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Facet   section ZfN Section B:Volume 021  [X]
Results  322 Items
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Publication Year
1966 (322)
61Author    Requires cookie*
 Title    I. Auftrennung der Bestrahlungsprodukte  
 Abstract    H o r s t J u n g u n d H e l g a S c h ü s s l e r Ribonuclease A was irradiated in water with 60Co gamma radiation, and the products formed were separated according to their molecular weight by column chromatography on Sephadex G-50. When the irradiations are carried out in nitrogen atmosphere aggregation to dimers and higher polymers is observed. An appreciable fraction of this aggregated component retains enzymatic activity. At higher doses the enzymatic activity of the aggregates is inactivated at the same rate as monomer ribonuclease A. Irradiation in air yields two components; one is equivalent to that found in nitrogen atmosphere, the other has an apparent molecular weight of about 20 000 but contains no enzymatic activity. This last component is not observed when methionine is present during irradiation. In methionine containing solutions all inactivited ribonuclease molecules exist in the form of dimers and polymers. Irradiation in the dry state leads to the same result. Consequently, every model designed to describe the radiation action on ribonuclease has to consider the fact that in solution, in the presence of a protecting agent, and in the dry state the loss of enzymatic activity is always accompanied by aggregation to products with increased molecular weight. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 224 [1966]; eingegangen am 15. Dezember 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0224 
 Volume    21 
62Author    HepatomenG SRequires cookie*
 Title    Beziehungen zwischen Hexokinaseaktivität und Glykolyse in Rattenleber  
 Abstract    Normal and precancerous livers as well as primary and transplanted hepatomas are studied for glycogen content, hexokinase-and glucokinase activity, at the same time measuring glycolysis in the high-speed supernatants of these tissues with different substrates and additives. Experimental results show that: 1) normal and precancerous rat livers have low hexokinase activity and low glycolysis, but high glucokinase activity and high glycogen content; 2) primary DAB hepatomas, on the contrary, have high hexokinase activity and raised glycolysis as well as low glycokinase activity and low glycogen content; 3) transplantable DAB-as well as DENA-hepatomas have high hexokinase activity and high glycolyses, while neither glucokinase activity nor glycogen content have been found; 4) when using glucose as substrate and adding exogenous hexokinase, there is a considerable increase in formation of lactic acid in all tissue supernatants investigated; 5) if glucose-6-phosphate is used instead of glucose, a considerable increase of glycolysis is noted as well. It is concluded from the results obtained that the hexokinase reaction limits the extent of glycolysis in these tissues. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 232—237 [1966]; eingegangen am 22. November 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0232 
 Volume    21 
63Author    G. Ottfried, W. Erner, H. Elga, W. Erner, P. Edro, G. B. Osque, Jose Carreres, Q. UevedoRequires cookie*
 Title    Eine Methode zur autoradiographischen Darstellung hydrophiler Substanzen in biologischem Material  
 Abstract    (Leiter: Priv.-Doz. Dipl.-Chem. Dr. G. W ern er) Frankfurt/Main Frau E. P atzig in Verehrung und D an kbarkeit gew idm et Mit der beschriebenen autoradiographischen Methode lassen sich auch niedermolekulare hydro­ phile Substanzen, die mit Radioisotopen markiert sind, darstellen. Einige Beispiele zeigen die Leistungsfähigkeit des Verfahrens. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 238 [1966]; eingegangen am 15. Oktober 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0238 
 Volume    21 
64Author    ShellGrundlagenforschung Gmbh, Schloß Birlinghoven, /. SiegburgRequires cookie*
 Title      
 Abstract    und A. T r e b s t und E. P i s t o r i u s Herbizide vom Benzimidazol-und Imidazol-Typ, insbesondere 2-trifluormethyl-substituierte Benz­ imidazole. sind Hemmstoffe des photosynthetischen Elektronentransportes im Bereich der 2. Licht­ reaktion. Die photosynthetische 0»-Entwicklung in einer Hill-Reaktion mit Kaliumferricyanid als Acceptor wird von einigen Substanzen noch bei einer Konzentration von < 1 0 ~ 6-m. gehemmt. Bei höheren Konzentrationen wird auch die cyclische Photophosphorylierung unterbunden (Entkopplung der ATP-Bildung). Es ergibt sich eine Abhängigkeit zwischen der Struktur der Benzimidazole und ihrer Hemmwirkung in photosynthetischen Reaktionen: zwischen dem p /50-Wert der Hemmung der 0 2-Entwicklung und einer Funktion, die den Verteilungskoeffizienten (Oktanol/Wasser) und den PÄA-Wert der Benimidazole enthält, besteht eine lineare Beziehung. Diese Funktion beschreibt auch eine lineare Struktur-Aktivitäts-Beziehung für die Entkopplung der Photophosphorylierung durch Benzimidazole. 2-n-Undecyl-benzimidazol ist ein wirkungsvoller Entkoppler (7,3 -1 0 " ®) der cyclischen und der offenkettigen Photophosphorylierung. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 243—254 [1966]; eingegangen am 27. Dezember 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0243 
 Volume    21 
65Author    Ii, R. D., R. R.Requires cookie*
 Title    Veränderung der Erythrozyten-Oberfläche durch Newcastle disease Virus  
 Abstract    M itt.: A uftreten eines F orssm an-und eines "M ononucleose" -Antigens an New castle disease V irus-behandelten E rythrozyten After erythrocytes had been treated with NDV, antigens of the Forssman and mononucleosis type could be demonstrated on their surface. The Forssman antigen was found to be either trans-fered by the virus to the surface of the erythrocytes or unmasked by splitting off sialic acid from chicken red cells. The mononucleosis antigen could only be transfered to the erythrocytes by NDV. Both antigens demonstrable in NDV, proved to be parts of the normal, host-specific component of the virus. The mononucleosis antigen of NDV was similar to that in bovine erythrocytes, but different from the one in sheep red blood cells. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 254 [1966]; eingegangen am 15. November 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0254 
 Volume    21 
66Author    I. Einfluß Der Stoffwechsellage, G. K., H. K., G. T.Requires cookie*
 Title    Synthese und Umsatz von Ribonucleinsäuren in suspendierten Säugetierzellen  
 Abstract    Suspended tissue culture cells incorporate 32P within 60 — 90 min. into two high molecular weight RNA fractions which can be separated by chromatography on methylated serum albumin celite columns. One fraction contains mainly ribosomal precursor RNA, the other ribosomal pre­ cursor RNA and cell messenger RNA. Under unfavorable growth conditions which do not allow cells to multiply the synthesis of ribosomal precursor RNA is inhibited and high molecular weight RNA accumulates which resembles cellular DNA in nucleotide composition. The experimental results indicate that the synthesis of ribosomal precursor RNA and of messenger RNA in mamma­ lian cells are independently regulated. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 261—266 [1966]; eingegangen am 18. September 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0261 
 Volume    21 
67Author    0. O., F. L.Requires cookie*
 Title    durch Versuche zur Anreicherung von Hefe-Mangelmutanten, insbesondere mit Penicillin  
 Abstract    Synthese von spezifischen RNS-Arten den Wachstumsblock zu überwinden. Die RNS-Akkumu-lierung könnte aber auch durch Ausnutzung noch verfügbarer Synthesekapazitäten für RNS Zustande­ kommen, und die synthetisierte RNS könnte bei Überführung der Zellen in bessere Wachstumsbedin­ gungen dann ihre biologische Aktivität entfalten. In weiteren Untersuchungen wird versucht, darüber Auskunft zu erhalten. Frau M. P a u l und Frl. I. V o l l e r t s e n danken wir für gewissenhafte technische Assistenz. Die Arbeit wurde durchgeführt mit Unterstützung des Bundes­ ministeriums für wissenschaftliche Forschung und der Deutschen For­ schungsgemeinschaft. Bei der Suche nach einem Anreicherungsverfahren für biochemische Mangelmutanten von Hefen wurden mehrere Agenzien ausgetestet. Nur mit Penicillin konnten Anreicherungseffekte erzielt werden. Der Anteil der Mutanten stieg durch die Penicillinbehandlung von 10% nach der Methan-sulfonsäureäthylester-Induktion auf 20 — 50 Prozent. Veränderungen in der Häufigkeit der Mutan­ tentypen mindern den Nutzeffekt des Anreicherungsverfahrens. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 266—273 [1966]; eingegangen am 30. September 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0266 
 Volume    21 
68Author    Requires cookie*
 Title    Aufnahme von "Na in die Zellkerne der Speicheldrüsen von Chironornus thummi  
 Abstract    M a r k u s L e z z i u n d H e i n r i c h K r o e g e r The in vivo and in vitro uptake of 22Na from the hemolymph into cell nuclei of larval salivary glands was measured and compared. The uptake of 22Na in vivo follows approximately a saturation curve. The respective in vitro curve has a much steeper slope during the first 8 min and this phase is followed by an interval during which the 22Na content of the nuclei decreases (8 to 16 min). After the 16th min it increases again to reach a nuclear 22Na content approximately twice as high as that of nuclei in vivo at 60 minutes. The uptake curves are discussed in relation to recent findings on the induction of puffs in polytene chromosomes by inorganic ions. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 274 [1966]; eingegangen am 2. Dezember 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0274 
 Volume    21 
69Author    Requires cookie*
 Title    Die Oxydation von Mangan durch Chloropiasten im Licht  
 Abstract    ein g eg a n g en am 8. Dezem ber 1965) Chloroplasts oxidize Mn2® in the light under aerobic conditions. The reaction is independent of the produced hydrogenperoxide. The oxidation is not mediated by the enzyme peroxidase, but by a direct reaction of Mn2® with an electron carrier which is located between water and the pigment complex II. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 278 [1966]) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0278 
 Volume    21 
70Author    Requires cookie*
 Title    D ie K ristallstruktur der Phase B a5Si3  
 Abstract    e r b e r t S c h ä f e r und A r m in W e i s s Im Barium-reichen Teil des Systems Barium —Sili­ cium treten tetragonale K ristalle auf, für die in der vorliegenden Arbeit aus der Kristallstruktur-Bestim-mung die Formel Ba5Si3 abgeleitet wurde. Zur D arstellung wurde ein Gemenge der Elemente im Mol Verhältnis Ba:Si = 2 :l in einer Argonatmosphäre bei 1200 °C zusammengeschmolzen und langsam abge­ kühlt. Die dabei verwendete A pparatur wurde bereits früher beschrieben *. Es entstand eine metallisch-graue K ristallm asse, die bei 890 + 10 °C schmolz. Die Ana­ lyse ausgelesener Einkristalle ergab die Werte der Tab. 1 (Gewichts-%). gef. ber. für BasSi3 ber. für BaoSi [%] [%] [%] 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 287 [1966]; eingegangen am 4. Februar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0287_n 
 Volume    21 
71Author    Requires cookie*
 Title    Über das unterschiedliche katalytische V erhalten einiger Thioharnstoff-Abköm m linge  
 Abstract    A lfons K r a u s e , m it b e a r b e i t e t v o n T. W e im a n n In Fortführung unserer Versuche über das katalyti­ sche Verhalten von artverwandten organischen Verbin­ dungen 1 wurden einige Abkömmlinge des Thioharn-stoffs geprüft, die als durchweg gute und individuell wirkende Katalysatoren zu bezeichnen sind, was am Beispiel der peroxidatischen Indigocarm in-Entfärbung erwiesen wurde. Wir hatten Thioharnstoff, den sym­ metrischen und den nicht symmetrischen Dimethyl-Thio-harnstoff, Trimethyl-Thioharnstoff und Phenyl-Thio-harnstoff zur Verfügung, die man in einer Menge von je 10 mg in 25 cm3 dest. W asser auflöst (x) und mit 25 cm3 H20 2 (1,2-proz.) sowie mit 10 cm3 Indigo-carminlösung (= 3,3 mg Farbstoff) bei 37° versetzt. Falls noch Co2®-oder Fe3®-Promotorionen (in 1 cm3 CoCl2-bzw. 1 cm3 FeCl3-Lösung) verwendet werden, erfolgt ihr Zusatz an der mit (x) bezeichneten Stelle. Das einmal gründlich umgeschwenkte Reaktionsgemisch verbleibt zwecks Erm ittlung der Entfärbungszeit ohne weitere Konvektion im W asserthermostaten bei 37°. Da man in ein und demselben Reaktionsgemisch immer neue Farbstoffportionen laufend entfärben kann, so steht der homogenkatalytische Charakter dieser Reak­ tion außer Frage. Wie aus Tab. 1 ersichtlich, sind Trimethyl-thioharn-stoff und Phenyl-thioharnstoff die relativ besten K ata­ lysatoren, während der Thioharnstoff selbst weit weni­ ger aktiv ist. Daraus folgt, daß die S-und NH2-Grup-pen keineswegs allein für das katalytische Geschehen verantwortlich sind. Es ist vielmehr zu bedenken, daß die genannten Verbindungen eher zu den latenten bzw. potentiellen Peroxidasemodellen gehören2, die als solche erst in dem H 20 2-haltigen Reaktionsmedium ihre katalvsatorischen Fähigkeiten erwerben oder zumindest verstärken können. Dabei dürften die CH3-und die 1 Vgl. A. K r a u s e u . Mh. Chem., im Druck. 2 Vgl. A. K r a u s e , Z. Naturforschg. 20 b, 627 [1965] ; Z. Na­ turforschg. 21 b, 189 [1966]. 3 A. K r a u s e u . Mitarb., n o c h n i c h t v e r ö f f e n t l i c h t . 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 288—289 [1966]; eingeg. am 4. Dezember 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0288_n 
 Volume    21 
72Author    Requires cookie*
 Title    The Facile Inversion o f N itrogen-, Phosphorus- and Sulphur-Bridged Binuclear Carbonyl and N itrosyl C om plexes  
 Abstract    M ushtaq A h m a d , R o be rt B r u c e , and G r a h a m K nox Binuclear complexes, where the metal atoms are bridged by arsenic 1, phosphorus2 or su lp h u r3 con­ taining ligands, have attracted considerable attention especially since such ligands im part comparative stabi­ lity to the resulting compounds. It has been established that the geometry of several such complexes allows the separation 4 of isomers, but in all cases a maximum of two geometrical isomers only have been found, irre­ spective of the theoretically possible number. An examination of a large variety of systems reveals that the pairs of isomers appear to fall into two cate­ gories; thus from each pure isomer one obtains (a) equilibrium mixtures of both isomers or (b) essen­ tially complete transformation of the less stable to the thermodynamically favoured isomer. The energy re­ quirements for these processes are quite variable but always modest (i.e. half life period at 80" less than 12 h). These observations have considerable theoretical and synthetic significance. Examples of type (a) are (i) [C5H 5Cr (NO)NM e2] 2 5 (ii) [M eSFe(CO)3] 2 4a and (iii) [C5H 5N iSM e]2 6, the latter undergoing rapid equilibration even at ambient tem perature; example (i) is the most difficult to equili­ brate. As expected, the equilibria for (i) and (ii) favour the trans isomers in the tem perature range studied (25 — 8 0 °). Isomers (i) are the first members of a new class of complexes with bridging amido groups. Examples of type (b) include (iv) [C5H 5Fe(CO)SR]2 4c (R = Me, Er, P h), (vi) [C5H5Fe (CO) P P h 2] 2 4b and probably (vii) [M eSFe(N O)2] 2 7. With the exception 1 R. G. H a y t e r , Inorg. Chem. 2, 1031 [1963] ; R. G. H a y t e r and L. F. W i l l ia m s , J. inorg. nuclear Chem. 26, 1977 [1964], and previous papers. 2 M. L. H. G r e e n and J. T . M o e l w y n -H u g h e s , Z. Naturforschg. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 289 [1966]; eingegangen am 14. Januar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0289_n 
 Volume    21 
73Author    C. S.Requires cookie*
 Title    Zur Struktur von Tetrazolium salzen und Formazanen  
 Abstract    Für Tetrazoliumsalze wurde auf Grund der Tatsache, daß in asymmetrischen Verbindungen, bei denen R' und R differieren, im allgemeinen nur ein Tetra-zoliumsalz erhalten wird, von N in e h a m 1 die vorherr­ schende Ansicht dahingehend zusammengefaßt, daß Tetrazolium-Verbindungen als Resonanzhybride der Strukturen (a) und (b) angesehen werden müssen. \ I 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 290—291 [1966]; eingegangen am 19. Januar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0290_n 
 Volume    21 
74Author    C.Requires cookie*
 Title    Zur Therm ochrom ie von Spiropyranen  
 Abstract    S c h ie l e , G . A rn o ld u n d H. K w a sn y * F o r sch u n g sin stitu t der T ele fu n k e n A G . U lm Bei Spiropyranen wird die beim Erwärmen in orga­ nischen Lösungsmitteln zu beobachtende Thermochro­ mie durch eine Ringaufspaltung in te rp re tie rt1-3 und für die hierbei entstehende offene Form das Yorliegen eines Gleichgewichtes zwischen einer ionischen und einer chinoiden Struktur po stu liert4' 5. Um nun Hinweise auf den Mechanismus dieser postulierten Ringaufspaltung zu erhalten, wurden von uns einige mit KBr verpreßte Spirodibenzo-und -/?-di-naphthopyrane bei verschiedenen Tem peraturen IR-spektroskopisch untersucht. Dem Postulat nach zu er­ warten war dabei ein diesen Formulierungen entspre­ chendes Absorptionsverhalten der Spirane beim Auftre­ ten der Thermochromiefarben. Unsere Messungen führ­ ten jedoch zu anderen Ergebnissen, wie aus den im fol­ genden wiedergegebenen Angaben über die beim Auf­ heizen der Preßlinge beobachteten Frequenzverschie­ bungen einzelner Spirane hervorgeht. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 294 [1966]; eingegangen am 3. Februar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0294_n 
 Volume    21 
75Author    Requires cookie*
 Title    2. M itt.: Synthese von M ethylencyclopropen- D erivaten m it H ilfe des Diphenyl-äthoxy-cyclo- propenylium -K ations  
 Abstract    T h e o p h i l E i c h e r und A n n a L ö s c h n e r Zwei unlängst erschienene P ublikationen1' 2 ver­ anlassen uns, über einige Reaktionen des Diphenyl-äthoxy-cyclopropenylium-kations (1) zu berichten, bei denen Derivate des Methylencyclopropens gebildet wer­ den. Nachdem Umsetzungen von (1) mit iV-Nucleophilen mit prim ärer und sekundärer Aminofunktion zu Cyclo-propenylium-Immonium-Kationen geführt h a tte n 3, lag es nahe, auch die Reaktivität von (1) gegenüber C-Nu-cleophilen zu prüfen. Da die Stabilität der bislang be­ kannten Methylencyclopropen-Derivate4 durch die Übernahme der negativen Ladung am exocyclischen C-Atom auf die Substituenten X resp. Y im Sinne der Mesomerie (2 a) <— ^ (2 b) bedingt ist 5, wurde (1) mit _ © 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 295 [1966]; eingegangen am 13. Januar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0295_n 
 Volume    21 
76Author    F., M. OllRequires cookie*
 Title    D arstellung von l-A za-bicyclo[4.2.0]octan-2-on  
 Abstract    Aus Piperidyl-(2) -essigsäure-hydrochlorid wurde durch Erwärm en mit Thionylchlorid in Chloroform das Piperidyl-(2) -essigsäurechlorid-hydrochlorid (Schmp. 145°) erhalten. Der Ringschluß des Säurechlorids zu dem bisher nicht bekannten 1-Aza-bicyclo [4.2.0] octan-2-on 1 (I) erfolgte unter der Einwirkung von T riäthyl­ amin bei Zimm ertem peratur. Das Rohprodukt enthielt geringe Mengen an Polymeren, die durch Säulenchro­ matographie an Kieselgel abgetrennt wurden. Vor der Analyse wurde die Dünnschicht-chromatographisch ein­ heitliche Substanz durch präparative Gaschromatogra­ phie von Lösungsmittelspuren befreit. 3 /R 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 297 [1966]; eingegangen am 19. Januar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0297_n 
 Volume    21 
77Author    G. R., F. N.Requires cookie*
 Title    Über Photoreaktionen und Lumineszenzverhalten von Eosin in wäßrigen Lösungen von ß-Lactoglobulin, Rinderserumalbumin und Cystein  
 Abstract    Interactions of eosin with three different substrates, /?-lactoglobuline, bovine serum albumin and cysteine, in aqueous solutions of pH 7 under illumination with light of wavelengths 5200 —5400 Ä are investigated by changes in absorption spectrum characteristics, SH-group acti­ vities and phosphorescence intensities. Only with bovine serum albumin the major part of protein conversion, as shown by spectral changes and diminution of SH-groups due to eosin-sensitized photo-oxidation. In /?-lactoglobu-line an oxidizing photoreaction occurs, by which eosin is vanishing to the same degree as the pro­ tein shows loss of SH-groups and spectral alterations indicating attack on aromatic amino acid residues. There is no red shift of the eosin absorption band at 5170 Ä as is observed in solutions of bovine serum albumin, where the intensity of phosphorscence is about 100 fold compared with the intensity obtained by solutions of /Mactoglobulin. The aerobic eosin photoreaction in solutions of /?-lactoglobulin is faster than aerobic photo-bleaching of the dye. Still faster is its bleaching photoreaction with cysteine, which is nearly independent of oxygen. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 305 [1966]; eingegangen am 23. Dezember 1965) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0305 
 Volume    21 
78Author    M.Requires cookie*
 Title    Die Schmelzelektrolyse von Ammoniumhydrogenfluorid, besonders als Quelle für Distickstoffdifluorid N 2F2  
 Abstract    S c h m e i s s e r u n d P. S a r t o r i Bei der Schmelzelektrolyse von NH4F -H F entsteht neben NF3 auch Distickstoffdifluorid N2F2 . Beide Substanzen können erst nach Zerstörung von gleichzeitig mitentstandenem NHF2 gefahr­ los isoliert werden. Chemische und physikalische Eigenschaften des N2F2 werden mitgeteilt. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 314 [1966]; eingegangen am 19. Januar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0314 
 Volume    21 
79Author    A. L., H. F., R. M.Requires cookie*
 Title    VIII. Mitt.: Cyclische Trisulfide 12  
 Abstract    The rates of ring-inversion of six-and seven-membered cyclic trisulfides were investigated by nmr-spectroscopy. The JG+-values are higher than those of the corresponding disulfides, but are not high enough for separation of conformational isomers. At low temperatures the nmr-spectra in some cases show the signals of two different conformers. For certain examples simple symmetry-considerations allow the identification of the actual con­ formation. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 320—324 [1966]; eingegangen am 5. Januar 1966) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0320 
 Volume    21 
80Author    Requires cookie*
 Title    Peptidsynthesen mit N-Acyl-dipeptid-1-hydroxypiperidinestern  
 Abstract    F r i e d r i c h W e y g a n d , W o l f g a n g K ö n i g , E c k h a r d t N i n t z , D i e t e r H o f f m a n n , P e t e r H u b e r , 
  Reference    (Z. Naturforschg. 21b, 325 [1966]) 
  Published    1966 
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 Identifier    ZNB-1966-21b-0325 
 Volume    21 
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