Wirkung von osmotischem Schock und Triton-Behandlung auf den Sorbose-Transport von Neurospora-Zellen Effects of osmotic shock and triton treatment on sorbose transport in Neurospora ALFONS HACK  
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 250—255 [1971]; eingegangen am 11. November 1970 revidiert am 20. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0250 
 Volume    26 
74Author    Werner FrankRequires cookie*
 Title    Mangel an C2-Fragmenten im Intermediärstoffwechsel embryonaler Rattenzellen in Kultur Deficiency of C2-Fragments in the Metabolism of Embryonic Rat Cells in Culture  
 Abstract    For optimal growth of embryonic rat cells in tissue culture the amino acid serine is essential. It can be substituted by equimolar amounts of glyoxylic acid; radioactivity from l-14 C-glyoxylic acid is incorporated into various amino acids among which serine is also found. The presented experi-ments show that there must be a deficiency of C2-fragments in the metabolism of embryonic rat cells. Seit längerer Zeit ist es möglich, verschiedene Typen von Säugetierzellen in Zellkultur zu vermeh-ren 1 . Hierfür werden in den meisten Fällen Kultur-medien verwendet, die bis auf einen Serumzusatz aus definierten, synthetisch herstellbaren Komponenten bestehen; es handelt sich dabei neben den notwendi-gen anorganischen Salzen um Glucose, Vitamine und essentielle Aminosäuren. Bei manchen Zellstämmen hat sich nun gezeigt, daß unter gewissen Bedingun-gen auch nichtessentielle Aminosäuren, d. h. solche Aminosäuren, die von den Zellen normalerweise aus vorhandenen Vorstufen selbst aufgebaut wer-den können, zum Kulturmedium hinzugefügt werden müssen 2 . Embryonale Rattenzellen wachsen in Zellkultur in Eagles minimum essential medium (MEM) 3 sehr langsam, wenn anstelle von 10% Kälberserum dialysiertes Serum zugesetzt wird; wie in dieser 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 255—259 [1971]; eingegangen am 10. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0255 
 Volume    26 
75Author    J. Stauff, H. FuhrRequires cookie*
 Title    Chemiluminescence from the Action of Singlet Oxygen ( ! Ag) on Chlorophyll a and some other Luminescing Substances  
 Abstract    In systems containing singlet-oxygen and aromatic fluorescers energy transfer from singlet-oxygen dimers to the dye should be observable by emission of the fluorescer. In order to prove this hypothesis, externally generated singlet-oxygen (M g) was bubbled through the solutions of dyes (chlorophyll a, eosin y, rhodamine b, luminol, rubrene and acridine orange) in organic solvents. Luminescence could be observed and its spectral distribution analyzed by sharp cut-off filters and interference filters (rubrene). Spectra, rates of oxidation, addition of quenchers and the long lasting time dependence of the reported reactions lead to the conclusion that the observed after-glow is due to chemical oxidation mechanisms producing a chemiluminescence. Therefore an ex-citation of the substances investigated in these experiments by simple physical energy transfer seems not to be predominant. Until recently energy transfer from excited oxy-gen dimers (x Ag, 1 Ag) to luminescing dyes had been reported in three cases only the acceptors being violanthrene 1 , rubrene 2 and methyleneblue 3 . A new example was presented by KHAN 4 that the dye should be excited by 02-dimers i}Ag, the singlet oxygen species originating from a reaction of K02. However in none of the cases the spectrum of the emitted light had been presented. In connection with an investigation concerning the role of excited oxygen possibly produced during the photosynthesis of green plants the energy transfer of 02(1 Ag) chlorophyll as has been studied extensively. For comparison also reactions of 02 (^Ag) with several other fluorescing substances have been investigated. The substances were dissolved (concentration 10~ 4 -10" 5 M) in DBP or DMA *. Oxygen was ex-cited by a microwave device, 0 atoms were re-moved by HgO and the excited 02 bubbled through the solutions at pressures of 10 — 20 Torr. Traces of H20 could be added to the gas stream to quench 02 The light emission of the reaction was measured by a red sensitive photomultiplier (RCA 7265) cooled by boiling N2 as described recently 3 . Since the intensity of the emitted light is too weak for measurement of the spectrum with a spectro-meter the spectral distribution had been determined 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 260—263 [1971]; received October 27 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0260 
 Volume    26 
76Author    Franz-Christian Czygan, Waldemar EichenbergerRequires cookie*
 Title    Die Fettsäuren der Sekundär-Carotinoid-Ester von Ankistrodesmus braunii (Naegeli) Collins (Chlorophyta, Chlorococcales) Fatty Acids of Esters of Secondary Carotenoids from Ankistrodesmus braunii (Naegeli) Collins (Chlorophyta, Chlorococcales)  
 Abstract    Three fractions of carotenoid esters (I, II, and III) were isolated from nitrogen-deficient cells of the green alga Ankistrodesmus braunii. I and II are composed of diesters of astaxanthin with C16-, Ci8(2 =)-, and Ci8(3 =)-acids in different combinations. Ill consists of monoesters of 3-oxi-3',4,4'-trioxo-/?-arotene with Ci8(2 =)-» and Ci8(3 =)-acids. The pattern of fatty acids of the total lipids is quite different from that of the ester fractions I, II, and III (see table 1). Therefore it has been concluded from this selective esterification that specific enzymatic reactions occur even in old nitrogen-deficient algae. Bei Stickstoffmangel synthetisieren viele Grün-algen neben Fetten 1 Oxo-Derivate des /^-Carotins, sogenannte Sekundär-Carotinoide * (SC) 2 . Ein Teil dieser Polyene enthält zusätzlich Hydroxyl-Gruppen, die verestert sind. Die Säurekomponenten der Ester sind bisher nur bei Sphaeroplea 3 und bei Proto-siphon 4 auf Grund chromatographischer Vergleiche mit bekannten Estern der Blütenblätter von Adonis annua 5 bestimmt worden. Gaschromatographische Analysen der isolierten Fettsäuren fehlen. Ankistro-desmus braunii ist eine der Algen, deren SC-Bildung besonders eingehend untersucht worden ist 2 ' 6-8 . An SC enthält diese Algenart neben wenig Cantha-xanthin besonders Astaxanthinester. Die Säureanteile dieser Ester werden in der vorliegenden Arbeit ana-lysiert. Außerdem interessieren uns in diesem Zu-sammenhang zwei weitere Fragen: Einmal soll unter-sucht werden, ob Unterschiede in der Fettsäuren-Zusammensetzung der Ester und der der Gesamt-lipide, die bis 65% der Trockenmasse der N-Mangel-Sonderdruckanforderungen an Doz. Dr. F.-C. CZYGAN, 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 264—267 [1971]; eingegangen am 10. November 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0264 
 Volume    26 
77Author    A. Müller, N. Weinstock, B. Krebs, B. Buss, A. FerwanahRequires cookie*
 Title    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von K3(W0S3)C1 * Preparation, Properties and Crystal Structure of K3(W0S3)C1  
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 268 [1971]) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0268_n 
 Volume    26 
78Author    Herbert Dreeskamp, Knut HildenbrandRequires cookie*
 Title    H-nmr-Investigation of the intramolecular Ligand Exchange in Dimethylfluorphosphorane  
 Abstract    Fluorphosphorane 1 besitzen in flüssiger Phase tri-gonal bipyramidale Struktur mit den elektropositiven Liganden in äquatorialer Position, wie NMR-Unter-suchungen von MUETTERTIES, SCHMUTZLER et al. 2 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 269—270 [1971]; eingeg. am 5. Dezember 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0269_n 
 Volume    26 
79Author    R. L. Brahmachary, P. K. Tapaswi, D. GhosalRequires cookie*
 Title    Further Investigations on Transcription in Limnaea (Mollusc)  
 Abstract    In a previous note 1 we have shown that ion-agar electrophoresis is a suitable technique for investigating transcription patterns in Limnaea. Specifically, it was reported that incorporation in 4S RNA is maximal in the uncleaved egg and the percentage of this fraction decreases continuously with development. Recently KNOWLAND 2 published data on the changing propor-tions of 4S RNA incourse of development in Xenopus from blastula to tadpole. The pattern shows a distinct rise and fall and is quite different from the continuous decrease in Limnaea. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 271—272 [1971]; received October 21 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0271a_n 
 Volume    26 
80Author    R. L. Brahmachary, P. K. Tapaswi, D. GhosalRequires cookie*
 Title    Further Investigations on Transcription in Limnaea (Mollusc)  
 Abstract    In a previous note 1 we have shown that ion-agar electrophoresis is a suitable technique for investigating transcription patterns in Limnaea. Specifically, it was reported that incorporation in 4S RNA is maximal in the uncleaved egg and the percentage of this fraction decreases continuously with development. Recently KNOWLAND 2 published data on the changing propor-tions of 4S RNA incourse of development in Xenopus from blastula to tadpole. The pattern shows a distinct rise and fall and is quite different from the continuous decrease in Limnaea. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 26b, 271—272 [1971]; received October 21 1970) 
  Published    1971 
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 Identifier    ZNB-1971-26b-0271b_n 
 Volume    26 
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