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Facet   section ZfN Section B:Volume 022  [X]
Results  373 Items
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Publication Year
1967 (373)
61Author    H. Köhler, B. SeifertRequires cookie*
 Title    Spektralphotometrische und präparative Untersuchungen an Dicyanamid-und Tricyanmethanid-Komplexen des Kupfer(II)  
 Abstract    Die Bildung von Dicyanamido-und Tricyanmethanido-cupraten (II) in Lösung wird spektral-photometrisch verfolgt, die Komplexkonstanten der in wäßriger Lösung nachgewiesenen 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 238—241 [1967]; eingegangen am 25. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0238 
 Volume    22 
62Author    K. Kreher, E. Butter, W. SeifertRequires cookie*
 Title    II. Mitteilung *. Addukte des Eu-tris-Dibenzoylmethans, Symmetrie und Struktur  
 Abstract    The emission spectra of various adducts of Eu-tris-dibenzoylmethide in the form of solid powders have been measured at 77 °K at high resolution. Analysis of the spectra leads to the conclusion that the point symmetry at the rare earth site is C»v , but that in some cases a higher symmetry such as D4d or D2d is found as a first approximation. The structure proposed is a face-centered trigonal prism. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 242—247 [1967]; eingegangen am 5. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0242 
 Volume    22 
63Author    M. Fild, I. Hollenberg, 0. GlemserRequires cookie*
 Title    Infrarotspektroskopische Untersuchungen an Pentaflourphenylphosphor-Verbindungen  
 Abstract    Die IR-Spektren der Verbindungen CgF5PX2 (X = H, CHS, Cl, Br), Tris (pentafluorphenyl) -phosphin und Tris (pentafluorphenyl) phosphinoxyd im Bereich 4000 > v(cm -1)> 300 werden mit-geteilt und nach Gruppenfrequenzen zugeordnet. Der Frequenzgang der PO-Valenzschwingung in der Reihe Rn(C6F5)3_nPO (R = CH3 , C2H5 , C6H5) wird eingehend diskutiert. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 248—253 [1967]; eingegangen am 16. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0248 
 Volume    22 
64Author    Manfred Fild, Inge Hollenberg, Oskar GlemserRequires cookie*
 Title    31 P-Kernresonanzspektren von Pentafluorphenyl-Derivaten des Phosphors 2  
 Abstract    Die chemischen Verschiebungen (5p der Pentafluorphenyl-substituierten Phosphine und Phosphin-oxyde des Typs (C6F5) nR3 _ nP und (C6F5) nR3 -nPO (für R = CH3, C,H5 , C6H5) werden mitgeteilt und diskutiert. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 253—256 [1967]; eingegangen am 14. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0253 
 Volume    22 
65Author    W. Wieker, A.-R GrimmerRequires cookie*
 Title    31 P-Kernresonanz-Untersuchungen im festen Zustand an Verbindungen mit [PC14]® bzw. [PBr4] ®-Kationen  
 Abstract    Durch 31 P-Kernresonanz-Untersuchungen im festen Zustand wird gezeigt, daß die Verbindungen PC15-JC1, PCl5-JBr, PCl5-NbCl5 , PCl5-TaCl5 und PBr5JBr PC14®-bzw. PBr4®-Kationen enthal-ten und daher salzartig zu formulieren sind. Die chemischen Verschiebungen für PC14® werden bei — 86 bis —80 ppm beobachtet. Für das PBr4®-Kation ergibt sich eine chemische Verschiebung von + 72 ppm. Im PC15-A1C13 liegen keine PC14®-Kationen vor. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 257—259 [1967]; eingegangen am 6. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0257 
 Volume    22 
66Author    H. Werner, R. PrinzRequires cookie*
 Title    Der Mechanismus einer neuen Synthese von Aromaten-und Triolefin-metall-tricarbonylen aus Diolefin-metall-tetracarbonylen 2  
 Abstract    Kinetische Untersuchungen über den Mechanismus der Bildung von Verbindungen L'M(CO)3 (M = Cr, Mo; L' = Aromat, Triolefin) aus LM(CO)4 (L = Norbornadien) belegen, daß die Reak-tionsgeschwindigkeit sowohl von der Konzentration als auch von der Art von L' abhängt. Die Inter-pretation der Ergebnisse unter Zugrundelegung des Bodenstein -Theorems läßt erkennen, daß als einleitender Schritt der Umsetzung die partielle Lösung der Diolefin-Metall-Bindung in LM(CO)4 anzunehmen ist. Im Fall L' = Triolefin ergibt sich ein additives Geschwindigkeitsgesetz mit einem Term zweiter Ordnung, d. h. hierbei erfolgt primär neben der Dissoziation auch ein direkter Angriff von L' auf das Zentralatom des Ausgangskomplexes. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 260—263 [1967]; eingegangen am 17. November 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0260 
 Volume    22 
67Author    Kurt Dehnicke, Ulrich MüllerRequires cookie*
 Title    Antimon-Oxidfluorid-Dichlorid SbOFCl2  
 Abstract    In CC14 gelöstes SbFCl4 reagiert mit Didilormonoxid unter Bildung von SbOFCl2, dessen Dar-stellung, Eigenschaften und IR-Spektrum beschrieben werden. Danach polymerisiert das Oxid-halogenid mit Hilfe der Sauerstoffatome, wobei die Koordinationszahl des Antimons 5 beträgt (Symmetrie C2v). 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 263—265 [1967]; eingegangen am 9. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0263 
 Volume    22 
68Author    J. C. Hastings, Jr, Herschel FryeRequires cookie*
 Title    The Copper(II) Complexes of Two Alpha-omega Diamino Dicarboxylic Acids  
 Abstract    Synthesis and isolation of two unreported complexes of copper (II) and 2,5-diamino adipic and 2,6-diamino pimelic acids are described together with proposed structures and analytical data. At-tempts to synthesize group VIII metal complexes using these two acids as ligands are mentioned; these were for the most part unsuccessful. The ratio of copper (II) to ligand is 1:1 with one mole-cule of water, and it is predicted that the structures involve two ligands acting as double bidentates and bridging two copper ions. The exceedingly low solubility of the compounds leads to the con-clusion that they are non-ionic. Experimental Synthesis of 2,5-diamino adipic acid and 2,6-diamino pimelic acid 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 266—267 [1967]; eingegangen am 13. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0266 
 Volume    22 
69Author    Herschel Frye, Cecilia Luschak, Donald ChinnRequires cookie*
 Title    The Rhodium(III) Complexes of Aspartic and Glutamic Acids  
 Abstract    The chelating tendencies of the alpha amino acids with platinum group metal ions are well known; with the dibasic acids, complexes have been reported involving palladium(II) and plati-num (II) with both aspartic and glutamic acids. There is no mention of the successful synthesis of complexes between these acids and rhodium (III), however. This communication reports a method of preparation for these two complexes as well as an alternative method for the synthesis of the palladium (II) complex with aspartic acid. It is shown that the mole ratio of rhodium (III) to aspartate or glutamate is one to three, that the ligands act as bidentates, and that the aspartic acid complex. Infrared and elemental analytical data are given. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 268—269 [1967]; eingegangen am 26. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0268 
 Volume    22 
70Author    A. Bergdolt, D. Schulte-FrohlindeRequires cookie*
 Title    Die Wasserstoffbildung bei der y-Radiolyse von Cyclohexan- Thiophenol-di-Mischungen  
 Abstract    Die G-Werte der Wasserstoffbildung aus Mischungen von Cyclohexan mit Thiophenol und Thio-phenol-dj wurden bestimmt. Die Wasserstoffausbeuten werden durch den Zusatz von Thiophenol nicht wesentlich vermindert. Dieses Verhalten steht im Gegensatz zur Wirkung anderer aromatischer Verbindungen und hat seine Ursache in der Labilität der S —H-Bindung. Durch Deuterierung des Thiophenols an der S —H-Gruppe konnte bewiesen werden, daß ein großer Teil des gebildeten Wasserstoffs aus der S — H-Gruppierung stammt. Aus den Ergebnissen lassen sich quantitative Aus-sagen über den Anteil an ionischen Prozessen bei der Wasserstoffbildung aus Cyclohexan gewinnen. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 270—273 [1967]; eingegangen am 28. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0270 
 Volume    22 
71Author    W. Karmann, G. Meissner, A. HengleinRequires cookie*
 Title    Pulsradiolyse des Schwefelwasserstoffs in wäßriger Lösung  
 Abstract    The reactions of the OH radical with H2S and SH e are very fast fk = 1.1-10 10 and 5.4-10® mole -1 liter sec -1 , respectively). The hydrated electron reacts with H2S (1.1-10 10) but does not react with SH 9 . The rate constant of the reaction CNS + SH 0 CNS e +SH was found to be equal to 9.8 -10 8 . Species absorbing at 3800 Ä (e ~ 10 4 mole -1 liter cm -1) are formed in these reactions of H,S and SH e . The intensity of this absorption is very low in strongly acid solutions, increases with PH , goes through a broad maximum at about ph = 7, reaches a lower plateau be-tween PH=8.5 —10.5 and decreases in strongly alkaline solutions. At ph values below 7, the inten-sity is dependent on the concentrations of both SH 0 and free H2S, i. e. at constant SH G concentra-tion a stronger absorption occurs if more free H2S is present. In the plateau below PH = 8.5 —10.5, the intensity is practically independent of the SH® concentration above 4 • 10 —5 mole//. The decay of the 3800 Ä absorption after the pulse is first order with ri/j = 5 ju sec independent of the OH 0 and SH 0 concentrations in alkaline solutions. Below pH = 7, the absorption disappears by second order, the rate constant being larger at lower PH values. SH or S 0 absorb weakly in the near UV and do not contribute to the 3800 Ä absorption. This absorption is attributed to the ions H2S2 0 or H2S 20 in alkali and to H2S2 e or higher complexes such as H3S4 0 in acid. The first order decay of 5 jusec is attributed to the spontaneous decomposition of S2H 20 into S e +SH 0 . Two S e ions form S2 20 (2 Ar=2 • 10® mole -1 liter sec -. The complex H2S2 0 is formed in the fast reaction SH + SH 0 • <—S2H2 e (dissociation constant about 4-10 -5 mole/Z). The formation of an inter-mediate complex SHOH 0 in the reaction of OH with SH 0 is discussed. This intermediate reacts with either SH 0 to form S,H 20 or with OH 0 (or other proton acceptors such as HPO4 20) to form S 0 + H2O + OH 0 . 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 273—282 [1967]; eingegangen am 10. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0273 
 Volume    22 
72Author    Requires cookie*
 Title      
 Abstract    Die NMR-Spektren von monosubstituierten Alkylcycloheptarienen werden diskutiert. An Hand der chemischen Verschiebung des CHR-Protons in 7-substituierten Cycloheptatrienen und durch die Kopplungskonstanten mit den olefinischen Nachbarprotonen wird eine bevorzugte äquatoriale Stellung des Substituenten (das Proton in 7-Stellung steht dann axial) wahrscheinlich gemacht. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 283—285 [1967]; eingegangen am 10. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0283 
 Volume    22 
73Author    G. Kresze, E. Lodemann, A. WackerRequires cookie*
 Title    Über die O-Trifluoracetylierung von Nucleosiden  
 Abstract    The trifluoroacetylation of thymidine at room temperature was performed using trifluoroacetic acid phenylester in pyridine. A selective protection of the 5-position was not possible: Even low molar quantities of the trifluoroacetylating agent gave rise to bis-trifluoroacetylation. The bis-tri-fluoroacetyl derivatives of thymidine and 5-bromo-deoxyuridine were purified by vacuum sublima-tion. The completely trifluoroacetylated deoxyribosides of uracil, 5-iodouraciI and adenine under-went decomposition during sublimation. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 285—287 [1967]; eingegangen am 21. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0285 
 Volume    22 
74Author    H. Schildknecht, Hans SchmidtRequires cookie*
 Title    Synthesen und Eigenschaften des Primins und seiner Isomeren  
 Abstract    Es wird die Synthese des Primins, ausgehend vom o-Vanillin, beschrieben. In der gleichen Weise konnten durch Variation der Reaktionskomponenten in der Synthesefolge zwei Isomere des Primins mit verzweigten Alkylseitenketten dargestellt werden. Bei der übersichtlichen Synthese der stellungs-isomeren 2-Methoxy-5-alkyl-p-benzochinone diente als Ausgangsmaterial Resorcin, das mit Carbon-säuren umgesetzt die 2.4-Dioxyvalerophenone gibt. Nach der Reduktion zu den 2.4-Dioxyalkyl-benzolen erhält man durch Oxydation mit Kaliumnitrosodisulfonat und Methylierung mit Diazo-methan die entsprechenden alkylierten Methoxychinone. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 287—294 [1967]; eingegangen am 12. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0287 
 Volume    22 
75Author    Giiti Tomita, SamSoon KimRequires cookie*
 Title    Effects of Substrate on Heat Inactivation of Taka-amylase A  
 Abstract    Taka-amylase A is highly protected from heat inactivation and denaturation by the presence of its substrate, starch. The effect of PH on the protective action was studied to find the relation between the protective action and the state of ionization of taka-amylase A. The separation of protective effect of substrate from that of hydrolysis products was made by digesting starch with taka-amylase A before incubation to find the difference of protective abilities of substrate and hydrolysis products. The stabilization of the higher order structure of enzyme protein, depending on the state of ionization of enzyme protein, brought about by the formation of enzyme-substrate and -product complexes seems to be responsible for the appearance of the protective effect observed. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 294—300 [1967]; eingegangen am 4. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0294 
 Volume    22 
76Author    E. Lodemann, D. Drahovsky, R. Flöhl, A. WackerRequires cookie*
 Title    Über die spezifische Bindung von TMG in E. coli  
 Abstract    Following treatment with the /?-galactosidase inducer [methyl-3 H] -thiogalactoside, an inducer-acceptor-complex was isolated from extracts of E. coli K 12 using DEAE cellulose chromatography. Enzymatic digestion with trypsin suggested that the inducer was bound to a protein component. Specific radioactive peaks demonstrated acceptor activity in the inducible strains E. coli K 12 and ML 3, but different results were obtained using the non-inducible mutants ML 35, ML 308 and ML 309. The potent inhibitor of TMG-induction, o-nitrophenylfucoside, reduced the radioactive acceptor peak and caused a similar inhibition of /9-galactosidase synthesis, p-nitrophenylfucoside was in-effective. Further evidence is presented for the in vitro formation of an inducer-acceptor-complex in cell free extracts of E. coli K 12. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 301—306 [1967]; eingegangen am 18. November 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0301 
 Volume    22 
77Author    Gerhard Wildbrett, Friedrich Kiermeier, Ludwig LettenmayerRequires cookie*
 Title    Einfluß organischer Insektizide auf Enzyme * Einfluß der Struktur von Phosphor-und Thionophosphorsäure-Estern auf ihre Hemmwirkung gegenüber Milch-Xanthindehydrase in vitro  
 Abstract    Organophosphor-Verbindungen, vorwiegend insektizider Natur, wurden hinsichtlich ihres Ver-haltens gegenüber Xanthindehydrase untersucht. Hierbei erwiesen sich Ester, die wie Parathion einen sauren Acylrest besitzen, als wirksame Inhibitoren, und zwar um so ausgeprägter, je kürzer die an das zentrale Phosphoratom gebundenen Alkoxygruppen sind. In reinen Enzymlösungen trat der Effekt stärker hervor als in Milch. Phosphorsäure-Ester hemmten stärker als Thionophosphor-säure-Ester. Es gelang, die Inaktivierung durch Dialyse des inhibierten Enzyms aufzuheben. Ver-mutlich findet daher lediglich eine Adsorption am Enzym, aber keine Alkylierung statt. Bisherige Untersuchungen über Enzym-hemmende Eigenschaften insektizider Organophosphor-Verbin-dungen behandelten vorwiegend Hydrolasen 1 . 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 307—312 [1967]; eingegangen am 22. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0307 
 Volume    22 
78Author    Wolfgang Günther, Horst JungRequires cookie*
 Title    Der Einfluß der Temperatur auf die Strahlenempfindlichkeit von Ribonuclease  
 Abstract    The radiosensitivity of dry ribonuclease was determined at various temperatures ranging from 90 °K to 300 °K and using 60 Co gamma-radiation, 2 MeV protons, and 2 MeV deuterons. The cross section for the inactivation of RNase S(T) is, in this range, given as a function of temperature by S(T) =S0+S1'e~ E * ,RT . For inactivation of ribonuclease with Co gamma-rays we found S0=0 and £A=1000 cal/mole; Sj = 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 313—320 [1967]; eingegangen am 27. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0313 
 Volume    22 
79Author    R. Siegert, W. Pollmann, H. L. ShuRequires cookie*
 Title    Zur chemischen Natur des endogenen, durch Myxoviren induzierten Pyrogens  
 Abstract    Die chemisch-enzymatische Charakterisierung des von Myxoviren oder bakteriellem Endotoxin in vivo und in vitro induzierten endogenen Pyrogens und des einfachen Kaninchengranulozyten-Pyrogens weist darauf hin, daß die Wirkung der endogenen FieberstofTe an Protein gebunden ist. Filtrationsversuche mit Virus-induziertem Pyrogen aus Leukozyten sprechen für ein Mol.-Gew. um 30 000, während die Säulenchromatographie einen Bereich von 30 000 — 40 000 ergibt. Daneben treten in geringem Umfang auch größere Moleküleinheiten (Aggregate?) auf. Die mit verschiede-nen Myxoviren in vitro induzierten Fieberstoffe zeigen keine Unterschiede hinsichtlich Proteinnatur und Mol.-Gew., so daß sie eng verwandt sein dürften. Die intravenöse Erstinjektion von Myxovirus-Suspensionen in geeigneter Konzentration wird vom Kaninchen nach einer Inkubationszeit von 60 bis 90 Min. mit Fieber beantwortet, das dosisabhängig ist 1-4 . Dieses "exogene" Viruspyrogen, bei dem es sich um Lipoprotein handeln dürfte 5 , induziert die Bildung eines körpereigenen, "endogenen" Fieber-stoffs, der während der Fieberperiode durch Blut-übertragung auf normale Empfängertiere nachweis-bar ist. Man kann ihn daran erkennen, daß er — im Gegensatz zu dem exogenen Pyrogen — ohne La-tenz zu einer Fieberreaktion führt und auch bei fie-1 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 320—323 [1967]; eingegangen am 19. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0320 
 Volume    22 
80Author    A. Suhar, M. FurlanRequires cookie*
 Title    Influence of pn on the Autolysis of Intracellular Proteins in Homogenates of Rat Spleen and Liver  
 Abstract    The breakdown of endogenous proteins in the homogenates of rat liver and spleen, was in-vestigated. The shape of the pH-activity curves is shown to depend on the time of incubation. A pronounced effect of age of animals was observed with rat spleen homogenates. In mixed homo-genates of liver and spleen, the production of hydrolytic products is slower than in pure spleen homogenates. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 324—326 [1967]; eingegangen am 28. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0324 
 Volume    22 
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