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Facet   section ZfN Section A:Volume 022  [X]
Results  389 Items
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Publication Year
1967 (389)
1Author    W. Windsch, M. WelterRequires cookie*
 Title    EPR-Untersuchungen an kupferdotierten Triglyzinsulfat-und Glyzin-Einkristallen  
 Abstract    Der Einbau von Kupferionen in Triglyzinsulfat-und Glyzin-Einkristalle wird untersucht. Die Dotierung der Kristalle erfolgt beim Züchten durch Einbau von Kupfer (II)-Glyzinat-Komplexen aus der Mutterlösung. Es werden die Molekularbahnen für die Symmetrie Ü2h konstruiert. Aus den experimentell bestimmten Parametern des Spin-HAMiLTo.\-Operators werden die Bindungsparameter des orthorhombischen Komplexes berechnet und diskutiert. Der Einfluß der Kupferdotierung auf die ferroelektrisehen Eigenschaften von Triglyzinsulfat wird diskutiert. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 1—8 [1967]; eingegangen am 9. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0001 
 Volume    22 
2Author    Burkhard Brehm, EwaldVon PuttkamerRequires cookie*
 Title    Koinzidenzmessung von Photoionen und Photoelektronen bei Methan  
 Abstract    A new approach to the experimental investigation of unimolecular decay kinetics is described. It consists of a coincidence measurement of electrons and ions produced by photoionization with monochromatic light. Mass analysis of the ions and energy analysis of the electrons provide un-ambiguously the needed information. First results on CH4 including CH4 + , CH3 + and CH2 + are pre-sented. Die massenspektrometrische Untersuchung der Photoionisation von Molekülen, wie sie zuerst von HÜRZELER, INGHRAM 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 8—10 [1967]; eingegangen am 6. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0008 
 Volume    22 
3Author    H. Ehrhardt, F. LinderRequires cookie*
 Title    Die Streuung niederenergetischer Elektronen an Methan. Das zweite Ionisierungspotential  
 Abstract    Measurements are made of the inelastic scattering of electrons from methane into large scatter-ing angles. The results show the appearance of a collision process at 19.5 +0.2 eV. From the measured angular dependence of the differential scattering cross section, this collision process is identified as an optically forbidden transition. The classification of this transition (2 sat -> 3 saj) and a value of the second appearance potential of methane (between 23.5 and 24 eV) are deduced from analogous transitions in neon. Die Elektronenkonfiguration des Methanmoleküls wird von MULLIKEN ZU (ls) 2 (sai) 2 (pto) 6 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 11—14 [1967]; eingegangen am 15. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0011 
 Volume    22 
4Author    M. Barber, AssociatedElectrical Industries, England Manchester, K. R. Jennings, R. RhodesRequires cookie*
 Title    Kinetic Energy Release in Metastable Transitions. I  
 Abstract    A method is described for detecting metastable transitions which take place with the release of kinetic energy in the field-free region between the source and electrostatic analyser of a double-focusing mass spectrometer, and a procedure is given for evaluating the kinetic energy release. Values are given for a number of transitions and are in agreement with those obtained by other methods where comparison is possible. The variation of peak shape with accelerating voltage is ascribed to the varying efficiency with which product ions are collected. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 15—19 [1967]; received 17 October 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0015 
 Volume    22 
5Author    Ch OttingerRequires cookie*
 Title    Messung der Zerfallszeiten von Molekülionen  
 Abstract    The time interval between the ionization of a molecule by electron impact and its dissociation was determined from the kinetic energy of the fragment ions. This technique allows a direct dif-ferential sampling of the dissociation rate at various times, in contrast to previous, integral methods. The use of a disc-shaped molecular beam of 28 /u half-width and a draw-out field of 10 000 V/cm in the ionization region resulted in a minimum measured time interval of 7.4-10 -9 sec. The longest times measured were between 5 and 6 /usees. The time dependence of the decompo-sition rate was measured for two decompositions in butane, five in heptane, three in benzene, one in CD4 and one in C02 ++ , with rather similar results. It was established that the decay is not ex-ponential. All decay curves, plotted semi-logarithmically, were found to have an increasing slope towards shorter times, indicating contributions from a variety of rate constants, in agreement with the predictions of the statistical theory of ion decompositions. 50 delayed decompositions in the /usee region were investigated, about half of which had not been reported previously. For these measurements the detection limit was about 10~ 5 of the base peak intensity. In particular, such "metastables" were found in methane and the deutero-methanes. They were explained by con-sidering the external rotation of the ion. Small fragmentation energies set free during the de-composition can be determined from the kinetic ion energy. The detection limit is as low as 5 mV for the total fragmentation energy, since the method is unaffected by thermal translational energv. Some rules concerning these energies were found. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 20—40 [1967]; eingegangen am 3. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0020 
 Volume    22 
6Author    I. Hertel, Ch OttingerRequires cookie*
 Title    Appearance Potentials of Metastable Molecular Ions  
 Abstract    Differences between the appearance potentials of fragment ions formed a few usees after the ionization (so-called metastables) and normal fragment ions were measured. It is shown, however, that no immediate meaning regarding the primary fragmentation mechanism can be attached to these quantities. Instead, the experimental ionization curves of metastable and normal fragments were explained by a theoretical model which assumes 1) a linear threshold law, 2) a linear relation between the logarithm of the rate constant and the internal energy in the molecular ion, and 3) a constant density of populated states on the energy scale. In the case of HCN loss from benzonitrile ions, an excellent fit between the experimental and theoretical curves can then be achieved if it is assumed that an increase of 0.65 eV internal energy increases the rate constant by one order of magnitude. This is a surprisingly slow rise of k(E), compared with the few existing calculations in other cases. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 40 [1967]; received 26. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0040 
 Volume    22 
7Author    Mario Rolla, Paolo Franzosini, Riccardo Riccardi, Luigi BottelliRequires cookie*
 Title    Binary Systems Containing Hydrocarbons Note II. Miscibility Gaps in the Nitromethane + Alkanes Systems  
 Abstract    The miscibility gaps (which can be represented through a unique generalized curve on the Td/Tmax vs. 2 plane) in the binary liquid systems of nitromethane with 13 (C3 — C9)-alkanes have been measured. Moreover, it has been shown that for the title systems and for those of MeOAc or MeOH with alkanes the temperatures Tmax obey a simple additive rule, at least as a first approxi-mation. Note I of this series 1 was dealing with miscibility gaps (MG s) in liquid binary mixtures of a number of alkanes with methylacetate (MeOAc) : in the present paper the investigation has been extended to mixtures with nitromethane (MeN02). All chemicals (MeN02 C. Erba RP and alkanes Fluka puriss.) have been dried by flowing their va-pours through a tube filled with P205 2 . The freez-ing point we obtained for MeNOo was — 29.15°C, in agreement with the value (— 29.2) tabulated by UTERMARK et al. 3 . The visual method employed has been described elsewhere 2 . Results and Discussion 1. In Table 1 the compositions of the samples as ^alkane , together with the corresponding demixing temperatures C (taken by shaking and slowly cooling), are summarized. All the demixing curves look more or less asymmetric in the ij vs. Vaikane plane. In Table 2 the coordinates (Va]kane)max and rmax °K of the critical solution points (CSP's) are given: available data by previous authors are also reported for comparison. As for n-alkanes, the temperatures TnrdX increase as the chain length increases, while at the same time 1 M. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 48—53 [1967]; received 23 September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0048 
 Volume    22 
8Author    Cesare Sinistri, Giorgio Flor, Paolo Franzosini, Mario RollaRequires cookie*
 Title    Miscibility Gaps in Fused Salts Note III. Systems of Mercury Halides with Alkali Nitrates  
 Abstract    Molten mixtures of HgCl,, HgBr2 and HgJ, with alkali nitrates have been investigated. Two liquids regions occur in the following systems: HgCL+(Li, Na) N03 , HgBr2+(Li, Na, K, Rb) N03 and HgJ2+(Li, Na, K, Rb, Cs) N03 . The ability of demixing progressively increases in the sense Cs->Li and C1->J. Moreover the composition squares of the systems Na,Hg/N03,Cl and (Na, K, Rb), Hg/N03, Br have been partially drawn. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 53—58 [1967]; received 1 October 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0053 
 Volume    22 
9Author    J. Gerlach, B. LeidelRequires cookie*
 Title    Der Diffusionskoeffizient des Nickels im flüssigen Kupfer  
 Abstract    Der Diffusionskoeffizient des Nickels im flüssigen Kupfer wurde zwischen 1150 und 1400 °C bei verschiedenen Konzentrationen mit der Kapillar-Reservoir-Methode ermittelt. Die Temperaturabhän-gigkeit der Diffusionskoeffizienten bei verschiedenen Konzentrationen beschreiben folgende Glei-chungen : 0,025% Nickel: D=(5,90±0,8) • 10 -3 -exp{— (12960± 1100)//? T) 0,25 % Nickel: D= (2,31 ±0,35)-lO-^expl-(7690± 900)//? r> 2,5 % Nickel: D= (1,79±0,15)-10-2 -exp{-(9900± 825)//? T} 3,25 % Nickel: D= (5,81 ±0,45) -10 _2 -exp{ — (12560±1000)//? T) 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 58—61 [1967]; eingegangen am 8. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0058 
 Volume    22 
10Author    G. Döge, K. H. StandkeRequires cookie*
 Title    Die Diffusion von 210 Pb und 210 Bi in zwei flüssigen Blei-Zinn-Legierungen  
 Abstract    Die Diffusion von 210 Pb und 210 Bi wurde in den Schmelzen von Blei-Zinn-Legierungen mit 16 und 26 Atom-Proz. Blei mit Hilfe der Methode von ANDERSON und SADDINGTON 1 in Abhängigkeit von der Temperatur bestimmt. Die ARRHENiussche Darstellung der Temperaturabhängigkeit der Diffusion führt bei Legierungen mit 16 Atom-Proz. Blei zu den Beziehungen: 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 62—66 [1967]; eingegangen am 13. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0062 
 Volume    22 
11Author    Helga GarskiRequires cookie*
 Title    Zum Mechanismus der Dotierung von Silicium mit Phosphor bei Anwesenheit einer Oberflächenschicht aus (Si02)«'P205  
 Abstract    The diffusion of phosphorus into silicon out of gaseous P>05 is rated by a glassy surface layer of (SiO,) ?i -P205. The dependence of glass composition and sheet resistance of the diffused layer on P205-concentration in the reaction zone is examined at constant diffusion time and temperature. There is no simple linear relation. The results can be explained by a discussion of the phase dia-gram of SiOo —P203 . Even at low doping levels far below the solubility limit only part of all phosphorus in the silicon contributes to electrical conduction. The relative part of inactive phosphorus increases with de-creasing resistivity . 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 66—75 [1967]; eingegangen am 8. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0066 
 Volume    22 
12Author    B. Reiss, Th RennerRequires cookie*
 Title    Der gerichtete Einbau von Schwermetallphasen in InP  
 Abstract    Phosphide von Co, Cr und Mn bilden mit InP eutektische Legierungen, bei denen die Schwer-metallphase durch gerichtete Kristallisation der Schmelze in Form von parallel zur Erstarrungs-richtung liegenden Nadeln ausgerichtet werden kann. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 76—78 [1967]; eingegangen am 8. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0076 
 Volume    22 
13Author    H. KiendlRequires cookie*
 Title    Absolute Präzisionsbestimmungen von Gitterkonstanten an Silicium-Einkristallen mit Elektroneninterferenzen  
 Abstract    Absolute precise determinations of lattice constants by electron diffraction, so far carried out for polycrystals with an accuracy of Zla/a= + 3 • 10 -5 are now applied to thin single crystals. This precision is comparable with that of absolute X-ray methods. The factors determining the accuracy of measurement are discussed. — The lattice constants of thin silicon specimens, prepared by a new technique from a solid crystal, show none of the anomalies known from specimens prepared by vacuum evaporation and are in agreement with the value obtained by X-ray diffraction. These specimens therefore can be used as a standard for relative measurements of lattice constants. — The present measurement supports a new value of the conversion constant A between X-units and Angstrom units, which has been published (but not yet recommended) in 1965. Gitterkonstantenmessungen mit Elektroneninter-ferenzen sind ein wichtiges Hilfsmittel für die Struk-turuntersuchung kristallinere Substanzen, die in sehr geringen Schichtdicken vorliegen. Am einfachsten werden solche Messungen als Relativmessungen ge-genüber einem Vergleichspräparat ausgeführt. Ab-solutbestimmungen der Gitterkonstante sind dem-gegenüber mit erheblichem Aufwand verbunden. Voraussetzung für Relativmessungen sind jedoch Vergleichspräparate ohne Gitterkonstantenanomalien. Eine Zeitlang schienen Thallium-Chlorid-Aufdampf-schichten als Vergleichspräparate besonders geeignet zu sein 1 . Nachdem jedoch WITT bei absoluten Gitter-konstantenmessungen an polykristallinen Aufdampf-schichten eine relative Genauigkeit von Aa/a— ±3 • lCr 5 erreicht hatte, stellten sich auch bei Thallium-Chlorid Gitterkonstantenanomalien heraus 2 . Es er-gaben sich in Abhängigkeit von den MiLLERschen In-dizes hkl verschiedene Werte für die Gitterkonstante. Zum Teil stimmten diese Werte mit dem Wert über-ein, der mit RöNTGEN-Interferenzen am kompakten Material gemessen wird, zum Teil lagen diese Werte bis zu 30-10 -5 ihres Wertes darunter. Nach diesem Befund existieren bisher keine Vergleichspräparate, die in dem Genauigkeitsbereich, der bei Absolut-messungen erreichbar ist, als Eichnormal für Relativ-messungen empfohlen werden können. Ziel der vor-liegenden Arbeit ist es, diese Lücke zu schließen. Bisher sind Präzisionsbestimmungen der Gitter-konstante mit Elektroneninterferenzen an 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 79—9 [1967]; eingegangen am 16. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0079 
 Volume    22 
14Author    W. WittRequires cookie*
 Title    Absolute Präzisionsbestimmung von Gitterkonstanten an Germanium-und Aluminium-Einkristallen mit Elektroneninterferenzen  
 Abstract    An absolute precision determination of lattice constants by electron diffraction is made with thin monocrystalline films of germanium and aluminium, having a thickness between 1000 and 5000 Ä. The films are prepared from the bulk material by mechanical polishing and subsequent chemical polishing or etching. The obtained values for the lattice constant a of both materials are within the accuracy Aa/a= + 3 • 10~ 5 of measurement in full agreement with the corresponding values obtained by X-ray diffraction (SMAKULA and KALNAJS) . Im Anschluß an die vorangehende Mitteilung von 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 92—95 [1967]; eingegangen am 16. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0092 
 Volume    22 
15Author    Xvii Über Struktur, Eigenschaften Der, HalbmetalleH. Krebs, H. U. GruberRequires cookie*
 Title    Die Atomverteilung im glasigen roten Phosphor  
 Abstract    Using a BRAGG-BRENTANO camera followed by a bent quartz monochromator the scattering inten-sities of amorphous red phosphorous were determined and converted into the atomic distribution curve. Radiation of various wavelengths (CuKa, MoKa, AgKa) were used. Each phosphorous atom is surrounded by three nearest neighbours at a distance of 2.24 Ä and six others at a distance of 3.48 A. At a distance of 3.48 A one also finds on the average almost two more atoms with the VAN DER WAALS distance. The bond angle is about 102°. The close range order must be related to that in the lattices of the polyphosphid MePbP14. An improved procedure for normalization and for the elimination of the COMPTON scattering is given and discussed. Die Nahordnung in Schmelzen und amorphen Sub-stanzen bestimmt man nach ZERNICKE und PRINS 1 durch FouRiER-Transformation der RöNTGEN-Streu-intensitätskurve in eine radiale Atomverteilungs-kurve. 4 nr 2 g(r) =4 n r 2 g0(r) oo + I s-1 J sin(r,s) ds (1) o o = Atomdichte [Atome/Ä 3 ] o0 = mittlere Atomdichte [Atome/Ä 3 ] r = Abstand von einem beliebigen Bezugsatom [Ä] s = Winkelkoordinate = (4:nsin$)/A "/. = Wellenlänge [Ä] # = halber Streuwinkel / 2 = Atomformfaktor. Für die Messung der Streuintensitäten wurde eine BRAGG—BRENTANO-Kamera verwendet 2 , bei der die an einem ebenen Präparat gestreute Strahlung über einen gebogenen Quarzkristallmonochromator in die Blende eines Szintillationszählers fällt. Der Strah-lengang ist aus Abb. 1 ersichtlich 3 . Diese Anordnung ermöglicht eine relativ genaue Bestimmung der Intensitäten, da die Fluoreszenz-strahlung als wesentliche Fehlerquelle völlig ausge-schaltet werden kann. Die vom Monochromator in das Zählrohr übertragenen Harmonischen der Wel-lenlänge /(Ka) werden durch einen nachgeschalte-ten Impulshöhendiskriminator eliminiert. 1 F. ZERNICKE u. A. PRINS. Z. Phys. 41. 184 [1927]. 2 R. BRILL u. H. KREBS, Naturwiss. 32. 75 [1944]. Zähler Zählerblende -M-Meß kreis 1 ^ Mono \ / \ x ^ chromator Brennfleck / ßl I ^^^fitätiz^ ^ • Meßkreisblende I Präparat I Abb. 1. Strahlengang der BRAGG-BRENTANO-Kamera. Bei der Untersuchung des amorphen roten Phos-phors wurden wesentlich zwei Fehlerquellen studiert, deren Berücksichtigung durch die verbesserte Meß-genauigkeit erforderlich wurde: 1. Die COMPTON-Streuung, 2. Die Normierung. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 96—102 [1967]; eingegangen am 28. September 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0096 
 Volume    22 
16Author    F. Baer, H. Kuhn, W. RegelRequires cookie*
 Title    Ringstrom bei cyclischen Polyenen mit alternierenden und ausgeglichenen Bindungsabständen  
 Abstract    The ring current effect in NMR has generally been used to distinguish between equal and alternant bonds in cyclic ;r-electron systems, assuming a strong ring current in equal-bonds-hydro-carbons and no ring current in alternant-bonds-hydrocarbons. A calculation of the ring current is presented based on the one dimensional electron gas model. The effect of bond alternation is con-sidered by a sine curve potential. Proceeding from a model with equal bonds to a model with alternant bonds the ring current is strongly reduced in rings with more than 10 members; it is reduced by 24% and 51% only in 6 and 10 membered rings, respectively. In non-HücKEL type rings with 4 to 16 carbon atoms the ring current is directed opposite to the classical current and is strongest in cyclobutadiene. The contribution of the ^-electrons to the susceptibility of these compounds is therefore paramagnetic and ring current shifts opposite to those in HÖCKEL rings are to be expected. These results are confirmed by the proton chemical shifts in the NMR spectrum of [16]-Annulene. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 103—112 [1967]; eingegangen am 30. August 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0103 
 Volume    22 
17Author    A. TschampaRequires cookie*
 Title    Lumineszenzuntersuchungen am kristallinen Phenanthren  
 Abstract    Despite extreme purification the luminescence of polycrystalline phenanthrene is strongly in-fluenced by remaining impurities. Besides fluorescence the samples show a delayed fluorescence and phosphorescence and the normal triplet phosphorescence of an unknown impurity. After in-tense excitation with uv light both components of the delayed luminescence can be observed for several minutes. Thermal stimulation of both fluorescence and phosphorescence is possible. To describe the observed luminescence behavior an energy level diagram is proposed with exciton traps below the singlet and triplet band of the crystal. The traps are due to crystal defects and photo-chemical products respectively. A part of the delayed fluorescence is based on triplet triplet an-nihilation and delayed phosphorescence on thermal release of trapped excitons. Das Fluoreszenzspektrum des kristallinen Phen-anthrens beginnt mit dem 0,0-Dbergang bei 28 600 cm -1 1-3 . In Lösungen von Alkohol, Pentan u. a. verschiebt es sich nach etwa 28 900 cm -1 4 ~ 6 . In sol-chen Lösungen wird bei tieferen Temperaturen eine T S-Phosphoreszenz beobachtet mit einem 0,0-Übergang bei 21 700 cm -1 5 ~ 8 . Das Kristallumines-zenzspektrum enthält in der Regel noch beträchtliche Emissionsanteile von Verunreinigungen, darunter besonders Anthracen. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 112—118 [1967]; eingegangen am 12. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 TEI-XML for    default:Reihe_A/22/ZNA-1967-22a-0112.pdf 
 Identifier    ZNA-1967-22a-0112 
 Volume    22 
18Author    M. PlatoRequires cookie*
 Title    Das EPR-Spektrum des einfach negativen Chrysen-Ions  
 Abstract    It was the intention of this work to study various molecular orbital approximations (HÖCKEL, MCLACHLAN and AMOS—SNYDER) in the case of the chrysene radical anion with the aid of EPR methods. This molecule is well-suited for such a test because of its low symmetry and strong spin density variation. The six different hfs splitting constants could be determined by means of com-puter analysis. The experimental results are best described by MCLACHLAN'S method. Nearly the same agreement is obtained by the AMOS-SNYDER method including full annihilation of the spin quartet component in the unrestricted wave function. Both SCF methods predict a negative spin density at the same particular position. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 119—129 [1967]; eingegangen am 19. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0119 
 Volume    22 
19Author    H. BrodowskyRequires cookie*
 Title    Mischungsverhalten von Palladiumlegierungen des Zwischengittertyps und des Substitutionsgittertyps  
 Abstract    A close analogy is shown to exist between the excess potential of an interstitial solute, such as hydrogen in palladium, and the difference of the excess potentials of the components of a substitu-tional alloy, such as silver/palladium. The deviations from ideal behaviour of both systems can be interpreted in terms of a filling up of the 4d-and 5s-electron bands and in terms of an elastic lattice distortion. In the case of palladium alloys, a separation into the two parts is possible, be-cause the FERMI energy rises only negligibly as the valence electrons of silver or hydrogen enter the 4d-band with its high density of states. At low silver or hydrogen concentration, the excess potentials can thus be entirely attributed to the elastic interactions. According to measurements of the palladium activities by SCHMAHL, a misfit energy of 950 cal/mole is estimated for an alloy of 50% silver at 700 °C. In addition, an energy of attraction of —660 cal per mole pairs and a pair surplus of 4% above the random number of pairs is obtained. The density of states in the 5s-band is calculated to be 0.9 electrons per eV, in good agreement with the value from hydrogen absorption measurements. Die thermodynamischen Mischungseigenschaften von Lösungen des Wasserstoffs in Palladium und Palladium-Legierungen konnten durch die Annahme gedeutet weiden, daß die Abweichungen vom Ver-halten einer idealen Lösung teils auf ein Ansteigen der FERMi-Energie beim Eintritt des Wasserstoff-elektrons in das 4d-und 5s-Band des Palladiums, teils auf eine mit der Gitterdilatation verbundene elastische Attraktionswechselwirkung zurückgeführt werden können 1-3 . Die gleichen Effekte sollten auch bei Legierungen des Palladiums mit metalli-schen Partnern auftreten, die nicht wie der Wasser-stoff Oktaederlücken besetzen, sondern mit dem Pal-ladium Substitutionsmischkristalle bilden. Wie wir aus Messungen der paramagnetischen Suszeptibili-tät 4 , der Elektronenwärmen 5 oder der Wasserstoff-Absorptionskapazität 6 ~ 8 ' 2 von Palladium-Legierun-gen mit Silber, Gold, Zinn, Blei u. a. wissen, treten die Valenzelektronen dieser Metalle in die Elektro-nenbänder des Palladiums über. Der Unterschied in den Atomvolumina sollte ähnlich wie beim Pal-ladiumhydrid eine elastische Gitterverzerrung bewir-ken. 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 130—137 [1967]; eingegangen am 20. Oktober 1966) 
  Published    1967 
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 Identifier    ZNA-1967-22a-0130 
 Volume    22 
20Author    Klaus RöhrsRequires cookie*
 Title    DIEDERICH KÖHN  
 Abstract    The integral and differential energy spectra of the second-ary cosmic ray photons in the energy range 0,2 ... 12 GeV are measured at an atmospheric depth of 26 g/cm 2 using a balloon-borne lead-scintillator-sandwich-spectrometer. The shape of the integral spectrum can be approximated by a power law ly{> E) ~ £~0,85±0,05 between 0,2 and 8 GeV. The production-rate of photons in the upper atmosphere is derivated. A comparison is made with the results of other authors. In einer vorangegangenen Arbeit 1 (im folgenden mit A bezeichnet) wurde über eine Messung berichtet, die mit einem y-Spektrometer innerhalb der Atmosphäre ausgeführt wurde, wobei als Transportmittel ein Strato-sphärenballon diente. Inzwischen wurde ein zweites Ex-periment unternommen. Das verwendete Spektrometer unterschied sich von dem in A beschriebenen lediglich durch einen weiteren Szintillationszähler im Teleskop, der die Zahl der zufälligen Koinzidenzen verringern sollte, und durch eine Elektronik mit verbessertem zeit-lichen Auflösungsvermögen. Die Umrechnungskurve zur Bestimmung der /-Energie, deren Herstellung in A an-gegeben wurde, wurde unter Zuhilfenahme der Unter-suchungen von VÖLKEL 2 bis zu einer Photonenenergie von 12 GeV erweitert. Der zweite Meßflug fand am 31. August 1965 von Bergen/Niedersachsen aus statt (geomagn. cutoff 2,5 GeV). Die Flugdauer betrug 225 min, davon waren 116 min Schwebeflug in einer Höhe von 25 km entspre-chend einer Restatmosphäre von 26 g/cm 2 . Abb. 1 zeigt das gemessene integrale Photonenspek-trum, während das differentielle Spektrum in Abb. 2 wiedergegeben ist. Da in den obersten Atmosphären-schichten die Zahl der erzeugten y-Quanten linear mit der Tiefe ansteigt (vgl. A), kann man die Erzeugungs-rate beredinen. Sie ist eine wichtige Größe für alle Ge-räte, mit denen extraterristrische y-Quanten innerhalb der Atmosphäre gemessen werden sollen und ist in Abb. 2 ebenfalls wiedergegeben. Das integrale Spektrum verläuft zwischen 0,2 und 8 GeV ziemlich glatt mit einem Exponenten von 0,85 
  Reference    (Z. Naturforschg. 22a, 138—139 [1967]; eingeg. am 19. Dezember 1966) 
  Published    1967 
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 Volume    22 
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