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Facet   section ZfN Section B:Volume 020  [X]
Results  349 Items
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Publication Year
1965 (349)
41Author    Requires cookie*
 Title    Freies Tryptophan in Wildform und Augenfarbmutanten von Calliphora erythrocephala während der Imaginalentwicklung  
 Abstract    H e l m u t L a n g e r * u n d H e n n i n g G r a s s m ä d e r Der Gehalt an freiem Tryptophan steigt im Anfang der Puppenzeit an und hat etwa zu deren Mitte ein Maximum. Bis zu diesem Zeitpunkt sind die Konzentrationen in der Wildform und den beiden Mutanten white und chalky gleich. Bei der Normalform und den wildfarbigen Männchen der Mutante w erfolgt dann — vom Einsetzen der Augenausfärbung bis zum Schlupf der Imago — eine signifikante Verringerung der Tryptophankonzentration, während in der weißäugigen Mutante c, die keine Ommochrome bildet, die Konzentration dieser Aminosäure während der zweiten Hälfte der Puppenzeit konstant bleibt. In den Weibdien der Mutante w, deren Augen nur sehr wenig Ommochrome enthalten, kehrt die Tryptophankonzentration, nach Durchlaufen eines Zwischen­ minimums, am Ende der Puppenzeit bis fast zum Maximalwert zurück. Das nach der Zeit der Augenausfärbung überflüssige Tryptophan geben Wildform und beide Mutanten in einer ihrer Fähigkeit zur Ommochrombildung umgekehrt entsprechenden Menge mit den Meconien ab. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 172 [1965]; eingegangen am 5. November 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0172 
 Volume    20 
42Author    W. M.Requires cookie*
 Title    D ie Molwärme des Mg2Si von 12° bis 300 °K  
 Abstract    Der Standard-Entropiewert des M g2Si ist unbekannt, da lediglich ältere Bestimmungen von mittleren M ol­ wärmen bei verhältnismäßig hohen Temperaturen vor­ liegen lj 2. Im Zuge anderweitiger M essungen im Sy­ stem Magnesium-Silicium ergab sich daher für uns die Notwendigkeit einer Neubestimmung der Molwärmen. Abb. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 178 [1965]; eingeg. am 16. November 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0178_n 
 Volume    20 
43Author    H.D MRequires cookie*
 Title    jz-Allyl-dicarbonyl-nitrosyliron C om plexes  
 Abstract    It has recently been sh ow n 1, that halo-7i-allyl-tri-carbonyliron complexes (I) are dehalogenated in so­ lution by de-activated alumina, to give the correspond­ ing paramagnetic Ji-allyl-tricarbonyliron complexes (II) which in some cases are in equilibrium with the dimeric bis-(ji-allyl-tricarbonyliron) complexes. It seemed probable that the generation of these para­ magnetic species in an atmosphere of nitric oxide should give the hitherto unknown Tr-allyl-dicarbonyl-nitrosyliron com plexes (III)2. In this manner, the com­ pounds (III, R = H, Me, COOMe) have been prepared % yield (based on the h a lid e). 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 179 [1965]; eingeg. am 25. November 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0179_n 
 Volume    20 
44Author    K.Requires cookie*
 Title    9.10-Dihydroacridyl-und 9-Acridyl-diorgano- phosphine  
 Abstract    I s s l e i b und L u d w i g B r ü s e h a b e r Im Zusammenhang über Additionsreaktionen der Al-kali-phosphide an C —N-, C —0-bzw. C —C-Doppel-bindungs-Systeme oder an Epoxide sowie Äthylenimin wurde beobachtet, daß auch eine Addition an N-Basen wie Pyridin, Chinolin, A cridin u. a. stattfindet. Im fol­ genden soll vorerst über das Reaktionsverhalten der Alkali-phosphide des Typs M ePR2 gegenüber Acridin und 9-Chloracridin berichtet werden. Die Reaktionskomponenten führten in Äther bzw. Dioxan zu intensiv farbigen Lösungen, aus denen sich nach hydrolytischer Aufarbeitung die 9.10-Dihydro-acridyl-9-diorganophosphine I, II und III entsprechend einer Addition in 9.10-Stellung des Acridins gemäß 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 181 [1965]; ein geg. am 31. Oktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0181_n 
 Volume    20 
45Author    Requires cookie*
 Title    v / \ N/ x NH Si(CH 3) 3 CH, Si(CH 3) 3 VI  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 183 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0183_n 
 Volume    20 
46Author    Z.Requires cookie*
 Title    Bis-(cyclopentadienyl  
 Abstract    -eisen-dicarbonyl)-jod-K ation und seine R eaktion m it E lektronen­ donatoren E r n s t O t t o F i s c h e r und E r w i n M o s e r Vor kurzem konnten wir über das Hexafluorophosphat eines zweikernigen Bis-(cyclopentadienyl-eisen-dicarbo-nyl)-brom-Kations berichten, das bei der Reaktion von C5H5F e(C O)2Br mit AlBr3 in fl. S 0 2 entsteht2. Es ge­ lang uns inzwischen unter verschärften Bedingungen, durch Umsetzung von C5H5F e(C O)2J mit A1C13 in der Schmelze bei 60° auch das entsprechende Jod-Kation zu erhalten. Dieses wurde wieder als Hexafluorophosphat aus wäßriger Lösung gefällt. Bereits bei anderen Re­ aktionen war vom Chlor zum Jod eine Abnahme der Tendenz, als Anion auszutreten, beobachtet w orden3. Audi die geringe Neigung zur Bildung von Jodoalumi-naten 4 dürfte ein Grund für die benötigten energische­ ren Reaktionsbedingungen bei der Darstellung sein. Beim Umfällen aus Aceton mit Äther erhält man das Bis -(cyclopentadienyl-eisen-dicarbonyl) -jod-hexafluoro-phosphat [C5H5F e(C O)2-J-(CO)2FeC5H5]P F 6 in dun­ kelroten K ristallen. 1 LXXXII M itteil.: E. O. F i s c h e r u . G. H u t t n e k , J . organo-metal. Chem. (im Erscheinen). 2 E. O. F i s c h e r u . E. M o s e r . J . organometal. Chem. (im Er­ scheinen) . 3 K. K. J o s h i , P . L. P a u s o n u . W. H. S t u b b s , J. organometal. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 184 [1965]; ein g eg. am 23. Novem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0184_n 
 Volume    20 
47Author    Requires cookie*
 Title    Aktivierungsenergie des katalysierten H 20 2- Zerfalls in hom ogener Lösung  
 Abstract    A l f o n s K r a u s e und E d m u n d N o w a k o w s k i Um die Aktivierungsenergie des katalysierten homo­ genen H20 2-Zerfalls zu berechnen, wurde ein ent­ sprechendes Reaktionsgemisch verwendet, wobei die Wahl auf eine Co2®-haltige Natriumacetat-Lösung fiel. Diese Entscheidung ist darauf zurückzuführen, daß Spurenmengen von CoCl2 , das an sich im H 20 2-Zerfall kaum wirksam ist, in einer Natriumacetat-Lösung hoch­ aktiv werden 1. Die Natriumacetat-Lösung wiederum ist 1 A. K r a u s e u . E. N o w a k o w s k i, Z. anorg. Chem. 331, 234 [1964]. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 185 [1965]; ein g eg. am 4. Novem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0185_n 
 Volume    20 
48Author    Requires cookie*
 Title    Bestim m ung der Natur der A nthocyane in  
 Abstract    G ew ebekulturen von H a p lo p a p p u s g r a c ilis R e n a t a v o n A r d e n n e Es ist seit Jahren bekannt, daß Licht die Anthocyan-bildung fö rd e rt1. Auch wir konnten feststellen, daß Gewebekulturen aus dem Sproß von Haplopappus gra­ cilis, die, im Dunkeln wachsend, völlig pigmentfrei sind, nach einigen Tagen unter Osram-Leuchtstofflampen HNW /R, 40 W, 4000 Lux, d .h . also im kurzwelligen Bereich des sichtbaren Lichtes, Anthocyan bilden 2~4. Für diese Versuche wurden Gewebekulturen, die auf White schem Medium mit einem Zusatz von 2.4-D (5 • 10~9 g /m l)5 gezogen worden waren, in Petrischalen auf einer ca. 3 mm dicken Nähragarschicht derselben Zusammensetzung mit einem Spatel in dünner Schicht verteilt. Nach 5 —7-tägiger Bestrahlung konnten die tiefvioletten Gewebeaggregate mit 0,5-proz. methanoli-scher Salzsäure im Glashomogenisator extrahiert wer­ den. Von verschiedenen Möglichkeiten zur Reinigung 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 186 [1965]; ein g eg. am 27. Oktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0186_n 
 Volume    20 
49Author    J. H., L. K., H. K.Requires cookie*
 Title    Anomalien der Emission aus hohen Atomtermen des Zn und Pb im abkühlenden Funken  
 Abstract    High atomic levels of Zn and Pb have been investigated; these show an anomalous effect in the intensity, time-function of the spark discharge. The intensity maxima appear at lower temperatures as was expected. The anomalous effect can be explained by the action of the electrical field of the plasma. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 189 [1965]; eingegangen am 10. Dezember 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0189 
 Volume    20 
50Author    Requires cookie*
 Title    Untersuchungen über Isopolymolybdate in wässriger Lösung  
 Abstract    l e m s e r , W. H o l z n a g e l 1 u n d S. I f t i k h a r A l i 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 192 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0192 
 Volume    20 
51Author    Requires cookie*
 Title    Zur Photoreduktion des Nitrosobenzols in Methanol  
 Abstract    H e in z M a u s e r u n d H e l m u t H e it z e r 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 200 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0200 
 Volume    20 
52Author    Requires cookie*
 Title    Four new Complexes of Platinum and Palladium with Cyclooctene and 4-Vinylcyclohexene  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 204 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0204 
 Volume    20 
53Author    Requires cookie*
 Title    Effect of substitution on the stabilities of copper chelates of Hydroxytriazenes  
 Abstract    u r o h it a n d N. C. S o g an i 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 206 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0206 
 Volume    20 
54Author    H.Requires cookie*
 Title    Zur Photochemie des Formamids  
 Abstract    Bei Belichtung einer Lösung von Formamid in Aceton entstehen Oxamid, Cyanursäure, a-Hydroxy-isobuttersäureamid und cc-Carbamid-oxy-isobuttersäureamid. Die Quantenausbeute der Reaktion be­ trägt 0,15 M ol/Einstein. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 209—211 [1965]; eingegangen am 10. Dezember 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0209 
 Volume    20 
55Author    Requires cookie*
 Title    Uber den Stoffwechsel des Farnesols in Tenebrio m olitor-Larven  
 Abstract    m m e r i c h , G. D r e w s , K. T r a u t m a n n und P. S c h m i a l e k 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 211 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0211 
 Volume    20 
56Author    G. D.Requires cookie*
 Title    Wirkung von Farnesylmethyläther auf die Atmung von Tenebrio molitor-Puppen P. S c h m i a l e k  
 Abstract    Oxygen consumption of Tenebrio molitor during the chrysalis stage is indicated by a U-shaped curve. The application of farnesylmethylether, which has a strong Corpus allatum hormone effect, results, in this stage of metamorphosis in a lesser and not so long lasting reduction of respiration, in comparison with control tests. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 214 [1965]; eingegangen am 28. Dezem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0214 
 Volume    20 
57Author    Z.Requires cookie*
 Title    Reindarstellung und Charakterisierung eines toxisch, entzündlich und cocarcinogen hochaktiven Wirkstoffes  
 Abstract    E r ic h H ec k e r u n d H o r st B r esc h 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 216—226 [1965]; ein gegan gen am 22. Dezem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0216 
 Volume    20 
58Author    Requires cookie*
 Title    Einbauhemmung 14C-markierter Nucleoside in DNS und RNS von Ascites-Tumorzellen durch D-und L-Glycerinaldehyd  
 Abstract    e l k e r s , M . W e n ze l u n d P . S c h m ia l e k D-Glycerinaldehyd [10 2-/7z.] hemmt den Einbau von 14C-Thymidin in DNS von Asciteszellen unter aeroben und anaeroben Bedingungen um 80 bis 90 Prozent. Der Einbau von 14C-Uridin in RNS wird durch D-Glycerinaldehyd kaum gehemmt. L-Glycerinaldehyd [1 0 ~ 2-m.] hemmt den Thy­ midineinbau in DNS und den Uridineinbau in RNS und DNS unter aeroben Bedingungen nur schwach, bei Anaerobiose dagegen um zwei Zehnerpotenzen. Die Wirkung des D-Aldehyds auf den Thymidineinbau in DNS wird durch Auswaschen des Glycerinaldehyds kaum abgeschwächt. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 227 [1965]; eingegangen am 28. Dezem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0227 
 Volume    20 
59Author    D. H., H. G. Lo SsmRequires cookie*
 Title    Polarographische Messungen der Atmung bei niedrigen Sauerstoffdrucken  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 234 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0234 
 Volume    20 
60Author    Requires cookie*
 Title    Hemmung der anaeroben Glykolyse von Krebszellen durch Glutamat-Pyruvat-Transaminase  
 Abstract    Leberextrakt hat in Gegenwart von L-Glutamat eine hemmende Wirkung auf die anaerobe Glykolyse der Ehrlidi-Mäuseascites-Carcinomzelle. Die hemmende Wirkung des Leberextraktes wird auf die Wirkung von Glutamat-Pyruvat-Trans­ aminase zurüdcgefiihrt. Das bei der Glykolyse intermediär entstehende Pyruvat wird durch die Transaminierungs-Reaktion abgefangen und somit der Dehydrierung von DPNH entzogen. Die sinkende Konzentra­ tion an DPN® hat eine Hemmung der Triosephosphatdehydrierung zur Folge. Die Glykolysehemmung durch GPT ist aufhebbar durch Sauerstoff sowie durch Zugabe von Pyruvat, von DPN®, von a-Ketoglutarat und von 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 245 [1965]; ein gegan gen am 12. Novem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0245 
 Volume    20 
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