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Facet   section ZfN Section B:Volume 024  [X]
Results  434 Items
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Publication Year
1969 (434)
101Author    Requires cookie*
 Title    Über die Ursachen der Aggregation von Farbstoffen  
 Abstract    , das Spektrum der photographischen Sensibilisierung und die biologische Aktivität O t t o W ö r z u n d G ü n t e r Sc h e ib e Viele Farbstoffe, vor allem Cyaninfarbstoffe, bilden in wäßrigen Lösungen Aggregate. Es wird versucht, die Farbstoffe nach steigender Aggregationstendenz zu ordnen, um die Ursachen der Aggregation zu klären. Es ergibt sich, daß die wesentlichsten Faktoren der Aggregation die hydro­ phobe Wechselwirkung und die innere Beweglichkeit der Farbstoffmoleküle sind. Das Spektrum der photographischen Sensibilisierung hängt eng mit der Aggregation zusammen. Man kann sich dieses Spektrum durch den Einfluß der Unregelmäßigkeiten der Silberhalogenidkornoberfläche auf die Struktur der adsorbierten Aggregate erklären. Die Parallelität zwischen Aggregation und Adsorption an Makromoleküle läßt einen Zusammenhang zwischen innerer Beweglichkeit und biologischer Aktivität vermuten. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 381 [1969]; eingegangen am 16. Oktober 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0381 
 Volume    24 
102Author    C.J PRequires cookie*
 Title    On the mechanism of solvolysis of orthophosphoramidates  
 Abstract    The data on the solvolysis of orthophosphoramidates are collected and rationalized into two groups: a mechanism involving a unimolecular decomposition of the compounds where nitrogen contains a positive charge, and a bimolecular one for molecules with uncharged nitrogen involving the entering and leaving groups at right angles to each other. The first mechanism is invoked for all acid catalyzed reactions and the decomposition of monoamidophosphoric acid, the second for all mononanions and acids except monoamidophosphoric and possibly the 7V-arylphosphoramidic. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 391 [1969]; eingegangen am 26. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0391 
 Volume    24 
103Author    H.-G BartelRequires cookie*
 Title    III. Magnetische Messungen an Prussiaten(III)  
 Abstract    a b e r d it z l , K.-D. Sc h l e in it z Magnetische Messungen ergaben für den Na2 [Fe (C N)5O H 2]-Komplex ein magnetisches Moment von 2,18 B.M ., für K 2N a[Fe(CN)5N 0 2] von 2,20 B.M. und für die aminhaltigen und den N H 3-Komplex Werte von 2,28 bis 2,34 B.M. Der Wert für K 2N a[F e(C N)5N 0 2] widerspricht der Regel, nach welcher ein starker Ligand im Vergleich mit schwächeren Liganden eine geringe Unterdrük-kung der magnetischen Bahnmomente bewirken soll. Diese Abweichung konnte mit Hilfe eines Modells erklärt werden, das die Änderung der Symmetrie beim sukzessiven Austausch von stärkeren durch schwächere Liganden berücksichtigt. Experimentelles Tab. 8 zeigt die für die //effBeredinung 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 395 [1969]; eingegangen am 25. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0395 
 Volume    24 
104Author    H. K., H. K. UpschRequires cookie*
 Title    Über die Komplexbildung des Thallium(I) mit einigen organischen Komplexbildnern  
 Abstract    Nach der Solventextraktions-und Ionenaustausch-Methode wurden die Stabilitätskonstanten von T I(I) und a-Thenoyltrifluoraceton (TTA), 8-Hydroxychinolin (Oxin), Äthylendiamintetraessigsäure (ÄDTE) und Nitrilotriessigsäure (NTE) unter Verwendung von 204T1 gemessen. Alle Chelate zeigen eine 1: 1-Struktur. Die nichtextrahierbaren Chelate Tl-ÄDTE und Tl-NTE wurden nach der Stary-schen Extraktionsmethode in dem Extraktionssystem: TTA in Benzol/Wasser untersucht. Abkürzungen: K = [MAn] (]=-[M A y ] org. [M]-[A]n [MA*] o [MA^\ r ,,-, , i :Cji=Konzentration des Metallions [M] + [M^n]aq 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 398—4 [1969]; eingegangen am 14. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0398 
 Volume    24 
105Author    N. G.Requires cookie*
 Title    Über die Zusammensetzung von Chelaten in wäßriger Lösung I  
 Abstract    Es wird eine Methode zur Abschätzung der Anzahl der bei der Komplexbildung mit Chelat-liganden vom Metallion abgespaltenen Wassermoleküle vorgeschlagen. Diese Methode wurde für die Aufklärung der Besonderheiten der Wechselwirkung zwischen den Molekülen der Methyliminodi-essigsäure (Mim) sowie der Iminodiessigsäure (Im) und den Kationen der Erdalkali-und Übergangs­ metalle aber außerdem für die Ermittlung der tatsächlichen Zusammensetzung der Komplexe ML und M L2 in Lösung verwendet. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 402 [1969]; eingegangen am 16. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0402 
 Volume    24 
106Author    G. A.Requires cookie*
 Title    Infrarot-Spektren von Pyryliumperchloraten  
 Abstract    The influence of substituents and the aromatic systems to the characteristic infrared frequencies of benzo-. naphtho[l,2-b], and naphtho[2,l-b] pyrylium salts have been investigated. A change of the carbonium structure to a oxonium structure of the pyrylium cation can be observed by special substituents in a-position of the pyrylium ring which strongly increase the conjugation in the pyrylium system. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 410 [1969]; eingegangen am 27. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0410 
 Volume    24 
107Author    Requires cookie*
 Title    Bevorzugte Spaltung der Valin-, Leucin-und Isoleucinbindungen durch a-Protease aus Crotalus atrox-G\h  
 Abstract    Degradation of melittin with a-Protease from Crotalus atrox venom (rattlesnake) confirmed the amino acid sequence of the toxic main peptide from bee venom. Hydrolysis occured mainly at the peptide bonds whose amino groups were provided by hydrophobic side chains such as valine, leucine and isoleucine bonds. However, on the contrary one glutamine bond was cleaved. Neverthelness, regarding the relatively high specificity, rattlesnake venom protease may be a valuable reagent for further sequence studies. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 415 [1969]; eingegangen am 7. Oktober 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0415 
 Volume    24 
108Author    E. F., J. G., M. P. Ie, C. R., J. T., C.Requires cookie*
 Title    Permissible Base Sequences for non Self Complementary Messenger RNAs  
 Abstract    It is a well accepted assumption that the transcription of D N A is done along a single strand (T o c c h i n i -Va l e n t i n e and cols.1, S p i e g e l m a n and H a y a s h i 2, M a r m u r 3 and T o h ä C. 4) and that the biosynthetic m RN A obtained is monoteonic and is read in a linear fashion during the process of translation. In order to have a good interaction with the ribosome and an easy reading of the message the m RN A should remain extended (O k a m o t o and T a k a n a m i 5 ; K h o r a n a 6) . We assume that this state is due to a lack of complementary zones in the strand of m RN A. If the assumption is valid, we can imagine that the sequences of basis in the messenger is substantially limited by this restriction that excludes the existence of complementary zones. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 419 [1969]; eingegangen am 12. August 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0419 
 Volume    24 
109Author    Y. S., W. P.Requires cookie*
 Title    Einwirkung von Natrium in flüssigem Ammoniak auf die Buntesalz-A-Kette von Schweineinsulin  
 Abstract    In connection with synthetic work on insulin a study was made of the behaviour of natural A-chain-Buntesalt isolated from pig insulin after treatment with sodium in liquid ammonia. The A-chain was partially degradated and compounds with different amino acid compositions were built. It was possible to isolate the remaining intact A-chain as tetra-S-sulfonate by chromatography on DEAE-Sephadex with a yield of 55 per cent. This fraction gave, after recombination with isolated B-chain, the same yield of insulin as did A-chain undamaged by sodium. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 422 [1969]; eingegangen am 11. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0422 
 Volume    24 
110Author    Requires cookie*
 Title    Über die Pyruvat-Decarboxyläse-Aktivität von  
 Abstract    verschiedenen Wachstumsbedingungen T h e o d o r G ü n t h e r Uber Nacht auf Hexosen gewachsene Zellen von E. coli haben eine hohe Pyruvat-Decarboxylase-Aktivität mit einem Hill-Exponenten von 1,9. Zellen, die auf anderen Substraten bzw. unter Mg-, P 0 4-oder N H 4-Mangelbedingungen gewachsen sind, weisen eine niedrige Pyruvat-Decarbo-xylase-Aktivität auf, ihr Hill-Exponent beträgt 0,9. Während der log-Phase sinkt die Pyruvat-Decarboxylase-Aktivität auf 2 — 5% des Ausgangswertes und steigt am Ende des Wachstums in glucosehaltigen Medien wieder an. Die Ergebnisse werden als (vorübergehende) während der log-Phase auftretende Katabolit-Repression des durch Hexosen bzw. deren Abbauprodukte induzierbaren Enzyms gedeutet. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 428 [1969]; eingegangen am 6. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0428 
 Volume    24 
111Author    K.-DS.Requires cookie*
 Title    7. Zur elektrophoretischen Charakterisierung basischer Proteine in cytoplasmatischen Säureextrakten aus Rattenhepatom und normaler Rattenleber  
 Abstract    Ungepufferte Lösungen von KC1/KOH eignen sich für die elektrophoretische Trennung säure­ extrahierter, cytoplasmatisdier Organproteine. M it Hilfe der freien Elektrophorese im System 0,05-m. KC1/K0H wurde der isoelektrische Punkt einer basischen Leberproteinfraktion (h-Protein) bei pH 8,3 —8,4 bestimmt. Diese Fraktion ist in den Extrakten aus Hepatom Berlin und DAENA-Hepatom nur schwach vertreten oder fehlt ganz. M it Hilfe der Stärkegel-Elektrophorese in 0,01-ra. H C l wurden die säurelöslichen Cytoplasma­ proteine aus Rattenleber und 2 Hepatomen in 5 —6 scharfe Zonen getrennt. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 432 [1969]; eingegangen am 26. August 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0432 
 Volume    24 
112Author    R., J. B.Requires cookie*
 Title    Untersuchungen über die Oberflächenstruktur des Thylokoidsystems der Chloro- plasten mit Hilfe von Antikörpern gegen die Ferredoxin-NADP-Reduktase  
 Abstract    Our earlier results are confirmed by new experiments with ultrasonically disrupted isolated thylakoid systems and with "broken chloroplasts" : Chloroplast membrane systems are not aggluti­ nated directly by antisera against ferredoxin-NADP reductase, although this protein is an integral part of the surface of the thylakoids. An indirect agglutination of the preparations, however, occurs, when the thylakoid systems are incubated with antisera against the reductase and then an antiserum against rabbit-j'-globulin or soluble reductase is added. Therefore the hypothetical deepenings dis­ cussed in the former publication must be located in the surface of the outer membranes of the thylakoid stacks. The thylakoid systems cannot be agglutinated directly by antibodies against reductase, because the antibody molecules are too short to connect the reductase located in the deepenings of the particles. The minimum depth of the cavities therefore must be about 60 A. The maximum depth is estimated experimentally to be about 200 Ä. By treatment with EDTA the molecular structure of the thylakoid surface is altered in such a manner, that after this treatment the thylakoid systems can be agglutinated by antibodies against reductase directly. This treatment with EDTA is said to detach protruding knobs of the coupling factor of the photosynthetic phosphorylation. Thus our results are in agreement with the hypothesis, that the coupling factor is a protruding knob. Ferredoxin-NADP reductase would be located in the surface of the outer membranes of the thylakoid system between the knobs. — Other possible hypo­ theses to explain our immunological results are excluded by several control experiments. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 436 [1969]; eingegangen am 30. J u li 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0436 
 Volume    24 
113Author    ViiRequires cookie*
 Title      
 Abstract    Chemical investigations of the lichen species Lecanora (A sp iciliaJ M y r in ii (Fr.) Nyl. Y n g v e J o h a n n e s S o l b e r g The Norwegian lichen species Lecanora (Aspicilia) M yrinii has been chemically investigated with regard to its content of aromatic lichen compounds, hydroxy fatty acids, soluble and bound sugars, and amino acids. Norstictic acid and a tetrahydroxy fatty acid have been isolated. In addition to these two compounds, free galactose, glucose, mannose, sucrose, fructose and 33 ninhydrin-positive compounds were detected in a water extract. The polysaccharides and the protein part of the lichen material were determined after hydrolysis. Great amounts of glucosamine were found in the protein fraction. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 447 [1969]; eingegangen am 11. September 1968) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0447 
 Volume    24 
114Author    H., E.A K, M.Requires cookie*
 Title    Bestimmung der Energie des Thionintripletts durch Triplett-Triplett-Energieübertragung  
 Abstract    Die photochemischen Prozesse des Thionins (Lauth-sches Violett) wurden häufig untersucht1_8. Da die Re­ aktionen vom Triplettzustand des Thionins ausgehen, ist die Ermittlung seiner Energie (Energiedifferenz zwi­ schen dem tiefsten Triplettzustand und dem Singulett-grundzustand) von Interesse. Abb. 1. Stern-Volmer -D iagram m : Reziproke Lebens­ dauer der basischen Form des Thionintripletts (3TH®) (ge­ messen bei 775 nm) in Abhängigkeit von der Konzentration a) des Hämatoporphyrins, b) des Kristallvioletts. Lösungs­ mittel Methanol; Thioninkonzentration 3-10~5-m., sauerstoff-frei; die Küvette war von einem Kodak-Wratten-Filter Nr. 15 umgeben. Blitzenergie äs 200 Joule. Halbwertsbreite 2,6 /usec. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 452 [1969]; eingegangen am 16. Januar 1969) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0452_n 
 Volume    24 
115Author    Requires cookie*
 Title    Tetracarbonyl-dithiobenzoat-rhenium  
 Abstract    E k k e h a r d L i n d n e r und H e l m u t W e b e rZ . N a tu rfo rsc h g . 24 b , 453— 454 [1969] ; ein g e g a n g e n am 30. J a n u a r 1969) Im Rahmen unserer Untersuchungen über das Ver­ halten von Säurehalogeniden gegenüber metallorgani­ schen Lewis-Basen, haben wir bei der Umsetzung von Thiobenzoylchlorid mit Na [Re (CO) 5] und Na [Mn (CO) 3] neben verschiedenen anderen Reak­ tionsprodukten, über die gesondert berichtet werden soll, in wechselnden Ausbeuten (2-max 10%) die Tetra-carbonyl-dithiobenzoat-Komplexe des Rheniums und Mangans erhalten: C6H5CS2M (CO)4: 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 453 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0453_n 
 Volume    24 
116Author    K. U., K. B.Requires cookie*
 Title    Synthetische Ionenaustauscher auf der Basis Silicagel  
 Abstract    Z. N a tu rfo rsch g . 24 b , 454— 455 [1969] ; e in g e g a n g e n am 3. F e b r u a r 1969) Die spezifische Oberfläche und die Porenweite von Silicagelpräparaten kann in weiten Grenzen variiert werden 2. Durch Reaktionen der oberflächenständi­ gen Hydroxylgruppen mit Phenylchlorsilanen lassen sich Si-Phenylgruppen einführen 3> 4; Sulfonierung am Phenylrest der neuen Oberflächenschicht führt zu ober­ flächenständigen S 0 3H -G ruppen3' 5. Diese verleihen dem Adsorbens saure Funktionen. Man gelangt somit zu porösen Stoffen mit Tonenaustauscheigenschaften. Herstellung eines sauren Kationenaustauschers: 10 g getrocknetes, mit Phenyltrichlorsilan maximal umge­ setztes S ilicagel4 werden mit 100 ml 35-proz. Oleum versetzt. Die Suspension wird bei Raum tem peratur fünf 1 R. Yu. S h e in f a in u. J. E. N e im ar k, Kinetik und Katalyse 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 454 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0454_n 
 Volume    24 
117Author    J. H.Requires cookie*
 Title    Über Li6R e 0 6  
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 455 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0455_n 
 Volume    24 
118Author    Requires cookie*
 Title    Zur K enntnis von BaTeS3 * 2 H 20 und K 2TeS3 Alle Verbindungen dieser L i2 T eS 3 * 2 L i2S N a 2 T e S 3 * 2 N a 2 S N a 2 T e S 4  
 Abstract    i s e n m a n n , H . K a t z e r , H e r b e r t S c h ä f e r und A r m i n W e is s (Z. N a tu rfo rsch g . 24 b, 456— 457 [1969] ; e in g e g . am 17. D ezem b er 1968) Im Rahmen unserer Untersuchungen über die K ri­ stallstruktur von Thioverbindungen und den Bau von T hioanionen1 erschienen die Thiotellurite von beson­ derem Interesse. Die präparativen Daten hierzu sind spärlich und gehören meistenteils der älteren Litera­ tur an 2' 3. In den Angaben stecken Widersprüche und die berichteten stöchiometrischen Verhältnisse sind kompliziert (Tab. 1). 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 456 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0456_n 
 Volume    24 
119Author    B. E.Requires cookie*
 Title    Zur K enntnis von Ba3Si4  
 Abstract    e r b e r t S c h ä f e r und A r m i n W e is s . N a tu rfo rsch g . 24 b , 457— 458 [1969] ; e in g e g a n g e n am 21. J a n u a r 1969) In einer früheren Arbeit wurde gezeigt, daß die Ver­ bindung Sr4Si7 bzw. Sr4Si6 11 2 im ThSi2-Typ kristalli­ siert, und daß die ungewöhnliche Stöchiometrie durch Leerstellen im Si-Teilgitter bedingt wird. Wir haben nun auch im System Barium-Silicium eine Phase mit der ungewöhnlichen Stöchiometrie Ba3Si4 gefunden. Das Ba3Si4 erhielten wir durch Zusammenschmelzen der Elemente unter Argonatmosphäre bei 1100 °C, zu­ meist im Gemenge mit BaSi2 . Frische Bruchflächen der neuen Phase zeigen metallisch grauen Glanz mit einem rötlichen Schimmer. Sie ist empfindlicher gegen Luft und Feuchtigkeit als BaSi2 .Beim Liegen an offener Luft zerfällt sie innerhalb weniger Stdn. völlig. Zur Analyse wurde Barium komplexometrisch gegen Phtha­ leinpurpur (Bagef.: 76,95 Gew.-%, Batheoret. für Ba3Si4: 78,58 Gew.-%) und Silicium gravimetrisch als S i0 2 (Sigef.: 20,46 Gew.-/0, Sitheoret. fürBa3Si4^ 21,42 Gew.-%) bestimmt. Aus den Reguli konnten Partikel gebrochen werden, die sich röntgenographisch als Einkristalle erwiesen. 1 K. H . J a n z o n , H e r b e r t S c h ä f e r u . A r m i n W e i s s , Z. Na­ 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 457 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0457_n 
 Volume    24 
120Author    D.R M, S.S D, M.L MRequires cookie*
 Title    Potentiom etrie Study on the Com position and Stability o f 5-Sulphosalicylate Com plexes of Lanthanum  
 Abstract    Z . N a tu rfo rsch g . 24 b, 458— 461 [1969] ; e in g e g a n g e n am 7. O k to b e r 1968) The interaction between 5-sulphosalicylic acid (H3SSA) and lanthanum has been investigated in 0.1 M K N 0 3 medium. The stability constants K j and K 2 of the complexes have been determined adopting the Calvin and M e 1 c h i o r's extension of B j e r r u m's method and the values of log K t and log K 2 have been found to be 6.54 and 5.325 respectively, at 35 cC. Evidence is presented that the phenolic proton of the ligand is displaced during complexation. The 5-sulphosalicylic acid, which figures prom inent­ ly in the discussion of hydroxy-carboxylic acids, pro­ vides two possible coordination sites viz. —OH and 1 L. V a r e il l e , Bull. Soc. chim. France 1955, 872. 
  Reference    (Z. Naturforsch. 24b, 458 [1969]) 
  Published    1969 
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 Identifier    ZNB-1969-24b-0458_n 
 Volume    24 
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