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Facet   section ZfN Section B:Volume 018  [X]
Results  289 Items
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Publication Year
1963 (289)
21Author    Requires cookie*
 Title      
 Abstract    Durch Polyamidchromatographie wurden von den 8 im Rhizom von Rheum palmatum var. tangut. papier­ chromatographisch nachweisbaren Anthrachinonglyko-siden 5 Glucoside in kristalliner Form isoliert und ihre Struktur durch CH-Analyse, Darstellung der Acetate, UV-und IR-Spektrum sowie Vergleich mit synthetisier­ ten Glucosiden teilweise sichergestellt. 1. Physcionmonoglucosid (1.8-Dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-anthrachinon-1-oder 8-mono-/3-D-glucosid = Physcionin). 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 89 [1963]; ein gegan gen am 18. Ju li 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0089_n 
 Volume    18 
22Author    Requires cookie*
 Title    Dipeptide mit trifunktionellen Aminosäuren  
 Abstract    V on F r i e d r i c h W e y g a n d , A x e l P r o x , E u g e n e C. J o r g e n s e n * , R o l f A x É n ** und P e t e r K i r c h n e r 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 93 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0093 
 Volume    18 
23Author    Requires cookie*
 Title    Ober eine p-Hydroxylierung in isolierten Chloroplasten  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 105 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0105 
 Volume    18 
24Author    Ii Bestrahlung Von Tryptophan, G. P., M.Requires cookie*
 Title    Die indirekte Wirkung von Röntgenstrahlen auf Aminosäuren  
 Abstract    Die indirekte Wirkung von Röntgenstrahlen einer Dosis von 0,08 bis 7,5 Millionen r auf eine 2-10-2-m. wäßrige Tryptophanlösung wurde mit Hilfe chemischer und physikalisch-chemischer Arbeitsmethoden (Hochspannungs-Elektrophorese) untersucht. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 110 [1963]; eingegangen am 12. J u li 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0110 
 Volume    18 
25Author    J.G CRequires cookie*
 Title    The effect of ether on Newcastle disease virus: a morphological study of eight strains  
 Abstract    Eight strains of Newcastle disease virus (NDV) have been examined using the technique of negative contrast electron microscopy, before and after treatment with ether. There is considerable variation in the shape and size of particles in any one strain, and the degree of this pleomorphism varies from strain to strain. The two common features of all the strains are the internal ribonucleo-protein and the rosette-like haemagglutinin formed by disruption of the coat with ether. The effect of ether is to disrupt the particles, but the ease of disruption varies from strain to strain. The pro­ ducts of ether treatment are the internal ribonucleoprotein and the haemagglutinin, which consists of portions of the outer coat. Besides these, the coat itself may in some strains appear almost intact, but stripped of its projections, after ether treatment. With the strains whose pathogenicity was known it has not proved possible to relate structure to degree of pathogenicity. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 114 [1963]; eingegangen am 15. J u li 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0114 
 Volume    18 
26Author    U.Requires cookie*
 Title    Studien über die uv-induzierte M utabilität des Serratia-Phagen KAPPA durdi Versuche mit uv-bestrahltem Indikator und Phagenkreuzungen  
 Abstract    UV inactivated KAPPA can be reactivated like other temperate phages by plating on uv-irradiated host cells (indicator). The capacity of the indicator Serratia HY for multiplication of unirradiated KAPPA was about 0.1% survivors (colony formers). The induction of clear plaque(c-) mutants by irradiating extracellular KAPPA and plating on untreated indicator can be increased further about 2 to 4 times by using UV irradiated indicator. The increase of the number of c mutants under the latter conditions, with increasing UV dose given to the phage, was never a first-order reaction. The highest frequency of c mutants obtained was about 4.5 per cent. Plating of unirradiated KAPPA on irradiated indicator (lowest survival fraction was 0.01%) never increased the spontaneous mutation rate to c. Two c mutants studied in detail belong to two different cistrons as shown in a complementation test (map distance about 5.3%). Only one of both was revertible to the phenotype c+ spontaneously and with a higher rate by UV. However, as shown in crossing ex­ periments with the wild type, the backmutants do not have the original genotype but originated from mutations in at least two different intragenic suppressor loci; the map distances between them and the original c mutation were 0.64% and 0.13 per cent. Host range (h) and virulent (v) mutants could not be induced by irradiation of the free phage and plating on untreated indicator. This indicates that the UV induced high mutability of the c loci in KAPPA represents an exceptional case of behavior (UV-hot spot). Some unstable h mutants could be isolated by plating irradiated phage on irradiated indicator. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 118 [1963]; eingegangen am 8. August 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0118 
 Volume    18 
27Author    H., -GeRequires cookie*
 Title    Die Ermittlung von Ribonucleinsäure im Pflanzenmaterial  
 Abstract    Zur Ermittlung der RNS in Pflanzenmaterial wurde die Methode von Schmidt-Thann-h a u s e r modifiziert, so daß nicht nur die Gesamtmenge an RNS, sondern auch deren Basen­ zusammensetzung bestimmt werden. Nach Entfernung der säurelöslichen Phosphate, der Lipoide und eines Teils der Farbstoffe wird die RNS in alkalischer Lösung zu Mononucleotiden hydrolysiert und diese durch Säulenchromatographie getrennt. Die Chromatographie wurde zu einer Routine-Methode ausgearbeitet, die ohne kostspielige Apparaturen und mit geringen Mengen an Elutions­ mittel durchführbar ist. In verschiedenen Versuchsreihen wurde die optimale Hydrolysezeit mit 1 -n. KOH bei 37 °C zu 22 Stdn. ermittelt. Unter diesen Bedingungen wird nicht nur CMP, sondern auch AMP und UMP teilweise zerstört. Die infolgedessen notwendigen Korrekturfaktoren wurden ermittelt. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 124 [1963]; eingegangen am 17. August 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0124 
 Volume    18 
28Author    J.C R, E.Requires cookie*
 Title    Sperrtonus und Nucleosidtriphosphate  
 Abstract    Herrn Prof. Dr. H a n s F i s c h e r , Zürich, zum 70. Geburtag gewidmet 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 133 [1963]; eingegangen am 4. Oktober 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0133 
 Volume    18 
29Author    J. W., A. M., H.T WRequires cookie*
 Title    The Function of Plastoquinone in the Electrontransport System of Photosynthesis  
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 139 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0139 
 Volume    18 
30Author    ByA M, D.C F, H.T W ItRequires cookie*
 Title    The Function of Different Chlorophylls in Photosynthesis and the Action Spectra of Separated Light Reactions  
 Abstract    From action spectra of separated light reactions the function of different chlorophylls in photo­ synthesis have been estimated. A reaction scheme derived from different short-time absorption changes has already been pre­ sented 1_7. Fig. 1 shows the scheme in a simplified form. The overall process could be separated into 7 partial reactions 5' 6. Among others, the two light oxS.j-ox.S.jt ^ \ f t TPN z ~ + — C hi aT+ -Cyt * — E — Qn Ch/an Y A \ \ \ \ / red. PMS / h2 0 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 142 [1963]; eingegangen am 23. Oktober 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0142 
 Volume    18 
31Author    G. S., H. T., J. K.Requires cookie*
 Title    Ein Beitrag zur Frage der genetischen K ontinuität der Mitochondrien von Saccharomyces cerevisiae  
 Abstract    Um die Frage nach dem Vorliegen von Mitochondrien in der atmungsdefekten, cytoplasmatischen "petite"-Mutante von Saccharomyces cerevisiae zu klären, wurden aus schonend hergestellten Homogenaten normaler Bäckerhefe und der "petite"-Mutante die in der Zentrifuge zwischen 1500 und 26 300 g sedimentierenden cytoplasmatischen Partikel isoliert und im Saccharose-Dichtegradien-ten fraktioniert. Die erhaltenen Rohsedimente sowie die einzelnen Fraktionen wurden enzymatisch und elektronenmikroskopisch untersucht. Dichtegradienten-Gleichgewichtszentrifugierung des Sedi­ mentes aus normaler Hefe ergab bei schonendem Homogenisieren zwei Banden, deren spezifisch leichtere (Dichte 1,19 g-cm-3) die Mitochondrien des Rohsedimentes in gereinigter Form enthielt. Die spezifisch schwerere Bande (Dichte 1,23 g • cm-3) bestand aus offenen oder geschlossenen Dop­ pelmembranen, die eine sehr aktive, Mg2®-stimulierte ATPase enthielten, jedoch frei von typisch mitochondralen und mikrosomalen Enzymen waren; diese Membranen sind vermutlich Trümmer des endoplasmatischen Retikulums der Hefezelle. Nach länger dauernder Homogenisierung der Zel­ len konnte noch eine dritte, meist sehr schwache, Bande beobachtet werden (Dichte 1,14g-cm-3), die wahrscheinlich aus Mitochondrienfragmenten besteht. Die Auftrennung des Sedimentes der "petite"-Mutante ergab ein prinzipiell gleiches Bild. Auch bei der Mutante zeigten die Atmungs­ enzyme Succinatdehydrogenase und DPNH-Cytochrom-c-Reduktase eine charakteristische mitochon-drale Verteilung im Gradienten (Dichte 1,19 g-cm-3); sie sind also an Mitochondrien gebunden. Von den getesteten Enzymen fehlte lediglich Cytochromoxydase. Die Menge der Mitochondrien-fragmente sowie der spezifisch schwereren Membranfraktion (Dichte 1,23 g-cm-3) war meist stark vermehrt. Der Nachweis von Mitochondrien auch in der "petite"-Mutante ist mit jenen bisherigen Vor­ stellungen über diese erbliche Veränderung unvereinbar, die die Abwesenheit von Mitochondrien in der Mutante voraussetzen. Die bei der "petite"-Mutation ausfallenden extrachromosomalen Fak­ toren mit genetischer Kontinuität können also nicht mit den Mitochondrien identisch sein. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 145 [1963]; eingegangen am 6. September 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0145 
 Volume    18 
32Author    Requires cookie*
 Title    Zur Beziehung zwischen Phasenlage und Spontanfrequenz bei der endogenen Tagesperiodik  
 Abstract    The mechanism underlying the endogenous diurnal periodicity of biological processes can be considered a self-sustained oscillation, which can be entrained to an external cycle. In such oscil­ lations the phase-angle of the entrained cycle depends upon the spontaneous frequency (free-running period) of the oscillator. The activity rhythm of lizards kept in constant light, and in a sinusoidal 24-hour temperature cycle, showed entrainment to this cycle. The phase of the entrained rhythm depended on the spontaneous frequency which was expressed in constant conditions occurring immediately before or after the exposure to the extraneous cycle. This is the first experimental demonstration showing the dependence of phase on the free-running period in 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 154 [1963]; eingegangen am 19. Juni 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0154 
 Volume    18 
33Author    R.B KRequires cookie*
 Title    Cyclopentadienylniobium tetracarbonyl  
 Abstract    Although the compound cyclopentadienylvanadium tetracarbonyl 3 has been known for several years, the corresponding niobium and tantalum compounds have 1 For Part I of this series see R. B. K i n g , J. Amer. diem. Soc. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 157 [1963]; eingeg. am 22. November 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0157a_n 
 Volume    18 
34Author    R.B KRequires cookie*
 Title    Cyclopentadienylniobium tetracarbonyl  
 Abstract    Although the compound cyclopentadienylvanadium tetracarbonyl 3 has been known for several years, the corresponding niobium and tantalum compounds have 1 For Part I of this series see R. B. K i n g , J. Amer. diem. Soc. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 157 [1963]; eingeg. am 22. November 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0157b_n 
 Volume    18 
35Author    S. H., H. O., S. P.Requires cookie*
 Title    Di-acetato-bis-dipyridyl-Chrom(II), [CrDipy2(CH3COO)2]  
 Abstract    Als wir die schwarzbraune Lösung des wasserfreien Chrom (II)-acetats in Tetrahydrofuran, aus der das Ad-dukt Cr2 (CHgCOO) 4 • 2 THF isoliert werden kann1, mit 2.2-Dipyridyl versetzten (pro Chromatom 2 Mole­ keln Dipyridyl), fiel ein feinkristalliner schwarzer Nie­ derschlag aus. Er ließ sich aus Tetrahydrofuran, in dem er m it schwarzer Farbe löslich ist, Umkristallisieren. Die Analysenwerte deuten auf die Formel [CrDipy2 (CH3COO)2]. Analyse Gef. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 158 [1963]; eingeg. am 4. Dezember 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0158_n 
 Volume    18 
36Author    H. S., G. H.Requires cookie*
 Title    Analyse und Synthese von tritium-markiertem Formaldehyd  
 Abstract    Tritium-markiertem Formaldehyd kommt in präpara­ tiver und analytischer Hinsicht bei Tracerarbeiten be­ trächtliches Interesse zu. Zum Beispiel können alle durch M a n n i c h -Reaktion zugänglichen Produkte durch Verwendung von Formaldehyd-T in definierter Form markiert werden. Auch zur Aufklärung technischer Prozesse wurde tritium-markierter Formaldehyd ange­ wandt 1. Bei Abbaureaktionen wasserstoff-markierter Verbindungen kann Formaldehyd ein anfallendes Bruchstück sein, dessen Radioaktivität oder auch Deute­ riumgehalt bestimmt werden soll. Zur Analytik und Synthese von Formaldehyd-T seien einige Beobachtungen mitgeteilt. An Glucose-6 -T * wurde untersucht, ob bei der Per-jodatspaltung ein sec. Isotopeneffekt eintritt. Dies ist nicht der Fall. Das heißt, bei der Spaltung von Glucose-6 -T bei 60° in S ö r e n s e n -Puffer (pH 5,4) ohne Überschuß von Perjodat entspricht die molare Radio­ aktivität des Formaldehyd-Dimedon-Derivates inner­ halb von 1—2% der der Glucose-6 -T. Das Ausbeute­ maximum liegt dabei allerdings bei 6 6 % Formaldehyd. Die Ausbeute an Formaldehyd steigt in einer 3,2-10_2-m. Lösung bis 60 min Spaltungsdauer an und bleibt bis mindestens 170 min konstant bei 66 Prozent. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 159 [1963]; eingeg. am 20. November 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0159_n 
 Volume    18 
37Author    H. S., G. H.Requires cookie*
 Title    Isotopeneffekt bei der Destillation wäßriger Lösungen von tritium-markiertem Formaldehyd  
 Abstract    Wie in der vorstehenden Mitteilung gezeigt wurde, ergibt sich beim Destillieren wäßriger Lösungen von tritium-markiertem Formaldehyd ein relativ großer Iso­ topeneffekt. fn der Abbildung sind 5 Kurven dargestellt, in denen der Radioaktivitäts-Verlauf bei der fraktionierten Destillation wäßriger Lösungen von tritium-markiertem Formaldehyd unter verschiedenen Bedingungen wieder­ gegeben wird. Die starke Fraktionierung ist sicherlich nicht auf Danipfdruckunterschiede von CH20 und CHTO zurückzuführen. Der Mol.-Gew.-Unterschied be­ trägt ca. 7 Prozent. Im Gegensatz dazu ist der Mol.-Gew.-Unterschied von H20 und HTO ca. 11%, was bei 100 C eine Siedepunktsdifferenz von 1 — 2 C ergibt1. Bei der Destillation von tritium-markiertem Wasser (Normaldruck. Badtemperatur 110 C) fanden S i m p s o n und G r e e n i n g 2 ohne Anwendung einer Kolonne zwi­ schen den ersten 25% und den letzten 25% nur eine Differenz der Radioaktivität von 0,7 Prozent. Wir haben tritium-markiertes Wasser über eine ca. 20 cm lange Kolonne, die mit R a s c h i g -Ringen ge­ füllt war, bei Normaldruck destilliert und folgende Werte gefunden: 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 160 [1963]; eingeg. am 20. November 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0160_n 
 Volume    18 
38Author    M.L H GRequires cookie*
 Title    Protonation of cyclopentadienyl-o-cyclo- pentadienyl dicarbonyl iron  
 Abstract    We have recently shown that iron-o-allyl systems are readily protonated forming ethylenic cations 1' It has been noted3 that cyclopentadienyl-o-cyclopentadienyl-dicarbonyliron, (I), reacted with mineral acids in the presence of quinones forming unstable organometallic cations which could be precipitated with suitable large anions but which were not identified. We have studied the reaction of the complex (I) with hydrogen chloride and shown that it behaves in a similar manner to the iron-o-allyl complexes and is protonated; a cationic complex containing a cyclopentadiene group, (II) is formed. + 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 162 [1963]; eingegangen am 3. Dezember 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0162a_n 
 Volume    18 
39Author    M.L H GRequires cookie*
 Title    Protonation of cyclopentadienyl-o-cyclo- pentadienyl dicarbonyl iron  
 Abstract    We have recently shown that iron-o-allyl systems are readily protonated forming ethylenic cations 1' It has been noted3 that cyclopentadienyl-o-cyclopentadienyl-dicarbonyliron, (I), reacted with mineral acids in the presence of quinones forming unstable organometallic cations which could be precipitated with suitable large anions but which were not identified. We have studied the reaction of the complex (I) with hydrogen chloride and shown that it behaves in a similar manner to the iron-o-allyl complexes and is protonated; a cationic complex containing a cyclopentadiene group, (II) is formed. + 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 162 [1963]; eingegangen am 3. Dezember 1962) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0162b_n 
 Volume    18 
40Author    Requires cookie*
 Title    u A -A -A -A -A A A A A —A A -A ^ A -A -A -A -A -A -A  
 Abstract    1 F. C r a m e r , K. R a n d e r a t h u . E. A. S c h ä f e r , vorstehende Mitteilung. 2 Vgl. a. H . v. E u l e r , H . H a s s e l q u i s t u . O. H e i d e n b e r g e r , 
  Reference    (Z. Naturforschg. 18b, 164 [1963]) 
  Published    1963 
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 Identifier    ZNB-1963-18b-0164_n 
 Volume    18 
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