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Facet   section ZfN Section B:Volume 025  [X]
Results  393 Items
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Publication Year
1970 (393)
41Author    H. Sc, A. M.Requires cookie*
 Title    Absolute IR-Intensitäten der v (PO)-Schwingung und PO-Bindungsdipolmomente von Phosphorylverbindungen  
 Abstract    Zwischen den absoluten IR-Intensitäten der v (PO) -Bande verschiedener Phosphorylverbindun­ gen und der Wellenzahl von r(PO) besteht annähernd eine lineare Abhängigkeit. Für die aus den Intensitätswerten abgeschätzten Bindungsdipolmomente der PO-Bindung gilt das gleiche. Dies wird bindungstheoretisch interpretiert. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 148 [1970]; eingegangen am 4. Dezember 1969) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0148 
 Volume    25 
42Author    KhL.Requires cookie*
 Title    Zur Einwirkung von OH-Radikalen auf Phosphonsäureester vom Trichlorphontyp The Action of OH Radicals on Phosphonic Acid Esters of the Trichlorphon Type  
 Abstract    The formation of two different types of radicals in phosphonic acid esters (O-dimethyl-[1-hy-droxy-2,2,2-trichloroethyl] -phosphonate, trichlorphon; 0 ,0 -dimethyl-[1-hydroxy-l-methylethyl] -phos-phonate) Mowing reaction with OH radicals is shown by ESR Hfs. Coupling constants for H, P and Cl and g-values are given and discussed. The results in liquid phase (oxidation by OH) are compared with results on radiation-induced radicals in solid trichlorphon. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 152 [1970]; eingegangen am 16. August 1969) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0152 
 Volume    25 
43Author    Requires cookie*
 Title    Die (S=0)-Valenzschwingung in Thionylverbindungen1  
 Abstract    In Thionylverbindungen X —SO —Y hängt die Lage der (SO)-Valenzschwingung von inter-und intramolekularen Einflüssen ab. Anhand von Literaturdaten und eigenen Ergebnissen wird eine zu­ sammenfassende Darstellung gegeben. Den größten Einfluß auf v(SO) hat der induktive Effekt der Substituenten X und Y. Für r(SO) wird unter bestimmten Voraussetzungen eine lineare Abhängig­ keit von der Elektronegativität von X und Y beobachtet. Damit kann die (SO)-Valenzschwingung für noch unbekannte Verbindungen vorhergesagt werden. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 156 [1970]; eingegangen am 11. November 1969) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0156 
 Volume    25 
44Author    A. SyamRequires cookie*
 Title    Kozic Acid Complexes of Copper(II), Cobalt(II) and Nickel(II)  
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 166 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0166 
 Volume    25 
45Author    K. R., N. M.Requires cookie*
 Title    Normal Coordinate Analysis of Some Nitrogen-Halogen Compounds  
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 169 [1970]; eingegangen am 6. N ovember 196 9) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0169 
 Volume    25 
46Author    Requires cookie*
 Title    H-, 14N-und 31P-KMR-Untersuchungen an paramagnetischen Ionenassoziaten  
 Abstract    it z , W. G r e t n e r f, H. J. K e l l e r und K. E. S c h w a r z h a n s Anorganisch-chemisches Laboratorium der Technischen Hochschule München 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 174 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0174 
 Volume    25 
47Author    K.K B, R. J. LaRequires cookie*
 Title    Formation and Electrolytic Dissociation of the Potassium Compounds of Monohydronaphthalene and Monohydroanthracene  
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 176 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0176 
 Volume    25 
48Author    H. BuRequires cookie*
 Title    Unterschiede im Fragmentierungsverhalten isomerer Phenanthroline  
 Abstract    d z ik ie w ic z , Y. K r am er * und H.-H. P e r k a m pus 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 178 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0178 
 Volume    25 
49Author    Requires cookie*
 Title    Morpholines-(I)  
 Abstract    B a s a n t a G. Chatter je e and R ia z F. A b d u l l a 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 181 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0181 
 Volume    25 
50Author    V. K. Jin, M.C A, S.P M ShRequires cookie*
 Title    Oxidation of Hydrazine by Alkaline Ferricyanide in Water-methanol Mixtures  
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 188 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0188 
 Volume    25 
51Author    Requires cookie*
 Title    Synthese des 19-Oxo-3-aza-A-homo-5 ß-androstans  
 Abstract    Gerh a r d H aberm ehl und A r t h u r H aaf 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 191 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0191 
 Volume    25 
52Author    D. G., D. E.Requires cookie*
 Title    Zur Biosynthese der Peptidalkaloide von Claviceps purpurea Biosynthesis of Peptide Alkaloids of Claviceps purpurea  
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 196 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0196 
 Volume    25 
53Author    R. ItRequires cookie*
 Title    Spektroskopische Untersuchungen an Metallkomplexen des Antivirusmittels Isatin-3-thiosemicarbazon  
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 199 [1970]; eingegangen am 1 1. N ovem ber 196 9) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0199 
 Volume    25 
54Author    Requires cookie*
 Title    Magnetische Momente und 1H-NMR-Spektren der Metallkomplexe  
 Abstract    Die magnetischen Momente der Cu(II) (IT-H)X-Komplexe liegen über dem reinen Spinwert, etwa in dem Bereich, der für monomere, planare Cu (II)-Komplexe typisch is t28. Die geringe Temperatur­ abhängigkeit der magnetischen Momente schließt halogenverbrückte Polymerstrukturen aus, da dann besonders bei tieferen Temperaturen infolge "super-exchange"-Wechselwirkung stark reduzierte Mo­ mente zu erwarten wären. Bei den Ni(II)-Komplexen der Zusammensetzung Ni (IT-H) 2 und Ni(M IT-H)2 liegt das magnetische Moment über dem reinen Spinwert, entsprechend einem Bahnmomentbeitrag als Störung 2. Ordnung, wie er bei oktaedrischen Nickelkomplexen üblich ist. Die in Tab. 4 angegebenen Werte stellen die mit­ tels P a s c a 1 -Konstanten um den jeweiligen dia-magnetischen Anteil korrigierten magnetischen Mo­ mente dar. Der Fehler wird auf maximal 5% (bei Cu: 10%) geschätzt. Das 1H-NMR-Spektrum des Cu(I) (IT)2C1 weist in DMSO-d6 gegenüber freiem IT folgende Ver­ änderungen auf: 1. Die 4^-NHo-Protonen sind in der N5+H2M-Struk-tur äquivalent und geben ein Singulett-Signal, das gegenüber dem ursprünglichen Dublett-Schwerpunkt um 0,4 ppm nach niedrigerem Feld verschoben ist. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 204 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0204 
 Volume    25 
55Author    Od, D. V. EllarRequires cookie*
 Title    Excretion of Radiocesium (137Cs) in Sweat from Humans  
 Abstract    Professor Dr. Med. H a a k o n N a t v i g) and K jell M a d s h u s 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 213 [1970]) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0213 
 Volume    25 
56Author    Requires cookie*
 Title    I. Untersuchungen in vitro an Rinderhaut  
 Abstract    W o l f g a n g D e d e k , K l a u s -Die t e r W e n z e l und R o l f G r a h l * Der Einfluß unterschiedlicher Lösungsmittel (synthetische Fettsäureester, fette öle, Paraffinöl, Aceton und DMSO) auf die Penetration von 35S-4-Chlorbenzyl-isothiocyanat an Rinderhaut wurde in Modellversuchen in vitro geprüft. Autoradiographien von Gefrierschnitten der Haut sowie die resorbierte 35S-Aktivität zeigten übereinstimmend, daß die Hauptmenge des Wirkstoffes in den oberen Hautschichten verbleibt und nur maximal 0,9% resorbiert werden. Der Lösungsmitteleinfluß ist sehr gering; Paraffinöl und DMSO zeigen die größten Eindringtiefen. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 217 [1970]; eingegangen am 16. August 1969) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0217 
 Volume    25 
57Author    W., E., Serumwerk BernburgRequires cookie*
 Title    II. Percutane Resorption beim Rind  
 Abstract    35S-4-Chlorbenzyl-isothiocyanat wurde in einer Gesamtmenge von 200 ml 1-proz. Lösung in unter­ schiedlichen Lösungsmitteln an lädierende Rinder cutan appliziert. In Blut und Milch ist keine CHCl3-extrahierbare 35S-Aktivität nachweisbar (Nachweisgrenze 0,01 ppm). Im Harn sind nach 30 h maximal (19+4) ppm extrahierbare 35S-Aktivität vorhanden, die kein Isothiocyanat enthält. Mit toxikologisch bedeutsamen Rückständen ist nach cutaner Applikation daher nicht zu rechnen. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 219 [1970]; eingegangen am 16. August 1969) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0219 
 Volume    25 
58Author    W. B., E. S.Requires cookie*
 Title    Anionische Imido-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom, Molybdän und W olfram  
 Abstract    Die Metallcarbonyle der VI. Nebengruppe reagieren mit Halogeniden und Pseudohalogeniden bevorzugt zu einkernigen Verbindungen des Typs [M (CO)5X ] e *. Im Rahmen unserer Arbeiten über Komplexe mit anionischen Liganden konnten wir nachweisen, daß auch die Alkalisalze cyclischer Imide (Phthalimid, Saccharin und Succinimid) mit den Hexacarbonylen Carbonylmetallate (0) [M(CO)sX ] Q bilden (X = Im id). Die gelb-orange gefärbten Verbindungen entstehen beim Erhitzen der Hexacarbonyle mit den Alkalisalzen der Imide im Molverhältnis 1:2 in Diglyme oder photochemisch über den THF-Komplex M (C O)5T H F 2. Die Molybdänverbindung [Mo(CO)5X ] e mit X = Suc­ cinimid bildet sich thermisch nur in Gegenwart von KJ, wobei vermutlich primär [Mo(CO)5J ] Q entsteht und anschließend das Halogenid durch Imid substitu­ iert wird. Die IR-Spektren der als analysenreine Tetraphenyl-arsonium-Salze isolierten Anionen zeigen neben den Ketobanden der cyclischen Imide im Bereich von 1600 —1670 cm-1 die für C-iv-Symmetrie zu erwarten­ den drei roo-Banden der Rassen 2AX-1-E (vgl. Tab. 1). Bei der photochemischen Umsetzung von W (CO) 6 mit Lithiumdiäthylamid entsteht nicht das Anion [W (CO) 5N (C2H5) 2] 0 ; im IR-Spektrum des Reaktions­ produktes, das noch näherer Untersuchung bedarf, tre­ ten Ketobanden bei 1658 —1608 cm-1 (in Nujol) auf. Bei der Reaktion von W (C O)6 und Li-a-Naphthylamid in Hexan (35°) wurde der Neutralkomplex Penta-carbonyl-a-naphthylamin-wolfram (O) nachgewiesen. Arbeitsvorsdirift 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 221 [1970]; eingegangen am 16. Dezember 1969) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0221_n 
 Volume    25 
59Author    B. K., A. M., E. K.Requires cookie*
 Title    K ristallstruktur von Cs2MoOS3  
 Abstract    Wir haben uns in letzter Zeit mit präparativen, schwingungs-und elektronenspektroskopischen Unter­ suchungen an Trithiomolybdaten beschäftigt1-4. Tri-thiomolybdate wurden erstmals in reiner Form von uns dargestellt. In der vorliegenden Arbeit soll über die Kristallstruktur von Cs2MoOS3, das in sehr reiner Form nach verschiedenen Methoden erhalten werden kann (vgl. 1. c. 3) , berichtet werden. Cäsiumtrithiomolybdat1 kristallisiert orthorhombisch mit den verfeinerten Gitterkonstanten a = 9,771 + 0,006, b = 7,242 ±0,005, c = 12,223 ± 0,008 Ä, mit Z = 4 For­ meleinheiten, dpykn. = 3,66 ± 0,02 g/cm3, dx = 3,640 g /cm3 in der Raumgruppe — Pnma (systematische Auslöschungen: 0kl nur mit k + l = 2n, khO nur mit h = 2 n beobachtet). Wie die Strukturbestimmung er­ gab, gehört die Substanz in Analogie zu anderen Thio-und Selenosalzen des Molybdäns und Wolframs dem /?-K2S 0 4-Strukturtyp an 5. An einem prismenförmigen Cs2MoOS3-Einkristall wurden zur Ermittlung der Struktur ca. 1100 unabhän­ gige Reflexe (sin Q/A <C 0,65 Ä -1) mit Hilfe eines Hilger-Watts-Vierkreisdiffraktometers gemessen (Mo-Ka-Strahlung). Die Anordnung der Cs-und Mo-Atome wurde der dreidimensionalen P a tte r ­ son-Synthese entnommen, die Lage der Chalkogen-atome ergab sich aus Differenz -Fourier-Synthesen. Nach der Kleinste-Quadrate-Verfeinerung mit gewich­ teten Strukturamplituden und isotropen Temperatur­ faktoren resultierte ein /?r Faktor von 6,5 Prozent. Auf eine Absorptionskorrektur wurde verzichtet (juR <C 0,6). Die erhaltenen Parameter der Atome mit Standard­ abweichungen sind in Tab. 1 angegeben. Die isolier-Punkt­ lage 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 222 [1970]; eingegangen am 4. Dezember 1969) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0222_n 
 Volume    25 
60Author    B.Requires cookie*
 Title    Strukturchemie von Chalkogenid-halogeniden 1: Die Kristallstrukturen von Pb4SeBr6 und Pb5S2J6  
 Abstract    Wie kürzlich von R a b e n a u und M itarbb.2 gezeigt wurde, entstehen beim Tempern von Gemischen Blei­ halogenid — Bleichalkogenid die stabilen ternären Chal-kogenid-halogenide Pb4SeBr6 , Pb5S2J 6 und Pb7S2Br10 . Das metastabile Pb4SCl6 wird beim Abschrecken einer Schmelze dieser Zusammensetzung von 600 °C er­ halten. Diese Verbindungen stellen Vertreter einer neuen Verbindungsklasse des Bleis dar. Einkristalle konnten durch Reaktion des entsprechenden Chalko-genids mit konz. Halogenwasserstofflösungen unter hy­ drothermalen Bedingungen hergestellt werden. Wir haben diese für die Strukturchemie des Bleis und die Systematik der Chalkogenidhalogenide wichtigen Ver­ bindungen durch vollständige Röntgenstrukturanalysen untersucht. Pb4SeBr6 kristallisiert orthorhombisch in der Raum­ gruppe Imm2 — Cf® mit c = 4,361 (2), 6 = 15,780(8), c = 9,720(5) Ä, Z = 2, dx = 6,886, dexp. = 6,84 g/cm3. Pb5S2J6 bildet eine monokline Struktur (Raumgruppe C 2 ] m -C lh) mit a = 14,338 (7), 6 = 4,437(2), c = 14,552(7)Ä, /J = 98,04(5)°, Z = 2, dx = 6,743, dexv.= Punktlage X 
  Reference    (Z. Naturforsch. 25b, 223 [1970]; eingegangen am 5. Januar 1970) 
  Published    1970 
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 Identifier    ZNB-1970-25b-0223_n 
 Volume    25 
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