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Facet   section ZfN Section B:Volume 022  [X]
Results  373 Items
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Publication Year
1967 (373)
1Author    W. LindenbergRequires cookie*
 Title    Die binären Systeme Ammoniumacetat/Ammoniak und Ammoniumformiat/Ammoniak  
 Abstract    Durch isothermen Abbau und durch Dampfdruckmessungen in Abhängigkeit von der Tempera-tur wurde in den Systemen Ammoniumacetat/Ammoniak und Ammoniumformiat/Ammoniak im Be-reich ca. — 78/—30 °C und ca. 0/760 Torr geklärt, daß nur die Verbindungen Ammonium-acetat-Monammin und -Diammin, sowie Ammoniumformiat-Triammin (Schmp. 58,2 °C) existent sind. Die ermittelten A-und B-Werte der A u g u s t sehen Gleichungen log p=A—B/T waren für die festen Phasen ,4 = 9,719, 10,161 bzw. 9,655 und 5 = 1785,8, 1765,8 bzw. 1634,2 und für die gesättigten Lösungen CH3COONH4-(99 bis 6,3) NH3, HCOONH4 • (11,5 bis 6,83) NH3, HCOONH4-(6,3 bis 3,1)NH3 und HCOONH4-(3,l bis 2,63)NH3, <4 = 8, 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 1—5 [1967]; eingegangen am 27. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0001 
 Volume    22 
2Author    W. Lindenberg, E. PeterRequires cookie*
 Title    Das System Ammonium-/?-hydroxybenzoat/Ammoniak  
 Abstract    Im Dampfdruckbereich ca. 0/760 Torr wurden im System Ammonium-p-hydroxybenzoat/NH3 durch isothermen Abbau oberhalb — 80 °C außer gesättigten Lösungen (log p = 8,377 —1317,7/r [—80/—30 °C; zJv#=6,03 kcal/Mol]) ein Tetrammin log p=9,829-1751,0/T [-80/-20°C; zlvtf=8,01, Z)-34,0 o = i)i72g/cm3]) und ein Monammin (log p=8,966-2125,1/T [-40/+75 °C; AVH=9,73; Z)21,8° = l,324]) nachgewiesen. Die Löslichkeit des Ammoniumsalzes in NH3 war sehr gering (bis 100 mg/100 g NH3), die Dichte des p-HO-C6H4COONH4 D22,2° = i;394 g/cm3. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 5—7 [1967]; eingegangen am 7. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0005 
 Volume    22 
3Author    K. Unger, K. Vogel, H. W. KohlschütterRequires cookie*
 Title    Chromatographische Fraktionierung und Trennung von Polystyrolen an Silicagel  
 Abstract    Silica gel as a filler of separation columns fractionates and separates dissolved polystyrenes. Fractionation means: Continuous distribution of the polymeric homologues among the successive fractions of the eluate. Separation means: Discontinuous distribution. In both cases the polymeric homologues with higher molecular weights are transported more rapidly through the columns than the polymeric homologues with lower molecular weigths. Fractionation and separation of poly-styrenes are based on characteristics of the space system within the silica gel particles. With equal dimensions of the columns fractionation and separation grow with the pore size of the silica gel particles. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 8—12 [1967]; eingegangen am 23. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0008 
 Volume    22 
4Author    G. Meissner, A. Henglein, G. BeckRequires cookie*
 Title    Pulsradiolytische Untersuchung von Dimethylthioäther und Dimethylsulfoxyd in wäßriger Lösung  
 Abstract    The following absolute rate constants of the reactions of e^ and OH with dimethylthioether and dimethylsulfoxide have been determined: /c(e||+ CH3SCH3) =2.0-10 7 mol —1 1 sec -l ; Ar(e® + CH3SOCH3) =1.7-10«; /c(OH + CH3SCH3) =5.2-10 9 ; /c(OH+CH3SOCH3) =4.2-10 9 . The acid and basic components of the equilibrium CH3SCH3 ^ CH3SCH3+H® O O H (-) 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 13—19 [1967]; eingegangen am 7. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0013 
 Volume    22 
5Author    HeinzP. Fritz, Dieter SellmannRequires cookie*
 Title    Die fernen Infrarotspektren von Cyclooctadien-und Cyclooctatetraen-platin-Komplexen  
 Abstract    Es werden die fernen IR-Spektren von Cyclooctadien-und Cyclooctatetraen-platin-Komplexen angegeben und diskutiert; der irans-Effekt von Olefin-, Alkyl-, Aryl-und Hydridliganden wird ge-deutet. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 20—24 [1967]; eingegangen am 6. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0020 
 Volume    22 
6Author    Harald Günther, Rüdiger Schubart, Emanuel VogelRequires cookie*
 Title    Das NMR-Spektrum des a-Methyloxepins und seine Temperaturabhängigkeit  
 Abstract    The nmr-spectrum of a-methyl-oxepin (V) in different solvents is discussed and its changes with temperature are interpreted on the basis of a fast, reversible equilibrium between V and its valence-tautomer toluene-l-oxide (VII). From shift-and intensity-measurements follows AH° {=Hy —Hyn) = 0.4 ±0.2 kcal/mole and AS 0 (=S$-S£") =5.0 ± 1.2 e. u. Lineshape-measurements in the region between —80 and —127 °C yield the Arrhenius-parameters £'VII=9.2 ±0.7 kcal/mole, log Ayn = 14.2 ±0.9 and £V = 8.7 ±0.7 kcal/mole, log^v = 13.1 ±0.9 respectively. The results are compared with those of the benzeneoxide-oxepin equilibrium and discussed with respect to related systems. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 25—35 [1967]; eingegangen am 20. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0025 
 Volume    22 
7Author    H. Schildknecht, Ingrid Bayer, Hans SchmidtRequires cookie*
 Title    Struktur des Primelgiftstoffes  
 Abstract    Das zuerst von BLOCH und KARRER aus Primula obconica isolierte Primin konnte als Chinon er-kannt werden. Mit einer umfassenden Absorptions-spektroskopischen Analyse des Naturstoffes haben wir bewiesen, daß dem Primin die Struktur eines 2-Methoxy-6-n-pentyl-p-benzochinons zu-kommt. Dieses einfache Methoxychinon ist damit zum erstenmal in der Natur nachgewiesen worden. Das synthetisierte Primin stimmt in allen seinen Eigenschaften mit dem Naturstoff überein und zeigt vor allem die gleiche hautreizende Wirkung. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 36—41 [1967]; eingegangen am 9. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0036 
 Volume    22 
8Author    E. Lodemann, A. WackerRequires cookie*
 Title    Enzymatische Konfigurationsbestimmung von Nucleosiden  
 Abstract    It is possible to determine the anomeric configuration of nucleosides by a simple, spectrophoto-metric assay, using the nucleoside phosphorylase activity of cell-free extracts from E. coli. /?-nucleo-sides are split, a-anomers remain unchanged. For a single estimation 20—40 /ug of nucleoside are required. 6-Azauracil-and 8-azaguanine-/?-D-riboside and some nucleoside phosphates are resistant, a fact, which is of interest in view of the specificity of nucleoside phosphorylases. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 42—44 [1967]; eingegangen am 26. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0042 
 Volume    22 
9Author    Alberto Breccia, Roberto BadielloRequires cookie*
 Title    I. The Terpene Marrubiin  
 Abstract    The biosynthesis of the diterpene marrubiin has been studied using some labelled possible pre-cursors: [2-14 C] mevalonate, [1-14 C] acetate, [2-14 C] acetate, [2-14 C] pyruvate, [2,3-14 C] succinate, [1,4-14 C] succinate, [5-14 C] ketoglutarate and [1,5-14 C] citrate. Metabolism times of 24, 36, 48, 72 and 96 hours were used. The labelled compounds were supplied in solution to flowering white horehound (Marrubium vulgare L.), cut at the base of the stem. The incorporation results indicate that marrubiin undergoes a rapid turnover with a biological half life of about 24 hours. The rate of up take of 14 C from the prcursors is in the following order: [2-14 C] mevalonate, [2-14 C] acetate, [1-14 C] acetate, [2-14 C] pyruvate and [2,3-14 C] suc-cinate. Incorporation of 14 C from the other compounds is negligible. If [2-14 C] mevalonate is used, labelled marrubiin is formed 10 — 100 times more active than with the other precursors. The results suggest that all the precursors are degradated to acetic units through the Krebs cycle before their utilization, with the exception of mevalonate. Some samples of marrubiin (I) have been degradated chemically to the corresponding keto-derivative (II), in order to determine the distribution of radioactivity between the decahydro-naphthalenic and furanic parts. The results are in good agreement with the distribution of the radioactivity in the molecule, as expected from the terpenoid structure of marrubiin. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 44—49 [1967]; eingegangen am 28. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0044 
 Volume    22 
10Author    Alberto Breccia, Ada AbbondanzaRequires cookie*
 Title    II. The Paraffin Heptacosane  
 Abstract    The biosynthesis of the long-chain linear paraffin heptacosane has been studied in flowers of Wistaria sinensis cut during April —May, the flowering season. The rate of uptake of the following precursors was investigated: [2-14 C] acetate, [2-14 C] pyruvate, [1,4-14 C] fumarate, [l-4-14 C] suc-cinate, [2-3-14 C] succinate, [5-14 C] ketoglutarate, [l-5-14 C] citrate, [2-14 C] mevalonate and [1-14 C] nonanoate. Metabolism periods of 12, 24, 36, 48 and 72 hours were used. From the results obtained we have drawn the following conclusions: the carbon chain is lenghtened by the condensation of ace-tate and also by the condensation of units with a larger number of carbon atoms such as nonanoate. Mevalonate must be broken down into simpler molecules before it can utilized; pyruvate and succinate are utilized in pathways outside of the Krebs cycle; the other compounds participate indirectly in the biosynthesis of heptacosane possibly in the form of the 14 C02, produced in their decarboxylation. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 50—53 [1967]; eingegangen am 28. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0050 
 Volume    22 
11Author    H. H. Günther, K. 0. HermannRequires cookie*
 Title    Temperatur-und Schutzstoffeffekte bei der Inaktivierung von «&X-174 Phagen mit Protonen  
 Abstract    The radiosensitivity of dry bacteriophage 0X-174 in vacuo was determined at temperatures varying continuously between 110° and 300 °K and in the absence or presence of cystamine. The dependance of cross section o(T) on temperature for inactivation of plaque-forming ability by fast protons is given by o(D=<v[l + 3-exp(-£a//? 7 1)]. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 53—57 [1967]; eingegangen am 24. Juni 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0053 
 Volume    22 
12Author    Kurt PalmRequires cookie*
 Title    Analyse der cyclischen Carbonsäure-Dimerisation in Benzol  
 Abstract    Die Substituenten-Abhängigkeit des Dimerisations-Gleichgewichtes von Benzoesäuren und von aliphatischen Carbonsäuren in Benzol wird mittels thermodynamischer Daten (ödim, ^t/dim> ^Sdim) charakterisiert. Sich ergebende Zusammenhänge mit der Protonendissoziation (adiss) der Säuren in Wasser und mit ihrer Ionenpaarbildung (oass) mit Diphenylguanidin in Benzol sowie mit den in Tetrachlorkohlenstoff gemessenen infraroten Frequenzlagen (^OH mon, vco mon, dim) weisen darauf hin, daß primär die substitutionsvariable Protonendonator-Fähigkeit der Hydroxylgruppe mit ihrer Solvatations-Wechselwirkung und sekundär der substitutionsveränderte Carbonylakzeptor den Grad der Dimerisation in Benzol bestimmen. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 57—65 [1967]; eingegangen am 29. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0057 
 Volume    22 
13Author    H. Hoffmeister, H. F. Grützmacher, K. DünnebeilRequires cookie*
 Title    Untersuchungen über die Struktur und biochemische Wirkung von Ecdysteron  
 Abstract    Ecdysteron ist ein neues Steroidhormon der Insekten. Die diemische Struktur ist aus dem spek-troskopischen und chemischen Verhalten der Substanz abzuleiten: Ecdysteron ist danach ein 2/?,3/?,14A,20AF,22/?F.25-Hexahydroxy-5/?-cholesten-(7) -on-(6). Die biochemische Wirkung von Ecdy-steron ist der des Ecdysons sehr ähnlich. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 66—70 [1967]; eingegangen am 3. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0066 
 Volume    22 
14Author    Farbenfabriken Bayer, Ag, Werk Elberfeld, K. SchlossmannRequires cookie*
 Title    Isotopenlaboratorium der  
 Abstract    Es wurde die Verteilung der Aktivität in der Ratte nach oraler und intravenöser Applikation (50 mg/kg) von DL-a-Methyl-Dopa sowie seiner optischen Isomeren untersucht. Nach intravenöser Applikation werden sowohl die D-Form als auch die L-Form schnell (Ti/j <C 1 h) und mit unter-schiedlicher Geschwindigkeit eliminiert. Nach oraler Applikation des Racemats steigt daher der Aktivitätsgehalt im Tier ohne Magen-Darmtrakt 1 bis 2 h post appl. — trotz einer insgesamt resor-bierten Menge von rund 25% — nur auf etwa 10% der applizierten Aktivität an. Etwa ab 10 h post appl. läuft die Elimination des Racemats wesentlich langsamer und für die einzelnen Organe mit unterschiedlicher Geschwindigkeit ab; 2d post appl. ist der Aktivitätsgehalt im Tier ohne Magen-Darmtrakt, der überwiegend auf Metaboliten des L-a-Methyl-Dopa zurückzuführen sein dürfte, für beide Applikationsarten unter 1% abgesunken. Nach intravenöser Applikation von L-a-Methyl-Dopa befinden sich in den meisten Organen höhere Aktivitätskonzentrationen als nach Gabe der D-Form, besonders ausgeprägt im Gehirn, Nebennieren-mark und Muskel sowie in der Niere; 24 h nach Applikation der L-Form enthält das Nebennieren-mark wesentlich höhere Aktivitätskonzentrationen als alle anderen gemessenen Organe. Ergänzend zu den radioaktiven Messungen wurde gleichzeitig in einigen Versuchen für be-stimmte Organe der Gehalt an unveränderter Substanz mit Hilfe eines fluorometrischen Verfahrens bestimmt, und zwar nach intravenöser Applikation von 5 und 50 mg/kg der optischen Isomeren. Entsprechend der insgesamt geringen Metabolisierung enthalten z. B. das Serum und die Niere bis zu etwa 2 h post appl. überwiegend unverändertes a-Methyl-Dopa. Andererseits bestehen jedoch Hinweise, daß die in anderen Organen z. B. im Gehirn, im Muskel und in der Leber vorhandene Aktivität nach Gabe der L-Form möglicherweise bereits zu dieser Zeit in erheblichem Maße auf Metaboliten zurückzuführen ist. Die im Plasma im Bereich 2 bis 180 min nach Applikation beobach-teten Substanzkonzentrationen lassen sich durch ein Modell mit zwei Verteilungsräumen beschreiben und ergeben auf diesem Wege Hinweise, daß die renale Clearance für L-AMD und D-AMD gleich ist und in der Größenordnung der Inulin-Clearance liegt. Die ganztier-autoradiographischen Untersuchungen nach Applikation des Racemats sowie der optischen Isomeren geben die Verteilung der Substanz bzw. ihrer Metaboliten im Tierkörper in situ wieder und lassen differenzierte Aktivitätsverteilungen in einzelnen Organen sichtbar werden. Diese zeigen sich besonders ausgeprägt im Gehirn, in der Nebenniere, der Haut und der Niere. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 70—84 [1967]; eingegangen am 23. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0070 
 Volume    22 
15Author    K. Flemming, W. Hemsing, B. GeierhaasRequires cookie*
 Title    II. Biphasischer Anstieg der Corticosteroide in Nebennieren und Blut von Ratten nach Ganzkörper-Röntgenbestrahlung  
 Abstract    Whole body X-ray radiation of rats led to a biphasic increase in the corticosteroid content of the adrenal glands, of the venous blood of the adrenal gland, and of the peripheral blood. The first phase began about one hour after radiation and was clearly discernible after 2.5 hours. After a temporary normalisation period, the second increase was detectable after 72 hours. It was con-siderably larger than the first. The changes in adrenal and blood corticosteroids changed in parallel; there was no indication of inhibition of adrenal secretions. Ether narcosis increased the cortico-steroid level in the blood. Sham irradiation of previously not accustomed rats caused a significant increase in the corticosteroids of peripheral blood, but not of the adrenal gland. This effect was not found in previously accustomed animals. The results show no indication of a drop in corticosteroids in the blood and adrenal gland after whole body X-ray exposure. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 85—90 [1967]; eingegangen am 27. Juli 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0085 
 Volume    22 
16Author    F. WankRequires cookie*
 Title    Properties of Uridine and Thymidine Phosphorylating Enzymes of Zea Mays  
 Abstract    The studies support the previous conclusion that two uridine phosphorylating enzymes exist during germination of Zea mays, of which only one is active in vitro during the initial 48 hours of germination. The early appearing enzyme is less heat stable and of higher molecular weight than the second one, which becomes active after this time. The evidence presented indicates that the second enzyme is identical with thymidine kinase. It consists of two components of equal molecular size, each of which is slightly smaller than bovine serum albumin. Both are inactivated at temperatures above 55 °C, but component T is somewhat more stable than component P. The latter is already present in small amounts during early germina-tion stages. Competitive inhibition of thymidine phosphorylation by uridine and uridine phospho-rylation by thymidine occured, the K\,[s for thymidine and uridine being equal to the respective Kis with similar turn-over numbers for both reactions. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 91—96 [1967]; eingegangen am 25. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0091 
 Volume    22 
17Author    G. H. SchnepelRequires cookie*
 Title    Ein verstellbarer Sekundärstandard aus Rubin für ESR-Intensitätsmessungen mit einem Recht- eckhohlraumresonator H102  
 Abstract    Nach SINGER 1 eignet sich ein kleiner Einkristall aus synthetischem Rubin (A1203 mit Cr 3 ®) als Intensitäts-standard für quantitative Messungen der Elektronen-spinresonanz (ESR) im X-Band-Bereich. GEUSIC 2 gibt für die Nullfeldaufspaltung des Cr 3 ®-Ions im Rubin 0,386 + 0,002 cm -1 an. Die Mikrowellenfrequenz im X-Band liegt in der Größe dieser Aufspaltung. Es be-steht demnach eine große Abhängigkeit der Lage des ESR-Spektrums des Rubins von seiner Orientierung gegenüber dem äußeren Magnetfeld. Wird der Kristall in der richtigen Winkelstellung in den Mikrowellen-Abb. 1. Mikrowellenresonator mit eingebautem Rubinkristall. a = Resonatorhohlraum, b = Einlaß für Probe, c = Rubin-kristall, d = Quarzstab, e = Justierung für Rubinorientie-rung, f = Feintriebgewinde, g = Anzeige für die Rubinstel-lung, h = Feinanzeige für die Rubinstellung. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 97—98 [1967]; eingeg. am 26. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0097_n 
 Volume    22 
18Author    W. Strohmeier, H. GrübelRequires cookie*
 Title    Photochemische Polymerisation von Vinyl- chlorid bei Zusatz von Metallcarbonylen  
 Abstract    Nachdem in einer vorhergehenden Arbeit 1 gezeigt werden konnte, daß Acrylsäureäthylester photochemisch bei Zusatz von Metallcarbonylen und deren Derivaten in Block mit guten Ausbeuten polymerisiert werden kann, interessierte die Frage, ob diese Polymerisations-Methode auf Acrylsäureester beschränkt ist oder 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 98—99 [1967]; eingegangen am 27. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0098_n 
 Volume    22 
19Author    Helmut Behrens, Hermann Brandl, Klaus LutzRequires cookie*
 Title    0 cm 3 Vinylchlorid wurden in ein Über Bis-[tripyridyl(2.2'.2")]-vanadin(0)  
 Abstract    Bombenrohr, in welchem sich 0,1 mMol Metallcarbonyl und/bzw. 0,25 cm 3 CC14 befanden, im Vakuum einkondensiert, das Rohr dann im Vakuum abgeschmolzen, in ein Was-serbad getaucht und mit einem Quecksilberhochdruck-brenner bestrahlt. Der auf das flüssige Vinylchlorid auftreffende Quantenfluß betrug bei allen Versuchen 10 mMol h v/Stunde. Nach der Polymerisation wurde das Rohr geöffnet, das nicht umgesetzte Vinylchlorid im Vakuum entfernt und der Erweichungspunkt Ep auf der K o f 1 e r -Bank bestimmt. Die Grenzviskosität [?/] (100 cm 3 /g) wurde bei 25° in Tetrahydrofuran mit dem Ostwald-Viskosimeter gemessen. Der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie danken wir für die finanzielle Unterstützung dieser Arbeit. Vor kurzem berichteten HERZOG und AUL 1 über die Darstellung von Bis-[tripyridyl(2.2'.2")] -vanadin(O), V(tripy)2 , durch Reduktion von [V(tripy)2] J2 mit Ma-gnesiumpulver in Dimethylformamid bzw. durch LiAlH4 in Dioxan oder THF. Diese Ergebnisse veranlassen uns zu der Mitteilung, daß wir im Rahmen unserer Unter-suchungen über Metall (O)-Komplexe die genannte Ver-bindung schon früher auf anderen Wegen, nämlich durch Substitutionsreaktionen an Kohlenoxid-und Aro-matenkomplexen des Vanadins zugänglich machen konn-ten. Von Kohlenoxidverbindungen des Vanadins 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 99—100 [1967]; eingeg. am 12. November 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0099_n 
 Volume    22 
20Author    K. H. Janzon, Herbert Schäfer, Armin WeissRequires cookie*
 Title    Sr4Si7, eine neue Phase im System Sr—Si  
 Abstract    Bei unseren Untersuchungen im System Sr —Si fiel auf, daß Reguli mit einer Zusammensetzung zwischen 50 und 67 Atomprozent Silicium Röntgendiagramme lieferten, die mit den Gitterkonstanten der bereits be-schriebenen Phasen SrSi 1 und SrSi2 2 nicht gedeutet werden konnten, also mindestens noch eine weitere Phase enthielten. Systematische Untersudiungen zeigten, daß durch Zu-sammenschmelzen der Elemente Strontium und Silicium im Verhältnis 1:1,4 bis 1:1,6 bei 1200 °C unter Argon SrSi-und SrSi2-freie Produkte entstehen, deren Pulver-diagramme nur die nicht indizierbaren Interferenzen enthalten. Beim Arbeiten in Korundtiegeln geht aller-dings immer Strontium verloren, so daß die Reguli mehr gebundenes Silicium enthalten, als der Einwaage entspricht. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22b, 100—101 [1967]; eingeg. am 12. November 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNB-1967-22b-0100_n 
 Volume    22 
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