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Facet   section ZfN Section B:Volume 024  [X]
Results  434 Items
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Publication Year
1969 (434)
61Author    Z.Requires cookie*
 Title    Über eine Schichteinlagerungs-Verbindung des Titandisulfids mit Hydrazin  
 Abstract    A r m i n W e is s und R . R u t h a r d t 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 256 [1969]; eingegangen am 6. Dezem ber 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0256_n 
 Volume    24 
62Author    H.J K Eller, P. Laubereau, D. N. ÖtheRequires cookie*
 Title      
 Abstract    A n o r g a n is c h -c h e m is c h e s L a b o r a to r iu m d e r T e c h n is c h e n H o c h s c h u le M ü n c h e n Ergebnisse von magnetischen und spektroskopischen Untersuchungen am V (CO) 6 sind aus zwei Gründen wünschenswert. Zum einen besitzt es bei regulär okta­ edrischer Symmetrie einen elektronischen 2T2g-Grund-zustand und müßte nach dem Theorem von Jahn und T e 11 e r in einer verzerrten Anordnung vorliegen. Zum anderen zeigen die sehr ähnlich gebauten param agne­ tischen Carbonylverbindungen Co(CO)4 sowie das ci-Cyclopentadienylchrom-tricarbonyl bei Raumtemperatur ein so starkes Bestreben ihre ungepaarten Elektronen mit Nachbarmolekülen abzupaaren, daß diamagnetische Dimere mit Metall-Metall-Bindungen resultieren lj2. Die oben genannten paramagnetischen Monomeren sind nur bei tiefer Tem peratur isolierbar3,4. Auch für das V (CO) 6 wurde zunächst eine dimere, diamagnetische S truktur p o stuliert5, jedoch konnte später an Hand magnetischer Suszeptibilitäts-Messungen das Vorlie­ gen der monomeren Form bei Raumtemperatur bewie­ sen wrerden 6. Hinweise, daß im V (CO) 6 eine verzerrte oktaedrische Anordnung der Liganden vorliegen könnte, wurden erstmals aus IR-Messungen an gasförmigen Proben erh a lten 7. Kürzlich durchgeführte EPR-Mes-sungen bei 1,3 °K ergaben einen anisotropen g-Faktor, der eindeutig eine unsymmetrische Anordnung der Li­ ganden beweist 8. F ü r die mögliche A bpaarung der freien Elektronen­ spins im festen V (C O)6 gibt es bisher jedoch keinen experimentellen Anhaltspunkt. Es wurden deshalb EPR-M essungen bei 4 °K an Einkristallen des para­ magnetischen Komplexes durchgeführt9, deren Ergeb­ nisse eindeutig auf einen gewissen Anteil von dia-magnetischen Dimeren im K ristall hinweisen. Es wer­ den in den meisten K ristallstellungen 16 intensitäts­ gleiche Linien beobachtet, die von zwei magnetisch nicht äquivalenten Molekülen in der Elementarzelle herrüh­ ren. Die gemessenen g-Faktoren liegen zwischen 2,03 und 2,09 und bestätigen eine statische Verzerrung bei dieser Tem peratur. Die Aufspaltungen der Absorp­ tionen werden durch Wechselwirkung des ungepaarten Elektrons mit dem Kern 51V, mit 7 = 7/2, verursacht und variieren je nach Kristallstellung zwischen 39 und 46 Gauß. Ein reines, freies Radikal dürfte unter den 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 257 [1969]; ein geg. am 23. Novem ber 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0257_n 
 Volume    24 
63Author    Requires cookie*
 Title    Zur K ristallstruktur von Y jO a^T iO a  
 Abstract    freien x-Param eter aus Debye-Scherrer -A uf­ nahmen mit unserem Programm POWLS durch Aus­ gleichsrechnung zu bestimmen 4 und dabei x — — 0,0802 ± 0,003 gefunden. Die Streuintensitäten haben wir proportional zu den photometrierten Intensitäten der Pulverlinien ange­ nommen und daraus durch K orrektion für den L o r e nt z -und Polarisationsfaktor die Größen 2 j F2 = G abgeleitet. Die Summation beinhaltet die in P u l­ veraufnahmen aus den einzelnen Linien überlagerten Reflexe, und j sind die zugehörigen Flächenhäufigkeits-zahlen. Insgesamt konnten 23 Linien beobachtet und in die Ausgleichsrechnung aufgenommen werden. Minimali-siert wurde die Größe 2 (jo (Gexp. — Gber.)2, w°hei co ein Gewichtsfaktor ist, der etwa proportional ]/G ge­ setzt wurde. Mit einem Tem peraturfaktor B = 0,0477 i 0,0005 wurde so ein 7?-Faktor von 0,067 erreicht, wobei sich R auf die Größen G bezieht: R — 2 (Gexp. — Gber.) /^Gexp. • Die S truktur besteht aus gestauchten TiOö-Okta-edern und Y3@-Ionen in Achterkoordination. Für die Abstände ergeben sich die Werte (in Ä) : Ti —O (II) : 1,958; Y -O (I) : 2,184; Y -O (I I) : 2,473; O(I)-O (I I) : 2,974; O (II) -O (I I) : 2,602 und 2,928. Einkristalluntersuchungen mit Röntgenstrahlen wer­ den vor allem durch die starke Absorption in den Y-und Ti-Ionen erschwert (^ (Y) = 1 9 8 0 ; fx (Ti) = 1 6 5 0 in Einheiten 10~ 23cm2 für Cu-Ka-Strahlung). Ver­ gleichsweise hat Kohlenstoff den W ert Ju (C) = 9 ,1 7 5. Nachdem es uns jetzt gelungen ist, große Einkristalle zu ziehen, haben wir nun mit einer Einkristallunter­ suchung mit Neutronen begonnen, wo die Absorption etwa 10000-mal kleiner ist. Bisher haben wir dabei aus 36 Einkristallreflexen einen Sauerstoffparameter von x = 0,0788 ± 0,0005 bestimmt, der in guter Ü ber­ einstimmung mit dem W ert aus den Röntgendaten steht. Für die quantitative chemische Analyse danken wir Herrn Dr. R e b s t o c k , Eduard-Zintl-Institut der TH Darmstadt. Be­ sonderer Dank gilt der Stiftung Volkswagenwerk für das Herrn W.-J. B e c k e r zur Verfügung gestellte Stipendium, das die Durchführung dieser Arbeit ermöglicht hat. 4 G. W i l l , Naturwissenschaften 53, 609 [1966] ; G. W il l u . O . E b e r s p ä c h e r , Z. Anorgan, allgem. Chem. 356, 163 [1968]. 5 International Tables for X-Ray Crystallography, Vol. Ill, The Kynoch Press, Birmingham 1962. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 259 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0259_n 
 Volume    24 
64Author    K.-HL.Requires cookie*
 Title    Zur E xistenz von 5-Thion-1.2.3.4-tetrazolidin  
 Abstract    5-Thion-1.2.3.4-tetrazolidin (2) soll nach G u h a und D e 2 durch mehrstündiges Erhitzen eines Gemisches der Hydrochloride von Thiocarbohydrazid (1) und Hydrazin auf 170 —180 °C gebildet werden: 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 260 [1969]; ein gegan gen am 31. Oktober 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0260a_n 
 Volume    24 
65Author    K.-HL.Requires cookie*
 Title    Zur E xistenz von 5-Thion-1.2.3.4-tetrazolidin  
 Abstract    5-Thion-1.2.3.4-tetrazolidin (2) soll nach G u h a und D e 2 durch mehrstündiges Erhitzen eines Gemisches der Hydrochloride von Thiocarbohydrazid (1) und Hydrazin auf 170 —180 °C gebildet werden: 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 260 [1969]; ein gegan gen am 31. Oktober 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0260b_n 
 Volume    24 
66Author    R.B K, K.H PRequires cookie*
 Title    Perm ethylpolysilanyl D erivatives of Iron  
 Abstract    ein g eg a n g en am 14. N ovem ber 1968) Recently numerous organosilyl derivatives of transi­ tion metals have been prepared 1-5. However, the only known silicon derivative of a transition metal con­ taining a silicon-silicon bond is the cobalt derivative (CO)9Co3Si — SiCo3(CO)9 prepared by K e t t l e and K h a n 6 in low yield from Co2 (CO) 8 and tetraphenyl-silane. The reported in stability7> 8 of silicon-silicon bonds of (CH3) 3SiSi(C H 3) 2H and Cl3Si — SiCl3 in the presence of various platinum compounds makes of interest the preparation of stable transition metal deri­ vatives containing silicon-silicon bonds. This communi­ cation reports a novel series of stable compounds con­ taining both silicon-silicon and iron-silicon bonds. Reaction of chloropentam ethyldisilane9 with N aF e(C O)2C5H 5 10 in tetrahydrofuran solution gives a 52% vield of the orange pentamethvldisilanyliron deri­ vative (CH3) 3SiSi(C H 3) 2F e(C O)2C5H5 (1), m. p. 3 4 -35°, b. p. 84 — 90° (0.1 mm.).. The infrared spectrum (cyclohexane solu-c c h 3 c h 3 I I I 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 262 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0262_n 
 Volume    24 
67Author    Requires cookie*
 Title    2 6 3  
 Abstract    In obiger A rbeit berichteten wir u.a. über einige Versuche mit Sojakeimlingen (Soja hispida). Die Sa­ men für diese Versuche wurden von der Fa. Hensel-1 Z. Naturforschg. 23 b, 494 [1968]. werk, Magstadt, bezogen und von dieser Firm a, auch nach nochmaliger Rückfrage, als Sojabohnen deklariert. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 263 [1969]; ein gegan gen am 8. Novem ber 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0263_n 
 Volume    24 
68Author    Requires cookie*
 Title    H ydrolyse mit hochgereinigtem Trypsin  
 Abstract    (Direktor: Prof. Dr. Dr. W. N e u m a n n t) (Z. N aturforschg. 24 b, 264— 265 [19691 ! ein g eg . am 15. N ovem ber 1968) In einer früheren M itteilung2 berichteten wir über die Sequenzanalyse des Bienengiftes M elittin aus den tryptischen und peptischen Spaltstücken. Das zur Ana­ lyse verwendete T rypsinpräparat spaltete die Poly­ peptidkette in sehr guter Ausbeute an einer atypischen Stelle, nämlich am Tryptophanrest in Pos. 19. Um zu entscheiden, ob diese Spaltstelle auf chymotryptische Verunreinigungen des Trypsins zurückzuführen ist oder ob Tryptophan entgegen den früheren Befunden 2 nicht Pos. 19, sondern den C-Terminus des Melittins darstellt, wurde die Spaltung mit hochgereinigtem Trypsin wiederholt. Über die Ergebnisse wird nach­ stehend berichtet. M aterial und M eth od en 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 264 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0264_n 
 Volume    24 
69Author    Requires cookie*
 Title    Über die Schwingungsspektren von Silber-und Thallium-Oxoanionen und ihre Deutung  
 Abstract    r i q u e J. B a r a n * , P e d r o J. A y m o n i n o u n d A c h im M ü l l e r Die Valenzschwingungen zahlreicher Ag-und Tl-Salze von Oxoanionen sind gegenüber anderen Salzen stark nach kleineren Wellenzahlen verschoben. Entsprechendes gilt auch für Thio-und Nitridoanionen. Dieser Befund läßt sich durch die Ausbildung von schwachen kovalenten Bindungen zwischen Ag bzw. TI und den Anionen deuten, da dies zur Schwächung der ^r-Bindungen im Anion führt. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 271 [1969]; ein gegan gen am 26. A ugust 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0271 
 Volume    24 
70Author    H.Requires cookie*
 Title    VI. Zur Darstellung zweikerniger und zum Problem vierfach verschieden substituierter Nitrosyl-Nickel-Komplexe1  
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 275 [1969]; ein gegan gen am 27. A ugust 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0275 
 Volume    24 
71Author    G. S., R. ItRequires cookie*
 Title    FIR-Spektren von Komplexen Cu2X 4(Pyridin-N-oxid)2  
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 279 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0279 
 Volume    24 
72Author    Requires cookie*
 Title    H -NM R chemische Verschiebungen von Thiocarbonsäure-äthylestern  
 Abstract    R e i n e r R a d e g l i a , S t e f f e n S c h e i t h a u e r u n d R o l a n d M a y e r We follow the changes of the chemical shifts of both the methylen groups and of the methyl group in esters of the type R —CH2 —COO —CH» —CH3 , R —CH2 —COS —CH2—CH3 , R — CH2 — CSO — CH2 — CH3 , and R — CH2 — CSS — CH2 — CH3 . In passing from the normal ester to the thiol, thion, and dithio ester the chemical shifts of the groups mentioned change by charac­ teristic amounts independent from R for the investigated systems. Deviations from the increment system are discussed. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 283 [1969]; ein gegan gen am 5. A ugust 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0283 
 Volume    24 
73Author    Requires cookie*
 Title    H-NMR-Spektren von 2-und 3-Aminothiophenen  
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 286 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0286 
 Volume    24 
74Author    Requires cookie*
 Title    IX. Einfluß der Substratstruktur bei der Ätherbildung  
 Abstract    H e l m u t K n ö z i n g e r u n d H o r s t B ü h l Herrn Professor Dr. Drs. h. c. G.-M. S c h w a b zum 70. Geburtstag gewidm et 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 290 [1969]; ein gegan gen am 21. Septem ber 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0290 
 Volume    24 
75Author    F. M., E. Boccu ', C.A B, E. S.Requires cookie*
 Title    Preferential Hydrolysis of Kynurenine Peptides  
 Abstract    The preferential cleavage of kynurenine peptides bonds was studied through reduction to y-(o-aminophenyl)-homoserine derivatives followed by mild acidic as well as mild alkaline hydrolysis. The reduction of keto group of kynurenine to hydroxy one was achieved by controlled potential electrolysis at —1.05 Volts. In order to understand the mechanism of hydrolysis some model com­ pounds related to kynurenine peptides were also synthesized and studied. Hydrolysis of y-(o-amino-phenyl)-homoserine peptides in acidic media is related only to the assistance of y-hydroxy function, whereas in alkaline media also aromatic amino group is involved. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 294 [1969]; ein gegan gen am 7. A ugust 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0294 
 Volume    24 
76Author    S.Requires cookie*
 Title    Zur Struktur einiger Hydroxy-piperidon(2)-Derivate H o r s t K e s s l e r u n d H a n  
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 301 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0301 
 Volume    24 
77Author    F.Requires cookie*
 Title    Photoreactivity (3655 Ä) of various skin-photosensitizing furocoumarins with nucleic acids  
 Abstract    D a l l 'A c q u a , S . M a r c i a n i , an d G. R o d i g h i e r o The photoreaction at 3655 Ä between skin-photosensitizing furocoumarins and DNA leads to a photo-C4-cyclo-addition reaction in which the 5 — 6 double bond of the pyrimidine bases and the 3 — 4 or the 4' —5' double bond of the furocoumarins are involved. In continuing the research in this field, the authors have investigated the photoreactions (3655 A) of psoralen, xanthotoxin (8-methoxy-psoralen), bergapten (5-methoxy-psoralen) and 8-methyl-psoralen with native calf thy­ mus DNA, with heat-denatured DNA and with ribosomal yeast-RNA, using labelled furocoumarins and examining also the influence of the temperature at which the irradiation was made. At room temperature (22° —30 °C) psoralen photoreacts in almost equally extent with each of the three nucleic acid samples, while xanthotoxin, bergapten and 8-methyl-psoralen photoreact to a greater extent with native DNA than with denatured DNA and RNA. The temperature during the irradiation (in the range examined: 2° —30 °C) does not affect the rate of the photoreactions between the four furocoumarins and native DNA, whereas it has an evident influence on the photoreactions with denatured DNA and with RNA. In the photoreaction of psoralen this influence concerns the double bond (3 — 4 or 4 '— 5') of the furocoumarin which is engaged in the C4-cycloaddition to pyrimidine bases. In the case of the other furocoumarins, the rate of the photoreactions is affected: at 2° — 8 °C it is greater than at 30 °C. The preliminary formation (in the dark) of a complex between the furocoumarins and the macromolecules is in­ volved in this temperature influence. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 307—314 [1969]; ein gegan gen am 1. A ugust 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0307 
 Volume    24 
78Author    Requires cookie*
 Title    Peptidsynthesen mit symm. Anhydriden, I I 1 Das Hexapeptid Ser-Ser-Thr-Ser-Ala-Ala wurde über die symm. Anhydride von iV-Boc-O-(Z-TF) - Ser und iV-Boc-O-(Z-TF)-Thr stufenweise aufgebaut. Die Abspaltung der Z-TF-Reste erfolgte durch katalytische Hydrierung  
 Abstract    F r i e d r i c h W e y g a n d un d Ca r l o D i B e l l o 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 314 [1969]; ein gegan gen am 23. Oktober 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0314 
 Volume    24 
79Author    J. V., R. G., H. Ák, F. ŠoRequires cookie*
 Title    Radioprotective Effect of 5-Azacytidine in AKR Mice  
 Abstract    The administration of 5-azacytidine to mice (AKR strain) prior to irradiation with a supralethal dose of X-rays markedly reduces their mortality. In the pretreated animals the number of blood leukocytes and of bone marrow nucleated cells is considerably higher than in the animals that have been only irradiated. It is supposed that the radioprotective effect of 5-azacytidine favourably in­ fluences the proliferation of the stem-cells which are responsible for the repopulation of the bone marrow. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 318 [1969]; eingegangen am 24. Juli 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0318 
 Volume    24 
80Author    G. Ga, L. InRequires cookie*
 Title    Interaction of D N A with ribosomes in cell-free protein synthetizing systems of Chlorella pyrenoidosa  
 Abstract    ein g eg a n g en am 4. Septem ber 1968) 1. In cell-free protein synthetizing systems of the green alga Chlorella pyrenoidosa, DNA from various sources enhances the amino acid incorporation. 2. This stimulation is neither inhibited by actinomycin D nor by chloramphenicol or cyclo-heximide (actidione). 3. In the presence of ribonuclease, some precipitable polypeptide is formed with DNA, although the endogenous incorporation is completely inhibited by ribonuclease. 4. After sucrose density gradient centrifugation, polysomal aggregates of ribosomes with DNA are found. Electron micrographs of such polysomes show a direct association of the DNA molecule with several ribosomes. 5. In Chlorella, direct translation of DNA can be obtained also in the presence of neomycin. The kinetics of this reaction are different from those of endogenous m-RNA mediated and of DNA stimulated polypeptide synthesis. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 321 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0321 
 Volume    24 
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