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Facet   section ZfN Section B:Volume 020  [X]
Results  349 Items
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Publication Year
1965 (349)
1Author    J.L W P, F.E B, G. T., R.E DRequires cookie*
 Title    Preparation and Characterization of some Tin Compounds  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 1 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0001 
 Volume    20 
2Author    J.L W P, F.E BRequires cookie*
 Title    Preparation and Characterization of Group 1 1 1 A Derivatives1  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 5 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0005 
 Volume    20 
3Author    W.Requires cookie*
 Title    Polymerisation von Methacrylsäuremethylester unter stiller elektrischer Entladung  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 11 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0011 
 Volume    20 
4Author    Requires cookie*
 Title    Uber Photoreaktionen und spektrale Veränderungen von 3.4-Benzpyren in wäßrigen Protein-und DNS-Lösungen  
 Abstract    G ü n t e r R e sk e u n d J oac h im S t a u f f 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 15 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0015 
 Volume    20 
5Author    Requires cookie*
 Title    Intermolekulare Wechselwirkungen bei der Wärmeaggregation globulärer Proteine  
 Abstract    Z. N a tu rfo rsch g . 20 b , 21— 31 [1965] ; e in g e g a n g e n am 15. O k to b e r 1964) 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 21 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0021 
 Volume    20 
6Author    D. Palm, UndH. SimonRequires cookie*
 Title    Zum Mechanismus der Amadori-Umlagerung  
 Abstract    By the tracer technique it is shown that the mechanism of the A m a d o r i -rearrangement which was proposed by M i c h e e l and D i j o n g is not valid for A-Glycosides with free hydroxyl groups. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 32—35 [1965]; eingegangen am 16. Oktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0032 
 Volume    20 
7Author    Requires cookie*
 Title    Uber die Anthocyane des Rotkohls I I . M itt.: Die V erteilung der Glucosemolekeln im R ubrobrassinchlorid  
 Abstract    H a n s -H . S t r o h , H a n s S e i d e l und G e r h a r d S a r o d n i c k 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 36 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0036 
 Volume    20 
8Author    Requires cookie*
 Title    Uber die Anthocyane des Rotkohls I I I . M itt.: Zur K o n stitu tio n der Sinapinsäureester des R ubrobrassins1  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 39 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0039 
 Volume    20 
9Author    I. BrRequires cookie*
 Title    Die Fettsäuren von Streptom yces erytkreus und Streptomyces h a lsted ii1  
 Abstract    W e r n e r H o f h e i n z u n d H a n s G r i s e b a c h 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 43 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0043 
 Volume    20 
10Author    H.C HRequires cookie*
 Title    Quantitative "in vivoa-Untersuchungen zur Spezifität der Herabsetzung der131J-Gesamtkörper-Retention durch Inhibitoren derjodid-lnkorporierung  
 Abstract    An Ratten wurde die Strukturspezifität der Hemmung der 131 J e -Inkorporierung und Konzen-trierung durch äquimolare Mengen (0 ,1 mMol) monovalenter Anionen quantitativ und "in vivo" über die Kinetik der 131J-Gesamtkörper-Retention ermittelt. Die Messung der 131J-Gesamtkörper-Retention erfolgte in einem Großraum-Radioaktivitäts-Detektor mit flüssigen organischen Szintilla­ toren. Der nach Erreichen des Stoffwechsel-Gleichgewichtes des resorbierten 131 J~ im Gesamtkörper-Jod-Pool mit der konstant bleibenden biologischen Halbwertszeit des organisch gebundenen Jods (~ 10 Tage) umgesetzte Anteil der verabfolgten 131J-Testmenge, der sogenannte 131J-Markierungs-anteil des organisch gebundenen Jod-Pools, ist ein geeignetes Bezugssystem für die Dimensionierung des Inhibitoreffektes monovalenter Anionen auf die 131J®-Inkorporierung und Konzentrierung. Wird der theoretisch mögliche Hemmeffekt gleich — 100% gesetzt, so erwiesen sich die J 0 4®-(— 91%), J 0 3® -(—92%) und C104e -(— 96%)-Ionen als stark wirksame, das SCNe (— 70%) als mittelstarker und die N 0 3®-(— 28%) und C103® (— 30%) -Ionen als schwache Inhibitoren der intra­ vitalen Jodid-Inkorporierung und Konzentrierung. Keines der untersuchten monovalenten Ionen setzte jedoch den Markierungsanteil des organisch gebundenen Jod-Pools und damit die 131J-Gesamt-körper-Retention stärker herab als eine äquimolare Menge Jodid (— 97%), die zu einer weitgehen­ den Sättigung der Jodid-Inkorporierungs-und Konzentrierungs-Mechanismen führt. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 54 [1965]; eingegangen am 14. O ktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0054 
 Volume    20 
11Author    P. O.Requires cookie*
 Title    Eigenschaften eines Homogenisats von Hefe I  
 Abstract    Ansätze mit Homogenisat aus roter Hefe trübten sich und begannen nach einiger Zeit zu atmen. Die Atmung ging auf Teilchen zurück, die sich in Kochsaft aus roter Hefe vermehren ließen. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 58—5 [1965]; ein gegan gen am 9. O ktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0058 
 Volume    20 
12Author    E. Beck, UndO. KandlerRequires cookie*
 Title    Apiose als Bestandteil der Zellwand höherer Pflanzen  
 Abstract    E r w i n B e c k u n d O t t o K a n d l e r 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 62 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0062 
 Volume    20 
13Author    I.Y M, A. H.Requires cookie*
 Title    Metabolism of organophosphorus insecticides: IV. Translocation and metabolism of 32P-labelled Dipterex in cotton plant  
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 67 [1965]) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0067 
 Volume    20 
14Author    R. R. E In MRequires cookie*
 Title    Über Gallium nitrat und Gallium sulfat  
 Abstract    Die Darstellung von Galliumnitrat ■ H ydrat durch Kristallisieren der Verbindung aus stark salpetersau­ rer, konzentrierter Lösung ist bereits von B o i s b a u d r a n 1 und D u p r e 2 beschrieben worden. Nach E in e c k e 3> 4 soll dabei das 8 -H ydrat anfallen, was auch von den neue­ sten Handbüchern übernommen worden i s t 5> 6. Das gleiche gilt für die Herstellung der wasserfreien Ver­ bindung durch Entwässern des Hydrates im Luftstrom von 40 °C. Die bisher gebräuchliche Methode der Darstellung von Galliumsulfat • Hydrat geht auf F r i c k e und B l e n c k e 7 zurück. Das Salz wird dabei mit Äther aus wäßrig-alkoholischer Lösung gefällt (s. auch T u r c o und S a l s i l l i 8) . V eranlaßt durch die Nachfrage nach reinsten Gal­ liumverbindungen haben wir die oben skizzierten Ver­ fahren etwas genauer geprüft und als unbefriedigend befunden. Die an sich sehr einfachen D arstellungs­ methoden sind in zweckmäßiger Weise modifiziert wor­ den. Versuche 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 71 [1965]; ein gegan gen am 16. O ktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0071_n 
 Volume    20 
15Author    B. Ernd RossRequires cookie*
 Title    N eues Verfahren zur Gewinnung von kom plexen Amido-und Im idosalzen durch A m m onolyse von O rganom etallen in Gegenwart von Kaliumamid 0 . S chmitz-D uM ont  
 Abstract    Wie wir zeigen konnten, erleidet Tetraphenylsili-cium I 1 und Tetraphenylzinn I I 2 in flüssigem Am-1 O . S c h m it z -D u M o n t u . W. J a n s e n , Z. anorg. allg. Chem., im Druck. überschüssiger Säure; sie verfärben sich auch nach län­ gerem Stehen nicht. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 72 [1965]; ein geg. am 21. Novem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0072_n 
 Volume    20 
16Author    R. B., F.M C, G.R K, U. SoRequires cookie*
 Title    7i-Allyldicarbonylnitrosyliron Com plexes  
 Abstract    We may consider both the 7r-allyl group and the nitric oxide molecule to bond to transition metals as three-electron donors. Hence all the following ions or molecules are isoelectronic with each other: N i(C O)4 , Co(CO)4e , F e(C O)42 0 , Co (CO)4H, F e(C O)4H2 , Co (CO)3NO, [F e(C O)3N O ]e , F e(C O)3(NO)H, Fe (CO) 2 (NO) 2 , ji-C3H5Co (CO) 3 . The present communication describes a further mem­ ber of this series, allyldicarbonylnitrosyl iron (I) and several of its homologues (II; L = CO) and their tri-phenylphosphine substitution products (II; L = P P h 3) . The higher homologues (II; L = CO) could be ob­ tained by the same method or by addition of the hydride (IV) to conjugated dienes: 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 73 [1965]; ein g eg. am 25. N ovem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0073_n 
 Volume    20 
17Author    Requires cookie*
 Title    Zur K enntnis der  
 Abstract    B ildungsw eisen von Chrom(O)-K om plexen m it B ipyridyl(2.2'), 1.10-Phen-anthrolin und T r ip y r id y l^ ^ '^ ") 1 H e l m u t B e h r e n s , K l a u s M e y e r und A l e x i u s M ü l l e r In früheren Arbeiten konnten B e h r e n s und Mitarbb. 2>3 zeigen, daß sich im Chromhexacarbonyl C r(C O)6 sämt­ liche 6 CO-Gruppen durch B ip y rid y l(2 .2), 1.10-Phen-anthrolin bzw. T ripyridyl(2.2',2") substitutieren las­ sen. W ährend die Bildung von Cr (bipy) 3 und Cr (phen) 3 bei 190° in Dekalin, Tetralin oder 1-Methylnaphthalin erfolgt, entsteht die Tripyridylverbindung C r(trip y)2 , in der der N-Ligand dreizählig fungiert, bereits bei 160°, wenn man mit Xylol als Lösungsmittel im Ein­ schlußrohr arbeitet. In den Bipyridyl-und Phenanthro-linkomplexen, die schon früher von H e r z o g und M itarbb.4 durch Reduktion von [Cr (bipy) 3] 20 bzw. [Cr (phen) 3] 20 oder durch Disproportionierung von [Cr (bipy) 3] 0 bzw. [Cr (phen) 3] 0 dargestellt werden konnten, liegen ebenso wie im C r(trip y)2 Metall-Stickstoffbindungen vor. Die tiefschwarzen bis schwarzvioletten, diamagnetischen Ver­ bindungen sind äußerst luftempfindlich und in fast allen polaren und unpolaren Lösungsmitteln schwer­ löslich. In neuerer Zeit konnte H e i n t z 5 nachweisen, daß sich Hexacyanochromat (+ III) durch Kalium in flüssigem Ammoniak zu Hexacyanochromat (0) gemäß K3[Cr(CN)6] + 3 K -K 6[Cr(CN)6] gelb, dunkelgrün, löslich in flüss. NH3 schwerlöslich in flüss. NH3 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 74 [1965]; ein g eg. am 28. Novem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0074_n 
 Volume    20 
18Author    Z.Requires cookie*
 Title    Über die Bildung von Isoindol  
 Abstract    R i c h a r d K r e h e r und J ü r g e n S e u b e r t iV-Benzyloxy-isoindolin (II) (Sdp0,05 115 — 117°), das aus o-Xylylendibromid (I) und O-Benzylhydroxyl-amin in Gegenwart von Tri-isopropanolamin in Aus­ beuten bis zu 65% d. Th. erhalten wurde, spaltet unter der Einwirkung von Kalium-^-butylat in Dimethyl­ sulfoxyd bei Raum tem peratur Benzylalkohol ab. Das bei dieser Eliminierung zu erwartende Isoindolenin (III a) bzw. das tautomere Isoindol (III b) 2 konnten wir bisher nur in Lösung nachweisen 3 und mit M alein­ säureanhydrid (IV) oder iV-Phenyl-maleinsäureimid (V) in Ausbeuten bis zu 40% d. Th. in die D i e 1 s -Alder-Addukte IV a und V a überführen 4. In Übereinstimmung mit den Strukturen (IV a) und (V a) zeigt das IR-Spektrum der A ddukte im Bereich der NH-Absorption eine Bande bei 3290 — 3300 cm-1 ; weiterhin wurde die NH-Gruppierung durch Zere-w i t i n o f f -Bestimmung und Acetylierung mit Essig­ säureanhydrid nachgewiesen. Die UV-Spektren der Ver­ bindungen (IV a) und (V a) sind sehr ähnlich und lassen sich mit denen von Isoindolin-Derivaten ver­ gleichen. IV a (in Methylenchlorid) Amax [m/i] (lg e) : 262,5 (2,95) ; 269 (3,09) ; 275,5 (3,10) V a (in Methylenchlorid) AmaxKa] (lg«) : 261,5 (3,14); 268,5 (3,14) ; 275,5 (3,03) Mit der Struktur (IV a) stimmt auch das NMR-Spek-trum überein; in Dimethylsulfoxyd tritt bei 2,5 —3,O r ein M ultiplett der aromatischen Ringprotonen und bei 5,20 und 6,85 r jeweils ein Singulett der aliphatischen Protonen auf, deren Flächen sich wie 4:2:2 ver­ halten. Das NMR-Spektrum von (V a) zeigt ähnliche 1 J. T h e s i n g , W. S c h ä f e r u . D. M e l c h io r , Liebigs Ann. Chem. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 75 [1965]; ein gegan gen am 27. O ktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0075_n 
 Volume    20 
19Author    S.Requires cookie*
 Title    Zur D eutung der 2.5-Diam ino-benzochinon-(1.4)- Spektren  
 Abstract    ie g f r ie d D ä h n e , H e in z P aul u n d D ie t e r L eupo ld Symmetriebetrachtungen im Rahmen quantenmecha­ nischer Berechnungen nach einer vervollständigten LCAO-MO-Methode ergaben, daß der langwelligste, im Sichtbaren liegende n ;r*-Übergang der Quadrupol-Merocyanin-Farbstoffe I theoretisch verboten i s t 1' *. Hypothetisch wurde ö/0 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 76—77 [1965]; ein gegan gen am 23. Oktober 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0076_n 
 Volume    20 
20Author    Requires cookie*
 Title    Unterschiede in der Intensität der Q uerstreifen von K ollagen und der Auswascheffekt  
 Abstract    Auf die räumliche Fixierung seitenständiger Amino­ säuren benachbarter Protofibrillen durch dazwischen­ gelagerte Phosphorwolframationen (PWS) und einer lokalen Erhöhung der Massendicke wird die hochunter­ teilte Q uerstruktur 1 von Kollagen zurückgeführt 2. Da vor allem der an Arginin gebundene, nichtauswaschbare Anteil an PWS für die Differenzierung des Querstrei­ fenmusters verantwortlich sein soll, erfolgt die PWS-Behandlung bei unverändertem pn-Wert. Dagegen be­ wirkt mit NaOH auf ph 6,5 — 7 eingestellte PWS im Überschuß 3 eine abartige Q uerstruktur 4-5 (Abb. 1 A). In Fibrillenrichtung sind helle und dunkle Abschnitte in 1 W. G r a s s m a n n , U. H o f m a n n u . T h . N e m e t s c h e k , Naturwis­ senschaften 39, 215 [1952]. 2 K . K ü h n , W. G r a s s m a n n u . U. H o f m a n n , Naturwissenschaf­ ten 44, 538 [1957] ; Z. Naturforschg. 13 b , 154 [1958]. 3 S. B r e n n e r u . R . W. H o r n e , Biochim. biophysica Acta [Amsterdam] 34,103 [1959]. 4 B. R. O l s e n , Z. Zellforsdig. mikroskop. Anatom. 59, 184 [1963]. 5 A. J. H o d g e u . J. A. P e t r u s k a , Aspects of Protein Struc­ ture, ed. G . N. R a m a c h a n d r a n , 
  Reference    (Z. Naturforschg. 20b, 77 [1965]; ein gegan gen am 2. D ezem ber 1964) 
  Published    1965 
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 Identifier    ZNB-1965-20b-0077_n 
 Volume    20 
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