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Facet   section ZfN Section B:Volume 018  [X]
Results  289 Items
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Publication Year
1963 (289)
81Author    H., Farbenfabriken Bayer, Ag Leverkusen, Ingenieur-Abteilung Ap, Wissenschaftliches HauptlaboratoriumRequires cookie*
 Title    K ernresonanz-Spektrum von Cyan-allen  
 Abstract    e l m u t W a l z und P e t e r K u r t z Cyan-allen (I) ist erstmalig durch Umsetzung von Propargyl-chlorid mit HCN in wäßrigem, saurem Me­ dium bei Gegenwart von katalytischen Mengen von Kupfer (I)-Salzen hergestellt w orden1. Durch Abände­ rung der Reaktionsbedingungen konnte ein mit wenig I verunreinigtes Propargyl-cyanid (II) gewonnen wer­ den 2. Die Konstitutionen von I und II wurden durch IR-Spektren sichergestellt 2. H2C = C = CH —CN Sdp.39 4 3 -4 5 ° I Sdp.50 5 0 -5 1 ,5 ° reg = 1,4612 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 334 [1963]; ein gegan gen am 8. Januar 1963) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0334_n 
 Volume    18 
82Author    H. Orst, M. Etzger, K. Urt, S. EelertRequires cookie*
 Title    Anm  
 Abstract    b. d. Korr.: Inzwischen haben wir auch das Kern­ resonanz-Spektrum von l-Cyan-propin-(l) (H 3C — C = C — CN), dem dritten, mit I und II isomeren Nitril C4H3N gemessen. Diese Substanz (Sdp142 59,5 — 60°; nff 1,4352) wird durch Umlagerung von I nach R. V e s s i e r e und F. T h e r o n (C. R. hebd. Seances Acad. Sei. 2 55, 3424 [1962]) erhalten. Eine unverdünnte Probe gibt gegen TMS eine Resonanzlinie bei -1 2 0 Hz (60 MHz). D ie U m setzung von B enzalanilin m it Dim ethyl-oxo-sulfonium m ethylid 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 335 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0335_n 
 Volume    18 
83Author    H.Requires cookie*
 Title    Über die U m setzung von Benzaldazin mit D im ethyl-oxo-sulfoniunim ethylid  
 Abstract    o r s t M e t z g e r und K u r t S e e l e r t Bekanntlich erhält man aus Benzalanilin mit Di-methvl-oxo-sulfonium-methylid (I) 1.2-Diphenyläthylen-imin 2 neben dem Anil des Acetophenons 2 und einem Sulfoxyd C15H i:NOS L Setzt man nun Benzaldazin (II) in Dimethylsulfoxyd mit überschüssigem Dimethyl-oxo-sulfonium-methylid um, so scheidet sich nach rascher Reaktion beim Ver­ dünnen mit Wasser in recht guter Ausbeute ein schwach gelb gefärbtes 0 1 ab, das wir infolge seiner leichten Zersetzlichkeit nicht weiter reinigen konnten. Dieses Öl besteht nach Analysen, IR-und Kernresonanz-Spektren weitgehend aus iV-[2-Phenyläthylenimino-(l)]-benzaldi-min (III) : 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 336 [1963]; eingegangt-n am 24. Januar 1963) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0336_n 
 Volume    18 
84Author    Requires cookie*
 Title    M ethode zur Bestimmung; des Acyl-und Zucker­ restes in Anthocyanidin-3-(acyl)-disaeehariden  
 Abstract    L c o n h a r d B i r k o f e r und C h r i s t e l m a r g o t K a i s e r Anthocyane, die in 3-Stellung des Aglykons ein Di­ saccharid tragen, sind in der N atur weit verbreitet. In acylierten Anthocyanen liegt die Acylgruppe meistens als Hydroxyzimtsäurerest vor, der wahrscheinlich an dem Zuckerrest des Anthocyans haftet. Die N atur der Disaccharide ist vielfach noch unbekannt, da unter den bei Anthocyanen angewandten Hydrolysebedingungen die Bindung zwischen den zwei Zuckern nur wenig be­ ständig ist. Durch Abwandlung der präparativen Me­ thode von K a r r e r und d e M e u r o n 1 konnten wir die Disaccharide schnell und einfach papierchromatogra­ phisch bestimmen. Durch Wasserstoffsuperoxyd werden Anthocyane zwischen C-2 und C-3 oxydativ gespalten und entfärbt, wobei die acetalartige Zuckerbindung am C-3-Atom in eine esterartige übergeht, die schon durch verdünntes Alkali hydrolytisch zerlegt werden kann. Zur papierchromatographischen Bestimmung genügt wenig Anthocyanlösung (< 1 mg Substanz), die als Band entlang der Startlinie eines Papierstreifens (Ma-cherey, Nagel und Co. 2214 FF, 20 cm breit) aufgetra­ gen wird. Diesen hängt man in einen Chromatographie­ turm, der am Boden eine Schale mit etwa 5-proz. Was­ serstoffsuperoxyd enthält und entwickelt 4 —5 Stdn. ab­ steigend mit 15-proz. Essigsäure. Nach etwa 1 Stde. ist das Anthocyan völlig entfärbt, wodurch die UV-Fluores-zenz der esterartig gebundenen Hydroxyzimtsäure sicht-1 P. K a r r e r u . G. d e M e u r o n , Helv. chim. Acta 15, 507, 1212 [1932]; s. auch B. V. C h a n d l e r u . K . A. H a r p e r , Austral. J. Chem. 14, 586 [1961] ; J. B. H a r b o r n e , Experientia [Ba­ sel] 1 9 , 7 [1963]. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 337 [1963]; eingegangen am 6. Februar 1963) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0337a_n 
 Volume    18 
85Author    Requires cookie*
 Title    M ethode zur Bestimmung; des Acyl-und Zucker­ restes in Anthocyanidin-3-(acyl)-disaeehariden  
 Abstract    L c o n h a r d B i r k o f e r und C h r i s t e l m a r g o t K a i s e r Anthocyane, die in 3-Stellung des Aglykons ein Di­ saccharid tragen, sind in der N atur weit verbreitet. In acylierten Anthocyanen liegt die Acylgruppe meistens als Hydroxyzimtsäurerest vor, der wahrscheinlich an dem Zuckerrest des Anthocyans haftet. Die N atur der Disaccharide ist vielfach noch unbekannt, da unter den bei Anthocyanen angewandten Hydrolysebedingungen die Bindung zwischen den zwei Zuckern nur wenig be­ ständig ist. Durch Abwandlung der präparativen Me­ thode von K a r r e r und d e M e u r o n 1 konnten wir die Disaccharide schnell und einfach papierchromatogra­ phisch bestimmen. Durch Wasserstoffsuperoxyd werden Anthocyane zwischen C-2 und C-3 oxydativ gespalten und entfärbt, wobei die acetalartige Zuckerbindung am C-3-Atom in eine esterartige übergeht, die schon durch verdünntes Alkali hydrolytisch zerlegt werden kann. Zur papierchromatographischen Bestimmung genügt wenig Anthocyanlösung (< 1 mg Substanz), die als Band entlang der Startlinie eines Papierstreifens (Ma-cherey, Nagel und Co. 2214 FF, 20 cm breit) aufgetra­ gen wird. Diesen hängt man in einen Chromatographie­ turm, der am Boden eine Schale mit etwa 5-proz. Was­ serstoffsuperoxyd enthält und entwickelt 4 —5 Stdn. ab­ steigend mit 15-proz. Essigsäure. Nach etwa 1 Stde. ist das Anthocyan völlig entfärbt, wodurch die UV-Fluores-zenz der esterartig gebundenen Hydroxyzimtsäure sicht-1 P. K a r r e r u . G. d e M e u r o n , Helv. chim. Acta 15, 507, 1212 [1932]; s. auch B. V. C h a n d l e r u . K . A. H a r p e r , Austral. J. Chem. 14, 586 [1961] ; J. B. H a r b o r n e , Experientia [Ba­ sel] 1 9 , 7 [1963]. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 337 [1963]; eingegangen am 6. Februar 1963) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0337b_n 
 Volume    18 
86Author    E.Requires cookie*
 Title    M yxovirus-like Structure of Avian M yelo­ blastosis Virus  
 Abstract    d w a r d A. E c k e r t * , R u d o l f R o t t , and W e r n e r S c h ä f e r Myeloblastosis (MB) virus, a tumorigenic agent of chickens, was purified and characterized by B e a r d et al. x. While the agent has not been rigorously classified, it bears a resemblance to the myxoviruses on the basis of its size and chemical constitution 2. Like a classical member of this group, Newcastle Disease Virus (NDV), Health Service. 1 J. W. B e a r d , D. G. S h a r p and E . A. E c k e r t , Advances Virus Res. 3, 149 [1955]. the MB virus changes its form from a round to an elongated particle when subjected to higher salt concen­ trations 3. Thus, it was decided to include MB virus in a comparative study of the various members of the myxovirus group, in which particular emphasis is to be placed on the serological relationships of their isolated subunits. This prelim inary communication is concerned with an electron microscopical evaluation of the fine structure of MB virus as revealed by the negative stain­ ing technique of B r e n n e r and H o r n e 4. Virus was shipped to Tiibingen from the laboratory of Dr. B e a r d , Durham, N. C., in the form of frozen plasmas from individual leukemic chickens, with an average virus content of 1012 particles per ml. The virus 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 339 [1963]; ein gegan gen am 15. März 1963) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0339_n 
 Volume    18 
87Author    Requires cookie*
 Title    Optische Bestim m ung von W asserstoffperoxyd mit Vanadinsäure  
 Abstract    O t t o W a r b u r g und G ü n t e r K r i p p a h l ein g eg a n g en am 5 . Januar 1963) Will man bei zellphysiologischen Versuchen die Entstehung von H 2 0 2 messen, so muß man die mei­ stens vorhandene Katalase mit n/100-Blausäure hem­ men und hat dann also die Aufgabe, die Blausäure wieder zu entfernen, ehe man das H20 2 mit zugesetzter Katalase manometrisch bestimmen kann oder ehe man das H20 2 mit zugesetzter Peroxydase und Dianisidin nach A ebi 1 optisch bestimmen kann. Um die Entfernung der Blausäure zu vermeiden, machen wir von der Tatsache Gebrauch, daß H20 2 mit Vanadinsäure in stark saurer Lösung eine purpur­ rote Färbung gibt, die bei 450 mit ein Maximum hat. die in stark saurer Lösung sehr beständig ist, und die von n/100-Blausäure nicht beeinflußt wird. Die Methode ist nicht sehr empfindlich, da die Ab­ sorptionskonstante der Vanadinsäure-H20 2-Verbindung bei 450 m// nur 0,60 cm2 pro //M H20 2 beträgt, doch genügt die Empfindlichkeit für die meisten zellphysio­ logischen Versuche. Arbeitet man mit optischen Schicht­ dicken von 2 cm, und verlangt man ein-?-= 1 , 1 so 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 340 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0340_n 
 Volume    18 
88Author    H.Requires cookie*
 Title    Oberflächenreaktionen lepidoider Farbstoffsilikate unter Erhaltung der silikatischen )Si-0-FarbstofTbindung  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 345 [1963]; ein gegan gen am 21. Dezem ber 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0345 
 Volume    18 
89Author    Requires cookie*
 Title    Beziehungen zwischen Rotationsisomerie, Wasserstoffbrüdcen-Bindung und Substituenten-Effekten der organischen Chemie  
 Abstract    on H e r b e r t H o y e r und M o d e s t o C h u a 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 349 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0349 
 Volume    18 
90Author    Requires cookie*
 Title    Die Tritium-Verteilung in Zuckern nach Wilzbach-Markierung  
 Abstract    on H. S im o n , unter teilw eiser M itarbeit von H. D . D o r r e r und K. H. E b e r t 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 360 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0360 
 Volume    18 
91Author    L.Requires cookie*
 Title    Nicht acylierte Anthocyane in Blüten von Petunia hybrida  
 Abstract    e o n h a r d B i r k o f e r , C h r is t e l m a r g o t K a i s e r , W a l t e r K och * u n d H a n s W a l t e r L a n g e * * 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 367 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0367 
 Volume    18 
92Author    Piper Metkysticum, ForstRequires cookie*
 Title    Zwei Chalkonpigmente aus  
 Abstract    M itt.**: Z u r F ra g e d e r B io sy n th ese d e r K a w a la k to n e 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 370 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0370 
 Volume    18 
93Author    H. H.Requires cookie*
 Title    Uber den Einfluß von Prednisolon auf die Empfindlichkeit von Strumagewebekulturen gegenüber dem Poliovirus Typ 1 1 1 (Saukett)  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 374 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0374 
 Volume    18 
94Author    Requires cookie*
 Title    The Components of Measles Virus and their Relation to Rinderpest and Distemper  
 Abstract    a t e r s o n * and R u d o l f R o t t M ax-Planck-Institut für Virusforschung, Tübingen and G i s e l a R u c k l e -E n d e r s 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 377 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0377 
 Volume    18 
95Author    W.Requires cookie*
 Title    Zur Struktur und Vermehrungsweise des Chromosoms von Escherichia coli  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 385 [1963]; ein gegan gen am 20. Novem ber 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0385 
 Volume    18 
96Author    V. On, L.Requires cookie*
 Title    Zur "Restatmung" des chemoautotrophen Nitrobacter winogradskyi  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 394 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0394 
 Volume    18 
97Author    W. 0. GrossRequires cookie*
 Title    Ist die Antikörperbildung an den Lymphoidzellkreislauf gebunden?  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 397 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0397 
 Volume    18 
98Author    Requires cookie*
 Title    .1 '-Bis-imidazyle und ihre Dissoziation in Radikale  
 Abstract    on H e l m u t B a u m g ä r t e l * und H e r b e r t Z i m m e r m a n n 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 406 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0406 
 Volume    18 
99Author    W. H., R.E NRequires cookie*
 Title    Über das Verhalten von A lkaliketylen gegenüber Titantetrachlorid  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 413 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0413_n 
 Volume    18 
100Author    Z.Requires cookie*
 Title    Zur Frage der E xistenz eines silylsubstituierten Am ino-rhodans  
 Abstract    O t t o S c h e r e r und Max S c h m i d t ein g eg a n g en am 8. März 1963) Natrium -bis-(trimethylsilyl)-amid 1 (I) eignet sich, wie wir fanden, sehr gut zur nucleophilen Spaltung von Schwefel-Schwefel-Bindungen in elementarem Schwe­ f e l 2 und in Disulfanen X —S —S —X 3. Nachdem X in­ zwischen weitgehend variiert werden konnte (z. B. O S O 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 415 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0415_n 
 Volume    18 
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