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Facet   section ZfN Section B:Volume 023  [X]
Results  403 Items
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Publication Year
1968 (403)
21Author    H. W. RoeskyRequires cookie*
 Title    Berechnung von Kraftkonstanten an Thio- phosphaten  
 Abstract    Eine Anzahl von Publikationen über die PO-Valenz-schwingung beschäftigt sich mit den Zusammenhängen zwischen gemessenen Daten und Bindungseigenschaf-ten 2 -3 . Durch die Darstellung der Thiophosphate gelingt es, das bisher vermessene Material zu erweitern und die Ergebnisse zusammenhängend zu diskutieren. BELL et al. 4 konnten zeigen, daß die PO-Valenzschwingung von Phosphoryl-Verbindungen keine oder nur eine geringe mechanische Kopplung mit anderen am Phosphor ge-bundenen Liganden hat. Dies berechtigt uns, aus den gemessenen v (PO) -Frequenzen der Thiophosphate nach dem Zweimassenmodell die PO-Valenzkraftkonstanten näherungsweise zu berechnen. In der Tab. 1 sind die v (PO) -Frequenzen und die daraus berechneten Kraft-konstanten angegeben. Die Bindungsgrade sind nach SIEBERT 8 ' 9 berechnet worden. Die unkorrigierten nach der Formel /N_ 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 103—104 [1968]; eingeg. am 19. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0103_n 
 Volume    23 
22Author    V. Frey, W. Hieber, S. MillsRequires cookie*
 Title    Über ein zweikerniges Amino-eisentricarbonyl  
 Abstract    Bei der Reaktion einer alkalisch-wäßrigen Tetracar-bonylferrat-Lösung mit Nitrit bzw. Hydroxylamin tritt als Nebenprodukt eine orangerote, sublimierbare Ver-bindung auf, die von HIEBER und BEUTNER 1 auf Grund des IR-Spektrums als Di-^-imino-bis (tricarbonyleisen), /NEU 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 105—106 [1968]; eingeg. am 11. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0105_n 
 Volume    23 
23Author    M.L H Green, T. R. Sanders, R. N. WhiteleyRequires cookie*
 Title    Some Molybdenum and Tungsten Complexes with Nitrogen Ligands  
 Abstract    4 (P(C 6 H 5) 3) 2 N 2 H 4 ] 2 ® 2 J® 1033,9 Ber. Fe 10,80 C 46,57 H 3,29 N 2,70, Gef. Fe 10,7 C 46,3 H 3,5 N 2,7. Leitfähigkeit in Aceton (20°): /u = 141 • cm 2 • Mol -1 ; v = 2073 /-Mol" 1 . Die Massenspektren der Verbindungen wurden mit einem Atlas "CH4"-Massenspektrometer und der Ionen-quelle T04 aufgenommen. Elektronenenergie 50 eV. Treatment of the hydrides JI-C5H5M(CO)3H (I), with refluxing Phenylhydrazine (M = Mo) or Phenylhydra-zine in methyldigol (M = W) at 150°, affords the phe-nylazo derivatives jr-C 5 H g M (CO) 2 N 2 Ph, where M = Mo or W. The yields were 25% (Mo) and 40% (W). The complex (I), M = Mo has been previously prepared by KING and BISNETTE 1 from the salt Na®[jr-C5H5Mo(CO)3]® and phenyldiazonium tetrafluoroborate. Both the com-plexes (I) may prepared be the closely related reaction using phenyldiazonium chloride. This preparation was carried out in tetrahydrofuran at —40° with a solid excess of the moderately soluble PhN 2 ®Cl®. After ten minutes the solution was decanted from the excess solid and allowed to warm up to room temperature. The com-plexes (I) were isolated in 40% yields under these con-ditions as dark red crystals m.p. 39-^41° and 64 — 65° for M = Mo and W respectively. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 106—107 [1968]; eingeg. am 8. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0106_n 
 Volume    23 
24Author    E. J. Baran, P. J. AymoninoRequires cookie*
 Title    Die Infrarot-Spektren der Erdalkalichromate (V)  
 Abstract    Die IR-Schwingungs-Spektren der drei von SCHOLDER und Mitarb. 2 beschriebenen Erdalkalichromate (V) wurden aufgenommen und ausgelegt; dabei stellten wir fest, daß man sie mit dieser spektroskopischen Me-thode einwandfrei unterscheiden kann. Das Ca 3 (Cr0 4) 2 wurde aus CaO und CaCr0 4 bei 850 °C im reinen Stick-stoffstrom hergestellt 2 und Sr 3 (Cr0 4) 2 sowie Ba 3 (Cr0 4) 2 wurden durch Reaktion zwischen den entsprechenden Carbonaten und Chromaten (VI) bei 950 °C, und auch im reinen Stickstoffstrom, gewonnen Die Reinheit aller so hergestellten Proben wurde analytisch geprüft und deren Strukturen mit den ent-sprechenden Pulverdiagrammen (Debye-Scher-r e r) untersucht bzw. bestätigt. Die IR-Spektren wur-den unter den üblichen Bedingungen mit einem Perkin-Elmer 221 IR-Spektralphotometer zwischen 4000 und 600 cm -1 aufgenommen. Das einzige Erdalkalichromat (V), welches vorher IR-spektroskopisch untersucht wurde, ist das Ba 3 (Cr0 4) 2 .. Unsere Ergebnisse stimmen sehr gut mit denen von GUERCHAIS und Mitarb. 3 überein und zeigen deutlich, daß der von CAMPBELL für diese Verbindung gefundene Wert 4 zu hoch ist. Die Kenntnis von Strukturdaten der untersuchten Verbindungen ermöglicht eine Auslegung der Spektren mittels "Site Symmetry"-Regeln 5 ' 6 . Die Strontium-und Bariumchromate (V) sind mit den entsprechenden Phos-phaten isotoyp 2 (Raumgruppe Df d mit Z = 1) 7 , 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 107 [1968]; eingegangen am 30. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0107_n 
 Volume    23 
25Author    H. Axel, K. H. Janzon, Herbert Schäfer, Armin WeissRequires cookie*
 Title    Die Kristallstruktur von BaLiSi und zur Existenz von hexagonalem BaSi 2  
 Abstract    Für BaSi 2 wurde von GLADISCHEWSKIJ 1 eine hexago-nale, von SCHÄFER, JANZON und WEISS 2 eine orthorhom-bische Struktur beschrieben. Die kristallographischen Daten der beiden Formen sind in der Tab. 1 gegenüber-gestellt. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 108—109 [1968]; eingeg. am 22. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0108_n 
 Volume    23 
26Author    B. Krebs, D. F. KoenigRequires cookie*
 Title    Kristall-und Molekiilstruktur von 4.5-Dioxo-2- thioxo-1.3-dithiolan  
 Abstract    Außer der Kristallstruktur der Trithiokohlensäure bei —100 °C 1 sind bisher keine weiteren Strukturen von Verbindungen bekannt, die eine CS 3 -Gruppe ent-halten. Wir haben die Struktur des kristallinen 4.5-Di-oxo-2-dioxo-1.3-dithiolans (I) untersucht, in dem diese Gruppe Teil eines interessanten 10 ^-Elektronensystems ist 2 . 0(2) C(1)-C(2) S(1) S(2) (I) r S(3) 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 109—110 [1968]; eingegangen am 3. Oktober 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0109_n 
 Volume    23 
27Author    Ch2 Ch2Requires cookie*
 Title    V /\  
 Abstract    V =CH—R 1 a 1 b 1 c 1 d R = CH S R=C 2 H 5 R = CH(CH 3), R=C 6 H 5 CH2OH R—CH=N—C—CH2OH I CH2OH 2 a R = 2-Hydroxyphenyl 2 b R = 2-Hydroxynaphthyl Verbdg. Siede-bzw. n-Q 20 Ausbeute Elementaranalyse Schmelzpunkt % d. Th. Isotopenaus-tauschanalyse At.-% D la lb lc ld 2a 2b 49-50 0 / 3,5 • lO" 3 Torr 64°/ 2 • lO-2 Torr 63°/ 4 • lO" 3 Torr 89-91' 1,4710 1,4688 1,4675 138 < 168—170 c 35 45 66 21 89 84 Ber. N 8 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 111 [1968]) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0111_n 
 Volume    23 
28Author    H. Sterk, M. T. RogersRequires cookie*
 Title    2. Mitt.: Über das IR-spektroskopische Verhalten von /?-Diketonen beim Erhitzen Acetessigester Dimedon Pentandion-2.4 3-Methyl- pentandion-2.4 Acetessigester Dimedon Pentandion-2.4 3-Methyl- pentandion-2.4  
 Abstract    Das Keto-Enol-Gleichgewicht ist bereits von mehreren Autoren Kernresonanz-spektroskopisch 2 bzw. IR-und UV-spektroskopisch 3 sowie titrimetrisch untersucht wor-den. Die IR-spektroskopischen Befunde basieren auf dem von RASMUSSEN et al. 5 bei einigen /?-Diketonen be-schriebenen Chelatationseffekt, welcher Anlaß für die bemerkenswert tiefe Lage der Carbonylabsorption ist. Can. J. Chem. 43, 1516 [1965], 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 112—114 [1968]; eingeg. am 12. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0112_n 
 Volume    23 
29Author    H. Sterk, H. JunekRequires cookie*
 Title    3. Mitt.: Zur Rotationsisomerie beim 2-Cyan- cyclohexanon  
 Abstract    Mehrere Autoren 2 haben bereits über die Lage und die auffallend geringe Intensität der Nitrilbande beim 2-Cyancyclohexanon berichtet und der C=N-Bande in vergleichender Betrachtung mit anderen Cyclanonnitrilen eine Sonderstellung zugewiesen. Die Untersuchung der Temperaturabhängigkeit der Nitrilabsorption ist Gegenstand der vorliegenden Ar-beit. Bei den eigenen Untersuchungen ist zunächst das 2-Cyancyclohexanon bei verschiedenen Temperaturen sowohl als Film wie auch in Lösung zur Vermessung gekommen. Dabei hat sich im Bereich der Nitrilschwin-gung ein bei ca. 100° beginnender Intensitätsrüdegang der Bande bei 2240 K und 2210 K sowie das Auftre-ten einer Absorption bei 2270 K, deren Intensität rasch zunimmt (Tab. 1), gezeigt. 2270 2240 2205 [°C] 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 114—115 [1968]; eingeg. am 12. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0114_n 
 Volume    23 
30Author    G. Ruhenstroth-Bauer, Christine Lücke-HuhleRequires cookie*
 Title    Elektrophoretische Untersuchungen an Zellen der lymphatischen Organe  
 Abstract    An anderer Stelle 1 werden Versuche beschrieben, aus denen hervorgeht, daß die sogenannten kleinen Lymphozyten der Ratte aus zwei Populationen, den A-und B-Lymphozyten bestehen. Die mittlere elektro-phoretische Beweglichkeit der A-Lymphozyten beträgt 0,930 ± 0,050-10 -4 [cm 2 sec -1 V -1 ], ihr mittleres Vo-lumen 196 + 24 /u 3 ; die mittlere elektrophoretische Beweglichkeit der B-Lymphozyten dagegen 1,060 + 0,066-10 -4 [cm 2 sec -1 V -1 ] und ihr mittleres Volu-men 141 + 28 /u 3 . Im Ductus thoracicus beträgt das Verhältnis der A-zu den B-Lymphozyten 20 : 80. 1—2 Stdn. nach einer Ganzkörper-Röntgenbestrahlung mit 800 R finden sich im Ductus thoracicus fast ausschließlich B-Lympho-zyten. Akut entmilzte Tiere zeigen dagegen nach einer Bestrahlung keine Veränderung des normalen Verhält-nisses zwischen A-und B-Lymphozyten. Das Blut nor-maler Ratten enthält fast ausschließlich A-Lympho-zyten; nach einer Bestrahlung treten dagegen auch im peripheren Blut dosisabhängig vermehrt B-Lympho-zyten auf, während die A-Lymphozyten fast völlig ver-schwinden. Eine Äthanolinjektion kann ebenfalls im Blut kurzfristig zum Auftreten von B-Lymphozyten füh-ren. Mit Hilfe der J e r n e -Technik konnte gezeigt werden, daß eine Korrelation zwischen der Zahl der A-Lymphozyten in den geprüften Zellpopulationen und der Zahl jener Zellen besteht, die gegen Schaferythro-zyten immungeprägt sind. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 115—116 [1968]; eingegangen am 21. Juli 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0115_n 
 Volume    23 
31Author    Randolph Riemschneider, Eberhard RiedelRequires cookie*
 Title    Gaschromatographische Bestimmung der Permeabilität von organischen Flüssigkeiten durch Hochpolymerfolien  
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 116—117 [1968]; eingeg. am 19. September 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0116_n 
 Volume    23 
32Author    W. GielenRequires cookie*
 Title    Die Verbreitung des Serotonin-Receptors  
 Abstract    Bei der systematischen Untersuchung der Serotonin-Receptorfunktion von Glykolipoiden fanden WOOLLEY und GOMMI 1 ein Gangliosid, das durch ein bemerkens-wert hohes Bindungsvermögen für Serotonin charakteri-siert war. Dem dünnschicbt-chromatographischen Ver-halten nach sollte diesem Gangliosid die Struktur eines Dineuraminylceramid-dihexosids zukommen. Von allen von uns isolierten Gangliosiden zeigte le-diglich das iV-Acylneuraminyl-(2 — 8)-iV-acylneurami-nyl-(2 — 3) -galaktosyl-(1 — 4) -glucosyl-l-ceramid (Di-neuraminylceramidlaktosid) [Abb. 1] die Eigenschaft, Serotonin in nennenswerten Mengen zu binden 2 . CH3-[CH2]X-CO NH CH3-[CH2]12-CH=CH-CHOH—CH—CH2 0 -c— HCOH HOCH Hct-HC-CH20H HCOH .CH I HCXJ)H HC WANS ch 2 OH (8y2) WANS Abb. 1. Die Struktur des Serotoninreceptors. NANS = ./V-Acyl-neuraminsäure. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 117—118 [1968]; eingeg. am 16. Oktober 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0117_n 
 Volume    23 
33Author    G. ZündelRequires cookie*
 Title    Herstellung und Infrarotspektren von Folien aus Polystyrol-Selenonsäure, Polystyrol-Seleninsäure und deren Salze  
 Abstract    The preparation of 5 /x thick films of polystyrene selenonic and selenonous acids and their salts is described. Both acids are ion exchangers, the first with strong and the second with very weak acid groups. The IR spectra of these films, hydrated with H 2 0 and D 2 0, are shown, and the bands of these spectra are assigned. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 119—125 [1968]; eingegangen am 29. Mai 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0119 
 Volume    23 
34Author    WernerF. SchmidtRequires cookie*
 Title    Elektrische Leitfähigkeitsmessungen und Bestimmung des G(freie Ionen)-Wertes bei röntgenbestrahlten Flüssigkeiten verschiedener Molekularstruktur  
 Abstract    Electrical conductivity measurements were made for the determination of G (free ions) in some hydrocarbons. The radiation source was a x-ray tube operated at 55 kV. Four quantities were measured for each liquid: 1. the stationary electrical conductivity at low electric field strength during irradiation, 2. the mobilities of the radiation-induced ions, 3. the volume recombination coefficient, and 4. the absorbed dose rate. All measurements were performed with aerated liquids at room temperature. The following G-values were obtained: n-pentane 0,1; n hexane and n-heptane 0,09; iso-octane 0,11; cyclohexane 0,06; benzene 0,07; decalin 0,04. The standard deviation was estimated to ± 25 per cent. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 126—133 [1968]; eingegangen am 5. Juli 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0126 
 Volume    23 
35Author    H. J. KellerRequires cookie*
 Title    EPR-Spektren des monomeren (K-cyclopentadienyl)-chrom-tricarbonyl  
 Abstract    Durch Sublimation des grünen [ (jr-Cyclopentadienyl) -chrom-tricarbonyl] 2 wurde bei 80 °K das monomere paramagnetische CpCr(CO) 3 erhalten. Aus den EPR-Spektren polykristalliner Proben berechnen sich drei Extremwerte des g-Faktors zu g x = 1,996, g 2 = 2,03 und g 3 =2,117, die eine gestörte Symmetrie des Moleküls beweisen. Bei der Sublimation mit Ferrocen resultieren zwei ver-schiedene paramagnetische Substitutionsprodukte, die sich vermutlich durch die Stellung des Sub-stituenten am Ferrocen (Ring bzw. Metall) unterscheiden. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 133—136 [1968]; eingegangen am 1. Juni 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0133 
 Volume    23 
36Author    I. Stronski, J. Kemmer, N. KaubischRequires cookie*
 Title    Die Trennung von MsTh 1 /MsTh 2 und ThB/ThC mit Hilfe der Extraktionschromato- graphie im System Di(äthylhexyl)-phosphorsäure-Salzsäure  
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 137—139 [1968]; eingegangen am 24. Juli 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0137 
 Volume    23 
37Author    HansPeter LatschaRequires cookie*
 Title    Beiträge zur 31 P-KMR-Spektroskopie II  
 Abstract    Chemische Verschiebungen von Phosphorkernen in Verbindungen mit Phosphor der Koordina-tionszahl 5 und 6 sowie in zahlreichen Phosphor-Stickstoff-Ringverbindungen sind tabellarisch zu-sammengestellt und werden z. T. diskutiert. In zwei Fällen wird eine 31 P-1 H-Kopplung über drei Bindungen hinweg berichtet. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 139—144 [1968]; eingegangen am 9. Mai 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0139 
 Volume    23 
38Author    Requires cookie*
 Title    -N=N OÖ  
 Abstract    where R represents substituted benzene ring) SO3H have been found to form yellow, water soluble complexes with a number of metal ions. The dyes have been mainly used as metal ion indicators in recent years 1—5 . However, a few physico-chemical studies on the complexation reactions of these dyes have also been reported 7 ~ 9 . In the present investigations, a detailed study of molybdenum (VI) complex of the 7-phenylazo-8-hydroxy-quinoline-5-sulphonic acid has been carried out and it has been shown to form 1:1 com-plex in the pH range 2.5 to 5.5. The reaction is quite sensitive and can be used for the micro determination of molybdenum (VI). 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 144 [1968]) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0144 
 Volume    23 
39Author    A. StaniendaRequires cookie*
 Title    Über die relative Lage von Energietermen bei einigen photochemisch aktiven organischen Farbstoffen  
 Abstract    Anodic and cathodic half wave potentials of porphin, tetraazaporphin, Mg (II)-tetraazaporphin, uroporphyrin I and phtalocyanin were measured respectively calculated, and also the reduction potentials of pheophytin a and thioazacarbocyanines. These and the redox potentials of further porphins were compared with some of their photochemical reaction. It was found that the energy difference between the first excited state and ionization in photochemical active porphins are smal-ler than in less active dyes. An electron from the first excited state of chlorophyll a e. g. is 0,95 eV more easy removed than from phtalocyanin. The influence of metal ions in systems with H-bonding, e. g. porphins, 8-oxychinolm and pro-teins will be discussed. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 147—152 [1968]; eingegangen am 19. Juni 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0147 
 Volume    23 
40Author    WernerA P LuckRequires cookie*
 Title    Die Wirkung verschiedener Akzeptoren auf die Wasserstoffbrücken des Pyrrolidons  
 Abstract    H-bonding between Pyrrolidon and different aczeptors is investigated. Different attempts of mathematical refinements are not much better than the common corrections of the overlapping H bond-band. Pyrrolidon shows in different solvents only a dimerisation. Therefore the selfassozia-tion of the donor can easy mathematically separated from the donor-aczeptor-interaction. The series different aczeptors gives small differences between the amidgroup as donor and phenol as donor. This sequence determined by the equilibrium constants with the overtone spectra is in the case of Pyrrolidon the same than the series determined by the frequency-shift of the H-bond-band in the fundamental region. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 23b, 152—164 [1968]; eingegangen am 22. Mai 1967) 
  Published    1968 
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 Identifier    ZNB-1968-23b-0152 
 Volume    23 
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